scholarly journals Arctium lappa L. (Asteraceae): uma terapêutica promissora contra a Covid-19

Revista Fitos ◽  
2021 ◽  
Vol 15 (4) ◽  
pp. 508-522
Author(s):  
Lorena Cotta Repolês ◽  
Bruna Soares de Souza Lima Rodrigues
Keyword(s):  

A etiologia da Covid-19 foi identificada pelos cientistas em janeiro de 2020, após ocorrência de casos de pneumonia, na China, em dezembro de 2019. Considerada um enigma para a medicina e um desafio mundial para a saúde pública, a doença apresenta alta velocidade de transmissão. As infecções podem cursar assintomáticas, ou com sintomatologia variável, podendo em casos graves, evoluir para o óbito. Na fase hospitalar, o remdesivir intravenoso e a dexametasona oral ou intravenosa apresentaram resultados positivos, porém não há evidências científicas acerca de um tratamento específico e validado na fase precoce. A bardana (Arctium lappa Linne) apresenta ações relacionadas à inibição da replicação viral, ação antioxidante, modulação de citocinas importantes como o TNF-α, IL-6, IL-1β, e IL-10 e inibição da ativação da via NF- κB; que poderiam favorecer uma resposta inflamatória equilibrada. Realizou-se revisão bibliográfica do tipo integrativa no banco de dados da plataforma PubMed® (Public/Publisher Medline) utilizando-se o descritor Arctium lappa, no período de 2005 a 2021. Resultou-se, em 29 artigos, os efeitos anti-inflamatórios, antivirais, imunomoduladores e/ou antioxidantes da arctigenina e arctiina, presentes nessa planta. Esses achados apontam para a possibilidade de utilização terapêutica desses compostos, na fase sintomatológica inicial da Covid-19, considerando a fisiopatologia da doença.

2020 ◽  
Vol 77 ◽  
pp. 85-96 ◽  
Author(s):  
Jangho Lee ◽  
Su Jeong Ha ◽  
Joon Park ◽  
Young Ho Kim ◽  
Nam Hyouck Lee ◽  
...  

2019 ◽  
Vol 133 (22) ◽  
pp. 2283-2299
Author(s):  
Apabrita Ayan Das ◽  
Devasmita Chakravarty ◽  
Debmalya Bhunia ◽  
Surajit Ghosh ◽  
Prakash C. Mandal ◽  
...  

Abstract The role of inflammation in all phases of atherosclerotic process is well established and soluble TREM-like transcript 1 (sTLT1) is reported to be associated with chronic inflammation. Yet, no information is available about the involvement of sTLT1 in atherosclerotic cardiovascular disease. Present study was undertaken to determine the pathophysiological significance of sTLT1 in atherosclerosis by employing an observational study on human subjects (n=117) followed by experiments in human macrophages and atherosclerotic apolipoprotein E (apoE)−/− mice. Plasma level of sTLT1 was found to be significantly (P<0.05) higher in clinical (2342 ± 184 pg/ml) and subclinical cases (1773 ± 118 pg/ml) than healthy controls (461 ± 57 pg/ml). Moreover, statistical analyses further indicated that sTLT1 was not only associated with common risk factors for Coronary Artery Disease (CAD) in both clinical and subclinical groups but also strongly correlated with disease severity. Ex vivo studies on macrophages showed that sTLT1 interacts with Fcɣ receptor I (FcɣRI) to activate spleen tyrosine kinase (SYK)-mediated downstream MAP kinase signalling cascade to activate nuclear factor-κ B (NF-kB). Activation of NF-kB induces secretion of tumour necrosis factor-α (TNF-α) from macrophage cells that plays pivotal role in governing the persistence of chronic inflammation. Atherosclerotic apoE−/− mice also showed high levels of sTLT1 and TNF-α in nearly occluded aortic stage indicating the contribution of sTLT1 in inflammation. Our results clearly demonstrate that sTLT1 is clinically related to the risk factors of CAD. We also showed that binding of sTLT1 with macrophage membrane receptor, FcɣR1 initiates inflammatory signals in macrophages suggesting its critical role in thrombus development and atherosclerosis.


2001 ◽  
Vol 120 (5) ◽  
pp. A674-A674 ◽  
Author(s):  
A FUNAKOSHI ◽  
M ICHIKAWA ◽  
Y SATO ◽  
S KANAI ◽  
M OHTA ◽  
...  

2001 ◽  
Vol 120 (5) ◽  
pp. A541-A541
Author(s):  
K KITAMURA ◽  
J NIIKAWA ◽  
T IMAMURA ◽  
A TAKAHASHI ◽  
A IKEGAMI ◽  
...  
Keyword(s):  

2007 ◽  
Vol 38 (5) ◽  
pp. 46
Author(s):  
MIRIAM E. TUCKER
Keyword(s):  

2007 ◽  
Vol 38 (6) ◽  
pp. 58
Author(s):  
MIRIAM E. TUCKER
Keyword(s):  

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