escherichia coli bl21
Recently Published Documents


TOTAL DOCUMENTS

178
(FIVE YEARS 49)

H-INDEX

22
(FIVE YEARS 4)

al-Kimiya ◽  
2021 ◽  
Vol 8 (2) ◽  
pp. 59-67
Author(s):  
Muhammad Yusuf ◽  
Rima Handiyani ◽  
Shinta Kusumawardani ◽  
Idar Idar ◽  
Umi Baroroh ◽  
...  

 Flu burung merupakan salah satu penyakit zoonosis yang patut diwaspadai di Indonesia, khususnya galur High Pathogenic Avian Influenza (HPAI) karena dapat mematikan jika menular kepada manusia. Penggunaan vaksin influenza pada unggas, merupakan langkah preventif terhadap evolusi virus yang berbahaya dan juga penyebarannya. Selama ini, Indonesia masih menggunakan seed vaksin impor yang berasal dari luar Indonesia. Namun, karena Indonesia merupakan negara yang berada di garis khatulistiwa, karakteristik virus bisa berbeda dengan virus dari nothern-hemispere maupun southern-hemispere. Mengingat hal tersebut, Indonesia harus mengembangkan vaksin influenza menggunakan galur virus lokal. Berbeda dengan vaksin whole virus, vaksin rekombinan memiliki keunggulan dari sisi kemurnian, kecepatan produksi, dan kesesuaian galur terhadap virus yang beredar saat diperlukan. Penelitian ini bertujuan untuk menganalisis sekuen hemagglutinin (HA) Indonesia dengan strain lainnya serta mengekspresikkan protein HA1 rekombinan pada Escherichia coli  BL21 (DE3). Galur yang digunakan pada studi ini berasal dari virus H5N1 (A/Indonesia/05/05), khususnya bagian domain globular dari HA1. Sekuen HA1 bervariasi antara strain Indonesia dengan nothern-hemispere maupun southern-hemispere dan merupakan protein yang terpapar ke luar virus. Gen HA1 disisipkan pada vektor pET-28a, kemudian plasmid diisolasi menggunakan meoe manniatis, setelah itu diekspresikan dengan induksi 1 mM IPTG selama 4 jam. Protein HA1 telah berhasil diekspresikan secara intraseluler dan telah dikonfirmasi pada berat molekul 40 kDa menggunakan SDS-PAGE. Penelitian ini dapat digunakan untuk mengembangkan vaksin subunit yang lebih spesifik terhadap virus yang beredar di lapangan.


Separations ◽  
2021 ◽  
Vol 8 (9) ◽  
pp. 138
Author(s):  
Jianfeng Mei ◽  
Xia Wu ◽  
Sujing Zheng ◽  
Xiang Chen ◽  
Zhuliang Huang ◽  
...  

For the efficient biotransformation of cucurbitacin B 2-o-β-d-glucoside (CuBg) to cucurbitacin B (CuB) in Cucumis melo pedicel extracts, the β-glucosidase gene bglS—consisting of 1344 bp (447 amino acids) from Streptomyces sp. RW-2—was cloned and expressed in Escherichia coli BL21(DE3). The activity of recombinant β-glucosidase with p-nitrophenyl-β-d-glucoside (pNPG) as a substrate was 3.48 U/mL in a culture. Using the recombinant β-glucosidase for the biotransformation of C. melo pedicel extracts, CuBg was converted into CuB with a conversion rate of 87.6% when the concentration of CuBg was 0.973 g/L in a reaction mixtures. The concentration of CuB in C. melo pedicel extracts was improved from 13.6 to 20.2 g/L after biotransformation. The present study provides high-efficiency technology for the production of CuB from its glycoside by biotransformation.


Author(s):  
Min He ◽  
Jian Ma ◽  
Qingwei Chen ◽  
Qili Zhang ◽  
Ping Yu

2021 ◽  
Vol 259 ◽  
pp. 117773
Author(s):  
Mengmeng Wang ◽  
Qinghua Liu ◽  
Fen Li ◽  
Jiawei Tang ◽  
Xuesong Xiong ◽  
...  

Sign in / Sign up

Export Citation Format

Share Document