Fast and Sensitive Voltammetric Method for the Determination of Rifampicin on Renewable Amalgam Film Electrode

In this work, a new sensitive voltammetric method for the determination of rifampicin without time-consuming preconcentration is presented. The objective was to develop a simple, fast and sensitive voltammetric procedure for the analysis of rifampicin in pharmaceutical products. The cyclic renewable mercury film silver-based electrode (Hg(Ag)FE) was applied as a working electrode for this purpose. The optimal conditions for the determination of rifampicin were defined, in terms of the composition of supporting electrolyte (including pH) and instrumental parameters (potential and time of deposition, step potential, pulse height). The method was validated resulting in a satisfactory linearity range of 0.4–250.0 µgmL−1; the limits of detection and quantification are 0.12 µgmL−1 and 0.4 µgmL−1, respectively; and the repeatability of the method expressed as RSD is 4.1% (n = 6) with a surface area of 10.9 mm2. The proposed method was successfully applied in the analysis of rifampicin in simple and composed pharmaceutical formulations.

Voltammetric Determination of Pd(II) Using 5-Hydroxyimino-4-imino-1,3-thiazolidin-2-one after a Thermal Activation of the Interaction

The interaction of Pd(II) with 5-hydroxyimino-4-imino-1,3-thiazolidin-2-one (HITO) was investigated over the pH range of 1.0–10.0. Optimal conditions for the voltammetric determination of Pd(II) were established. A new voltammetric method of Pd(II) determination by the peak of complex using NaCl as a supporting electrolyte at pH 2.0 was developed with the limit of detection 2.0∙10-7 M. The study of the method’s selectivity was presented in the work. The correctness of the method was confirmed by the analysis of model solutions and the real sample (resistor SP5-35B).

GLUCOSE SENSOR USING CYCLIC VOLTAMMETRIC METHOD BASED ON NiO/ITO ELECTRODE

Điện cực NiO/ITO được chế tạo bằng phương pháp điện phân Ni từ dung dịch NiSO4 0,1 M; với chất điện li hỗ trợ H­2SO4 0,1 M sử dụng hệ ba điện cực để hình thành nên điện cực Ni/ITO sau đó oxi hóa trong không khí để chuyển Ni thành NiO. Hình thái học và cấu trúc của vật liệu được đo bằng phương pháp hiển vi điện tử quét (SEM), nhiễu xạ tia X (XRD) và phổ Raman. Phương pháp quét thế vòng được sử dụng để khảo sát tính chất của điện cực NiO/ITO trong dung dịch NaOH 0,1 M đối với glucose và đồng thời dùng để định lượng glucose trong dung dịch. Điều kiện để lắng đọng điện hóa Ni lên đế ITO trong dung dịch NiSO4 0,1 M: với chất điện li hỗ trợ H­2SO4 0,1 M ở thế -1,2 V (so với điện cực so sánh bạc/bạc clorua trong KCl bão hòa) với thời gian 360 giây. Phương pháp quét thế vòng xác định nồng độ glucose trong dung dịch cho thấy khoảng tuyến tính từ 0 đến 500 μM, R = 0,9885 độ nhạy 2088 µAcm-2mM-1 cho chiều quét dương và từ 0,5 đến 13 mM, R = 0,9966 cho chiều quét âm, giới hạn phát hiện 5 μM.