Asymmetric fusion between protoplasts of tomato (Lycopersicon esculentum Mill.) and gamma-irradiated protoplasts of potato (Solanum tuberosum L.): the effects of gamma irradiation

1994 ◽  
Vol 242 (3) ◽  
pp. 313-320 ◽  
Author(s):  
Herman C. H. Schoenmakers ◽  
José J. M. van der Meulen-Muisers ◽  
Maarten Koornneef
Author(s):  
André Pinto Lima

O gênero Physalis L., pertence à família das solanáceas, e corresponde a um grupo com espécies economicamente importantes como o tomate (Lycopersicon esculentum Mill.) e a batata (Solanum tuberosum L.). As espécies, pertencentes ao gênero, são importantes porque fornecem frutos comestíveis e uma grande diversidade de bio-produtos, que têm um amplo espectro de atividades biológicas. Diante da importância da cultura tornam-se necessários estudos moleculares para analisar a diversidade genética, pois a quantificação da variabilidade genética auxilia no planejamento de estratégias mais eficazes que venham a maximizar a utilização dos recursos genéticos com vista a sua conservação (SILVA, 2014).No entanto, estudos moleculares dependem diretamente da qualidade do DNA extraído, portanto a otimização e estabelecimento de protocolos de extração são necessários visto que, um bom procedimento de extração deve produzir DNA de qualidade e quantidades adequadas para manipulação (ROMANO, 1998). As técnicas de quantificação fornecem informações importantes, tendo em vista que podem revelar a qualidade da amostra de DNA, isenta ou não de contaminação por proteínas. A otimização de protocolos de extração de DNA para caracterização genética é um passo necessário no campo da biologia molecular. Segundo Chiari et al. (2009), os métodos convencionais de extração de DNA são executáveis em todas as espécies, sendo necessário adaptações e modificações de acordo com o organismo trabalhado. Os ajustes de protocolo são feitos para que a extração de DNA seja simples, rápida e de baixo custo e obtenham-se DNA de qualidade para análises moleculares (DANNER et al., 2011). A extração de DNA é a primeira etapa para a utilização de genomas em diferentes técnicas da genética molecular, e a sua pureza e qualidade são sempre os pré-requisitos principais (ARBI et al., 2010).Assim, o trabalho proposto tem por objetivo testar protocolos de extração de DNA e estabelecer o que apresente uma maior quantidade e qualidade de DNA genômico de Physalis, para fins de análise de divergência genética via marcadores moleculares.


1993 ◽  
Vol 87 (3) ◽  
pp. 328-336 ◽  
Author(s):  
H. C. H. Schoenmakers ◽  
A. M. A. Wolters ◽  
E. M. Nobel ◽  
C. M. J. de Klein ◽  
M. Koornneef

1993 ◽  
Vol 12 (10) ◽  
Author(s):  
MikhajloK. Zubko ◽  
Karl Schmeer ◽  
WernerE. Gl��gen ◽  
E. Bayer ◽  
H.Ulrich Seitz

1994 ◽  
Vol 35 (5) ◽  
pp. 829-836 ◽  
Author(s):  
Setsuko Todoriki ◽  
Toru Hayashi ◽  
Yoshiyuki Nakamura ◽  
Kunihiro Kasamo

Author(s):  
T. M. Нarbovska ◽  
Yu. D. Zelendin ◽  
N. V. Chefonova ◽  
V. Yu. Honcharenko

Останніми роками великий інтерес становить алелопатичний взаємозв’язок між рослинами, зумовлений виділенням ними фізіологічно активних речовин, на початковій стадії онтогенезу. Вони виступають як біокаталізатори, які стимулюють пробудження насіння інших культур зі стану спокою, затримують або прискорюють розвиток насіння, посилюють або гальмують ростові процеси і формування органів проростка. Дослідження виконували в Інституті овочівництва і баштанництва НААН України упродовж 2013–2016 рр. Мета – дослідити прояв алелопатичної взаємодії квасолі овочевої (Phaseolus vulgaris L.) з овочевими культурами на початковому етапі онтогенезу. Методи. Визначити алелопатичну взаємодію проростків квасолі овочевої (Phaseolus vulgaris L.) з проростками огірку (Cucumis sativus L.), капусти білоголової пізньостиглої (Brassica oleracea L.), картоплі ранньої (Solanum tuberosum), буряка столового (Beta vulgaris) та помідору (Lycopersicon esculentum Mill.) за допомогою біологічного тесту за методикою А. М. Гродзінського (1965). Результати. За результатами лабораторних досліджень зафіксовано збільшення довжини проросту овочевих культур за спільного пророщування з насінням квасолі від 0,3 см (капуста білоголова пізньостигла) до 1,77 см (буряк столовий), ніж на контролі (без квасолі). Спільне пророщування впливає на відсоток схожості овочевих культур. Встановлено збільшення відсотка схожості у сумішках до 10–14 % в порівняні до контролю (пророщування без квасолі). Окрім, схожість насіння буряка столового у пророщуванні з квасолею овочевою була на рівні з контролем (без квасолі) і становить 71–72 %. Визначено активність алелопатично активних речовин у біопробі в умовних одиницях кумарину за А. М. Гродзінським, що знаходиться в межах 105–200 УКО. Висновки. Спільне пророщування насіння квасолі овочевої і основних овочевих культур в лабораторних умовах дає змогу уже на початковій стадії оцінити особливості його проростання і взаємовплив компонентів, підібрати сорти культур для вирощування у гетерогенному посіві з метою формування високопродуктивного агрофітоценозу. Встановлено, що біологічно активні речовини у насінні квасолі овочевої мають вплив на проростання досліджуваних культур. Чутливими (інтолерантними) до дії біологічно активних речовин квасолі овочевої виявилися культури – помідор, капуста білоголова пізньостигла, огірок, картопля рання, толерантними – буряк столовий.


Sign in / Sign up

Export Citation Format

Share Document