Complement-mediated bacteriolysis after binding of specific antibodies to drug-resistant Pseudomonas aeruginosa: morphological changes observed by using a field emission scanning electron microscope

2010 ◽  
Vol 16 (6) ◽  
pp. 383-387 ◽  
Author(s):  
Jun Tanaka ◽  
Takashi Nakae ◽  
Hiroyoshi Miyamoto ◽  
Jun Adan-Kubo ◽  
Takatoshi Onoe ◽  
...  
Keyword(s):  
Pseudomonas Aeruginosa ◽  
Electron Microscope ◽  
Scanning Electron Microscope ◽  
Field Emission ◽  
Morphological Changes ◽  
Drug Resistant ◽  
Specific Antibodies ◽  
Scanning Electron

Field Emission SEM Equipped With Noise Compensator

1973 ◽  
Vol 31 ◽  
pp. 302-303
Author(s):  
S. Saito ◽  
H. Todokoro ◽  
S. Nomura ◽  
T. Komoda
Keyword(s):  
Electron Microscope ◽  
High Resolution ◽  
Scanning Electron Microscope ◽  
Field Emission ◽  
Low Contrast ◽  
Probe Current ◽  
High Resolution Images ◽  
Scanning Electron

Field emission scanning electron microscope (FESEM) features extremely high resolution images, and offers many valuable information. But, for a specimen which gives low contrast images, lateral stripes appear in images. These stripes are resulted from signal fluctuations caused by probe current noises. In order to obtain good images without stripes, the fluctuations should be less than 1%, especially for low contrast images. For this purpose, the authors realized a noise compensator, and applied this to the FESEM.Fig. 1 shows an outline of FESEM equipped with a noise compensator. Two apertures are provided gust under the field emission gun.

Comparison of freeze-fractured yeast replicas using conventional TEM and low-voltage field-emission SEM

1989 ◽  
Vol 47 ◽  
pp. 74-75
Author(s):  
William P. Wergin ◽  
Eric F. Erbe ◽  
Terrence W. Reilly
Keyword(s):  
Electron Microscope ◽  
Scanning Electron Microscope ◽  
Field Emission ◽  
Low Voltage ◽  
Objective Lens ◽  
Specimen Preparation ◽  
Lens System ◽  
Air Drying ◽  
Preparation Techniques ◽  
Scanning Electron

Although the first commercial scanning electron microscope (SEM) was introduced in 1965, the limited resolution and the lack of preparation techniques initially confined biological observations to relatively low magnification images showing anatomical surface features of samples that withstood the artifacts associated with air drying. As the design of instrumentation improved and the techniques for specimen preparation developed, the SEM allowed biologists to gain additional insights not only on the external features of samples but on the internal structure of tissues as well. By 1985, the resolution of the conventional SEM had reached 3 - 5 nm; however most biological samples still required a conductive coating of 20 - 30 nm that prevented investigators from approaching the level of information that was available with various TEM techniques. Recently, a new SEM design combined a condenser-objective lens system with a field emission electron source.

Effect of Kaolin Particle Size Towards Preparation of Kaolin Ceramic Membrane

2021 ◽  
Vol 02 (01) ◽  
Author(s):  
Siti Khadijah Hubadillah ◽  
◽  
Norsiah Hami ◽  
Nurul Azita Salleh ◽  
Mohd Riduan Jamalludin ◽  
...  
Keyword(s):  
Particle Size ◽  
Electron Microscope ◽  
Scanning Electron Microscope ◽  
Field Emission ◽  
Preliminary Data ◽  
Membrane Structure ◽  
Ceramic Membrane ◽  
Low Cost ◽  
Dense Structure ◽  
Scanning Electron

The purpose of this work is to study the effect of kaolin particle size for the preparation of low cost ceramic membrane suspension and ceramic membrane structure. Kaolin particle size is categorized into two categories; i) ≤ 1µm and ii) ≥ 1 µm. The suspension is prepared via stirring technique under 1000 rpm at 60°C. The particle size of kaolin is characterized using field emission scanning electron microscope (FESEM) and the prepared suspension is characterized in term of its viscosity. Results indicate that the particle size gave significant effect to the viscosity of ceramic membrane suspension. Preliminary data showed that kaolin with particle size ≤ 1µm resulted ceramic membrane with dense structure.

scholarly journals سنتز و بهینه‌سازی حاملهای نیوزومی حاوی داروی دوکسوروبیسین به منظور دستیابی به فرمولاسیون نهایی با پتانسیل بالا در دما و اسیدیته سلول‌های سرطانی

2019 ◽  
Author(s):  
هاشم شاهی مالمیر ◽  
سیدمهدی کلانتر ◽  
الهام ساسانی ◽  
مرتضی اسگری ◽  
محمد مجدی زاده ◽  
...  
Keyword(s):  
Infrared Spectroscopy ◽  
Electron Microscope ◽  
Scanning Electron Microscope ◽  
Field Emission ◽  
Scanning Electron ◽  
Poly Dispersity Index

مقدمه: دوکسوروبیسین، از متداول ترین داروهای مورد استفاده در شیمی‌درمانی سرطان با عوارض جانبی بسیار همراه بوده و این حقیقت استفاده از آن را با محدودیت هایی مواجه می سازد. در مطالعه حاضر با تکیه بر دانش نانوحامل های دارویی، فرمولاسیون‌های متعددی از فرم نیوزومه‌ شده این دارو سنتز شده و بهینه‌سازی های سطحی در خصوص فرمولاسیون منتخب نهایی اعمال گردید. روش بررسی: پژوهش حاضر یک مطالعه تجربی است. سامانه های نیوزومی با فرمولاسیون‌های متعدد و استفاده از توئین-60 و کلسترول به روش هیدراتاسیون فیلم نازک سنتز شدند. داروی دوکسوروبیسین به طور غیرفعال درون نیوزوم ها بارگذاری شد.  سپس بهینه سازی ها بر اساس انتخاب تجربی دو فرمول از 6 فرمول ساخته شده، و بررسی اثر افزودن تویین20، پلیمر DSPE-mPEG (2000) و فسفولیپید کاتیونی DOTAP (به ترتیب) صورت پذیرفت. سپس شاخصه های فیزیکوشیمیایی نانوسامانه از منظر بازده درون‌گیری، پروفایل رهایش دارو در شرایط مشابه سلول‌های سالم و سرطانی، قطر هیدرودینامیک،Poly Dispersity Index ، پتانسیل زتا، مورفولوژی و طیف Infrared Spectroscopy (IR) تعیین گردید. به منظور رسم گراف ها و بیان داده ها به ترتیب از نرم افزارهای Origin و Excel استفاده شد. نتایج: فرمول نیوزوم بهینه شده نهایی نیوزومی دارای قطر nm59/92، انکپسولاسیون 43/0 ± 8/91%، پتانسیل زتا mV5/3- و شاخص پراکندگی 196/0 می باشد. حداکثر رهایش دارو از نانوسامانه  تحت شرایط سلول‌های سالم و سرطانی (C° 37، 4/7=pH و C° 42، 4/5=pH) بعد از گذشت 48 ساعت، به ترتیب؛ 3/62% و 5/76% بوده است. بررسی های Field Emission Scanning Electron Microscope و IR نشان از مورفولوژی کروی و عدم وجود برهم کنش شیمیایی میان نانوسامانه و دارو بوده است. نتیجه‌گیری: نتایج این مطالعه نیمه ‌هدفمند ‌بودن این حامل دارویی را اثبات می کند. هم چنین نشان می هد، نیوزوم  بدون ایجاد تغییر در ماهیت شیمیایی دارو و با تخصصی نمودن دارو‌رسانی، اثربخشی و کیفیت‌زندگی بیمار را افزایش و عوارض جانبی را کاهش می دهد.

Effect of vinblastine and cytochalasin B on the cytoskeletal domains in 3T3 cells

1981 ◽  
Vol 48 (1) ◽  
pp. 55-73
Author(s):  
J.H. Temmink ◽  
H. Spiele
Keyword(s):  
Electron Microscope ◽  
Scanning Electron Microscope ◽  
Cytochalasin B ◽  
Morphological Changes ◽  
Ultrastructural Changes ◽  
3T3 Cells ◽  
Cytoplasmic Material ◽  
Transmission Electron ◽  
Cytoskeletal Elements ◽  
Scanning Electron

Normal 3T3 cells were exposed to vinblastine and cytochalasin B in an attempt to correlate the morphological changes of the cell surface as seen in the scanning electron microscope with ultrastructural changes of the cytoskeletal elements as seen in critical-point-dried cells in the transmission electron microscope. Special attention was given to the changes in the cytoplasmic domains distinguished in a previous paper. Cytochalasin B primarily affects the ultrastructure of the cytocortical domain by inducing the formation of condensation foci on the cytoplasmic material. Vinblastine not only induces the depolymerization of microtubules and the perinuclear concentration of intermediate filaments, but it also causes the disappearance of stress fibres from the cortical cytoplasm and the widening of the cytocortex at the expense of the endoplasmic domain. These results support the hypothesis that the differentiation in ultrastructural domains is dependent on the spreading of the cells and their adhesion to substrate.

Sign in / Sign up

Export Citation Format

Share Document