scholarly journals Presence or Absence of Lipopolysaccharide O Antigens Affects Type III Secretion by Pseudomonas aeruginosa

2007 ◽  
Vol 189 (6) ◽  
pp. 2203-2209 ◽  
Author(s):  
D. K. Augustin ◽  
Y. Song ◽  
M. S. Baek ◽  
Y. Sawa ◽  
G. Singh ◽  
...  

ABSTRACT Pseudomonas aeruginosa is one of the major causative agents of mortality and morbidity in hospitalized patients due to a multiplicity of virulence factors associated with both chronic and acute infections. Acute P. aeruginosa infection is primarily mediated by planktonic bacteria expressing the type III secretion system (TTSS), a surface-attached needle-like complex that injects cytotoxins directly into eukaryotic cells, causing cellular damage. Lipopolysaccharide (LPS) is the principal surface-associated virulence factor of P. aeruginosa. This molecule is known to undergo structural modification (primarily alterations in the A- and B-band O antigen) in response to changes in the mode of life (e.g., from biofilm to planktonic). Given that LPS exhibits structural plasticity, we hypothesized that the presence of LPS lacking O antigen would facilitate eukaryotic intoxication and that a correlation between the LPS O-antigen serotype and TTSS-mediated cytotoxicity would exist. Therefore, strain PAO1 (A+ B+ O-antigen serotype) and isogenic mutants with specific O-antigen defects (A+ B−, A− B+, and A− B−) were examined for TTSS expression and cytotoxicity. A strong association existed in vitro between the absence of the large, structured B-band O antigen and increased cytotoxicity of these strains. In vivo, all three LPS mutant strains demonstrated significantly increased lung injury compared to PAO1. Clinical strains lacking the B-band O antigen also demonstrated increased TTSS secretion. These results suggest the existence of a cooperative association between LPS O-antigen structure and the TTSS in both laboratory and clinical isolates of P. aeruginosa.

2017 ◽  
Vol 61 (11) ◽  
Author(s):  
Bryan J. Berube ◽  
Katherine R. Murphy ◽  
Matthew C. Torhan ◽  
Nicholas O. Bowlin ◽  
John D. Williams ◽  
...  

ABSTRACT Pseudomonas aeruginosa is a leading cause of intra-abdominal infections, wound infections, and community-acquired folliculitis, each of which may involve macro- or microabscess formation. The rising incidence of multidrug resistance among P. aeruginosa isolates has increased both the economic burden and the morbidity and mortality associated with P. aeruginosa disease and necessitates a search for novel therapeutics. Previous work from our group detailed novel phenoxyacetamide inhibitors that block type III secretion and injection into host cells in vitro. In this study, we used a mouse model of P. aeruginosa abscess formation to test the in vivo efficacy of these compounds against the P. aeruginosa type III secretion system (T3SS). Bacteria used the T3SS to intoxicate infiltrating neutrophils to establish abscesses. Despite this antagonism, sufficient numbers of functioning neutrophils remained for proper containment of the abscesses, as neutrophil depletion resulted in an increased abscess size, the formation of dermonecrotic lesions on the skin, and the dissemination of P. aeruginosa to internal organs. Consistent with the specificity of the T3SS-neutrophil interaction, P. aeruginosa bacteria lacking a functional T3SS were fully capable of causing abscesses in a neutropenic host. Phenoxyacetamide inhibitors attenuated abscess formation and aided in the immune clearance of the bacteria. Finally, a P. aeruginosa strain resistant to the phenoxyacetamide compound was fully capable of causing abscess formation even in the presence of the T3SS inhibitors. Together, our results further define the role of type III secretion in murine abscess formation and demonstrate the in vivo efficacy of phenoxyacetamide inhibitors in P. aeruginosa infection.


2005 ◽  
Vol 73 (3) ◽  
pp. 1706-1713 ◽  
Author(s):  
Russell E. Vance ◽  
Arne Rietsch ◽  
John J. Mekalanos

ABSTRACT Pseudomonas aeruginosa uses a dedicated type III secretion system to deliver toxins directly into the cytoplasm of host cells. While progress has been made in elucidating the function of type III-secreted toxins in vitro, the in vivo functions of the type III-secreted exoenzymes are less well understood, particularly for the sequenced strain PAO1. Therefore, we have systematically deleted the genes for the three known type III effector molecules (exoS, exoT, and exoY) in P. aeruginosa PAO1 and assayed the effect of the deletions, both singly and in combination, on cytotoxicity in vitro and in vivo. We found that the type III secretion system acts differently on different cell types, causing an exoST-dependent rounding of a lung epithelial-like cell line in contrast to causing an exoSTY-independent but translocase (popB)-dependent lysis of a macrophage cell line. We utilized an in vivo competitive infection model to test each of our mutants, examining replication in the lung and spread to secondary sites such as the blood and spleen. Type III mutants inoculated intranasally exhibited only a minor defect in replication and survival in the lung, but popB and exoSTY triple mutants were profoundly defective in their ability to spread systemically. Intravenous injection of the mutants indicated that the type III secretion machinery is required for survival in the blood. Furthermore, our findings suggest that the effector-independent popB-dependent cytotoxicity that we and others have observed in vitro in macrophage cell lines may not be of great importance in vivo.


2004 ◽  
Vol 54 (2) ◽  
pp. 307-320 ◽  
Author(s):  
Un-Hwan Ha ◽  
Jaewha Kim ◽  
Hassan Badrane ◽  
Jinghua Jia ◽  
Henry V. Baker ◽  
...  

2015 ◽  
Author(s):  
Όλγα Οικονόμου

Οι ψευδομονάδες είναι αζυμωτικά Gram αρνητικά βακτηρίδια, αυστηρά αερόβια και οξειδάση θετικά. Η Pseudomonas aeruginosa αποτελεί κυρίως αίτιο σοβαρών και ποικίλων νοσοκομειακών λοιμώξεων αλλά και λοιμώξεων της κοινότητας, οι οποίες συνήθως είναι ηπιότερες. Την τελευταία δεκαετία έχει παρατηρηθεί μεγάλη αύξηση των ανθεκτικών στις καρβαπενέμες στελεχών Pseudomonas aeruginosa, γεγονός που αποτελεί σημαντικό πρόβλημα στην αντιμετώπιση αυτών των λοιμώξεων, καθώς οι θεραπευτικές επιλογές που απομένουν είναι ελάχιστες. Ο κυριότερος μηχανισμός αντοχής είναι η παραγωγή καρβαπενεμασών, ενζύμων δηλαδή που υδρολύουν τις καρβαπενέμες.Σκοπός της εργασίας μας ήταν α) η φαινοτυπική και μοριακή ανίχνευση των μεταλλο-β-λακταμασών ως επίκτητου μηχανισμού αντοχής στις καρβαπενέμες πολυανθεκτικών στελεχών P. aeruginosa β) η μελέτη του γενετικού περιβάλλοντος των γονιδίων που κωδικοποιούν καρβαπενεμάση και ο χαρακτηρισμός των ιντεγκρονίων, γ) η μοριακή τυποποίηση των στελεχών αυτών και δ) η μελέτη της παθογονικότητας των επικρατούντων κλώνων.Για το λόγο αυτό μελετήσαμε 387 στελέχη από το Πανεπιστημιακό Νοσοκομείο της Λάρισας και από το Νοσοκομείο «Η Σωτηρία» της Αθήνας από τα οποία τα 126 βρέθηκαν θετικά στην παραγωγή καρβαπενεμάσης τόσο φαινοτυπικά όσο και μοριακά. Συγκεκριμένα, έγινε φαινοτυπική ανίχνευση της παραγωγής καρβαπενεμασών με διάφορες μεθόδους όπως και προσδιορισμός των γονιδίων που είναι υπεύθυνα για την παραγωγή τους με μοριακές μεθόδους, ενώ παράλληλα μελετήθηκε και το γενετικό τους περιβάλλον. Ακολούθησε τυποποίηση των εν λόγω στελεχών με MLST και σύγκριση των κλώνων στα δύο νοσοκομεία. Επιπλέον, μελετήθηκε η παθογονικότητα των επικρατέστερων κλώνων, με πειράματα in vivo. Κατά το χρονικό διάστημα από τον Μάρτιο έως και τον Οκτώβριο του 2011 απομονώθηκαν συνολικά 813 στελέχη Pseudomonas aeruginosa εκ των οποίων 387 (47,6%) παρουσίασαν αντοχή στις καρβαπενέμες (MIC>8μg/ml) σύμφωνα με τα κριτήρια του CLSI, 2012. Από τα 387 ανθεκτικά στις καρβαπενέμες στελέχη, 126 (32,5%) βρέθηκαν θετικά με τις διάφορες φαινοτυπικές δοκιμασίες δηλώνοντας την παρουσία μέταλλο-β-λακταμάσης (τάξης Β) ενώ ανιχνεύτηκαν διάφορα αλληλόμορφα γονίδια της καρβαπενεμάσης VIM. Η ανάλυση της νουκλεοτιδικής αλληλουχίας του γονιδίου blaVIM, που ακολούθησε, κατέδειξε ότι από τα 126 στελέχη, τα 80 έφεραν το αλληλόμορφο blaVIM-2, τα 36 το αλληλόμορφο blaVIM-4, τα 9 το αλληλόμορφο blaVIM-1και σε 1 στέλεχος το αλληλόμορφο blaVIM-17.Σε όλα τα στελέχη το γονίδιο blaVIM βρέθηκε να αποτελεί τμήμα της γονιδιακής συστοιχίας ιντεγκρονίων τάξης 1, γενετικών δομών που έχουν συσχετιστεί με την εμφάνιση πολυανθεκτικού φαινοτύπου, καθώς είναι ικανές να συσσωρεύουν γονίδια ανθεκτικότητας έναντι διαφόρων τάξεων αντιβιοτικών. Στη συνέχεια η τυποποίηση των ανθεκτικών στις καρβαπενέμες στελεχών P. aeruginosa που διενεργήθηκε με τη μέθοδο MLST, ανέδειξε ότι τα στελέχη P. aeruginosa άνηκαν σε 9 διαφορετικούς STs τύπους και συγκεκριμένα στους ST-111, ST-235, ST-244, ST-253, ST-277, ST-308, ST-395, ST-773 και ST-1457.Η μελέτη της παθογονικότητας αντιπροσωπευτικών MLST στελεχών P. aeruginosa πραγματοποιήθηκε στο μη σπονδυλωτό μοντέλο Galleria mellonella. H Galleria mellonella αποτελεί ένα κατάλληλο μη θηλαστικό μοντέλο-ξενιστή για τη μελέτη του ρόλου του Type III Secretion System στη παθογένεση των ψευδομονάδων. Όλα τα στελέχη αναδείχθηκαν θετικά για τα γονίδια exoT και exoY ενώ διαφορές υπήρχαν στα γονίδια exoS και exoU. Τα υπό μελέτη στελέχη εμφάνισαν διαφορές στη παθογονικότητα. Συγκεκριμένα οι κλώνοι ST111 και ST235 οι οποίοι επικρατούν, αναδείχθηκαν οι λιγότερο παθογονικοί με ποσοστό επιβίωσης των προνυμφών μεγαλύτερο του 50% το πρώτο 24ωρο ενώ οι ST277, ST244 και ST773 αναδείχθηκαν οι πιο παθογονικοί με ποσοστό επιβίωσης 0% στις πρώτες 24 ώρες, παρόμοιο με αυτό των πρότυπων στελεχών.Συνοψίζοντας, καταλήγουμε στα παρακάτω συμπεράσματα:1.Το ποσοστό των ανθεκτικών στις καρβαπενέμες στελεχών P. aeruginosa στα ελληνικά νοσοκομεία για το χρονικό διάστημα που εξετάσαμε ήταν πολύ υψηλό (47,6%), ενώ παράλληλα εμφάνιζαν πολυανθεκτικούς φαινοτύπους, περιορίζοντας τις θεραπευτικές επιλογές2.Η ανθεκτικότητα στις καρβαπενέμες των στελεχών P. aeruginosa οφείλεται σε αρκετά μεγάλο ποσοστό (32,5%) στην παρουσία των αλληλομόρφων του γονιδίου VIM (VIM-1, VIM-2, VIM-4 και VIM-17), τα οποία διαπιστώθηκε ότι εδράζονται επί ιντεγκρονίων, γενετικών δομών με ικανότητα ενσωμάτωσης και άλλων γονιδίων που προσδίδουν αντοχή και σε άλλες τάξεις αντιβιοτικών.3.Η πλειονότητα των ανθεκτικών στις καρβαπενέμες στελεχών P. aeruginosa άνηκαν στους ST-111MLST και ST-235MLST4.Αποτελεί επιτακτική ανάγκη η εύρεση μεθόδων για την άμεση ανίχνευση των στελεχών που παράγουν καρβαπενεμάσες έτσι ώστε να εμποδίζεται η διασπορά. Ανάμεσα στις μεθόδους ανίχνευσης, η τροποποιημένη MALDI-TOF MS αποτελεί μία μέθοδο με υψηλή ευαισθησία και ειδικότητα στην ανίχνευση των ψευδομονάδων που παράγουν καρβαπενεμάση ενώ η δοκιμασία Blue-Carba αποτελεί μια φτηνή, γρήγορη και αξιόπιστη μέθοδο για την ανίχνευση των ψευδομονάδων που παράγουν καρβαπενεμάσες, που θα μπορούσε να εφαρμοσθεί σε οποιοδήποτε εργαστήριο χωρίς ιδιαίτερο εξοπλισμό.5.Υπάρχουν διαφορές στην παθογονικότητα των στελεχών που ανήκουν σε διαφορετικούς STs που δε σχετίζονται με την παρουσία συγκεκριμένων γονιδίων παθογονικότητας του εκκριτικού συστήματος τύπου ΙΙΙ. Οι πιο συχνοί MLST τύποι φαίνεται να σχετίζονται με μειωμένη παθογονικότητα εύρημα που πιθανότατα συσχετίζεται με την ικανότητα τους να διασπείρονται και να επικρατούν έναντι των υπολοίπων.


2004 ◽  
Vol 72 (3) ◽  
pp. 1383-1390 ◽  
Author(s):  
Arne Rietsch ◽  
Matthew C. Wolfgang ◽  
John J. Mekalanos

ABSTRACT The type III secretion system is a dedicated machinery used by many pathogens to deliver toxins directly into the cytoplasm of a target cell. Expression and secretion of the type III effectors are triggered by cell contact. In Pseudomonas aeruginosa and Yersinia spp., expression can be triggered in vitro by removing calcium from the medium. The mechanism underlying either mode of regulation is unclear. Here we characterize a transposon insertion mutant of P. aeruginosa PAO1 that displays a marked defect in cytotoxicity. The insertion is located upstream of several genes involved in histidine utilization and impedes the ability of PAO1 to intoxicate eukaryotic cells effectively in a type III-dependent fashion. This inhibition depends on the presence of histidine in the medium and appears to depend on the excessive uptake and catabolism of histidine. The defect in cytotoxicity is mirrored by a decrease in exoS expression. Other parameters such as growth or piliation are unaffected. The cytotoxicity defect is partially complemented by an insertion mutation in cbrA that also causes overexpression of cbrB. The cbrAB two-component system has been implicated in sensing and responding to a carbon-nitrogen imbalance. Taken together, these results suggest that the metabolic state of the cell influences expression of the type III regulon.


Microbiology ◽  
2006 ◽  
Vol 152 (1) ◽  
pp. 143-152 ◽  
Author(s):  
Ciara M. Shaver ◽  
Alan R. Hauser

The effector proteins of the type III secretion systems of many bacterial pathogens act in a coordinated manner to subvert host cells and facilitate the development and progression of disease. It is unclear whether interactions between the type-III-secreted proteins of Pseudomonas aeruginosa result in similar effects on the disease process. We have previously characterized the contributions to pathogenesis of the type-III-secreted proteins ExoS, ExoT and ExoU when secreted individually. In this study, we extend our prior work to determine whether these proteins have greater than expected effects on virulence when secreted in combination. In vitro cytotoxicity and anti-internalization activities were not enhanced when effector proteins were secreted in combinations rather than alone. Likewise in a mouse model of pneumonia, bacterial burden in the lungs, dissemination and mortality attributable to ExoS, ExoT and ExoU were not synergistically increased when combinations of these effector proteins were secreted. Because of the absence of an appreciable synergistic increase in virulence when multiple effector proteins were secreted in combination, we conclude that any cooperation between ExoS, ExoT and ExoU does not translate into a synergistically significant enhancement of disease severity as measured by these assays.


2006 ◽  
Vol 75 (3) ◽  
pp. 1089-1098 ◽  
Author(s):  
Vincent T. Lee ◽  
Stefan Pukatzki ◽  
Hiromi Sato ◽  
Eriya Kikawada ◽  
Anastasia A. Kazimirova ◽  
...  

ABSTRACT A number of bacterial pathogens utilize the type III secretion pathway to deliver effector proteins directly into the host cell cytoplasm. Certain strains of Pseudomonas aeruginosa associated with acute infections express a potent cytotoxin, exoenzyme U (ExoU), that is delivered via the type III secretion pathway directly into contacting host cells. Once inside the mammalian cell, ExoU rapidly lyses the intoxicated cells via its phospholipase A2 (PLA2) activity. A high-throughput cell-based assay was developed to screen libraries of compounds for those capable of protecting cells against the cytotoxic effects of ExoU. A number of compounds were identified in this screen, including one group that blocks the intracellular activity of ExoU. In addition, these compounds specifically inhibited the PLA2 activity of ExoU in vitro, whereas eukaryotic secreted PLA2 and cytosolic PLA2 were not inhibited. This novel inhibitor of ExoU-specific PLA2 activity, named pseudolipasin A, may provide a new lead for virulence factor-based therapeutic design.


2001 ◽  
Vol 69 (1) ◽  
pp. 538-542 ◽  
Author(s):  
Denis Dacheux ◽  
Ina Attree ◽  
Bertrand Toussaint

ABSTRACT Twelve Pseudomonas aeruginosa cystic fibrosis isolates that are not able to exert a type III secretion system (TTSS)-dependent cytotoxicity towards phagocytes have been further studied. The strains, although possessing TTSS genes and exsA, which encodes a positive regulator of the TTSS regulon, showed no transcriptional activation of the exsCBA regulatory operon. The expression of exsA in trans restored the in vitro secretion of TTSS proteins and ex vivo cytotoxicity.


2010 ◽  
Vol 78 (4) ◽  
pp. 1447-1456 ◽  
Author(s):  
Maureen H. Diaz ◽  
Alan R. Hauser

ABSTRACT ExoU, a cytotoxin translocated into host cells via the type III secretion system of Pseudomonas aeruginosa, is associated with increased mortality and disease severity. We previously showed that impairment of recruited phagocytic cells allowed survival of ExoU-secreting P. aeruginosa in the lung. Here we analyzed types of cells injected with ExoU in vivo using translational fusions of ExoU with a β-lactamase reporter (ExoU-Bla). Cells injected with ExoU-Bla were detectable in vitro but not in vivo, presumably due to the rapid cytotoxicity induced by the toxin. Therefore, we used a noncytotoxic ExoU variant, designated ExoU(S142A)-Bla, to analyze injection in vivo. We determined that phagocytic cells in the lung were frequently injected with ExoU(S142A). Early during infection, resident macrophages constituted the majority of cells into which ExoU was injected, but neutrophils and monocytes became the predominant types of cells into which ExoU was injected upon recruitment into the lung. We observed a modest preference for injection into neutrophils over injection into other cell types, but in general the repertoire of injected immune cells reflected the relative abundance of these cells in the lung. Our results indicate that phagocytic cells in the lung are injected with ExoU and support the hypothesis that ExoU-mediated impairment of phagocytes has a role in the pathogenesis of pneumonia caused by P. aeruginosa.


1999 ◽  
Vol 67 (10) ◽  
pp. 5530-5537 ◽  
Author(s):  
Alan R. Hauser ◽  
Joanne N. Engel

ABSTRACT Pseudomonas aeruginosa is a gram-negative opportunistic pathogen that is cytotoxic towards a variety of eukaryotic cells. To investigate the effect of this bacterium on macrophages, we infected J774A.1 cells and primary bone-marrow-derived murine macrophages with the P. aeruginosa strain PA103 in vitro. PA103 caused type-III-secretion-dependent killing of macrophages within 2 h of infection. Only a portion of the killing required the putative cytotoxin ExoU. By three criteria, terminal deoxynucleotidyltransferase-mediated dUTP-biotin nick end labeling assays, cytoplasmic nucleosome assays, and Hoechst staining, the ExoU-independent but type-III-secretion-dependent killing exhibited features of apoptosis. Extracellular bacteria were capable of inducing apoptosis, and some laboratory and clinical isolates of P. aeruginosa induced significantly higher levels of this form of cell death than others. Interestingly, HeLa cells but not Madin-Darby canine kidney cells were susceptible to type-III-secretion-mediated apoptosis under the conditions of these assays. These findings are consistent with a model in which the P. aeruginosa type III secretion system transports at least two factors that kill macrophages: ExoU, which causes necrosis, and a second, as yet unidentified, effector protein, which induces apoptosis. Such killing may contribute to the ability of this organism to persist and disseminate within infected patients.


Sign in / Sign up

Export Citation Format

Share Document