scholarly journals A national dose analysis of guided tumor destruction: influence of sex, age, localization and destruction technique used

2021 ◽  
Vol 0 (0) ◽  
pp. 0-0
Author(s):  
Matthieu Rojo ◽  
Aymeric Hamard ◽  
Chris Serrand ◽  
Hélène de Forges ◽  
Jean-Paul Beregi ◽  
...  
Keyword(s):  
Author(s):  
А.В. Макрушин

В статье подвергается сомнению существующее представление о природе рака. Предлагается другое объяснение природы этой болезни. Механизм рака атавистический. Он возник у докембрийских Metazoa, которые были сидячими и колониальными. У них он обеспечивал приспособление к сезонному ухудшению среды. Готовящиеся к диапаузе растущие почки этих животных стали эволюционными предшественниками злокачественной опухоли. Разрушения в организме, происходящие у этих Metazoa при подготовке к диапаузе, стали эволюционными предшественниками разрушений в организме, происходящих при раке. Рассасывания готовящихся к диапаузе почек у них стало эволюционным предшественником регрессии опухоли. Регрессия опухоли - явление редкое и для изучения поэтому трудное. Исследовать его следует не у высоко организованных животных и не у человека, а у колониальных асцидий. Поняв, как работает у них механизм рассасывания готовящихся к диапаузе почек, легче будет понять механизм регрессии опухоли. У растений готовящиеся к покою почки тоже иногда разрушаются. Исследование этого процесса у растений тоже может помочь пониманию механизма регрессии опухоли. The current understanding of the nature of cancer is being questioned, and another explanation of the nature of this disease has been proposed. The mechanism of cancer is atavistic. It emerged in the Precambrian Metazoa, which were sedentary and colonized. This mechanism provided them with a means to adapt to seasonal changes in the environment. The developing kidneys of these animals preparing for diapause were the evolutionary precursors of a malignant tumor. The destruction that occurred in their kidneys when preparing for diapause was the evolutionary predecessor of the tumor destruction in the human body that occurs during cancer regression. Resorption of diapause-preparing kidneys was an evolutionary precursor to tumor regression. Tumor regression is rare and therefore difficult to study. Thus, this phenomenon should not be investigated in highly organized animals or in humans, but in colonized ascidians. Having understood how the mechanism of resorption of their kidneys functions when preparing for diapause, it will be easier to understand the mechanism of tumor regression. In plants, buds preparing for dormancy are sometimes also destroyed. Studying this process can similarly help decipher the mechanism of tumor regression.


2014 ◽  
Vol 32 (1) ◽  
pp. 54.e1-54.e7 ◽  
Author(s):  
Vincent Trudeau ◽  
Andreas Becker ◽  
Florian Roghmann ◽  
Shahrokh F. Shariat ◽  
Luis Alex Kluth ◽  
...  

2019 ◽  
Vol 9 (1) ◽  
Author(s):  
Katherine J. Carpenter ◽  
Aurore-Cecile Valfort ◽  
Nick Steinauer ◽  
Arindam Chatterjee ◽  
Suomia Abuirqeba ◽  
...  

AbstractTriple-negative breast cancer (TNBC) is a highly aggressive subtype that is untreatable with hormonal or HER2-targeted therapies and is also typically unresponsive to checkpoint-blockade immunotherapy. Within the tumor microenvironment dysregulated immune cell metabolism has emerged as a key mechanism of tumor immune-evasion. We have discovered that the Liver-X-Receptors (LXRα and LXRβ), nuclear receptors known to regulate lipid metabolism and tumor-immune interaction, are highly activated in TNBC tumor associated myeloid cells. We therefore theorized that inhibiting LXR would induce immune-mediated TNBC-tumor clearance. Here we show that pharmacological inhibition of LXR activity induces tumor destruction primarily through stimulation of CD8+ T-cell cytotoxic activity and mitochondrial metabolism. Our results imply that LXR inverse agonists may be a promising new class of TNBC immunotherapies.


2002 ◽  
Vol 168 (6) ◽  
pp. 2406-2410 ◽  
Author(s):  
MIKE J. MICHAELS ◽  
HARRISON K. RHEE ◽  
ARTHUR P. MOURTZINOS ◽  
IAN C. SUMMERHAYES ◽  
MARK L. SILVERMAN ◽  
...  

Sign in / Sign up

Export Citation Format

Share Document