scholarly journals Cistus × Incanus L. Pandalis Is Highly Effective Against Delta Variant of SARS-CoV-2 in Vitro

2021 ◽  
Vol 7 (3) ◽  
pp. 82
Author(s):  
Jens-Martin Traeder
HortScience ◽  
1998 ◽  
Vol 33 (3) ◽  
pp. 469a-469
Author(s):  
L.J. Skog ◽  
D.P. Murr ◽  
B.E. Digweed

Volatile compounds are ubiquitous in plants, giving fruits their characteristic aroma and flavor. There is increasing evidence that these compounds can protect plants from pathogenic organisms. In this trial ≈25 volatile compounds were tested for efficacy against Monilinia fructicola and Penicillium expansum. Both in vitro tests on agar plugs of actively growing pathogens and in situ tests on inoculated stone fruits and pears were conducted. The volatile compounds were grouped into three categories based upon fungicidal activity in vitro: highly effective (fungicidal concentration ≤100 M), moderately effective (fungicidal concentration between 100–200 M) and ineffective (fungicidal concentration >200 M). Highly effective compounds included: acetaldehyde, citral, 2-ethyl-1-hexanol, 2,exadienal, E-2-hexenal, 4-hexen-3-one, linalool, (E,E)2,4-nonadienal, E-2-nonenal, E-3-none-2-one, salicylaldehyde, and valeraldehyde. Moderately effective compounds included: (E,Z) 2,6-nonadienal, propionaldehyde, terpinene, butyl acetate, E-cinnamaldehde, hexanal, E-2-hexen-1-ol, Z-3-hexen-1-ol and isoamyl acetate. Ineffective compounds included: butyrolactone, ethanol, ethyl acetate, and methyl acetate. Effectiveness of the compounds varied with both strain and type of microorganism tested. Concentraions required for effective control were much higher when the compounds were tested on inoculated fruit. Phytotoxicity was a problem with some compounds.


Author(s):  
Jens-Martin Träder
Keyword(s):  

ZusammenfassungDa es noch keine zuverlässige Therapie und nicht in ausreichender Menge zugelassene Impfstoffe gegen SARS-CoV-2 gibt, sucht die Forschung nach vielversprechenden, wirksamen Substanzen, die bereits verfügbar sind. In dieser Studie soll untersucht werden, ob das pflanzliche Präparat Cystus Pandalis® in vitro antivirale Eigenschaften gegen SARS-CoV-2 aufweist, da es sich bereits gegen mehrere andere Viren als wirksam erwiesen hat. Am Fraunhofer Institut für Zelltherapie und Immunologie (IZI) wurden Zellkulturen unter Anwendung von Cystus Pandalis®-Extrakt (CPE) mit SARS-CoV-2 infiziert, und die Reduktion der Infektionsrate wurde durch den Vergleich von fokusbildenden Einheiten bewertet. Eine fast vollständige Reduktion der Infektionsrate durch CPE wurde bei Konzentrationen von mehr als 15,6 µg/ml mit einer berechneten EC50 von 1,94 µg/ml beobachtet. Der Wirkmechanismus dieses Extraktes beruht möglicherweise auf den hochpolymeren Polyphenolen, die bestimmte virale Epitope umhüllen, wodurch CPE als Eintrittsinhibitor wirkt. Aufgrund der hohen In-vitro-Aktivität erscheint es sinnvoll, CPE als Prophylaxe gegen Infektionen mit SARS-CoV-2 einzusetzen.


2021 ◽  
Vol 70 (01) ◽  
pp. 59-62
Author(s):  
Jens-Martin Träder
Keyword(s):  

ZusammenfassungDa es noch keine zuverlässige Therapie gegen SARS-CoV-2 gibt, konzentriert sich die Forschung darauf, vielversprechende Substanzen zu finden, die bereits verfügbar sind. In dieser Studie soll untersucht werden, ob das pflanzliche Präparat Cystus Pandalis® in vitro antivirale Eigenschaften gegen SARS-CoV-2 aufweist, da es sich bereits gegen mehrere andere Viren als wirksam erwiesen hat. Am Fraunhofer Institut für Zelltherapie und Immunologie (IZI) wurden Zellkulturen unter Anwendung des Extrakts mit SARS-CoV-2 infiziert. Die Reduktion des Viruswachstums wurde durch den Vergleich von fokusbildenden Einheiten bewertet. Eine fast vollständige Hemmung des Viruswachstums durch den Extrakt wurde bei Konzentrationen von mehr als 15,6 µg/ml mit einer berechneten EC50 (mittlere effektive Konzentration) von 1,94 µg/ml beobachtet. Der Mechanismus dieses Extrakts beruht wahrscheinlich auf einer Wirkung der hochpolymeren Polyphenole. Man vermutet, dass der Extrakt bestimmte virale Strukturen umhüllt, wodurch diese Substanz als Eintrittsinhibitor wirkt. Aufgrund der hohen In-vitro-Aktivität erscheint es sinnvoll, den Extrakt als Prophylaxe gegen Infektionen mit SARS-CoV-2 einzusetzen.


2021 ◽  
Vol 70 (04) ◽  
pp. 204-208
Author(s):  
Jens-Martin Träder

ZusammenfassungUntersuchungen haben gezeigt, dass sich ein spezieller Extrakt aus Cistus × incanus L. in vitro als effektiv gegen SARS-CoV-2 erwiesen hat. Da die enthaltenen hochpolymeren Polyphenole unspezifisch mit der Virusoberfläche interagieren und dadurch den Eintritt in die Zelle verhindern (Entry-Inhibitor), ist auch eine Wirkung gegen die neuen SARS-CoV-2-Varianten wahrscheinlich.Um dies zu verifizieren, wurde am Institut für Medizinische Virologie der Goethe-Universität in einem Zellmodell mit menschlichen Darmzellen (Caco-2) die Inhibition des cytopathischen Effekts (CPE) durch den Zistrosenextrakt untersucht. Es konnte eine fast vollständige Hemmung des Viruswachstums bei Konzentrationen von mehr als 100 µg/ml bei beiden Varianten beobachtet werden. Die errechnete EC50 (mittlere effektive Konzentration) liegt für die britische Variante (B.1.1.7) bei 48,9 µg/ml und für die südafrikanische Variante (B.1.351) bei 45,2 µg/ml. Aufgrund der hohen In-vitro-Aktivität auch gegen die neuen Varianten erscheint es sinnvoll, den Zistrosenextrakt lokal als Prophylaxe gegen Infektionen mit SARS-CoV-2 einzusetzen.


2018 ◽  
Vol 67 (3) ◽  
pp. 463-463
Author(s):  
Thalita Gagini ◽  
Luana Pereira Borba-Santos ◽  
Anderson Messias Rodrigues ◽  
Zoilo Pires de Camargo ◽  
Sonia Rozental

Reproduction ◽  
2016 ◽  
Vol 151 (2) ◽  
pp. 167-177 ◽  
Author(s):  
T Leahy ◽  
J P Rickard ◽  
R J Aitken ◽  
S P de Graaf

Ram spermatozoa are difficult to capacitate in vitro. Here we describe a further complication, the unreported phenomenon of head-to-head agglutination of ram spermatozoa following dilution in the capacitation medium Tyrodes plus albumin, lactate and pyruvate (TALP). Sperm agglutination is immediate, specific and persistent and is not associated with a loss of motility. Agglutination impedes in vitro sperm handling and analysis. So the objectives of this study were to investigate the cause of sperm agglutination and potential agents which may reduce agglutination. The percentage of non-agglutinated, motile spermatozoa increased when bicarbonate was omitted from complete TALP suggesting that bicarbonate ions stimulate the agglutination process. d-penicillamine (PEN), a nucleophilic thiol, was highly effective at reducing agglutination. The inclusion of 250 μM PEN in TALP reduced the incidence of motile, agglutinated spermatozoa from 76.7±2.7% to 2.8±1.4%. It was then assessed if PEN (1 mM) could be included in existing ram sperm capacitation protocols (TALP +1 mM dibutyryl cAMP, caffeine and theophylline) to produce spermatozoa that were simultaneously capacitated and non-agglutinated. This protocol resulted in a sperm population which displayed high levels of tyrosine phosphorylated proteins and lipid disordered membranes (merocyanine-540) while remaining motile, viable, acrosome-intact and non-agglutinated. In summary, PEN (1 mM) can be included in ram sperm capacitation protocols to reduce sperm agglutination and allow for the in vitro assessment of ram sperm capacitation.


2016 ◽  
Vol 15 (6) ◽  
pp. 1417-1422 ◽  
Author(s):  
Ji-xing ZHANG ◽  
Xiao-yu WANG ◽  
Zi-zhou FENG ◽  
Xue-jun GENG ◽  
Sha-moli MU ◽  
...  

2020 ◽  
Vol 64 (4) ◽  
Author(s):  
Ruth A. Reitzel ◽  
Joel Rosenblatt ◽  
Bahgat Z. Gerges ◽  
Nylev Vargas-Cruz ◽  
Issam I. Raad

ABSTRACT Candida auris is an emerging pathogen that can cause virulent central-line-associated bloodstream infections. Catheter salvage through the eradication of biofilms is a desirable therapeutic option. We compared taurolidine and minocycline-EDTA-ethanol (MEE) catheter lock solutions in vitro for the eradication of biofilms of 10 C. auris strains. MEE fully eradicated all C. auris biofilms, while taurolidine lock partially eradicated all of the C. auris biofilms. The superiority was significant for all C. auris strains tested (P = 0.002).


Blood ◽  
1995 ◽  
Vol 85 (9) ◽  
pp. 2607-2618 ◽  
Author(s):  
BR Blazar ◽  
PA Taylor ◽  
A Panoskaltsis-Mortari ◽  
GS Gray ◽  
DA Vallera

We have developed an in vitro system in which C57BL/6 donor splenocytes are exposed to B10.BR host alloantigens in the context of deficient CD28:B7 signaling as a means of preventing graft-versus-host disease (GVHD). Although 54% to 82% of MLR alloresponse was inhibited by cytotoxic T-lymphocyte antigen 4 (CTLA4)-Ig treatment of host stimulator cells, treated splenocytes were still capable of causing GVHD when infused in vivo. By adding anti-leukocyte function antigen 1 (anti-LFA1) antibody to hCTLA4-Ig in vitro to coblock the LFA1:intercellular adhesion molecule (ICAM) signaling, splenic alloresponse was inhibited by > or = 89%, yet GVHD induction capabilities were retained. Because antigen-primed cells might be more susceptible to CD28:B7 blockade, we investigated whether hCTLA4-Ig alone, anti-LFA1 antibody alone, or the combination of both added to donor-antihost in vitro primed cells could reduce GVHD. To facilitate hyporesponsiveness induction and to block B7 and ICAM ligands that are upregulated during GVHD, these reagents were also administered to recipients post-BMT. We have shown that hCTLA4-Ig plus anti-LFA1 antibody is highly effective in preventing GVHD-induced lethality (88% to 100% of treated mice surviving versus 0% to 28% of controls surviving). For optimal prevention, both hCTLA4-Ig and anti-LFA1 must be used in vitro in the context of donor-antihost primed splenocytes and continued in vivo. This in vitro-in vivo combined approach was associated with donor engraftment, and recipients were not globally immunosuppressed. We conclude that blocking both the CD28/B7 and the LFA1:ICAM pathways are critical to effective GVHD prevention and may offer advantages to in vitro donor T-cell removal.


2004 ◽  
Vol 48 (12) ◽  
pp. 4919-4921 ◽  
Author(s):  
Lenie Dijkshoorn ◽  
Carlo P. J. M. Brouwer ◽  
Sylvia J. P. Bogaards ◽  
Alexandr Nemec ◽  
Peterhans J. van den Broek ◽  
...  

ABSTRACT The lactoferrin-derived peptide hLF(1-11), but not its control peptide, was highly effective against five multidrug-resistant Acinetobacter baumannii strains in vitro (3 to 4 log reduction) and against four of these strains in an experimental infection in mice (2 to 3 log reduction). Therefore, this peptide is a promising candidate as a novel agent against infections with multidrug-resistant A. baumannii.


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