scholarly journals ROS (Reactive Oxygen Species) and Nature

2020 ◽  
Vol 1 (5) ◽  
Author(s):  
Shah Murad
2006 ◽  
Vol 34 (5) ◽  
pp. 953-956 ◽  
Author(s):  
G.C. Brown ◽  
V. Borutaite

ROS (reactive oxygen species) and RNS (reactive nitrogen species) are central to the innate immunity that protects us from infection, but also contribute to degenerative diseases and possibly aging. However, ROS and RNS are increasingly recognized to contribute to physiological signalling. This review briefly describes the main interactions between ROS and RNS and shows how their origins, chemistry, metabolism and biological actions are intimately linked.


2013 ◽  
Vol 456 (3) ◽  
pp. 337-346 ◽  
Author(s):  
Simran S. Sabharwal ◽  
Gregory B. Waypa ◽  
Jeremy D. Marks ◽  
Paul T. Schumacker

This study demonstrates that peroxiredoxin-5 expression in the mitochondrial intermembrane space can scavenge mitochondrial ROS (reactive oxygen species) signals, thereby inhibiting hypoxia-induced cellular responses.


2011 ◽  
Vol 39 (5) ◽  
pp. 1288-1292 ◽  
Author(s):  
Philip Manning ◽  
Calum J. McNeil

A comprehensive understanding of ROS (reactive oxygen species)-dependent cellular interaction requires the previously unmet ability to simultaneously monitor the intra- and extra-cellular environments. The present review assesses the potential of novel electrochemical and fluorescent-based nanosensor approaches to address the limitations of existing techniques for ROS analysis. Data generated by these new approaches have already contributed significantly to current understanding of the roles that these species play in various in vitro scenarios. However, integration of these novel approaches has the potential to offer, for the first time, the unparalleled ability to measure simultaneously and in real-time ROS flux in both the intra- and extra-cellular environments.


2007 ◽  
Vol 43 ◽  
pp. 17-28 ◽  
Author(s):  
Eric L. Bell ◽  
Navdeep S. Chandel

Decreased oxygen availability (hypoxia) promotes physiological processes such as energy metabolism, angiogenesis, cell proliferation and cell viability through the transcription factor HIF (hypoxia-inducible factor). Activation of HIF can also promote pathophysiological processes such as cancer and pulmonary hypertension. The mechanism(s) by which hypoxia activates HIF are the subject of intensive research. In this chapter we outline the model in which mitochondria regulate the stability of HIF through the increased production of ROS (reactive oxygen species) during hypoxia.


Author(s):  
Kirill A. Martemyanov ◽  
Pooja Parameswaran ◽  
Irene Aligianis ◽  
Mark Handley ◽  
Marga Gual-Soler ◽  
...  

2015 ◽  
Author(s):  
Κωνσταντίνος Παληκαράς

Τα μιτοχόνδρια είναι κυτταρικά οργανίδια, τα οποία περιβάλλονται από διπλή μεμβράνη, και αποτελούν βασικό χαρακτηριστικό των ευκαρυωτικών κυττάρων. Τα μιτοχόνδρια αποτελούνται από μια υγρή – διαλυτή μήτρα που περιβάλλεται από δύο μεμβράνες, μια εσωτερική μεμβράνη μη διαπέρατη σε ιόντα, μια εξωτερική μεμβράνη διαπερατή σε ιόντα και το διαμεμβρανικό χώρο που είναι απαραίτητος για τη λειτουργική επικοινωνία των δύο μεμβρανών. Παρά το γεγονός ότι τα μιτοχόνδρια περιέχουν το δικό τους γονιδίωμα, χαρακτηρίζονται ως ημι – αυτόνομα οργανίδια επειδή οι βασικές βιολογικές τους λειτουργίες εξαρτώνται από την έκφραση και τη ρύθμιση συγκεκριμένων πυρηνικών γονιδίων. Τα μιτοχόνδρια αποτελούν «τα εργοστάσια παραγωγής ενέργειας» του κυττάρου και εφοδιάζουν με ΑΤΡ το κύτταρο για να πραγματοποιηθεί μια ποικιλία κυτταρικών λειτουργιών. Επίσης, τα μιτοχόνδρια αποτελούν την κύρια πηγή ενεργών ριζών οξυγόνου (ROS, Reactive Oxygen Species) που προκαλούν οξειδωτική βλάβη στο μιτοχονδριακό DNA, στις πρωτεΐνες και στα λιπίδια. Επομένως, τα γηρασμένα μιτοχόνδρια, τα μιτοχόνδρια με βλάβες αλλά και ο αυξημένος αριθμός μιτοχονδρίων αποτελούν υψηλό παράγοντα κινδύνου για τη ζωή του κυττάρου. Για να παραμείνει σταθερή η κυτταρική ομοιόσταση σε τέτοιες περιπτώσεις λαμβάνουν χώρα μηχανισμοί ποιοτικού ελέγχου των μιτοχονδρίων. Η απομάκρυνση κατεστραμένων μιτοχονδριακών πρωτεϊνών μέσω πρωτεολυτικών μηχανισμών, η αποκατάσταση των κατεστραμμένων μιτοχονδρίων από τα υγιή μέσω των μηχανισμών σχάσης/σύντηξης και η απομάκρυνση των μιτοχονδρίων που έχουν υποστεί σοβαρές βλάβες μέσω της διαδικασίας της αυτοφαγίας (μιτοφαγία) αποτελούν τους κύριους μηχανισμούς ποιοτικού ελέγχου των μιτοχονδρίων. Η μιτοφαγία είναι ένας ειδικός τύπος αυτοφαγίας και αποτελέι τον κύριο μηχανισμό αποικοδόμησης και απομάκρυνσης κατεστραμμένων μιτοχονδρίων. Η ανεξέλεγκτη συσσώρευση μιτοχονδριακής μάζας παρατηρείται σε μια ποικιλία κυτταρικών τύπων σε διάφορες παθολογικές καταστάσεις και κατά την διάρκεια της γήρανσης. Ωστόσο, ο μηχανισμός που ρυθμίζει αυτό το φαινόμενο παραμένει άγνωστος. Στην παρούσα διατριβή μελετήσαμε την συμμετοχή της μιτοφαγίας και της μιτοχονδριακής βιογένεσης στο παραπάνω φαινόμενο και ποιές είναι οι συνέπειες απορρύθμισης του συντονισμού αυτών των δύο αντιτιθέμενων κυτταρικών διαδικασιών στη μιτοχονδριακή λειτουργία και κατ’ επέκταση στην διατήρηση της ομοιόστασης του νηματώδους Caenorhabditis elegans. Βρήκαμε ότι η πρωτεΐνη DCT-1 είναι ο κύριος υποδοχέας της μιτοφαγίας. Η μείωση των επιπέδων μιτοφαγίας κατά την γήρανση οδηγεί σε προοδευτική συσσώρευση, κυρίως μη λειτουργικών μιτοχονδρίων. Κάτι τέτοιο οδηγεί τελικά σε ελάττωση του προσδόκιμου επιβίωσης. Αντίθετα, ενίσχυση της ανακύκλωσης των μιτοχονδρίων έχει ως αποτέλεσμα τη θωράκιση της ομοιόστασης των κυττάρων, την ανθεκτικότητα στο στρες και την σημαντική αύξηση της διάρκειας ζωής του οργανισμού. Το οξειδωτικό στρες που προκαλείται από την παρουσία μιτοχονδριακών βλαβών, οδηγεί στην έναρξη μιας διμερούς ανάδρομης κυτταρικής σηματοδότησης που διαμεσολαβείται από τον μεταγραφικό παράγοντα SKN-1 και περιλαμβάνει την συντονισμένη επαγωγή γονιδίων που ρυθμίζουν τόσο τη μιτοχονδριακή βιογένεση όσο και τη μιτοφαγία. Ο συντονισμός των δύο αυτών διαδικασιών διατηρεί την εύρυθμη μιτοχονδριακή λειτουργία, απομακρύνοντας τα κατεστραμμένα μιτοχόνδρια και δημιουργώντας νέα και υγιή. Η διαταραχή της ισορροπίας μεταξύ των δύο αυτών διαδικασιών κατά τη διάρκεια της γήρανσης συμβάλλει στην υπερπολλαπλασιασμό των κατεστραμμένων μιτοχονδρίων και τη μείωση της κυτταρικής λειτουργίας.


Sign in / Sign up

Export Citation Format

Share Document