APPLICATION OF THE myPKFiT PROGRAM FOR AN INDIVIDUALIZED APPROACH TO PREVENTIVE TREATMENT WITH COAGULATION FACTOR VIII IN CHILDREN WITH HEMOPHILIA A OF THE CHELYABINSK REGION

Author(s):  
Н.В. Зуб ◽  
Л.В. Моисеева ◽  
Е.В. Башарова ◽  
И.И. Спичак

Для пациентов, получающих лечение препаратом октоког альфа, разработано программное обеспечение (ПО) myPKFiT* на основе web-приложения, позволяющее моделировать режим дозирования с учетом фармакокинетического профиля пациента на основании определения активности F VIII в 2 образцах крови. ПО позволяет изменять (повышать) целевой уровень остаточной активности F VIII, учитывая образ жизни и уровень физической активности пациента. Возможности ПО позволяют наглядно продемонстрировать больному активность FVIII при различных дозах и интервалах введения препарата, а также обозначить риски, возникающие при пропуске приема препарата. Таким образом, myPKFiT решает важную задачу индивидуализированного подхода к подбору и коррекции терапии, способствует улучшению сотрудничества и взаимопонимания врача и пациента, повышению приверженности больного к терапии и достижению оптимальных результатов.

Author(s):  
Н.И. Зозуля

Серьезным осложнением, связанным с лечением гемофилии А, является развитие ингибиторов. В последние годы был проведён ряд исследований, посвящённых данной проблеме: RODIN, INSIGHT, FranceCoag, SIPPET и NuProtect. В данном обзоре суммируются основные результаты этих исследований. Согласно результатам рандомизированного исследования SIPPET, препараты плазматического фактора свертывания крови VIII (FVIII) обладают меньшей иммуногенностью, чем препараты рекомбинантного FVIII, синтезированного из клеточной линии китайских хомячков, что следует учитывать при выборе стратегии лечения. Согласно результатам исследования NuProtect, опубликованным в 2019 г., концентрат рекомбинантного FVIII, полученный из клеточной линии человека, демонстрирует профиль иммуногенности, сходный с таковым у препаратов плазматического FVIII. У ранее нелеченых пациентов с ненулевыми мутациями при применении симоктоког альфа не наблюдалось образования ингибиторов, также как и в случае применения препаратов плазматического FVIII в исследовании SIPPET. Inhibitor development is a serious complication associated with hemophilia A therapy. A number of studies have been carried out of this issue — RODIN, INSIGHT, FranceCoag, SIPPET, and NuProtect. This review summarizes the main results of these studies. According to the results of the SIPPET randomized trial, plasma-derived coagulation factor VIII (FVIII) products are less immunogenic than recombinant FVIII products synthesized from a Chinese hamster cell line; this fact should be taken into account in choosing a treatment strategy. According to the results of NuProtect study published in 2019, the concentrate of human cell line-derived recombinant FVIII demonstrates immunogenicity profi le similar to the one in plasma-derived FVIII products. Previously untreated patients with non-zero mutations receiving simoctocog alfa did not show development of inhibitors as well as in case of administration of plasma-derived FVIII products in SIPPET study.


PLoS ONE ◽  
2012 ◽  
Vol 7 (10) ◽  
pp. e48172 ◽  
Author(s):  
Bhavya S. Doshi ◽  
Bagirath Gangadharan ◽  
Christopher B. Doering ◽  
Shannon L. Meeks

Sign in / Sign up

Export Citation Format

Share Document