Axiale Spondyloarthritis – TNF-Blocker reduzieren NSAID-Einnahme

2016 ◽  
Vol 41 (01) ◽  
pp. 26-26
2019 ◽  
Vol 44 (05) ◽  
pp. 345-351
Author(s):  
Joachim Sieper ◽  
Jürgen Braun

ZusammenfassungDer Begriff axiale Spondyloarthritis umfasst sowohl Patienten mit schon vorhandenen Röntgenveränderungen in den Sakroiliakalgelenken oder der Wirbelsäule als auch Patienten in der früheren rein entzündlichen Phase ohne strukturelle Knochenveränderungen. Die Grundlagen der Therapie sind physikalische Therapie und nicht-steroidale Antirheumatika, konventionelle DMARDs spielen im therapeutischen Vorgehen keine Rolle. Die klinische Krankheitsaktivität wird gemessen mit zusammengesetzten Scores, dem BASDAI und dem ASDAS, wobei letzterer außer ‚patient reported outcome‘ – Parametern auch das CRP enthält. Sind Patienten weiterhin aktiv trotz konventioneller Therapie, kommen Biologika zum Einsatz, TNF-Blocker oder IL-17-Inhibitoren. Im Gegensatz zu anderen chronisch-entzündlichen Erkrankungen haben sich andere bisher getestete Biologika als ineffektiv erwiesen, JAK-Inhibitoren könnten eine weitere Therapiemöglichkeit für die Zukunft darstellen. Zur Zeit lässt sich nicht voraussagen, welche axSpA Patienten auf welches Biologikum besser ansprechen.


2008 ◽  
Vol 41 (23) ◽  
pp. 34
Author(s):  
DAMIAN MCNAMARA

2016 ◽  
Vol 36 (02) ◽  
pp. 75-82
Author(s):  
J. Haibel ◽  
H. Sieper ◽  
D. Poddubnyy

ZusammenfassungEntzündlich rheumatische Erkrankungen, insbesondere die axiale Spondyloarthritis einschließlich der ankylosierenden Spondylitis (AS, Morbus Bechterew) und der Frühform nichtröntgenologische axiale Spondyloarthritiden (SpA), sind wichtige Differenzialdiagnosen bei Patienten mit chronischem Rückenschmerz. Die Diagnose einer AS bzw. SpA wird oft erst fünf bis zehn Jahre nach Auftreten der ersten Symptome gestellt, meist weil das Röntgenbild in den Frühstadien keine eindeutige Sakroiliitis zeigt und weil die Patienten zu spät zu einem Rheumatologen überwiesen werden. Eine einfache Strategie zur Identifizierung von Patienten mit einer guten Wahrscheinlichkeit des Vorliegens einer AS bzw. einer SpA in der allgemeinmedizinischen und orthopädischen Praxis wurde in den vergangenen Jahren entwickelt und validiert. Es wird vorgeschlagen, dass Patienten mit chronischem Rückenschmerz und Beginn der Schmerzen vor dem 45. Lebensjahr an einen Rheumatologen überwiesen werden, wenn eine der folgenden Parameter positiv sind: Morgensteifigkeit der Wirbelsäule mit Besserung bei Bewegung, HLA-B27-Positivität oder Anzeichen einer Sakroiliitis in der Bildgebung. Eine Früherkennung dieser Patienten ist wichtig, da effektive Therapien vorliegen.


2021 ◽  
Vol 25 (01) ◽  
pp. 5-6
Author(s):  
Arne Vielitz

Magrey MN, Danve AS, Ermann J et al. Recognizing Axial Spondyloarthritis: A Guide for Primary Care. Mayo Clin Proc 2020; 95: 2499–2508. doi:10.1016/j.mayocp.2020.02.007


2021 ◽  
Vol 80 (Suppl 1) ◽  
pp. 1147.1-1147
Author(s):  
A. Haddouche ◽  
K. Ait Bellabas ◽  
W. F. Hamrani ◽  
S. Sahraoui ◽  
R. Fatma ◽  
...  

Background:The management of rheumatoid arthritis refractory to conventional synthetic disease-modifying antirheumatic drugs (csDMARDs) is currently well codified and includes different types of biologics and even targeted sDMARDs. A rotation of biologic therapies is recommended in order to better control the disease.Methods:We report the case of a 20-year-old patient followed in our hospital for the management of a deforming and erosive seropositive rheumatoid arthritis (FR +, ACPA +) with a juvenile onset at the age of 8 years. The diagnosis of an immunopositive polyarticular form of JIA was retained in 2010 (9 years old); the patient was treated with methotrexate (MTX) at a dose of 10 mg per week and methylprednisolone at doses varying between 4 and 10 mg per day. Following the failure of MTX, etanercept was introduced for 6 months without success, followed by tocilizumab in 2012 at a dose of 8mg/kg/month for a year, without good response. In 2014, a course of rituximab (RTX) at a dose of 2 shots of 500mg, 2 weeks apart was prescribed followed 9 months later by etanercept at a dose of 50 mg a week for 3 years then by adalimumab (40mg/ week) because of the multiple treatment failures.In 2018, the repetition of RTX at a dose of 1g, renewed 15 days later, improved the patient for only 3 months. Then, a combination of two biologics, namely RTX (2 x 1g, 15 days apart) and adalimumab 1 month later (40mg / week) was received by the patient with a good response at 3 months. The latter was maintained for 7 months even after stopping the adalimumab following confinement for COVID-19. In September 2020, flares occurred and the adalimumab (ADA) has been delivered but without success during 3 months, stopped later for a benign form of COVID-19 (15 months after RTX). In January 2021, the association RTX + ADA was given again and we hope that it will be as effective as the first prescription.Results:The clinical and biological severity of our patient’s rheumatoid arthritis led us to give a combination of two biological treatments. Indeed, we do not have other therapeutic classes to deliver to her, that encouraged us to rotate between all the available biological therapies in our country. The combination of a CD20 inhibitor (RTX) with a TNF blocker (ADA) was safe and made possible, for the first time, the achievement of clinical and biological remission during 7 months, even after stopping the TNF blocker. Greenwald et al. reported the safety of the combination of RTX + TNF inhibitors in a randomized clinical trial in 51 patients. Its efficacy, a secondary goal of the study, was suggested at 24 weeks by the percentage of ACR 20 and ACR 50 responses that was greater than in the RTX placebo group.Conclusion:The combination of RTX with a TNF blocker can be a real alternative therapy in rheumatoid arthritis with failure to a biological monotherapy.Disclosure of Interests:None declared


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