Kleinzelliges Bronchialkarzinom

Susanne Krome

doi:10.1055/a-0836-2247

Kleinzelliges Bronchialkarzinom

Onkologische Welt ◽

10.1055/a-0836-2247 ◽

2019 ◽

Vol 10 (01) ◽

pp. 32-33

Author(s):

Susanne Krome

Keyword(s):

Monoklonale Antikörper ◽

Phase Iii ◽

Kleinzelliges Bronchialkarzinom

Im extensiven Stadium kleinzelliger Bronchialkarzinome (SCLC) sind Remissionen nach einer platinbasierten Chemotherapie selten dauerhaft. Immuntherapien als Ergänzung oder Erhaltung blieben bislang hinter den Erwartungen zurück. Der monoklonale Antikörper Atezolizumab verlängerte nun in der Phase-III-Studie IMpower133 das progressionsfreie Überleben (PFS) und das Gesamtüberleben (OS).

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Rekombinante Proteine als Therapeutika in derklinischen Onkologie

Therapeutische Umschau ◽

10.1024/0040-5930/a000222 ◽

2011 ◽

Vol 68 (11) ◽

pp. 618-630 ◽

Cited By ~ 1

Author(s):

Martin F. Fey

Keyword(s):

Monoklonale Antikörper ◽

Phase Iii ◽

Rekombinante Proteine ◽

Her 2

Proteine, die als rekombinante Moleküle der Onkologie zur klinisch-therapeutischen Verfügung stehen, umfassen im Wesentlichen monoklonale Antikörper, Interferone und hämatopoietische Wachstumsfaktoren. Etablierte Antikörper sind Rituximab (Lymphome), Trastuzumab (HER-2 positives Mamma- und Magenkarzinom), Bevacizumab (Antiangiogenese-Faktor bei diversen Tumoren) und ein paar andere - die Liste mehrt sich laufend. Interferone, zunächst mit großen therapeutischen Hoffnungen verknüpft, haben einiges an Bedeutung verloren, beispielsweise in der Behandlung der chronischen myeloischen Leukämie oder der Haarzellenleukämie. Unter den Wachstumsfaktoren gehören G-CSF (Stimulation der Myelopoiese und Gewinnung hämatopoietischer Stammzellen) und teilweise Erythropoietin (Verbesserung der zytostatika-bedingten Anämie) zum onkologischen Alltag. Wie bei allen Medikamenten sind gute kontrollierte klinische Phase-III-Studien erforderlich, um diesen interessanten Substanzen den angemessenen Stellenwert in der klinischen Praxis zuzuteilen. Die hohen Kosten rekombinanter Proteine erfordern zunehmend Kosten-Nutzen-Analysen als Zusatz zu den „klassischen“ Phase-III-Registrierstudien.

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Rheumatoide Arthritis: IL-6-Serumspiegel sagt Therapieansprechen voraus

Aktuelle Rheumatologie ◽

10.1055/a-1295-6188 ◽

2021 ◽

Vol 46 (02) ◽

pp. 122-122

Keyword(s):

Rheumatoide Arthritis ◽

Interleukin 6 ◽

Monoklonale Antikörper ◽

Phase Iii ◽

Post Hoc

Interleukin-6 (IL-6) spielt eine wichtige Rolle bei der Pathogenese der rheumatoiden Arthritis (RA). Mittlerweile sind gegen den IL-6-Signalweg gerichtete monoklonale Antikörper (z. B. Sarilumab) zur Therapie der RA zugelassen. Lässt sich anhand des initialen IL-6-Serumspiegels das Therapieansprechen voraussagen? Dieser Frage ging ein Team internationaler Wissenschaftler mithilfe einer post hoc-Analyse von Daten zweier Phase III-Studien nach.

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RTS,S/AS01, a vaccine targeting pre-erythrocytic stages of Plasmodium falciparum

Emerging Topics in Life Sciences ◽

10.1042/etls20170101 ◽

2017 ◽

Vol 1 (6) ◽

pp. 533-537

Author(s):

Lorenz von Seidlein ◽

Borimas Hanboonkunupakarn ◽

Podjanee Jittmala ◽

Sasithon Pukrittayakamee

Keyword(s):

Protective Efficacy ◽

Age Groups ◽

Sub Saharan Africa ◽

Phase Iii ◽

European Medicines Agency ◽

Older Children ◽

Pivotal Phase ◽

Malaria Epidemiology ◽

Maximum Benefit ◽

Sub Saharan

RTS,S/AS01 is the most advanced vaccine to prevent malaria. It is safe and moderately effective. A large pivotal phase III trial in over 15 000 young children in sub-Saharan Africa completed in 2014 showed that the vaccine could protect around one-third of children (aged 5–17 months) and one-fourth of infants (aged 6–12 weeks) from uncomplicated falciparum malaria. The European Medicines Agency approved licensing and programmatic roll-out of the RTSS vaccine in malaria endemic countries in sub-Saharan Africa. WHO is planning further studies in a large Malaria Vaccine Implementation Programme, in more than 400 000 young African children. With the changing malaria epidemiology in Africa resulting in older children at risk, alternative modes of employment are under evaluation, for example the use of RTS,S/AS01 in older children as part of seasonal malaria prophylaxis. Another strategy is combining mass drug administrations with mass vaccine campaigns for all age groups in regional malaria elimination campaigns. A phase II trial is ongoing to evaluate the safety and immunogenicity of the RTSS in combination with antimalarial drugs in Thailand. Such novel approaches aim to extract the maximum benefit from the well-documented, short-lasting protective efficacy of RTS,S/AS01.

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