scholarly journals The increase of osteopontin and β‐carboxy‐terminal cross‐linking telopeptide of type I collagen enhances the risk of hip fracture in the elderly

2020 ◽  
Vol 34 (5) ◽  
Author(s):  
Jian‐Chun Lin ◽  
Zhong‐Guo Liu ◽  
Rui‐Ren Liu ◽  
Liang‐Wen Xie ◽  
Huang‐Lin Xie ◽  
...  
2017 ◽  
Author(s):  
Μαρία Παύλου

Η ιδιοπαθής υπερασβεστιουρία (ΙΥΑ) στα παιδιά έχει επιπολασμό 2,2-17,7%. Ποσοστό 2635% των ασθενών εμφανίζει μειωμένη οστική πυκνότητα, που αποδίδεται μάλλον σε αυξημένη οστική απορρόφηση και/ή οστικό ανασχηματισμό, καθώς καταγράφεται φυσιολογική κατά μήκος αύξηση των οστών στα περισσότερα παιδιά με ΙΥΑ. Περιορισμένες είναι οι μελέτες εκτίμησης βιοχημικών δεικτών οστικού μεταβολισμού, αλλά και γονιδιακού ελέγχου σε παιδιά με ΙΥΑ στην διεθνή βιβλιογραφία και καμία στην ελληνική. Επίσης, δεν πραγματοποιήθηκαν μελέτες εκτίμησης των κυτταροκινών οστεοκλαστογένεσης οστεοπροτεγερίνη (osteoprotegerin, OPG) και sRANKL (soluble receptor activator of nuclear factor kB ligand) σε ασθενείς με ΙΥΑ. Σκοπός της μελέτης ήταν η εκτίμηση των βιοχημικών δεικτών οστικής παραγωγής, αλκαλική φωσφατάση (alkaline phosphatase, ALP) και οστεοκαλσίνη (osteocalcin, OC) και οστικής απορρόφησης β-Crosslaps (serum Carboxy-terminal cross-linking telopeptide of type I collagen) και της OPG και sRANKL στον ορό σε παιδιά με ΙΥΑ. Επίσης έγινε γονιδιακή ανάλυση των πολυμορφισμών του γονιδίου του ασβεστιοευαίσθητου υποδοχέα (Calcium sensing Receptor, CaSR). Πενήντα παιδιά με ΙΥΑ αποτέλεσαν την ομάδα ασθενών και 60 υγιή παιδιά την ομάδα ελέγχου. Οι ασθενείς εκτιμήθηκαν κατά τον χρόνο της διάγνωσης και 3 μήνες μετά την εφαρμογή διαιτητικών οδηγιών αντιμετώπισης της ΙΥΑ. Οι ασθενείς της μελέτης μας είχαν σχετικά ήπια προς μέτρια υπερασβεστιουρία (6,49±2,03 mg/Kg/day) κατά την ένταξη στην μελέτη. Μετά την εφαρμογή των διατροφικών οδηγιών, μείωσαν σημαντικά τα επίπεδα του Ca στα ούρα 24ώρου και τον λόγο του Ca προς κρεατινίνη στα δείγματα ούρων, χωρίς όμως να φτάνουν τις φυσιολογικές τιμές. Τα επίπεδα της ALP και OC και το ύψος των ασθενών δεν διέφεραν από της ομάδας ελέγχου, που δείχνει ανεπηρέαστη οστική παραγωγή στους ασθενείς. Τα επίπεδα των β-Crosslaps των ασθενών, στους δύο χρόνους εκτίμησης, ήταν υψηλότερα από των μαρτύρων, ενώ καταγράφηκε τάση μείωσης της μέσης τιμής μετά την τρίμηνη παρέμβαση. Το εύρημα δείχνει αυξημένη οστική απορρόφηση στους ασθενείς με τάση βελτίωσης κατά τον επανέλεγχο. Ο λόγος β-Crosslaps/OC στους ασθενείς κατά την ένταξη στην μελέτη ήταν αυξημένος συγκριτικά με των μαρτύρων, καταγράφοντας υψηλότερο ρυθμό οστικής απορρόφησης συγκριτικά με οστικής παραγωγής. Τα επίπεδα των OPG και sRANKL των ασθενών, στους δύο χρόνους εκτίμησης δε διέφεραν από των μαρτύρων. Ωστόσο, ο λόγος sRANKL/OPG στους ασθενείς κατά την ένταξη στην μελέτη ήταν ελαφρά χαμηλότερος, πιθανά σαν απάντηση αντιρρόπησης του υψηλότερου ρυθμού οστεοκλαστογένεσης. Από την γονιδιακή ανάλυση των πολυμορφισμών A986S, R990G και Q1011E του CaSR, καταγράφηκε συσχέτιση μόνο του A986S με την ΙΥΑ στα παιδιά της μελέτης. Συμπερασματικά οι ασθενείς της μελέτης μας φαίνεται να έχουν φυσιολογική οστική παραγωγή, αλλά αυξημένη οστική απορρόφηση, που βελτιώθηκε μετά την παρέμβαση. Βρέθηκε συσχέτιση μόνο του πολυμορφισμού A986S του CaSR με την ΙΥΑ. Θεωρούμε χρήσιμη την εκτίμηση των βιοχημικών δεικτών οστικής παραγωγής ALP και OC και απορρόφησης β-Crosslaps στον ορό στα παιδιά με ΙΥΑ, ως μια μη επεμβατική μέθοδο ανίχνευσης διαταραχών οστικού μεταβολισμού και παρακολούθησης της αντιμετώπισης της.


2004 ◽  
Vol 65 (1) ◽  
pp. 104-109 ◽  
Author(s):  
Bianca Carstanjen ◽  
Nicholas R. Hoyle ◽  
Annick Gabriel ◽  
Olaf Hars ◽  
Charlotte Sandersen ◽  
...  

2012 ◽  
Vol 15 (4) ◽  
pp. 793-795 ◽  
Author(s):  
C. Greiner ◽  
E. Cavalier ◽  
B. Remy ◽  
A. Gabriel ◽  
F. Farnir ◽  
...  

Abstract The effect of pregnancy on bone metabolism was investigated in healthy mares. Venous blood samples were collected 7 times from 19 multiparous mares starting at 20-weeks pre-parturition, continuing 6 times in 4-week intervals, including the week of parturition and one week after parturition. Serum concentrations of osteocalcin (OC) and carboxy-terminal cross-linking telopeptide of type I collagen (CTX-I) were determined. Measurement cycles and age had a significant (p < 0.01) influence on OC and CTX-I values. Pregnancy influenced bone metabolism with peak bone formation and resorption values around the time of parturition.


2018 ◽  
Vol 36 (1) ◽  
pp. 37-43 ◽  
Author(s):  
Jun Zhou ◽  
Peirui Zhong ◽  
Ying Liao ◽  
Jing Liu ◽  
Yuan Liao ◽  
...  

Objectives To investigate the effects of electroacupuncture (EA) on subchondral bone mass and cartilage degeneration in an experimental animal model of osteoarthritis (OA) induced by ovariectomy (OVX). Methods Ninety 3-month-old female Sprague-Dawley rats were randomly divided into the following three groups (n = 30 each): sham operation without treatment (control group); OVX without treatment (OVX group);, and ovariectomy with EA treatment (EA group). Rats in the EA group received EA treatment from the day of OVX. Ten rats in each group were randomly killed at 4, 8 and 12 weeks after operation. Results EA reduced urine C-terminal cross-linking telopeptide of type I collagen from 4 weeks after OVX, reduced C-terminal cross-linking telopeptide of type II collagen and body weight from 8 weeks after OVX, and increased serum 17β-oestradiol from 4 weeks after OVX compared with the OVX group (all p<0.01). In the EA group, trabecular bone volume ratio, trabecular thickness and trabecular number increased, and trabecular separation were reduced at each time point compared with the OVX group (p<0.05, p<0.01, respectively). In the EA group, osteoprotegerin (OPG) expression was increased and receptor activator of nuclear factor kappa-B ligand (RANKL) expression was reduced at each time point compared with the OVX group (p<0.05, p<0.01, respectively). Mankin scores and mRNA expression of matrix metalloproteinase-13 (MMP-13) were lower in EA versus OVX groups at 12 weeks after OVX (both p<0.01). Conclusion The results suggest that EA inhibits subchondral bone loss by regulating RANK/RANKL/OPG signalling and protects articular cartilage by inhibiting MMP-13 in OVX rats.


Sign in / Sign up

Export Citation Format

Share Document