scholarly journals Chromosome 6q24 methylation defects are uncommon in childhood-onset non-autoimmune diabetes mellitus patients born appropriate- or large-for-gestational age

2016 ◽  
Vol 25 (3) ◽  
pp. 99-102 ◽  
Author(s):  
Misako Okuno ◽  
Tohru Yorifuji ◽  
Masayo Kagami ◽  
Tadayuki Ayabe ◽  
Tatsuhiko Urakami ◽  
...  
2015 ◽  
Vol 32 (7) ◽  
pp. 963-967 ◽  
Author(s):  
T. Yorifuji ◽  
K. Matsubara ◽  
A. Sakakibara ◽  
Y. Hashimoto ◽  
R. Kawakita ◽  
...  

2021 ◽  
Vol 11 (1) ◽  
Author(s):  
Eric Lontchi-Yimagou ◽  
Charly Feutseu ◽  
Sebastien Kenmoe ◽  
Alexandra Lindsey Djomkam Zune ◽  
Solange Fai Kinyuy Ekali ◽  
...  

AbstractA significant number of studies invoked diabetes as a risk factor for virus infections, but the issue remains controversial. We aimed to examine whether non-autoimmune diabetes mellitus enhances the risk of virus infections compared with the risk in healthy individuals without non-autoimmune diabetes mellitus. In this systematic review and meta-analysis, we assessed case-control and cohort studies on the association between non-autoimmune diabetes and viruses. We searched PubMed, Embase, Cochrane Database of Systematic Reviews, Cochrane Central Register of Controlled Trials, and Web of Science with no language restriction, to identify articles published until February 15, 2021. The main outcome assessment was the risk of virus infection in individuals with non-autoimmune diabetes. We used a random-effects model to pool individual studies and assessed heterogeneity (I2) using the χ2 test on Cochrane’s Q statistic. This study is registered with PROSPERO, number CRD42019134142. Out of 3136 articles identified, we included 68 articles (90 studies, as the number of virus and or diabetes phenotype varied between included articles). The summary OR between non-autoimmune diabetes and virus infections risk were, 10.8(95% CI: 10.3–11.4; 1-study) for SARS-CoV-2; 3.6(95%CI: 2.7–4.9, I2 = 91.7%; 43-studies) for HCV; 2.7(95% CI: 1.3–5.4, I2 = 89.9%, 8-studies;) for HHV8; 2.1(95% CI: 1.7–2.5; 1-study) for H1N1 virus; 1.6(95% CI: 1.2–2.13, I2 = 98.3%, 27-studies) for HBV; 1.5(95% CI: 1.1–2.0; 1-study) for HSV1; 3.5(95% CI: 0.6–18.3 , I2 = 83.9%, 5-studies) for CMV; 2.9(95% CI: 1–8.7, 1-study) for TTV; 2.6(95% CI: 0.7–9.1, 1-study) for Parvovirus B19; 0.7(95% CI: 0.3–1.5 , 1-study) for coxsackie B virus; and 0.2(95% CI: 0–6.2; 1-study) for HGV. Our findings suggest that, non-autoimmune diabetes is associated with increased susceptibility to viruses especially SARS-CoV-2, HCV, HHV8, H1N1 virus, HBV and HSV1. Thus, these viruses deserve more attention from diabetes health-care providers, researchers, policy makers, and stakeholders for improved detection, overall proper management, and efficient control of viruses in people with non-autoimmune diabetes.


2021 ◽  
Vol 19 (07) ◽  
pp. 312-316
Author(s):  
Delnaz Fard ◽  
Lars Brodowski ◽  
Constantin S. von Kaisenberg

ZUSAMMENFASSUNGZiel: Review der Literatur zu Schwangeren mit Gestationsdiabetes, die ein erhöhtes peripartales Risiko aufweisen, welches im Rahmen des geburtshilflichen Managements Beachtung finden sollte.Methodik: Systematische Literaturrecherche.Ergebnisse: Als Gestationsdiabetes wird ein erstmals in der Schwangerschaft auftretender bzw. diagnostizierter Diabetes bezeichnet. Die Pathophysiologie und das Risikoprofil entsprechen dem des Diabetes mellitus Typ 2. Eine entscheidende Rolle spielen dabei, neben einer genetischen Disposition, der mütterliche Body-Mass-Index, der Lebensstil sowie frühere Schwangerschaften mit Gestationsdiabetes. Die Diagnosestellung erfolgt durch einen 75 g oralen Glukosetoleranztest, meist bei 24–28 Schwangerschaftswochen. Die Folgen für die Mutter sind vor allem die schwangerschaftsinduzierte Hypertonie und Präeklampsie sowie im Verlauf die erhöhte Inzidenz für kardiovaskuläre Ereignisse. Intrapartal zeigen sich zudem eine erhöhte Sectio-Rate bei fetalem Large for gestational age und ein erhöhtes Risiko für höhergradige Geburtsverletzungen und atone Nachblutungen. Die Therapie schließt sowohl die Lifestyle-Modifikation als auch die medikamentöse Therapie mit Insulin ein.Schlussfolgerungen: Durch die frühzeitige Diagnosestellung durch adäquate Testverfahren und konsequent eingeleitete Therapien kann das peripartale maternale und fetale Risiko reduziert werden.


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