Hallazgos similares al COVID-19 en un caso fatal de neumonía intersticial descamativa asociada con glomerulonefritis por IgA en una niña de 13 meses de edad

Karger Kompass Neumología ◽

10.1159/000516149 ◽

2021 ◽

pp. 1-8

Author(s):

Simona Gurzu ◽

Catalin-Bogdan Satala ◽

Lorena Elena Melit ◽

Adrian Streinu-Cercel ◽

Dan Otelea ◽

...

Keyword(s):

Rt Pcr

En la era del COVID-19, es usual sospechar que cualquier paciente con síndrome respiratorio agudo grave (SARS) esté asociado con una infección por SARS-CoV-2. El objetivo de este artículo es presentar un caso de neumonía similar al COVID, con evolución fatal. Los aspectos clínicos se correlacionan con los hallazgos en la autopsia y se discuten en el contexto de los datos más recientes en la literatura médica. Una niña de 13 meses de edad ingresó a la sala de emergencias con dificultad respiratoria aguda y opacidades pulmonares bilaterales con apariencia de vidrio molido, además del pulmón izquierdo casi completamente opacificado. El estado de la paciente se deterioró súbitamente, y se confirmó la muerte 3 h después de la admisión. En la autopsia se diagnosticó neumonía intersticial descamativa grave, y se asoció con glomerulonefritis por IgA, un hallazgo poco usual. No se detectó infección por SARS-CoV-2 en el parénquima pulmonar mediante RT-PCR. Éste es un caso muy inusual de deterioro rápido de un infante con neumonía intersticial descamativa (NID) idiopática y afectación multiorgánica. Con base en tinciones inmunohistoquímicas, proponemos la hipótesis de que, en la NID, las membranas hialinas surgen de neumocitos descamados necrotizantes. En la era de COVID-19, tales casos son extremadamente difíciles de diagnosticar, y pueden semejar las lesiones pulmonares inducidas por el SARS-CoV-2. Esta pauta de formación de membrana hialina podría explicar la falta de respuesta a la terapia con oxígeno. El presente caso resalta la importancia de la autopsia en estos casos complicados.

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Detection of Nucleic Acids in Cells or Tissue Sections Using In situ Polymerase Chain Reaction (PCR)

Proceedings, annual meeting, Electron Microscopy Society of America ◽

10.1017/s0424820100162545 ◽

1996 ◽

Vol 54 ◽

pp. 16-17

Author(s):

J. R. Hully ◽

K. R. Luehrsen ◽

K. Aoyagi ◽

C. Shoemaker ◽

R. Abramson

Keyword(s):

Nucleic Acids ◽

Viral Infections ◽

Anatomical Location ◽

Rt Pcr ◽

Reverse Transcription Pcr ◽

Cellular Source ◽

Gene Transcripts ◽

Initial Description ◽

In Cells

The development of PCR technology has greatly accelerated medical research at the genetic and molecular levels. Until recently, the inherent sensitivity of this technique has been limited to isolated preparations of nucleic acids which lack or at best have limited morphological information. With the obvious exception of cell lines, traditional PCR or reverse transcription-PCR (RT-PCR) cannot identify the cellular source of the amplified product. In contrast, in situ hybridization (ISH) by definition, defines the anatomical location of a gene and/or it’s product. However, this technique lacks the sensitivity of PCR and cannot routinely detect less than 10 to 20 copies per cell. Consequently, the localization of rare transcripts, latent viral infections, foreign or altered genes cannot be identified by this technique. In situ PCR or in situ RT-PCR is a combination of the two techniques, exploiting the sensitivity of PCR and the anatomical definition provided by ISH. Since it’s initial description considerable advances have been made in the application of in situ PCR, improvements in protocols, and the development of hardware dedicated to in situ PCR using conventional microscope slides. Our understanding of the importance of viral latency or viral burden in regards to HIV, HPV, and KSHV infections has benefited from this technique, enabling detection of single viral copies in cells or tissue otherwise thought to be normal. Clearly, this technique will be useful tool in pathobiology especially carcinogenesis, gene therapy and manipulations, the study of rare gene transcripts, and forensics.

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