scholarly journals CARACTERIZACIÓN DE UNA ESPIROLACTONA SESQUITERPÉNICA á-METILÉNICA OBTENIDA DE Ambrosia arborescens Miller Y EVALUACIÓN DE SU ACTIVIDAD BIOLÓGICA EN Tripanosoma cruzi

2014 ◽  
Vol 80 (2) ◽  
pp. 124-135
Author(s):  
Teresa Cano de Terrones

Ambrosia arborescens Miller, denominada comúnmente "marco"; es una planta aromática, medicinal que se encuentra en América del Sur, mayormente en los Andes del Perú, en el Departamento de Arequipa. El estudio de los constituyentes químicos de la parte aérea de Ambrosia arborescens permitió obtener una espirolactona sesquiterpénica. Para su separación y aislamiento se utilizó métodos cromatográficos de columna, capa fina y cromatografía líquida de alta eficacia. La elucidación estructural se realizó a través de métodos espectroscópicos: resonancia magnética nuclear protónica (RMN-1H), del carbono-13 (RMN-13C), espectroscopía infrarroja (IR) y espectrometría de masas (EM). En la determinación de la estereoquímica y las conformaciones se empleó experimentos bidimensionales de espectroscopía: COSY (Correlation Spectroscopy), HSQC (Heteronuclear Single Quantum Correlation), HMBC (Heteronuclear Multiple Bond Correlation) y ROESY(Rotational nuclear Overhouser Effect Spectroscopy). Desde un punto de vista teórico, el análisis conformacional fue realizado a través de Mecánica Molecular empleando el programa MM2 de Hyperchem. La evaluación de la actividad antiparasitaria, in vitro, sobre Tripanosoma cruzi, mostró que a muy bajas concentraciones, el producto obtenido presenta actividad tripanocida.

2015 ◽  
Vol 2 (1) ◽  
pp. 1
Author(s):  
Sri Hainil ◽  
Dayar Arbain ◽  
Deddi Prima Putra

 Senyawa utama N-1 dari fraksi etil asetat kulit batang kayu pahit (Picrasma Javanica Bl) telah diisolasi dan dikarakterisasi dengan kromatografi kolom dan dilanjutkan dengan kromatografi preparatif. elusidasi struktur dan analisis data spektrum yang digunakan ultraviolet (UV) spektroskopi, infra merah (IR), 1H RMI (Resonansi Magnet Inti), 13C RMI, Massa, COSY (Correlated Spectroscopy), HSQC (Heteronuclear Single Quantum Correlation), HMBC (Heteronuclear Multiple Bond Correlation) dan studi literatur menunjukkan bahwa senyawa yang isolasi adalah Javanicin A. 


2020 ◽  
Vol 7 (1) ◽  
pp. 3
Author(s):  
Donald Poirier ◽  
Imad Raad ◽  
Jenny Roy ◽  
René Maltais

The combination of an androstane-3,17-diol nucleus and a 2β-N-alkylamidopiperazino sidechain is important for the anticancer activity of a new family of steroid derivatives. As the structure-activity relationship studies have so far been limited to the beta orientation of the substituent at position 2 of the steroid nucleus, a series of analogs (compounds 1–4) were synthesized to investigate the impact on biological activity of A-ring substitution. Nuclear magnetic resonance (NMR) analysis, especially using a series of 2D experiments, such as correlation spectroscopy (COSY), homonuclear Overhauser effect spectroscopy (NOESY), heteronuclear single-quantum correlation (HSQC), and heteronuclear multiple-bond correlation (HMBC) provided crucial information that was found essential in confirming the sidechain position and orientation of compounds 1–4. Assessment of their antiproliferative activity on leukemia HL-60 cells confirmed the best efficiency of the 2β-sidechain/3α-OH orientation (compound 1) compared to the other configurations tested (compounds 2–4).


Lipids ◽  
2013 ◽  
Vol 48 (12) ◽  
pp. 1269-1277 ◽  
Author(s):  
Douglas Borchman ◽  
Marta C. Yappert ◽  
Sarah E. Milliner ◽  
Ryan J. Smith ◽  
Rahul Bhola

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