scholarly journals Caracterização das Incapacidades Físicas em Pacientes Diagnosticados com Hanseníase Multibacilar Almenara-MG / Characterization of Physical Disabilities in Patients Diagnosed With Multibacillary Hansen's Disease in Almenara/MG

2020 ◽  
Vol 14 (52) ◽  
pp. 924-935
Author(s):  
Bianca Cândida Martins ◽  
Ednardo De Souza Nascimento ◽  
Viviane Amaral Toledo Coelho ◽  
Carla Giselly De Souza ◽  
Creonice Santos Bigatello ◽  
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Resumo: Hanseníase é uma doença infectocontagiosa, causada pelo Mycobacterium leprae. A principal característica da doença é o comprometimento dos nervos periféricos, que pode implicar em incapacidades físicas e deformidades.  Objetivo: Esta pesquisa objetivo apontar e caracterizar as incapacidades físicas que foram diagnósticas em pacientes com hanseníase multibacilar no município de Almenara-MG no período entre os anos de 2015 e 2019.  Metodologia: Trata-se de uma pesquisa bibliográfica, exploratória e descritiva. No primeiro momento foram buscados artigos e publicações em português, compreendendo os anos de 2002 a 2020. As buscas foram realizadas nas bases de dados como: Scielo, Portal Periódicos da Capes, Medline, revistas de enfermagem, e concomitantemente com um estudo prático realizado a partir de dados obtidos da cidade de Almenara – MG (SINAN) durante o período de 2015 á 2019. Resultados: Com o estudo pode-se constatar que no período compreendido a classificação operacional multibacilar foi a mais prevalente com um percentual de 79,01 % do total de casos, sendo neste percentual a prevalências em pacientes do gênero masculino (73,43%). Conclusão: A hanseníase HM (hanseníase multibacilar) é predominante no município de Almenara. Mais da metade dos pacientes analisados apresentaram incapacidades físicas de classificação grau I, o que gera incapacidade e diminuição da qualidade de vida ao indivíduo. Palavras – chave: Description; Multibacillary leprosy; Quality of life; Late diagnosis. 

e-CliniC ◽  
2014 ◽  
Vol 2 (1) ◽  
Author(s):  
Patricia I. Tiwow ◽  
Renate T. Kandou ◽  
Herry E. J. Pandaleke

Abstract: Hansen’s Disease is a chronic infection disease caused by Mycobacterium leprae. The transmission of this disease is by direct contact with Hansen’s Disease patients in a long period of time, and by inhalation. This study aimed to evaluate the profile of hansen’s disease patients in Dermatovenereology clinic of Prof. Dr. R. D. Kandou Hospital Manado during the period from January – December 2012. This is a descriptive retrospective study. The result of this study showed that among 112 patients with hansen’s disease, the highest rate was within 25-44 age group (46.4%), where male patients outnumbered females (64.3%). Most of the patients reside in the district of Singkil (12.5%). Multibacillary leprosy was most frequent (89.3%). There were 16% patients with ENL reactions. The disability stage 2 were found in 8,1% patients. Most patients had no history of treatment with MDT (54.5%). Keywords: Hansen’s Disease, profile.   Abstrak: Morbus Hansen (MH) adalah penyakit infeksi kronik yang disebabkan oleh Mycobacterium leprae. Penularan terjadi melalui kontak langsung dalam jangka waktu yang lama dan melalui inhalasi. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui profil penderita morbus hansen di poliklinik kulit dan kelamin BLU RSUP Prof. Dr. R.D. Kandou Manado periode Januari-Desember 2012. Penelitian bersifat deskriptif retrospektif. Hasil penelitian memperlihatkan dari 112 penderita MH (10,22%) terbanyak berasal dari kelompok umur 25-44 tahun (46,4%), jenis kelamin laki-laki (64,3%), tempat tinggal kecamatan Singkil (12,5%), tipe MH terbanyak tipe Multibasiler (89,3%), terdapat reaksi ENL sebanyak 16%, kecacatan tingkat 2 sebanyak 8,1%, dan riwayat pengobatan terbanyak belum pernah melakukan pengobatan MDT sebelumnya (54,5%). Kata Kunci: Morbus Hansen, profil.


2016 ◽  
Vol 49 (1) ◽  
pp. 60
Author(s):  
Siliana Simões ◽  
Sybelle S. Castro ◽  
Lucia M Scatena ◽  
Rafael O. Castro ◽  
Fernanda A. Lau

Modelo do estudo: estudo do tipo transversal. Objetivos: descrever o perfil epidemiológico dos portadores de hanseníase de Uberaba-MG, avaliar a qualidade de vida e verificar a associação dos domínios da qualidade de vida com variáveis epidemiológicas e sociodemográficas. Métodos: Para a avaliação da qualidade de vida, foram aplicados o instrumento proposto pela Organização Mundial de Saúde (WHOQOL-bref) e um questionário do perfil epidemiológico construído pelos autores. Utilizaram-se a análise estatística descritiva e os testes T-Student e Mann-Whitney. Participaram da pesquisa 29 portadores de hanseníase. Resultados: Houve predomínio do sexo masculino, casados, com baixas escolaridade e renda. Encontraram-se os maiores escores de qualidade de vida nos domínios relações sociais e psicológicas; os fatores ambiental e físico obtiveram os menores escores. Foi observada melhor qualidade de vida em indivíduos com mais de 60 anos, nos domínios relações sociais (p=0,0267) e ambiental (p=0,0359); casados, no domínio físico (p=0,0495); e com baixa escolaridade, nos domínios físico (p=0,03) e psicológico (p=0,0084). Conclusões: O estudo permitiu verificar os aspectos de vulnerabilidade e de suporte dos portadores de hanseníase, apresentando-se melhor qualidade de vida em indivíduos idosos, casados e com baixa escolaridade


2019 ◽  
Vol 18 (4) ◽  
pp. 119-158
Author(s):  
Cibelly Nunes Fortunato ◽  
Ana Cristina Oliveira e Silva ◽  
Micheline Da Silveira Mendes ◽  
Sérgio Vital Da Silva Júnior ◽  
Allan Batista Silva ◽  
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Objective: Evaluate the degree of impairment of the quality of life of people with Hansen’s disease, according to social demographic and clinical variablesMethod: Descriptive, transversal, quantitative study, involving 45 patients from a reference hospital located in João Pessoa, Paraíba, Brazil. For obtaining data, interviews were performed based on a semi-structured questionnaire, including social demographic and clinic variables of the participants; to evaluate their life quality the instrument Dermatology Life Quality Index, was used, after approval in the Committee of Ethics in Research of the Federal University of Paraíba. In the data analysis, the non-parametric Test of the Chi-square of Pearson was used with level of significance of 5% (p<0,05), being used the Yates correction continuity, when necessary.Results: It is highlighted a prevalence of male, brown, single, aged 18 to 40 individuals, with family income lower than three minimum salaries and low schooling. From this total, 88,9% presented the clinical multibacillary form of the Hansen’s disease and 60% of them, with level of impairment of quality of life varying between moderate and very serious, according to scores of the instrument used.Conclusion: It is reassured the important impact of the Hansen’s disease in the quality of life of their carriers, as indicated by the high scores obtained in the application of the DLQI. Objetivo: Evaluar el grado de deterioro de la calidad de vida de las personas con enfermedad de Hansen, de acuerdo con las variables sociodemográficas y clínicasMétodo: Estudio descriptivo, transversal, cuantitativo, que involucró a 45 pacientes de un hospital de referencia en João Pessoa, Paraíba, Brasil. Para la obtención de datos, las entrevistas se realizaron a partir de un cuestionario semiestructurado que incluyó las variables sociodemográficas y clínicas de los participantes; para evaluar su calidad de vida se utilizó el instrumento Dermatology Life Quality Index, luego de su aprobación en el Comité de Ética en Investigación de la Universidad Federal de Paraíba. En el análisis de los datos, se utilizó la Prueba no paramétrica del Qui-cuadrado de Pearson con un nivel de significación del 5% (p <0,05), usándose la continuidad de corrección de Yates, cuando fue necesario.Resultados: Se destaca la prevalencia de individuos varones, pardos, solteros, de entre 18 y 40 años, con ingresos familiares inferiores a tres salarios mínimos y baja escolaridad. De este total, el 88,9% presentó la forma clínica multibacilar de la enfermedad de Hansen y el 60% de ellos, con un nivel de deterioro de la calidad de vida que varía entre moderado y muy grave, según los puntajes del instrumento utilizado.Conclusión: Se confirma el importante impacto de la enfermedad de Hansen en la calidad de vida de sus portadores, como lo indican los altos puntajes obtenidos en la aplicación del DLQI. Objetivo: Avaliar o grau de comprometimento da qualidade de vida de pessoas com hanseníase, segundo variáveis sociodemográficas e clínicas. Método: Estudo descritivo, transversal, quantitativo, envolvendo 45 pacientes de um hospital de referência, localizado em João Pessoa, Paraíba, Brasil. Para obtenção dos dados, realizou-se entrevistas a partir de questionário semiestruturado, contemplando variáveis sociodemográficas e clínicas dos participantes; para avaliar sua qualidade de vida foi utilizado o instrumento Dermatology Life Quality Index, após aprovação do Comitê de Ética em Pesquisa da Universidade Federal da Paraíba. Na análise dos dados, utilizou-se o Teste não-paramétrico do Qui-quadrado de Pearson com nível de significância de 5% (p<0,05), sendo utilizado a Correção de Continuidade de Yates, quando necessário.Resultados: Evidencia-se uma prevalência dos indivíduos do sexo masculino, pardos, solteiros, com idade entre 18 e 40 anos, com renda familiar inferior a três salários mínimos e baixa escolaridade. Desse total, 88,9% apresentavam a forma clínica multibacilar da hanseníase e 60% deles, com grau de comprometimento da qualidade de vida vaiando de moderado a muito grave, segundo escores do instrumento utilizado.Conclusão: Reafirma-se o importante impacto da hanseníase na qualidade de vida de seus portadores, tal como indicado pelos altos escores obtidos na aplicação do DLQI.


2012 ◽  
Vol 19 (3) ◽  
pp. 272-281 ◽  
Author(s):  
Yang-Sook Yoo ◽  
Bock-Ryn Kim ◽  
Ok-Hee Cho

2015 ◽  
Vol 49 (3) ◽  
pp. 176-186 ◽  
Author(s):  
Roberta Borges-de-Oliveira ◽  
Clarissa I Rocha-Leite ◽  
Lucas Araujo-de-Freitas ◽  
Dermival A Queiroz ◽  
Paulo RL Machado ◽  
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Cancers ◽  
2021 ◽  
Vol 13 (7) ◽  
pp. 1596
Author(s):  
Marta Diaz-delCastillo ◽  
Rebecca E. Andrews ◽  
Aritri Mandal ◽  
Thomas L. Andersen ◽  
Andrew D. Chantry ◽  
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Multiple myeloma (MM) is a bone marrow neoplasia that causes bone pain in 70% patients. While preclinical models of MM have suggested that both nerve sprouting and nerve injury may be causative for the pain, there is a lack of clinical data. Thus, the primary aims of this clinical study are: (1) to provide a deep characterization of the subjective experience of pain and quality of life in MM patients; (2) to investigate disturbances in the bone innervation of MM patients. Secondary aims include exploring correlations between pain and serum inflammatory and bone turnover biomarkers. In a prospective, observational study (clinicaltrials.gov: NCT04273425), patients with suspected MM requiring a diagnostic iliac crest biopsy at Sheffield Teaching Hospital (UK) are invited to participate. Consenting patients answer seven standardized questionnaires assessing pain, quality of life and catastrophizing. Bone turnover biomarkers and inflammatory cytokines are measured in fasting serum samples, and bone innervation is evaluated in diagnostic biopsies. MM patients are invited to a follow-up upon completion of first line treatment. This will be the first deep characterization of pain in MM patients and its correlation with disturbances in bone innervation. Understanding how bone turnover and inflammation correlate to pain in MM is crucial to identify novel analgesic targets for this condition.


2019 ◽  
Vol 12 (1) ◽  
pp. 58-64
Author(s):  
Maria Ángela Ramalho-Pires de Almeida ◽  
Gracia Maria Ábalos-Medina ◽  
Carmen Villaverde-Gutiérrez ◽  
Neide Maria Gomes-de Lucena ◽  
Alecsandra Ferreira-Tomaz ◽  
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2021 ◽  
Vol 60 (2) ◽  
pp. 124-130
Author(s):  
Dagmar Nemček ◽  
Patrícia Shtin Baňárová ◽  
Petra Kurková

Abstract Objective The objective of the study was to analyse and compare the subjective quality of life (S-QoL) of women with physical disabilities (PDs) through satisfaction with the quality of life domains and the overall quality of life assessment. Methods The sample comprised of women with PDs (n=137), divided into 4 age categories: 19-29 yrs. (n=53); 30-44 yrs. (n=25); 45-59 yrs. (n=24) and over 60 yrs. (n=35). The Subjective Quality of Life Analyses questionnaire and the WHO User Manual were used as a primary research method. The Wilcoxon Signed Rank Test was used to assess the differences between QoLDs, Kruskal Wallis test to assess differences in S-QoL among four independent groups and Mann Whitney U-test between two age categories. Results The highest satisfaction in all age categories of women was found in the social relations domain, and in the 19-29 yr-old women equally in the social relations and physical health domains. The highest dissatisfaction was reported with the psychological health and environment domains. The key finding is that the main differences are between the youngest category (aged 19-29 yrs) and the three older categories with regard to physical health, environment and overall QoL. Conclusions It is necessary to continue this line of research with a greater focus on exploring the ways in which the psychological health domain can be improved as an integral part of S-QoL, and to also focus on the QoL indicators that make up the environment domain and search for ways to enhance these.


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