Dynamics of Intraocular Pressure after Intravitreal Injection of Vascular Endothelial Growth Factor Inhibitors in Retinopathy of Prematurity

Author(s):  
Е.Е. Sidorenko ◽  
◽  
S.А. Obrubov ◽  
Е.I. Sidorenko ◽  
N.S. Levina ◽  
...  
2016 ◽  
Vol 236 (1) ◽  
pp. 36-42 ◽  
Author(s):  
Hyung-Bin Lim ◽  
Min-Su Kim ◽  
Young-Joon Jo ◽  
Jung-Yeul Kim

Purpose: To assess the effect of intravitreal anti-vascular endothelial growth factor injection on short-term changes in intraocular pressure (IOP) and visual acuity (VA) and the correlation between the two values. Methods: This study included 25 eyes of 25 patients undergoing intravitreal injection of bevacizumab (IVB) with preinjection uncorrected VA (UCVA) >20/40. IOP and UCVA were measured before injection and 1, 5, 10, 15, 20, 25, and 30 min after injection, using a Tono-Pen (Reichert, Chicago, Ill., USA). The IOP and VA values before and after injection were compared. The correlation between IOP and VA at each time point was analyzed. Results: The preinjection IOP value (17.7 mm Hg) increased sharply to 43.1 mm Hg 1 min after injection, followed by a decrease to 30.4, 24.6, 20.7, 18.7, 18.2, and 17.7 mm Hg at 5, 10, 15, 20, 25, and 30 min, respectively. The preinjection UCVA value (0.21; logMAR) increased to 0.96 one minute after injection, followed by a decrease to 0.61, 0.44, 0.33, 0.27, 0.23, and 0.22 at 5, 10, 15, 20, 25, and 30 min, respectively. Significant differences were evident between the preinjection IOP and VA values and those observed over the 5- to 25-min period after injection (p < 0.05). The correlation between IOP and VA was significant 1, 5, and 10 min after injection [p < 0.001 (1 min), p = 0.033 (5 min), and p = 0.002 (10 min)]. Conclusions: Differences in all IOP and VA values were significant up to 25 min after IVB, compared with preinjection values; however, no significant difference was found 30 min after injection. Such fluctuations in VA and IOP were positively correlated. The patients' own knowledge of VA fluctuations after injection may provide ophthalmologists with sufficient evidence to make an indirect clinical judgment regarding short-term complications of intravitreal injection.


2021 ◽  
Author(s):  
Jeany Q. Li ◽  
Ulrich Kellner ◽  
Birgit Lorenz ◽  
Andreas Stahl ◽  
Tim U. Krohne

Zusammenfassung Hintergrund Durch Verbesserungen in der neonatologischen Versorgung von Frühgeborenen und die Entwicklung neuer Behandlungsmöglichkeiten der Frühgeborenenretinopathie („retinopathy of prematurity“ [ROP]) haben sich die Anforderungen an das ROP-Screening seit der Veröffentlichung der letzten Fassung der deutschen Leitlinie zum ROP-Screening im Jahr 2008 verändert. Auf Grundlage aktueller Studiendaten wurde die Leitlinie in 2020 grundlegend überarbeitet und in einer aktualisierten Fassung veröffentlicht. Ziel Dieser Artikel fasst die wichtigsten Änderungen in der neuen Leitlinie zusammen. Ergebnisse Die Altersgrenze für einen Screeningeinschluss wurde für Kinder ohne zusätzliche Risikofaktoren auf ein Gestationsalter von unter 31 Wochen gesenkt. Die Mindestdauer für eine Sauerstoffsupplementation, die einen Einschluss in das Screening bei Frühgeborenen erforderlich macht, wurde auf über 5 Tage angehoben. Eine Behandlung bei ROP in Zone II kann nun schon bei jedem Stadium 3 mit Plus-Symptomatik unabhängig von der Anzahl der betroffenen Uhrzeiten erfolgen. Für die Nachkontrollen nach Anti-VEGF („vascular endothelial growth factor“)-Therapie wurden Kriterien zur Frequenz und Dauer definiert. Das verbindliche Dokument für diese und weitere neue Empfehlungen ist die Leitlinie selber. Schlussfolgerungen Die Empfehlungen der Leitlinie ermöglichen eine zuverlässige Identifikation von Kindern mit ROP-Risiko für den Einschluss in das Screening und eine rechtzeitige Erkennung fortgeschrittener Krankheitsstadien für die Therapieeinleitung, um so Erblindung durch ROP zu verhindern.


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