Manipulation of fifth-instar host (Manduca sexta) ecdysteroid levels by the parasitoid wasp Cotesia congregata

1998 ◽  
Vol 44 (9) ◽  
pp. 833-843 ◽  
Author(s):  
Dale B Gelman ◽  
Darcy A Reed ◽  
Nancy E Beckage
2018 ◽  
Vol 92 (15) ◽  
Author(s):  
Germain Chevignon ◽  
Georges Periquet ◽  
Gabor Gyapay ◽  
Nathalie Vega-Czarny ◽  
Karine Musset ◽  
...  

ABSTRACT Polydnaviruses (PDVs) are essential for the parasitism success of tens of thousands of species of parasitoid wasps. PDVs are present in wasp genomes as proviruses, which serve as the template for the production of double-stranded circular viral DNA carrying virulence genes that are injected into lepidopteran hosts. PDV circles do not contain genes coding for particle production, thereby impeding viral replication in caterpillar hosts during parasitism. Here, we investigated the fate of PDV circles of Cotesia congregata bracovirus during parasitism of the tobacco hornworm, Manduca sexta, by the wasp Cotesia congregata. Sequences sharing similarities with host integration motifs (HIMs) of Microplitis demolitor bracovirus (MdBV) circles involved in integration into DNA could be identified in 12 CcBV circles, which encode PTP and VANK gene families involved in host immune disruption. A PCR approach performed on a subset of these circles indicated that they persisted in parasitized M. sexta hemocytes as linear forms, possibly integrated in host DNA. Furthermore, by using a primer extension capture method based on these HIMs and high-throughput sequencing, we could show that 8 out of 9 circles tested were integrated in M. sexta hemocyte genomic DNA and that integration had occurred specifically using the HIM, indicating that an HIM-mediated specific mechanism was involved in their integration. Investigation of BV circle insertion sites at the genome scale revealed that certain genomic regions appeared to be enriched in BV insertions, but no specific M. sexta target site could be identified. IMPORTANCE The identification of a specific and efficient integration mechanism shared by several bracovirus species opens the question of its role in braconid parasitoid wasp parasitism success. Indeed, results obtained here show massive integration of bracovirus DNA in somatic immune cells at each parasitism event of a caterpillar host. Given that bracoviruses do not replicate in infected cells, integration of viral sequences in host DNA might allow the production of PTP and VANK virulence proteins within newly dividing cells of caterpillar hosts that continue to develop during parasitism. Furthermore, this integration process could serve as a basis to understand how PDVs mediate the recently identified gene flux between parasitoid wasps and Lepidoptera and the frequency of these horizontal transfer events in nature.


2005 ◽  
Vol 51 (5) ◽  
pp. 505-512 ◽  
Author(s):  
Kevin E. Amaya ◽  
Sassan Asgari ◽  
Richard Jung ◽  
Melissa Hongskula ◽  
Nancy E. Beckage

2021 ◽  
Author(s):  
Deidra J. Jacobsen

AbstractCo-evolutionary interactions between plants and herbivores have led to a range of plant defenses that minimize insect damage and a suite of counter-adaptations that allow herbivores to feed on defended plants. Consumption of plant secondary compounds results in herbivore growth and developmental costs but can be beneficial if eating these secondary compounds results in deterrence or harm to natural enemies.To test the role of secondary compounds on herbivore fitness in the context of natural enemies, I combined field measurements of the prevalence of a parasitoid wasp (Cotesia congregata) with detailed measurements of the costs of plant secondary compounds on growth, immune, and fitness traits across developmental stages in the herbivore Manduca sexta. When M. sexta larvae consume defended plants, Cotesia congregata are known to have reduced success. However, this anti-enemy benefit to the M. sexta host must be considered in relationship to parasitoid abundance and the type and strength of the fitness costs M. sexta incurs feeding on plant secondary compounds.I found that Cotesia congregata parasitoids exert large negative selective pressures, killing 31-57% of M. sexta larvae in the field. Manduca sexta developed fastest during the instars most at risk for parasitoid oviposition but growth was slowed by consumption of plant secondary compounds (nicotine and rutin). These negative size effects at the larval stage carried over to influence adult traits associated with flight and mating but there were no immune, survival, or fecundity costs of consuming plant defensive compounds as larvae.Synthesis. These results suggest that the developmental costs experienced by M. sexta herbivores consuming defensive compounds may be outweighed by a survival benefit in the face of abundant enemy pressures.


1997 ◽  
Vol 200 (1) ◽  
pp. 117-127 ◽  
Author(s):  
S Adamo ◽  
C Linn ◽  
N Beckage

The parasitoid wasp Cotesia congregata lays its eggs within the body of its host, the larval form of the tobacco hornworm Manduca sexta. Host behaviour appeared normal until approximately 8 h prior to the emergence of the parasitoids from their host at which time M. sexta feeding and locomotion declined irreversibly. This change in host behaviour may be to the advantage of the wasp since unparasitized M. sexta presented with wasp pupae ate them. Despite the decline in feeding and locomotion, hosts with emerged parasitoids had normal reflexes and showed no other signs of debilitation. Concomitant with the change in host behaviour, octopamine concentration measured using high-performance liquid chromatography with electrochemical detection (HPLC-ED) increased from 22.2±2.1 pg µl-1 to 143.7±7.8 pg µl-1 in the haemolymph of the host. In unparasitized M. sexta, however, increased octopamine levels were correlated with increased activity. We discuss possible explanations for the co-occurrence of high haemolymph octopamine levels and low behavioural arousal in parasitized M. sexta.


2013 ◽  
Vol 368 (1626) ◽  
pp. 20130047 ◽  
Author(s):  
Annie Bézier ◽  
Faustine Louis ◽  
Séverine Jancek ◽  
Georges Periquet ◽  
Julien Thézé ◽  
...  

Bracoviruses represent the most complex endogenous viral elements (EVEs) described to date. Nudiviral genes have been hosted within parasitoid wasp genomes since approximately 100 Ma. They play a crucial role in the wasp life cycle as they produce bracovirus particles, which are injected into parasitized lepidopteran hosts during wasp oviposition. Bracovirus particles encapsidate multiple dsDNA circles encoding virulence genes. Their expression in parasitized caterpillars is essential for wasp parasitism success. Here, we report on the genomic organization of the proviral segments (i.e. master sequences used to produce the encapsidated dsDNA circles) present in the Cotesia congregata parasitoid wasp genome. The provirus is composed of a macrolocus, comprising two-thirds of the proviral segments and of seven dispersed loci, each containing one to three segments. Comparative genomic analyses with closely related species gave insights into the evolutionary dynamics of bracovirus genomes. Conserved synteny in the different wasp genomes showed the orthology of the proviral macrolocus across different species. The nudiviral gene odv-e66-like1 is conserved within the macrolocus, suggesting an ancient co-localization of the nudiviral genome and bracovirus proviral segments. By contrast, the evolution of proviral segments within the macrolocus has involved a series of lineage-specific duplications.


2011 ◽  
Author(s):  
Χριστιάνα-Σταυρούλα Μαγκριώτη

Οι polydna ιοί είναι μια ομάδα ιών που ενδοσυμβιώνει με ενδοπαρασιτοειδή υμενόπτερα έντομα (σφήκες) και συμμετέχει στον παρασιτισμό λεπιδοπτέρων εντόμων από τα Υμενόπτερα. Τα σωματίδια των ιών ενίονται μαζί με τα γονιμοποιημένα αυγά των σφηκών στα λεπιδόπτερα έντομα-ξενιστές. Τα γονίδια των polydna ιών εκφράζονται στα κύτταρα του λεπιδόπτερου ξενιστή και οι παραγόμενες πρωτεΐνες επιδρούν στη φυσιολογία του ξενιστή καθυστερώντας την ανάπτυξή του και καταστέλλοντας το ανοσοποιητικό του σύστημα. Με αυτόν τον τρόπο τα αυγά και τα έμβρυα της σφήκας προστατεύονται από αντιδράσεις άμυνας του ξενιστή και μπορούν να αναπτυχθούν. Στόχος της διατριβής ήταν η μελέτη μελών της οικογένειας πρωτεϊνών που περιέχουν επαναλήψεις αγκυρίνης (πρωτεΐνες Ank) του polydna ιού CcBV (Cotesia congregata bracovirus), ο οποίος ενδοσυμβιώνει με τη σφήκα Cotesia congregata και συμμετέχει στον παρασιτισμό των προνυμφών του Λεπιδοπτέρου Manduca sexta. Οι πρωτεΐνες Ank του ιού CcBV είναι ομόλογες με μόρια ΙκΒ, δηλαδή δυνητικοί αναστολείς μεταγραφικών παραγόντων τύπου Rel/NF-κΒ. Έξι γονίδια ank του CcBV υποκλωνοποιήθηκαν σε φορείς κατάλληλους για έκφραση σε κύτταρα λεπιδοπτέρων εντόμων ώστε να γίνει συγκριτική μελέτη των ιδιοτήτων των κωδικοποιούμενων πρωτεϊνών. Με παροδικές διαμολύνσεις και ανοσοαποτυπώσεις κατά Western βρέθηκε ότι τα διάφορα μέλη της οικογένειας παρουσιάζουν άνισα επίπεδα έκφρασης, ενώ πειράματα ανοσοφθορισμού ανέδειξαν ετερογένεια στον υποκυτταρικό εντοπισμό τους, με κάποιες πρωτεΐνες να απαντώνται σε περισσότερα του ενός υποκυτταρικά διαμερίσματα σε διαφορετικά κύτταρα, γεγονός που υποδηλώνει ότι ο εντοπισμός και η έκφρασή τους υπόκεινται σε ρύθμιση.Με χρήση κατάλληλων λειτουργικών πειραμάτων, εξετάστηκε επίσης η επίδραση των πρωτεϊνών Ank στην ενεργότητα Rel/NF-κΒ παραγόντων του καλλιεργούμενου μεταξοσκώληκα Bombyx mori σε κυτταρικές σειρές λεπιδοπτέρων εντόμων. Οι παράγοντες Rel/NF-κΒ ρυθμίζουν, μέσω των οδών μεταγωγής σήματος Imd και Toll, την έκφραση γονιδίων που ελέγχουν πολλαπλές πτυχές του ανοσοποιητικού συστήματος των εντόμων, όπως την παραγωγή αντιμικροβιακών πεπτιδίων, καθώς και αποκρίσεις που αφορούν πιο άμεσα την αντιμετώπιση του παρασιτισμού, όπως η μελανοποίηση, η εγκύστωση, η παραγωγή ελευθέρων ριζών και οι αντι-ιικές αποκρίσεις. Επομένως, πιθανολογείται ότι η αναστολή των παραγόντων Rel/NF-κΒ και η συνεπαγόμενη παρεμπόδιση των σηματοδοτικών οδών Toll και Imd του ανοσοποιητικού συστήματος των λεπιδοπτέρων ξενιστών από πρωτεΐνες των polydna ιών, και ειδικότερα από τις πρωτεΐνες Ank, είναι σημαντική για την επιβίωση των παρασιτοειδών. Για να διαπιστωθεί αν η συγκεκριμένη υπόθεση ευσταθεί και με δεδομένη τη μη διαθεσιμότητα των γονιδίων Rel/NF-κΒ παραγόντων του φυσικού ξενιστή της C. congregata, M. sexta, χρησιμοποιήθηκε ένα ετερόλογο λειτουργικό σύστημα που περιέλαβε τα γονίδια των ετερόλογων μεταγραφικών παραγόντων Relish1 και RelB του B. mori, που συμμετέχουν στις οδούς μεταγωγής σήματος Imd και Toll, αντίστοιχα, σε συνδυασμό με την κυτταρική σειρά Hi5 του Λεπιδοπτέρου Trichoplusia ni. Σε λειτουργικές δοκιμασίες φωταύγειας διερευνήθηκε η επίδραση των έξι ιικών πρωτεϊνών Ank στη μεταγραφή ενός γονιδίου αναφοράς firefly luciferase, που είχε τεθεί υπό τον έλεγχο υποκινητών με στοιχεία πρόσδεσης Rel/NF-κΒ για τους δύο μεταγραφικούς παράγοντες του μεταξοσκώληκα. Τα αποτελέσματα έδειξαν ότι οι πέντε από τις έξι πρωτεΐνες του CcBV που ελέγχθηκαν προκάλεσαν αναστολή στην ενεργότητα του μεταγραφικού παράγοντα R1d2, μια συστατικά ενεργή μορφή του Relish1, στο μονοπάτι Imd, με την αναστολή να είναι διαφορική για τα έξι μέλη και δοσοεξαρτόμενη για τρία μέλη της οικογένειας που εξετάστηκαν σε σχετικά πειράματα δοσοεξάρτησης. Αντίθετα, η ενεργότητα του μεταγραφικού παράγοντα RelΒ, που ενεργοποιείται από το μονοπάτι Toll, βρέθηκε να αναστέλλεται μόνο από ένα από τα έξι μέλη της οικογένειας Ank που εξετάστηκαν. Η διαφοροποίηση ανάμεσα στις δύο οδούς μεταγωγής σήματος υποδηλώνει την εξειδίκευση των διαφορετικών ιικών πρωτεϊνών Ank ως προς τα μόρια-στόχους τους και υποδεικνύει ότι τα περισσότερα μέλη στοχεύουν την οδό μεταγωγής σήματος Imd, γεγονός πιθανά ενδεικτικό του ρόλου που η συγκεκριμένη οδός διαδραματίζει στην αντι-ιική προστασία των εντόμων. Σε κύτταρα Hi5 που υπερεκφράζουν παροδικά τις ιικές πρωτεΐνες και τους μεταγραφικούς παράγοντες παρατηρήθηκε πυρηνικός συνεντοπισμός του μεταγραφικού παράγοντα R1d2 με αρκετές από τις πρωτεΐνες Ank που αναστέλλουν τη λειτουργία του, ενώ ο παράγοντας RelΒ παρουσίασε συνεντοπισμό με την πρωτεΐνη-αναστολέα του στο κυτταρόπλασμα. Επιπλέον, πειράματα συγκατακρήμνισης έδειξαν αλληλεπίδραση ανάμεσα σε δύο πρωτεΐνες Ank και τον πλήρους μήκους παράγοντα Relish1, γεγονός που, σε συνδυασμό με την αναστολή του R1d2 από τις ιικές πρωτεΐνες, υποδηλώνει ότι οι πρωτεΐνες Ank πιθανώς δρουν ως αναστολείς του Relish1 και in vivo.Στα πλαίσια της προσπάθειας για διαλεύκανση πιθανής δράσης των πρωτεϊνών Ank του CcBV σε Rel/NF-κB παράγοντες θηλαστικών, τα έξι ank γονίδια υποκλωνοποιήθηκαν σε φορέα κατάλληλο για έκφραση σε κύτταρα θηλαστικών και εξετάστηκε η δράση των αντίστοιχων πρωτεϊνών στη λειτουργικότητα του ενδογενούς μεταγραφικού παράγοντα NF-κB κυττάρων HEK293. Χρησιμοποιώντας την κυτταροκίνη TNF-α ως επαγωγέα του NF-κB, διαπιστώθηκε η ανασταλτική δράση δύο πρωτεϊνών στην ανοσολογική οδό μεταγωγής σήματος των θηλαστικών που ενεργοποιείται μέσω του υποδοχέα του παράγοντα νέκρωσης όγκων TNFR και είναι αντίστοιχη με την Imd οδό των εντόμων. Συμπεραματικά, με τις μελέτες που περιγράφονται σε αυτή τη διατριβή, επιχειρήθηκε για πρώτη φορά η σύγκριση ανάμεσα σε πολλά μέλη μιας οικογένειας πρωτεϊνών Ank των ενδοσυμβιωτικών polydna ιών σε επίπεδο έκφρασης και υποκυτταρικής κατανομής αλλά και σε λειτουργικό επίπεδο δίνοντας έτσι τη δυνατότητα κατανόησης της λειτουργικής ποικιλομορφίας που υπάρχει σε πρωτεϊνικές οικογένειες των polydna ιών. Τα αποτελέσματα είναι συμβατά με την υπόθεση ότι οι πρωτεΐνες επαναλήψεων αγκυρίνης των polydna ιών δρουν ως αναστολείς παραγόντων Rel/NF-κΒ, τόσο στα λεπιδόπτερα έντομα όσο και στα θηλαστικά. Μάλιστα, στα έντομα, οι πρωτεΐνες Ank έχουν τη δυνατότητα να καταστέλλουν και τις δύο κύριες ανοσολογικές οδούς μεταγωγής σήματος, Toll και Imd. Επίσης, φαίνεται ότι τα μέλη της οικογένειας Ank του ενδοσυμβιωτικού ιού ενός Υμενοπτέρου που παρασιτεί ένα συγκεκριμένο Λεπιδόπτερο μπορούν να παρεμποδίζουν τη λειτουργία ρυθμιστών της ανοσίας και άλλων Λεπιδοπτέρων πέραν του φυσικού του ξενιστή. Επομένως, πρωτεΐνες των polydna ιών, όπως οι Ank, θα μπορούσαν να χρησιμοποιηθούν για την καταστολή του ανοσοποιητικού συστήματος των εντόμων στα πλαίσια ενίσχυσης ήδη υπάρχοντων στρατηγικών καταπολέμησης επιβλαβών εντόμων, οι οποίες βασίζονται στη χρήση εντομοπαθογόνων μικροοργανισμών.


Sign in / Sign up

Export Citation Format

Share Document