Rapid Molecular Detection for Differentiation of Homozygous HbE and ß0-Thalassemia/HbE in Samples Related With HbE >80% and Variable HbF Levels

2020 ◽  
Author(s):  
Wanicha Tepakhan ◽  
Wittaya Jomoui

Abstract Objective To validate a novel rapid molecular testing method for differentiation of homozygous hemoglobin (Hb)E and HbE/β 0-thalassemia genotypes using multiplex melt curve combined with high-resolution melt (HRM) analysis in a single test tube. Methods All 10 genotypes contained (β N/β N; n = 95), (β N/β 3.5-kb; n = 71), (β N/β 45-kb; n = 28), (β N/β E; n = 10), (β E/β 3.5-kb; n = 6), (β E/β 45-kb; n = 4), (β E/β 41/42; n = 28), (β E/β 17; n = 9), (β E/β IVSI#1; n = 6), and (β E/β E; n = 76) were recruited for validation. A proposed strategy for rapid differentiation of β 0-thalassemia/HbE disease and homozygous Hb E in specimens with HbE greater than 80% and variable HbF levels was demonstrated. Results In the validation method, all genotypes showed 100% concordance, compared with the conventional reverse dot blot (RDB) and gap–polymerase chain reaction (PCR) methods. Conclusions Our newly developed method could be useful in routine laboratory settings. The method is rapid, simple, and cost effective; does not require a post-PCR step; and can be applied in routine settings.

2013 ◽  
Author(s):  
Σαουσάν Χάδερ

ΣΚΟΠΟΣ: Το Μείζον Σύμπλεγμα Ιστοσυμβατότητας του ανθρώπου (HLA), εντοπίζεται στο βραχύ σκέλος του χρωμοσώματος 6, υποδιαιρείται σε τρείς λειτουργικές υποπεριοχές, HLA τάξης Ι, ΙΙ και ΙΙΙ και αποτελεί το πλέον πολυμορφικό σύστημα που έχει διαπιστωθεί στο ανθρώπινο γένωμα. Τα προϊόντα των γονιδίων των HLA τάξης Ι και ΙΙ περιοχών είναι ετεροδιμερείς μεμβρανικές γλυκοπρωτεϊνες, οι οποίες διαδραματίζουν σημαντικό ρόλο στην έναρξη της ανοσιακής απάντησης και στην απόρριψη του μοσχεύματος κατά τις μεταμοσχεύσεις. Προσδιορισμός των HLA γονιδίων με εφαρμογή της DNA τεχνολογίας καθιστά δυνατό τον προσδιορισμό HLA ειδικοτήτων, οι οποίες δεν ανιχνεύονται με εφαρμογή των παραδοσιακών ορολογικών και κυτταρικών τεχνικών.Ανθρωπολογικές μελέτες απεκάλυψαν την ύπαρξη διαφορών στην κατανομή των HLA αλληλομόρφων μεταξύ των διαφόρων πληθυσμών. Η μελέτη της κατανομής των HLA αλληλομόρφων βρίσκει εφαρμογή σε διάφορους τομείς μεταξύ των οποίων η γενετική πληθυσμών, μελέτες συσχέτισης του HLA με την επιδεκτικότητα σε ασθένειες και στις μεταμοσχεύσεις οργάνων. Οι Πομάκοι είναι μια πληθυσμιακή ομάδα ανισόμερα κατανεμημένη στην Ελλάδα και στην Βουλγαρία κοντά στα σύνορα με την Τουρκία . Το μικρότερο τμήμα της κατοικεί στο ορεινό τμήμα των νομών Ξάνθης και Κομοτηνής και το μεγαλύτερο στην αντίστοιχη Βουλγαρική περιοχή της Ροδόπης. Σκοπός της παρούσης μελέτης είναι: α) ο προσδιορισμός των HLA τάξης Ι (HLA-A, -B και -C) και τάξης ΙΙ (HLA -DRB1, - DQB1) αλληλομόρφων γονιδίων στους Πομάκους με εφαρμογή της DNA μεθοδολογίας, β) ο υπολογισμός της συχνότητας των αλληλομόρφων γονιδίων, και η σύγκριση τους με τον Ελληνικό πληθυσμό, το Βουλγαρικό και τον Τουρκικό πληθυσμό και γ) ο υπολογισμός της γενετικής απόστασης μεταξύ των Πομάκων και των 3 άλλων πληθυσμών.ΑΤΟΜΑ ΚΑΙ ΜΕΘΟΔΟΙ: Μελετήθηκαν συνολικά 126 Πομάκοι υγιείς, μη συγγενείς μεταξύ τους, καθώς και 92 Έλληνες υγιείς μη συγγενείς μεταξύ τους. Το γενωματικό DNA απομονώθηκε από τα λεμφοκύτταρα περιφερικού αίματος των ατόμων αυτών με τη χρήση κεκορεσμένου διαλύματος άλατος. Ο προσδιορισμός των HLA τάξης Ι και τάξης ΙΙ αλληλομόρφων πραγματοποιήθηκε με εφαρμογή των ακόλουθων τεχνικών: α) Αλυσιδωτή Αντίδραση Πολυμεράσης με τη χρήση ειδικής αλληλουχίας εκκινητών (Polymerase Chain Reaction-Sequence Specific Primers, PCR-SSP) και β) ) Αλυσιδωτή Αντίδραση Πολυμεράσης-Ανάστροφος Υβριδισμός (Polymerase Chain Reaction—reverse dot blot). Ο προσδιορισμός των συχνοτήτων των HLA αλληλομόρφων γονιδίων έγινε με τον τύπο του Brenstein : GF=1-√1-AgF Ενώ η σύγκριση των αλληλόμορφων έγινε με τον υπολογισμό τον χ², η γενετική απόσταση έγινε με βάση την γονιδιακή συχνότητα βάσει του τύπου cavalli-sfortza:D = 4(1- Cosθ)/k-1 όπου Cosθ = ∑√(GfiA)(GfiB) ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΑ: Στην HLA τάξης-Ι και τάξης ΙΙ περιοχή τα συχνότερα HLA-A, -B, -C, -DRB1 και -DQB1 αλληλόμορφα στους Πομάκους ήταν τα ακόλουθα:HLA-A: Α*0201(41%), Α*0301(13%), Α*0101(12%), Α*2402(12%), και Α*2601(7.4%). HLA-B: Β*1801(21%), Β*5101(9.2%), Β*3501(9%), Β*4402(8.3%), Β*4403(7.4%) και Β* 0801(7.4%). HLA-C: Cw*0701(29%), Cw*0401(19%), Cw*1203(12%), Cw*0602(10%) και Cw*0202(9.6%). HLA-DRB1: DRB1*1104(17.8%), DRB1*0701(11.8%), DRB1*0101(11.3%), DRB1*1501(10.4%) και DRB1*1601(8.7%).HLA-DQB1: DQB1*0301(38.3%), DQB1*02(19.4%) και DQB1* 0501(15%).Αντίστοιχα τα συχνότερα αλληλόμορφα στο Ελληνικό πληθυσμό ήταν τα ακόλουθα: HLA-A: Α*0201(23.2%), Α*2402(17.5%), Α*0301(12.3%) και Α*0101(12.3%). HLA-B: Β*5101(15.2%), Β*1801(14%) και Β*3501(8.9%).HLA-C: Cw*0401(23.2%), Cw*0701(23.3%), Cw*1203(11.7%), Cw*0702(8.4%) και Cw*0202(8.4%).HLA-DRB1: DRB1*1104(18.6%), DRB1*1601(12.1%), DRB1*1101(8.4%), DRB1*(6.7%), DRB1*0101(5.6%) και DRB1*1501(5.6%).HLA-DQB1: DQB1*0301(31.7%), DQB1*0502(16.6%), DQB1*02(13.4%) και DQB1*0501(9.1%). Η τιμές των γενετικών αποστάσεων είναι ως εξής:.α. Υψηλής διακριτικότητας ανάλυση.ΠΛΗΘΥΣΜΙΑΚΗ ΟΜΑΔΑD.HLA-AD.HLA-BD.HLA-CD.HLA-DRB1D.HLA-DQBD.HLA-(A+B)D.HLA-(A+B+DR)ΠΟΜΑΚΟΙ-ΕΛΛΗΝΕΣ0.2070.1140.2300.2010.4500.2920.475ΠΟΜΑΚΟΙ-ΒΟΥΛΓΑΡΟΙ0.2240.123-0.185-0.3200.480.β. Χαμηλής διακριτικότητας ανάλυση. ΠΛΗΘΥΣΜΙΑΚΗ ΟΜΑΔΑD.HLA- AD.HLA-BD.HLA-DRB1D.HLA-(A+B)D.HLA-(A+B+DR)ΠΟΜΑΚΟΙ-TOYRKOI0.3710.200.4100.5020.837Σημειώνεται ότι η τυποποίηση των HLA αλληλόμορων στον Τουρκικό πληθυσμό έγινε με την χρησιμοποίηση χαμηλής διακριτικότητας ανάλυση (143). ΣΥΜΠΕΡΑΣΜΑ: Η παρούσα μελέτη επέτρεψε για πρώτη φορά την ακριβή περιγραφή της κατανομής των HLA αλληλομόρφων σε μια κλειστή πληθυσμιακή ομάδα των Πομάκων της Ελλάδας. Με βάση τον υπολογισμό των συχνοτήτων των HLA γονιδίων, την στατιστική σημαντικότητα του P με διόρθωση και την γενετική απόσταση στους HLA-A, -B, -C, -DR και -DQ τόπους προκύπτει ότι η πληθυσμιακές ομάδες, που βρίσκονται γενετικά πλησιέστερα στους Πομάκους είναι οι Βούλγαροι και οι Έλληνες, παρά οι Τούρκοι. Αυτό οφείλεται πιθανά στη Βουλγαρική κυριαρχία που είχαν οι Πομάκοι για πολλά χρόνια, καθώς και στην κλειστή κοινωνία των Πομάκων που έμεινε χωρίς σημαντικές επιμειξίες ακόμα και σήμερα. Κατά συνέπεια οι Πομάκοι κράτησαν τα κοινά χαρακτηριστικά τους με τους Βούλγαρους και με τους Έλληνες που και αυτοί οι δυο πληθυσμοί γενετικά είναι πολύ κοντά μεταξύ τους (G.D=0.317). Το ανοσογενετικό προφίλ των Πομάκων είναι χαρακτηριστικό των Καυκάσιων πληθυσμών, όπως αυτό διαγράφεται με χρήση των HLA δεικτών. Τα αποτελέσματα της παρούσης μελέτης μπορούν να χρησιμοποιηθούν σε μελέτες συσχέτισης του HLA με την επιδεκτικότητα σε νοσήματα, καθώς και στις μεταμοσχεύσεις οργάνων. Τέλος τα αποτελέσματα της παρούσης μελέτης βρίσκονται σε συμφωνία με τα ιστορικά δεδομένα, τον γεωγραφικό εντοπισμό και τις μετακινήσεις των πληθυσμών διάμεσο των αιώνων.


2020 ◽  
Vol 20 (1) ◽  
Author(s):  
Buyun Shi ◽  
Ming Chen ◽  
Zhi Xia ◽  
Shuna Xiao ◽  
Wen Tang ◽  
...  

Abstract Background Mycobacterium bovis could infect patients with immunodeficiency or immunosuppressive conditions via Bacillus Calmette-Guérin (BCG) vaccination. Tuberculosis-related hemophagocytic syndrome (HPS) is reported, but not HPS caused by Mycobacterium bovis in children. Case presentation A 4-month Chinese boy presented fever and cough. The initial laboratory investigation showed the lymphocyte count of 0.97 × 109/L, which decreased gradually. HPS was diagnosed based on the test results that fulfilled the HLH-2004 criteria. In addition, Mycobacterium tuberculosis complex was detected from his peripheral blood via metagenomic next-generation sequencing (mNGS) and M. bovis was identified by polymerase chain reaction-reverse dot blot (PCR-RDB). Thus, the patient was treated with Isoniazid, Rifampin, and Pyrazinamide, but not improved. However, parents refused to accept further therapy, and was discharged on the day 12 of admission. To confirm the pathogenesis, genetic analysis was performed. Mutation in the interleukin-2 receptor subunit gamma gene: Exon 6: c.854G > A; p. Arg285Gln was detected in the patient and the mother, which could underlie X-linked severe combined immunodeficiency. Conclusions A boy with X-SCID was diagnosed with M. bovis-associated HPS, emphasizing that X-SCID should be considered when M. bovis is detected in a male infant with low lymphocyte counts.


2021 ◽  
Vol 10 ◽  
Author(s):  
Vivek Kumar ◽  
Gulab Singh Yadav ◽  
Basu Dev Banerjee

: The current SARS coronavirus-2 (SARs-CoV-2) pandemic has raised serious concerns regarding the inefficiency of available diagnostic method for rapid and efficient detection of the disease. It is agreed widely that Real time Polymerase Chain Reaction (RT-PCR) and antibody based assays have several limitations that did not help much in preventing exponential spread of the disease in short span of period. Unarguably, the world needs “new-generation diagnostic intervention(s)” against rapidly spreading disease like SARS CoV-2. We have presented aptamer based strategy as a possible point of care testing for diagnosis of the disease. It has several advantages over current tools available and can be used for efficient combating by the mean of quick cost effective and much more accurate diagnostic against the enigmatic SARS CoV-2 disease and similar pandemic which world may possibly encounter in the future


Sign in / Sign up

Export Citation Format

Share Document