scholarly journals Mesenchymal Stem Cells and Myeloid Derived Suppressor Cells: Common Traits in Immune Regulation

2016 ◽  
Vol 2016 ◽  
pp. 1-17 ◽  
Author(s):  
Irina Lyadova Vladimirovna ◽  
Ekaterina Sosunova ◽  
Alexander Nikolaev ◽  
Tatiana Nenasheva

To protect host against immune-mediated damage, immune responses are tightly regulated. The regulation of immune responses is mediated by various populations of mature immune cells, such as T regulatory cells and B regulatory cells, but also by immature cells of different origins. In this review, we discuss regulatory properties and mechanisms whereby two distinct populations of immature cells, mesenchymal stem cells, and myeloid derived suppressor cells mediate immune regulation, focusing on their similarities, discrepancies, and potential clinical applications.

Biomedicines ◽  
2021 ◽  
Vol 9 (6) ◽  
pp. 667
Author(s):  
Gabriella Racchetti ◽  
Jacopo Meldolesi

Mesenchymal stem cells (MSCs), the cells distributed in the stromas of the body, are known for various properties including replication, the potential of various differentiations, the immune-related processes including inflammation. About two decades ago, these cells were shown to play relevant roles in the therapy of numerous diseases, dependent on their immune regulation and their release of cytokines and growth factors, with ensuing activation of favorable enzymes and processes. Such discovery induced great increase of their investigation. Soon thereafter, however, it became clear that therapeutic actions of MSCs are risky, accompanied by serious drawbacks and defects. MSC therapy has been therefore reduced to a few diseases, replaced for the others by their extracellular vesicles, the MSC-EVs. The latter vesicles recapitulate most therapeutic actions of MSCs, with equal or even better efficacies and without the serious drawbacks of the parent cells. In addition, MSC-EVs are characterized by many advantages, among which are their heterogeneities dependent on the stromas of origin, the alleviation of cell aging, the regulation of immune responses and inflammation. Here we illustrate the MSC-EV therapeutic effects, largely mediated by specific miRNAs, covering various diseases and pathological processes occurring in the bones, heart and vessels, kidney, and brain. MSC-EVs operate also on the development of cancers and on COVID-19, where they alleviate the organ lesions induced by the virus. Therapy by MSC-EVs can be improved by combination of their innate potential to engineering processes inducing precise targeting and transfer of drugs. The unique properties of MSC-EVs explain their intense studies, carried out with extraordinary success. Although not yet developed to clinical practice, the perspectives for proximal future are encouraging.


2012 ◽  
Vol 93 (3) ◽  
pp. 272-282 ◽  
Author(s):  
Hong-Shiue Chou ◽  
Ching-Chuan Hsieh ◽  
Ronald Charles ◽  
Lianfu Wang ◽  
Timothy Wagner ◽  
...  

2015 ◽  
Vol 5 (2) ◽  
pp. e1062208 ◽  
Author(s):  
Astrid Olsnes Kittang ◽  
Shahram Kordasti ◽  
Kristoffer Evebø Sand ◽  
Benedetta Costantini ◽  
Anne Marijn Kramer ◽  
...  

2019 ◽  
Author(s):  
Μαρία Τσιρογιάννη

Στην παρούσα προοπτική μελέτη εκτιμήθηκε η συσχέτιση μεταξύ της ΝΚ κυτταροτοξικής δραστικότητας, των Μυελικών Κατασταλτικών κυττάρων (Myeloid Derived Suppressor cells - MDSCs) και των Τ-ρυθμιστικών κυττάρων (T-Regulatory cells – Tregs), ως προς τη διάρκεια της ανταπόκρισης και την ολική επιβίωση, ασθενών πασχόντων απο υψηλού κινδύνου Μυελοδυσπλαστικό σύνδρομο (ΜΔΣ) ή ολιγοβλαστική Οξεία Μυελογενή Λευχαιμία (ΟΜΛ) που λάμβαναν θεραπεία με τον υπομεθυλιωτικό παράγοντα 5-Αζασυτιδίνη. Ο απώτερος σκοπός της μελέτης ήταν η αναγνώριση πρώϊμων βιοδεικτών με προγνωστική σημασία ως προς την συνολική ανταπόκριση των ασθενών αυτών στη χορηγούμενη θεραπεία.Οι ασθενείς που συμμετείχαν στην παρούσα μελέτη είχαν ήδη λάβει τουλάχιστον τρείς κύκλους θεραπείας με τον υπομεθυλιωτικό παράγοντα 5-Αζασυτιδίνη. Η in vitro προσδιορισμένη ΝΚ-κυτταροτοξικότητα σε αυτή την ομάδα των ασθενών έχει προγνωστική αξία ως προς τη διάρκεια της ανταπόκρισης και ως προς την ολική επιβίωση, οι ασθενείς που επιδείκνυαν υψηλή ΝΚ-κυτταροτοξικότητα παρουσίαζαν μακρύτερη επιβίωση και μακρύτερη διάρκεια ανταπόκρισης σε σύγκριση με τους ασθενείς που επιδείκνυαν χαμηλή ΝΚ-κυτταροτοξικότητα. Οι πληθυσμοί των ανοσορρυθμιστικών κυττάρων MDSCs και Tregs στο περιφερικό αίμα ασθενών μετα βραχεία έκθεση σε 5-Αζασυτιδίνη, δε διέφεραν στατιστικώς σημαντικά σε σύγκριση με τον πληθυσμό των υγιών μαρτύρων.Σύμφωνα με τα αποτελέσματα της μελέτης μας, η θεραπευτική δράση της 5-Αζασυτιδίνης διενεργείται, τουλάχιστον μερικώς, μέσω ανοσορρυθμιστικής επίδρασης του παράγοντα αυτού. Με βάση την πρόσφατη αναζήτηση της βιβλιογραφίας, η μελέτη αυτή αποτελεί την πρώτη δημοσιευμένη μελέτη που καταγράφει θετική συσχέτιση μεταξύ της ΝΚ-κυτταροτοξικότητας και της ολικής επιβίωσης ασθενών υπο 5-Αζασυτιδίνη.


Sign in / Sign up

Export Citation Format

Share Document