scholarly journals Resistência antimicrobiana em Enterococcus faecalis e Enterococcus faecium isolados de carcaças de frango

2013 ◽  
Vol 33 (5) ◽  
pp. 575-580 ◽  
Author(s):  
Ana Claudia F. Borges de Campos ◽  
Nara R. Souza ◽  
Patrícia H.C. da Silva ◽  
Ângela P. Santana

O objetivo deste trabalho foi realizar o isolamento e analisar o perfil de resistência antimicrobiana de Enterococcus de carcaças de frango resfriadas e congeladas comercializadas no Distrito Federal, detectando genes de resistência antimicrobiana e identificando as espécies Enterococcus faecalis e Enterococcus faecium por reação polimerase em cadeia. Foram analisadas 100 carcaças de frangos, das quais foram isoladas 50 cepas de Enterococcus spp., sendo 42% de E. faecalis e 2% de E. faecium. O teste de susceptibilidade antimicrobiana demonstrou que todas as cepas isoladas apresentaram resistência a pelo menos um antimicrobiano, dos quais 90,47% das cepas de E. faecalis, 100% das cepas de E. Faecium e 82,14% dos Enterococcus spp. apresentaram resistência à Tetraciclina; 80,95% das cepas de E. faecalis e 35,71% das cepas de Enterococcus spp. foram resistentes à Eritromicina; 39,28% dos Enterococcus spp. e 23,80% dos E. faecalis à Ciprofloxacina e 28,57% dos E. faecalis apresentaram resistência ao Cloranfenicol. Foram detectados os genes de resistência antimicrobiana erm(B), vanC-1, aph(3')-llla, ant(6)-la, vanB, vanA, aac(6')-le-aph(2'')-la, erm(A) e tet(M) - este último mais frequente. Estes resultados sugerem sérios problemas para a Saúde Pública, uma vez que esses microrganismos podem possuir a capacidade de transmitir genes de resistência antimicrobiana para outros microrganismos presentes na microbiota intestinal de humanos e animais, podendo inviabilizar o uso destas drogas para tratamentos clínicos.

Author(s):  
Umadevi Sivaraman ◽  
Ravichandran L ◽  
Pramodhini S ◽  
Srirangaraj S ◽  
Seetha Ks

ABSTRACTObjective: To identify some of the virulence factors such as hemolysin, gelatinase, and biofilm production among the clinical isolates of enterococci.Methods: Hemolysin detection using sheep blood agar. Gelatine agar was used for gelatinase production, and tube adherence method was used fordetecting biofilm production.Results: Hemolysin production observed in 49% of isolates, gelatinase production in 41% of isolates, and 46% of isolates were produced biofilm.Conclusion: Virulence factors production was noticed more in Enterococcus faecalis than Enterococcus faecium. It is necessary to find theproduction of important virulence factors among the clinical isolates as they are always associated with virulence of the organism including drugresistance.Keywords: Hemolysin, Gelatinase, Biofilm, Enterococcus.


2019 ◽  
Author(s):  
◽  
Celia María Beatriz Schell

Enterococcus spp. es flora habitual de la microbiota intestinal de humanos y animales, así como importantes patógenos nosocomiales. Desde principios del siglo XX, se conoce que causan infecciones en humanos. Enterococcus faecalis y Enterococcus faecium son las especies más relevantes clínicamente, particularmente en infecciones invasivas humanas. Estas especies se consideran patógenas oportunistas, ya que las infecciones graves se han asociado principalmente a pacientes inmunocomprometidos. Las infecciones invasivas causadas por enterococos pueden tener un origen alóctono o endógeno. Además, los enterococos presentan resistencia intrínseca a varios antibióticos, como los β-lactámicos, trimetoprima-sulfametoxazol y los aminoglucósidos que podrían mejorar su selección en el tracto gastrointestinal humano. E. faecium y E. faecalis han adquirido resistencia a la mayoría de las familias de antibióticos utilizados en terapia humana, en las últimas tres décadas. Esto llevó a la selección de clones enterocócicos resistentes a múltiples fármacos, lo que complica enormemente el tratamiento antimicrobiano, particularmente en el caso de infecciones graves. La adquisición de resistencia a vancomicina, una de las opciones terapéuticas de primera línea para las infecciones por enterococos, es uno de los problemas más preocupantes para la salud humana. El primer enterococo vancomicina resistente (EVR) reportado en América Latina fue una cepa de E. faecium de Argentina en 1998. Posteriormente, se realizaron estudios epidemiológicos para detectar EVR en diferentes hospitales de Argentina. El linaje clonal más frecuente de E. faecium vancomicina resistente (EFMVR) que circula en los hospitales argentinos parece ser el ST17. Se han realizado varios estudios de vigilancia epidemiológica aplicando técnicas moleculares en nuestro país, sin embargo se limitan principalmente a cepas EVR. No hay documentación de los perfiles de resistencia a los antimicrobianos y de la estructura poblacional de E. faecalis y E. faecium aislados de infecciones invasivas humanas en el Hospital Público de Tandil, Argentina hasta la fecha. El objetivo general de este trabajo de tesis fue caracterizar fenotípicamente y genotípicamente Enterococcus spp. aislados de líquidos obtenidos por punción, de infecciones invasivas humanas, de pacientes ingresados en el Hospital Municipal Ramón Santamarina (HMRS) de Tandil. Además, el segundo objetivo general fue detectar la resistencia a los antimicrobianos y evaluar in vitro varias opciones terapéuticas en enterococos resistentes a múltiples fármacos (MDR). Las cepas de Enterococcus spp. se recuperaron de forma retro-prospectiva a través de un estudio transversal a partir de infecciones invasivas de pacientes hospitalizados en el HMRS entre 2010 y 2014. Todas las cepas fueron identificadas con métodos convencionales fenotípicos y confirmadas por MALDI TOF-MS. Cuarenta y cuatro fueron identificadas como E. faecalis (69,8 %) y 19 como E. faecium (30,2 %). La caracterización molecular y la relación clonal se determinaron mediante electroforesis en gel de campo pulsado (PFGE) y tipificación de secuencias multilocus (MLST). La susceptibilidad a 15 antimicrobianos ampicilina, penicilina, ampicilina/sulbactam, cloranfenicol, vancomicina, teicoplanina, estreptomicina (resistencia de alto nivel: RAN), gentamicina (RAN), ciprofloxacina, levofloxacina, quinupristin-dalfopristin, clindamicina, eritromicina, linezolid y tigeciclina fue determinada por el método de difusión de disco y por concentraciones inhibitorias mínimas (CIM). El genotipo de resistencia a glucopéptidos fue determinado por PCR. La actividad antimicrobiana se evaluó in vitro mediante estudios de cinética de muerte utilizando curvas de letalidad. Este trabajo de tesis contribuye a generar conocimiento para continuar avanzando en la temática de la resistencia antimicrobiana y su estrategia de control en Argentina en el contexto de “Una Salud’’. Además, reconoce que, la detección y el control epidemiológico de los enterococos MDR es necesario realizarlo tanto en reservorios humanos como no humanos, para evitar su diseminación e impacto en salud pública.


2019 ◽  
Vol 98 (11) ◽  
pp. 5892-5899 ◽  
Author(s):  
Yeong Bin Kim ◽  
Kwang Won Seo ◽  
Jong Bo Shim ◽  
Se hyun Son ◽  
Eun Bi Noh ◽  
...  

2003 ◽  
Vol 22 (6) ◽  
pp. 632-633 ◽  
Author(s):  
Helena Bujdáková ◽  
Ivana Krupová ◽  
Miriam Filipová ◽  
Sylvia Benczeová ◽  
Milan Kettner ◽  
...  

2018 ◽  
Vol 62 (10) ◽  
Author(s):  
James M. Kidd ◽  
Kamilia Abdelraouf ◽  
Tomefa E. Asempa ◽  
Romney M. Humphries ◽  
David P. Nicolau

ABSTRACT The Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI) daptomycin MIC susceptibility breakpoint for the treatment of enterococcal infections is ≤4 μg/ml. However, patients receiving daptomycin for the treatment of infections caused by enterococci with MICs of ≤4 μg/ml may experience treatment failures. We assessed the pharmacodynamics of daptomycin against enterococci in a neutropenic murine thigh infection model and determined the exposures necessary for bacteriostasis and a 1-log10-CFU reduction of Enterococcus faecalis and Enterococcus faecium. We further characterized daptomycin efficacy at clinically achievable exposures. Six E. faecium and 6 E. faecalis isolates (daptomycin MICs, 0.5 to 32 μg/ml) were studied. Daptomycin was administered at various doses over 24 h to achieve area under the free drug concentration-time curve-to-MIC ratios (fAUC0–24/MIC) ranging from 1 to 148. Daptomycin regimens that simulate mean human exposures following doses of 6, 8, and 10 mg/kg of body weight/day were also studied. Efficacy was assessed by the differences in the number of log10 CFU per thigh at 24 h. The Hill equation was used to estimate the fAUC0–24/MIC required to achieve bacteriostasis and a 1-log10-CFU reduction. For E. faecium, a 1-log10-CFU reduction required an fAUC0–24/MIC of 12.9 (R2 = 0.71). For E. faecalis, a 1-log10-CFU reduction was not achieved, while the fAUC0–24/MIC required for stasis was 7.2 (R2 = 0.8). With a human-simulated regimen of 6 mg/kg/day, a 1-log10-CFU reduction was observed in 3/3 E. faecium isolates with MICs of <4 μg/ml and 0/3 E. faecium isolates with MICs of ≥4 μg/ml; however, a 1-log10-CFU reduction was not achieved for any of the 6 E. faecalis isolates. These results, alongside clinical data, prompt a reevaluation of the current breakpoint.


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