scholarly journals Desert dust interactions with the atmospheric environment

2021 ◽  
Author(s):  
Κωνσταντίνος Τσαρπαλής

Κατά τη διάρκεια των τελευταίων δεκαετιών, η επίδραση των αιωρούμενων σωματιδίων στο κλίμα και στον καιρό έχουν μελετηθεί μέσα από πλήθος εργασιών της διεθνούς επιστημονικής κοινότητας. Η αλληλεπίδραση των αιωρούμενων σωματιδίων με το ατμοσφαιρικό περιβάλλον σχετίζεται άμεσα με πλήθος μηχανισμών μέσα στην ατμόσφαιρα, οι οποίοι καθιστούν την πρόγνωση του καιρού και τις κλιματικές προσομοιώσεις ιδιαίτερα πολύπλοκες. Πιο συγκεκριμένα, τα αιωρούμενα σωματίδια μεταβάλλουν άμεσα το ισοζύγιο της ακτινοβολίας στην ατμόσφαιρα (direct effect), επιδρούν στο βιοχημικό κύκλο των θαλάσσιων και χερσαίων οικοσυστημάτων και επηρεάζουν την ανθρώπινη υγεία. Επιπλέον, επηρεάζουν τον υδρολογικό κύκλο το σχηματισμό των νεφών (indirect effect) και την κατανομή του υετού.Σκοπός της παρούσας διδακτορικής διατριβής είναι η μελέτη της έμμεσης επίδρασης των σωματιδίων της ερημικής σκόνης στο σχηματισμό των νεφών και του υετού, μέσω του πλήρως συζευγμένου μετεωρολογικού – χημικού μοντέλου Weather Research and Forecasting/Chemistry (WRF/Chem). Ως πρώτο βήμα, αξιολογήθηκαν τα τρία σχήματα εκπομπής σκόνης του πακέτου Goddard Global Ozone Chemistry Aerosol Radiation and Transport – GOCART μέσω μιας μελέτης περίπτωσης αμμοθύελλας που εκδηλώθηκε στην περιοχή της Μεσογείου. Το συγκεκριμένο φαινόμενο σχετίζεται με σημαντικές συνθήκες αστάθειας και αγεωστροφικότητας στις περιοχές που θεωρούνται πηγές σκόνης. Πάνω από τις συγκεκριμένες περιοχές παρατηρήθηκε σύγκλιση του πολικού (Polar Jetstream – PJ) και υποτροπικού αεροχειμάρρου (Subtropical Jetstream – STJ), αλλά και αναδίπλωση της τροπόσφαιρας. Τα σχήματα σκόνης τα οποία αξιολογήθηκαν είναι το πρωτότυπο GOCART, το ανανεωμένο GOCART – AFWA από την υπηρεσία καιρού της πολεμικής αεροπορίας των Ηνωμένων Πολιτειών (Air Force Weather Agency - AFWA) και το ανανεωμένο GOCART – UoC από το Πανεπιστήμιο της Κολωνίας (University of Cologne – UoC). Η απόκριση των παραπάνω σχημάτων στα παραπάνω φαινόμενα αξιολογήθηκε μέσω σύγκρισης των αποτελεσμάτων των προσομοιώσεων. To GOCART – AFWA παρουσίασε τους καλύτερους στατιστικούς δείκτες ενώ είχε και την πιο ικανοποιητική χωροχρονική απεικόνιση των συγκεντρώσεων της μεταφερόμενης σκόνης. Επομένως, το GOCART – AFWA είναι και το σχήμα που χρησιμοποιήθηκε περαιτέρω στην εξέλιξη της παρούσας διδακτορικής διατριβής. Επιπλέον, η μελέτη των μηχανισμών της υγρής εναπόθεσης κυρίως μέσα στην περιοχή των νεφών αποτέλεσε ένα επιπλέον προπαρασκευαστικό βήμα. Το GOCART – AFWA στην πρωτότυπή του μορφή δεν υποστηρίζει κάποιο σχήμα υγρής εναπόθεσης. Επομένως το σχήμα υγρής εναπόθεσης των Seinfeld & Pandis (1998), εισήχθη στο εν λόγω σχήμα, για την περιοχή εντός του νέφους όσο και για την περιοχή κάτω από αυτό. Η υγρή εναπόθεση εντός του νέφους έχει ιδιαίτερη σημασία και λαμβάνει χώρα σε ύψη από 3.5 km και πάνω όπου κυρίως σάρωση των μικρότερων σωματιδίων πραγματοποιείται. Η εισαγωγή ενός σχήματος υγρής εναπόθεσης έχει ιδιαίτερη σημασία κυρίως για την περιοχή εντός του νέφους, αφού τροποποιεί σημαντικά τη συγκέντρωση των σωματιδίων σκόνης που θα δράσουν σαν επιπλέον πυρήνες συμπύκνωσης (Cloud Condensation Nuclei – CCN) στην εν λόγω περιοχή. Η σύγκριση των αποτελεσμάτων των προσομοιώσεων με δεδομένα παρατηρήσεων έδειξαν ότι το παραπάνω σχήμα υγρής εναπόθεσης βελτιώνει τη γενικότερη προγνωστική ικανότητα του μοντέλου καθώς περιορίζεται η υπερεκτίμηση στον υπολογισμό των συγκεντρώσεων σκόνης. Η επίδραση των σωματιδίων της σκόνης που δρουν ως πυρήνες συμπύκνωσης (Cloud Condensation Nuclei – CCN) μελετήθηκε μέσω της εισαγωγής του σχήματος πυρηνοποίησης των Fountoukis & Nenes (2005) σε ένα double moment σχήμα μικροφυσικής του WRF/Chem. Ομοίως με τους μηχανισμούς υγρής εναπόθεσης, το GOCART – AFWA δεν υποστηρίζει κάποιο σχήμα πυρηνοποίησης των προσομοιωμένων σωματιδίων σκόνης. Αντ’ αυτού, μια σταθερή αρχική συγκέντρωση CCN χρησιμοποιείται για την περαιτέρω χωροχρονική των CCN. Επιπλέον, η επίδραση των προσομοιωμένων CCN μέσω του σχήματος Fountoukis & Nenes (2005) σε μηχανισμούς ανωμεταφοράς (convection) έχει επίσης ληφθεί υπόψιν. Η παραπάνω επίδραση έχει εξεταστεί ακόμα και σε χωρικές αναλύσεις που ανήκουν στη λεγόμενη «γκρίζα ζώνη» (6 – 10 km). Σε ό,τι αφορά στην ανωτέρω «γκρίζα ζώνη», υπάρχει μια διχογνωμία στη διεθνή επιστημονική κοινότητα για το αν οι μηχανισμοί ανωμεταφοράς θα πρέπει να είναι ενεργοποιημένοι, καθώς υπάρχουν νεότερες μελέτες οι στις οποίες οι παραπάνω μηχανισμοί λαμβάνονται υπόψιν. Ωστόσο, δεν έχει συμπεριληφθεί μέχρι στιγμής η επίδραση των CCN που υπολογίζονται με δυναμικό τρόπο στους παραπάνω μηχανισμούς. Συγκρίσεις των προϊόντων του μοντέλου με παρατηρήσεις έδειξαν ότι η προγνωστική ικανότητα του μοντέλου σχετικά με την κατανομή του υετού βελτιώνεται σημαντικά. Αξιοσημείωτη είναι η θετική επίδραση του παραπάνω σχήματος πυρηνοποίησης ακόμα και ημέρες μετά την εκδήλωση της μεταφοράς σκόνης όπου η βροχόπτωση εμφανίζεται ενισχυμένη. Ενίσχυση βροχόπτωσης παρατηρείται και σε περιοχές μακριά από την εκδήλωση των φαινομένων σκόνης. Αντιθέτως, η βροχόπτωση περιορίζεται σε περιοχές και χρονικές περιόδους που δεν απέχουν σημαντικά από τα φαινόμενα μεταφοράς σκόνης. Επιπλέον, παρόλο που στη συγκεκριμένη διατριβή τα σωματίδια σκόνης δεν συμμετέχουν σε παραμετροποιήσεις πυρήνων πάγου (ice nuclei – IN), το εν λόγω σχήμα πυρηνοποίησης συμβάλλει σε μια ικανοποιητική απόκριση μεταξύ αναλογίας μείγματος νεφοσταγόνων και πάγου. Επιπλέον, σε ό,τι αφορά στις οπτικές ιδιότητες των σωματιδίων σκόνης, το σχήμα πυρηνοποίησης περιορίζει συστηματικά και μέσα τεταραγωνικά σφάλματα. Τέλος, οι συγκρίσεις των συγκεντρώσεων των CCN με μετρήσεις, έδειξαν ικανοποιητικότερους συντελεστές συσχέτισης μετά την εισαγωγή του σχήματος πυρηνοποίησης.

2019 ◽  
Vol 2019 ◽  
pp. 1-9 ◽  
Author(s):  
Xiying Ye ◽  
Qimin Cao ◽  
Baolin Jiang ◽  
Wenshi Lin

The Weather Research and Forecasting model version 3.2.1 with the Lin microphysics scheme was used herein to simulate super typhoon Usagi, which occurred in 2013. To investigate the effect of the concentration of cloud condensation nuclei (CCN) on the development of typhoon Usagi, a control simulation was performed with a CCN concentration of 100 cm−3, together with two sensitivity tests: C10 and C1000, having CCN concentrations of 10 cm−3 and 1000 cm−3, respectively. The path, intensity, precipitation, microphysical processes, and the release of latent heat resulting from the typhoon in all three simulations were analyzed to show that an increase in CCN concentration leads to decreases in intensity and precipitation, an increase of the cloudless area in the eye of the typhoon, a more disordered cloud system, and less latent heat released through microphysical processes, especially the automatic conversion of cloud water into rainwater. Overall, an increase in CCN concentration reduces the total latent heat released during the typhoon suggesting that typhoon modification by aerosol injection may be optimized using numerical simulations to ensure the strongest release of latent heat within the typhoon.


2019 ◽  
Vol 124 (24) ◽  
pp. 14262-14284 ◽  
Author(s):  
Qian Chen ◽  
Yan Yin ◽  
Hui Jiang ◽  
Zhigang Chu ◽  
Lulin Xue ◽  
...  

2013 ◽  
Vol 13 (6) ◽  
pp. 3163-3176 ◽  
Author(s):  
J. R. Pierce ◽  
M. J. Evans ◽  
C. E. Scott ◽  
S. D. D'Andrea ◽  
D. K. Farmer ◽  
...  

Abstract. H2SO4 vapor is important for the nucleation of atmospheric aerosols and the growth of ultrafine particles to cloud condensation nuclei (CCN) sizes with important roles in the global aerosol budget and hence planetary radiative forcing. Recent studies have found that reactions of stabilized Criegee intermediates (CIs, formed from the ozonolysis of alkenes) with SO2 may be an important source of H2SO4 that has been missing from atmospheric aerosol models. For the first time in a global model, we investigate the impact of this new source of H2SO4 in the atmosphere. We use the chemical transport model, GEOS-Chem, with the online aerosol microphysics module, TOMAS, to estimate the possible impact of CIs on present-day H2SO4, CCN, and the cloud-albedo aerosol indirect effect (AIE). We extend the standard GEOS-Chem chemistry with CI-forming reactions (ozonolysis of isoprene, methyl vinyl ketone, methacrolein, propene, and monoterpenes) from the Master Chemical Mechanism. Using a fast rate constant for CI+SO2, we find that the addition of this chemistry increases the global production of H2SO4 by 4%. H2SO4 concentrations increase by over 100% in forested tropical boundary layers and by over 10–25% in forested NH boundary layers (up to 100% in July) due to CI+SO2 chemistry, but the change is generally negligible elsewhere. The predicted changes in CCN were strongly dampened to the CI+SO2 changes in H2SO4 in some regions: less than 15% in tropical forests and less than 2% in most mid-latitude locations. The global-mean CCN change was less than 1% both in the boundary layer and the free troposphere. The associated cloud-albedo AIE change was less than 0.03 W m−2. The model global sensitivity of CCN and the AIE to CI+SO2 chemistry is significantly (approximately one order-of-magnitude) smaller than the sensitivity of CCN and AIE to other uncertain model inputs, such as nucleation mechanisms, primary emissions, SOA (secondary organic aerosol) and deposition. Similarly, comparisons to size-distribution measurements show that uncertainties in other model parameters dominate model biases in the model-predicted size distributions. We conclude that improvement in the modeled CI+SO2 chemistry would not likely lead to significant improvements in present-day CCN and AIE predictions.


2011 ◽  
Vol 11 (15) ◽  
pp. 8003-8015 ◽  
Author(s):  
S. Lance ◽  
M. D. Shupe ◽  
G. Feingold ◽  
C. A. Brock ◽  
J. Cozic ◽  
...  

Abstract. We propose that cloud condensation nuclei (CCN) concentrations are important for modulating ice formation of Arctic mixed-phase clouds, through modification of the droplet size distribution. Aircraft observations from the Aerosol, Radiation, and Cloud Processes affecting Arctic Climate (ARCPAC) study in northern Alaska in April 2008 allow for identification and characterization of both aerosol and trace gas pollutants, which are then compared with cloud microphysical properties. Consistent with previous studies, we find that the concentration of precipitating ice particles (>400 μm) is correlated with the concentration of large droplets (>30 μm). We are further able to link the observed microphysical conditions to aerosol pollution, originating mainly from long range transport of biomass burning emissions. The case studies demonstrate that polluted mixed-phase clouds have narrower droplet size distributions and contain 1–2 orders of magnitude fewer precipitating ice particles than clean clouds at the same temperature. This suggests an aerosol indirect effect leading to greater cloud lifetime, greater cloud emissivity, and reduced precipitation. This result is opposite to the glaciation indirect effect, whereby polluted clouds are expected to precipitate more readily due to an increase in the concentration of particles acting as ice nuclei.


2020 ◽  
Author(s):  
Carmen Dameto de España ◽  
Anna Wonaschuetz ◽  
Gerhard Steiner ◽  
Harald Schuh ◽  
Constantinos Sioutas ◽  
...  

Abstract. Cloud condensation nuclei (CCN) play an important role in cloud microphysics and are crucial for the second indirect effect of aerosols on global climate. One of the uncertainties in calculations of the indirect effect is due to insufficient data on CCN activation. The formation and growth processes of aerosol particles which subsequently become CCN determine their chemical composition. Due to the numerous organic and inorganic components present in atmospheric aerosol particles, a determination of the chemical composition of individual CCN is still challenging. To expand our understanding of activation of real-world CCN we introduce a novel method to characterize the chemical composition of single activated CCN in their droplet state. This method consists of a coupling of two essential instruments, a CCN-VACES (Cloud Condensation Nuclei-Versatile Aerosol Concentration Enrichment System) which is a modification of the original VACES to select and enrich CCN concentrations, and a Laser Ablation Aerosol Particle Time of Flight mass spectrometer (LAAPTOF), a single particle mass spectrometer. In the CCN-VACES, an aerosol flow is exposed to a specific water vapour supersaturation (in this study: 0.035 %, 0.054 %, 0.1 % and 0.6 %, respectively) and the CCN in the flow grow to droplets if their critical supersaturation is exceeded. These grown droplets are subsequently enriched in concentration by means of a virtual impactor at the end of the growth region by a factor of ca. 16 and pass directly into a LAAPTOF to measure the chemical composition of individual activated droplets. Contrary to widely held beliefs, the LAAPTOF is able to analyse refractory and non-refractory components even in aqueous droplets and can therefore be used to determine the chemical composition of actually activated CCN in their droplet state. Single particle spectra (for both positive and negative ions) were obtained from activated CCN in the ambient aerosol as well as activated CCN originating from aerosolized sea water samples collected at two different regions (Palma de Mallorca and San Sebastián, Spain). Ambient CCN were found to contain sometimes highly complex mixtures of different carbonaceous and non-carbonaceous components. Sea water derived CCN show the expected content of sea salt constituents, but the presence of organics is also observed. Activated CCN from the San Sebastián water samples have stronger sulphate signals than the Mallorca water sample. The LAAPTOF was found to provide insights into the composition of individual activated CCN.


2011 ◽  
Vol 11 (3) ◽  
pp. 6999-7044 ◽  
Author(s):  
D. V. Spracklen ◽  
K. S. Carslaw ◽  
U. Pöschl ◽  
A. Rap ◽  
P. M. Forster

Abstract. Black carbon in carbonaceous combustion aerosol warms the climate by absorbing solar radiation, meaning reductions in black carbon emissions are often perceived as an attractive global warming mitigation option. However, carbonaceous combustion aerosol can also act as cloud condensation nuclei (particles upon which cloud drops form) so they also cool the climate by increasing cloud albedo. The net radiative effect of carbonaceous combustion aerosol is uncertain because their contribution to cloud drops has not been evaluated on the global scale. By combining extensive observations of cloud condensation nuclei concentrations and a global aerosol model, we show that carbonaceous combustion aerosol accounts for more than half of global cloud condensation nuclei. The evaluated model predicts that wildfire and pollution (fossil fuel and biofuel) carbonaceous combustion aerosol causes a global mean aerosol indirect effect of −0.34 W m−2 due to changes in cloud albedo, with pollution sources alone causing a global mean aerosol indirect effect of −0.23 W m−2. The small size of carbonaceous combustion particles from pollution sources means that whilst they account for only one-third of the emitted mass from these sources they cause two-thirds of the cloud albedo indirect effect that is due to carbonaceous combustion aerosol. This cooling effect must be accounted for to ensure that black carbon emissions controls that reduce the high number concentrations of small pollution particles have the desired net effect on climate.


Sign in / Sign up

Export Citation Format

Share Document