scholarly journals The structure of Sinorhizobium meliloti phage ΦM12, which has a novel T=19l triangulation number and is the founder of a new group of T4-superfamily phages

Virology ◽  
2014 ◽  
Vol 450-451 ◽  
pp. 205-212 ◽  
Author(s):  
M. Elizabeth Stroupe ◽  
Tess E. Brewer ◽  
Duncan R. Sousa ◽  
Kathryn M. Jones
2003 ◽  
Vol 52 (3-4) ◽  
pp. 395-408 ◽  
Author(s):  
László Ködöböcz ◽  
Borbála Biró ◽  
Ilona Dusha ◽  
Zoltánné Izsáki ◽  
Lajos Sáry ◽  
...  

A lucerna magoltására alkalmas két Sinorhizobium meliloti törzs túléloképességét ellenoriztük laboratóriumi körülmények között. Az oltás szempontjait figyelembe véve a baktériumtörzsek túléloképességét a magfelszínen, folyékony táptalajban, talajban és mezogazdasági hulladék felhasználásával készített komposztban ellenoriztük 1-6 hetes idotartamban. A kiindulási sejtszámhoz képest a törzsek túléloképességét (pusztulását és esetleges szaporodását) az általunk módosított, szelektív táplemezes kitenyésztéssel követtük nyomon antibiotikum marker segítségével. Megállapítást nyert, hogy a különféle lucernamagvak felszínén a Rhizobium törzsek túléloképességét a fajtatulajdonságok erosen befolyásolják. A fajták és az oltóanyagok közötti kompatibilitás-vizsgálatoknak tehát a mikrobiális oltóanyagok alkalmazásánál nagy jelentosége van.  Talajokban a Rhizobiumok perzisztenciáját a talajok kötöttsége, alacsony pH-ja és a tápanyag-szegény körülmények is gátolhatják. Az alkalmazott törzsek vivoanyagának a nagy szerves- és tápanyagtartalmú komposztok a legmegfelelobbek. Az anaerob módon eloállított komposzt a vizsgált törzsek túléloképességéhez kedvezobb körülményeket biztosít. Ennek oka feltételezésünk szerint a biotikus tényezok kedvezobb alakulása, azaz az anaerob körülményekhez adaptálódott konkurens mikrobák kisebb fokú versenyképessége lehet. Feltételezéseinket a sterilizált komposztban kimutatott nagyobb mértéku túléloképesség támasztja alá.  A megfelelo komposztok ilyen irányú felhasználásával kiváltható a tozegek alkalmazása, az oltóanyag-eloállítási technológia gazdaságosabbá teheto.


2003 ◽  
Author(s):  
Charles Thomas Parker ◽  
Dorothea Taylor ◽  
George M Garrity

2003 ◽  
Author(s):  
Charles Thomas Parker ◽  
Dorothea Taylor ◽  
George M Garrity

2003 ◽  
Author(s):  
Charles Thomas Parker ◽  
Dorothea Taylor ◽  
George M Garrity

2007 ◽  
Vol 20 (11) ◽  
pp. 1421-1430 ◽  
Author(s):  
Christian Sohlenkamp ◽  
Kanaan A. Galindo-Lagunas ◽  
Ziqiang Guan ◽  
Pablo Vinuesa ◽  
Sally Robinson ◽  
...  

Lysyl-phosphatidylglycerol (LPG) is a well-known membrane lipid in several gram-positive bacteria but is almost unheard of in gram-negative bacteria. In Staphylococcus aureus, the gene product of mprF is responsible for LPG formation. Low pH-inducible genes, termed lpiA, have been identified in the gram-negative α-proteobacteria Rhizobium tropici and Sinorhizobium medicae in screens for acid-sensitive mutants and they encode homologs of MprF. An analysis of the sequenced bacterial genomes reveals that genes coding for homologs of MprF from S. aureus are present in several classes of organisms throughout the bacterial kingdom. In this study, we show that the expression of lpiA from R. tropici in the heterologous hosts Escherichia coli and Sinorhizobium meliloti causes formation of LPG. A wild-type strain of R. tropici forms LPG (about 1% of the total lipids) when the cells are grown in minimal medium at pH 4.5 but not when grown in minimal medium at neutral pH or in complex tryptone yeast (TY) medium at either pH. LPG biosynthesis does not occur when lpiA is deleted and is restored upon complementation of lpiA-deficient mutants with a functional copy of the lpiA gene. When grown in the low-pH medium, lpiA-deficient rhizobial mutants are over four times more susceptible to the cationic peptide polymyxin B than the wild type.


Sign in / Sign up

Export Citation Format

Share Document