Singlet Fission in Concentrated TIPS-Pentacene Solutions: The Role of Excimers and Aggregates

Author(s):  
Miroslav Dvořák ◽  
Shyamal Prasad ◽  
Cameron Dover ◽  
Chelsea Forest ◽  
Akasha Kaleem ◽  
...  

<div>The exciton dynamics of 6,13-bis(triisopropylsilyl-ethynyl) pentacene is investigated to determine the role of excimer and aggregate formation in singlet fission in high concentration solutions.</div><div><br></div><div>Photoluminescence spectra were measured by excitation with the evanescent wave in total internal reflection, in order to avoid reabsorption effects. The spectra over nearly two magnitudes of concentration were near identical, with no evidence for excimer emission. Time-correlated single-photon counting measurements confirm that the fluorescence lifetime shortens with concentration, and we obtain a bimolecular rate constant of $4\times10^9$\,M$^{-1}$s$^{-1}$ in chloroform. The observed rate constant grows at high concentrations. This effect is modelled in terms of the hard sphere radial distribution function.</div><div><br></div><div>NMR measurements confirm that aggregation takes place with a binding constant of between 0.14 and 0.43M$^{-1}$. Transient absorption measurements are consistent with a diffusive encounter mechanism for singlet fission, with hints of more rapid singlet fission in aggregates at the highest concentration measured.</div><div><br></div><div>These data show that excimers do not play the role of an emissive intermediate in exothermic singlet fission in solution, and that while aggregation occurs at higher concentrations, the mechanism of singlet fission remains dominated by diffusive encounters.</div>

2021 ◽  
Author(s):  
Miroslav Dvořák ◽  
Shyamal Prasad ◽  
Cameron Dover ◽  
Chelsea Forest ◽  
Akasha Kaleem ◽  
...  

<div>The exciton dynamics of 6,13-bis(triisopropylsilyl-ethynyl) pentacene is investigated to determine the role of excimer and aggregate formation in singlet fission in high concentration solutions.</div><div><br></div><div>Photoluminescence spectra were measured by excitation with the evanescent wave in total internal reflection, in order to avoid reabsorption effects. The spectra over nearly two magnitudes of concentration were near identical, with no evidence for excimer emission. Time-correlated single-photon counting measurements confirm that the fluorescence lifetime shortens with concentration, and we obtain a bimolecular rate constant of $4\times10^9$\,M$^{-1}$s$^{-1}$ in chloroform. The observed rate constant grows at high concentrations. This effect is modelled in terms of the hard sphere radial distribution function.</div><div><br></div><div>NMR measurements confirm that aggregation takes place with a binding constant of between 0.14 and 0.43M$^{-1}$. Transient absorption measurements are consistent with a diffusive encounter mechanism for singlet fission, with hints of more rapid singlet fission in aggregates at the highest concentration measured.</div><div><br></div><div>These data show that excimers do not play the role of an emissive intermediate in exothermic singlet fission in solution, and that while aggregation occurs at higher concentrations, the mechanism of singlet fission remains dominated by diffusive encounters.</div>


2018 ◽  
Author(s):  
Κωνσταντίνος Σεϊντής

Ένα μεγάλο μέρος των διαδικασιών που συμβαίνουν στη φύση βασίζονται σε αντιδράσεις επαγόμενες από το φως σε μοριακό επίπεδο. Μία τέτοια φυσική διαδικασία είναι η όραση, η οποία οφείλεται στον μηχανισμό ισομερισμού cis - trans του χρωμοφόρου retinal, ο οποίος πραγματοποιείται σε μερικά εκατοντάδες femtoseconds (10-15 seconds) από την απορρόφηση του φωτός. Μία δεύτερη, σημαντική φυσική διαδικασία για τη διαιώνιση της ζωής αποτελεί η φωτοσύνθεση στα φυτά. Η διαδικασία αυτή ξεκινά από τις βασικές δομικές μονάδες των φυτών και των βακτηρίων (RC - LHI και LH2), οι οποίες αποτελούνται από ένα μεγάλο αριθμό χρωμοφόρων μορίων που διατάσσονται διαδοχικά, σχηματίζοντας μεγάλες κυκλικές υπερδομές. Το φως απορροφάται αρχικά από μερικά χρωμοφόρα της υπερδομής (κυρίως μόρια χλωροφύλλης) και εν συνεχεία η ενέργεια που απορροφήθηκε διαμοιράζεται προς τα υπόλοιπα μέσω μηχανισμών σύμφωνης (coherent energy transfer) και ασύμφωνης (incoherent energy transfer) μεταφοράς. Η διάταξη των χρωμοφόρων της δομής αποτελεί το μονοπάτι που οδηγεί την ενέργεια στα κέντρα πραγματοποίησης των αντιδράσεων της φωτοδιάσπασης, που εκκινούν μέσω μηχανισμών διαχωρισμού των φορέων (Charge Separation - CS). Ο μηχανισμός του διαμοιρασμού της ενέργειας μεταξύ των χρωμοφόρων πραγματοποιείται και εδώ στην υπερταχέα κλίμακα των εκατοντάδων femtoseconds μέχρι τα λίγα picoseconds. Οι μηχανισμοί που διέπουν τις παραπάνω φυσικές διαδικασίες είναι αρκετά σύνθετοι και ο ακριβής τρόπος λειτουργίας τους προς το παρόν δεν έχει αποκρυπτογραφηθεί.Από τα ανωτέρω γίνεται αντιληπτό ότι προκειμένου να κατανοηθούν οι διεργασίες που λαμβάνουν χώρα στα συστήματα αυτά πρέπει πρώτον, να κατασκευαστούν δομές που να προσομοιώνουν αυτές τις διεργασίες και δεύτερον, να χρησιμοποιηθούν και να αναπτυχθούν περαιτέρω τεχνικές υψηλής χρονικής ανάλυσης με διακριτική ικανότητα ίδιας ή μικρότερης τάξης με τη χρονική κλίμακα πραγματοποίησης των φαινομένων. Στην παρούσα διδακτορική διατριβή πραγματοποιήθηκε η μελέτη πρωτότυπων συστημάτων, αποτελούμενων από ένα πλήθος ομοίων ή διαφορετικών χρωμοφόρων. Τα συστήματα αυτά ονομάζονται πολυχρωμοφορικά ή υπερμοριακά (multichromophoric ή supramolecular systems) και το πεδίο έρευνας είναι γνωστό ως τεχνική φωτοσύνθεση (artificial photosynthesis). Η μελέτη περιελάμβανε τόσο μηχανισμούς μεταφοράς ενέργειας, όσο και φορέων, όπως συμβαίνει στη διαδικασία της φωτοσύνθεσης. Για το σκοπό αυτό, χρησιμοποιήθηκαν οι τεχνικές χρονικής ανάλυσης φθορισμού Fluorescence Upconversion (FU) και Time Correlated Single Photon Counting (TCSPC) και της φωτοεπαγόμενης απορρόφησης Transient Absorption (TA). Επίσης, μέσω θεωρητικών υπολογισμών επιχειρήθηκε η πρόβλεψη της χρονικής κλίμακας εμφάνισης των φαινομένων μεταφοράς ενέργειας, που προέκυψε από τις πειραματικές μετρήσεις.Η διδακτορική εργασία δομείται ως εξής: αρχικά, στο Κεφάλαιο 2 παρουσιάζεται η βασική θεωρία της μη γραμμικής οπτικής, που είναι απαραίτητη για να κατανοηθούν οι τεχνικές χρονικής ανάλυσης που χρησιμοποιήθηκαν. Ακολούθως, στο Κεφάλαιο 3 δίνονται όλες οι βασικές αρχές της φωτοφυσικής και οι θεωρίες της μεταφοράς ενέργειας. Τέλος, το θεωρητικό μέρος ολοκληρώνεται με το Κεφάλαιο 4, όπου περιγράφονται αναλυτικά οι τεχνικές χρονικής ανάλυσης που αναφέρθηκαν νωρίτερα.Όσον αφορά το πειραματικό μέρος και τα αποτελέσματα που προέκυψαν από τη μελέτη των μοριακών συστημάτων, χωρίστηκε σε τρία κεφάλαια. Στο Κεφάλαιο 5 παρουσιάζονται δύο μοριακά διμερή Pyrene - Bodipy, τα οποία διαφέρουν στο είδος του αποδέκτη - Bodipy, με εισαγωγή μίας μικρής δομικής αλλαγής μεταξύ των δύο. Τα δύο διμερή παρουσιάζουν υπερταχέα μεταφορά ενέργειας από τον δότη - Pyrene προς τον αποδέκτη - Bodipy στην ίδια χρονική κλίμακα (~0.5 ps). Ωστόσο, εξαιτίας της μικρής δομικής διαφοροποίησης του ενός Bodipy, το ένα διμερές εμφανίζει μηχανισμό διαχωρισμού φορέων σε πολικό διαλύτη (acetonitrile), το οποίο εξηγήθηκε θεωρητικά μέσω της εξίσωσης Weller.Στο Κεφάλαιο 6 η μελέτη συνεχίζεται με δύο πολυχρωμοφορικά συστήματα, τα οποία εμφανίζουν πιο σύνθετους μηχανισμούς από τα προηγούμενα διμερή. Τα συστήματα αυτά αποτελούνται από έναν δότη δενδομερούς και αποδέκτες Bodipys. Το πρώτο δενδρομερές (Α1) είναι μικρότερο και έχει τρεις αποδέκτες, ενώ το δεύτερο έχει έξι (Α2). Η ενέργεια για τα δύο συστήματα μεταφέρεται και εδώ στην υπερταχέα χρονική κλίμακα (0.2 - 0.3 ps) από τον πυρήνα δενδρομερούς προς τα περιφεριακά χρωμοφόρα Bodipys. Επίσης, το Α1 εμφανίζει μεταφορά φορέων σε πολικό περιβάλλον (benzonitrile), ενώ στο Α2 αυτό συμβαίνει τόσο σε πολικό, όσο και σε απολικό (toluene) περιβάλλον. Μάλιστα για το Α2 η μεταφορά φορέων (ηλεκτρονίων) συμβαίνει σε ανταγωνιστική χρονική κλίμακα με τη μεταφορά ενέργειας και στους δύο διαλύτες, εμποδίζοντας την αποδοτικότητά της. Ενδιαφέρον εύρημα αποτελεί ο μεγάλος χρόνος επανασύνδεσης των φορέων (Charge Recombination), δηλαδή ο μεγάλος χρόνος ζωής της στάθμης CS (Long - Lived Charge Separation) για το μεγαλύτερο από τα δύο συστήματα (Α2). Ο μεγάλος χρόνος για το CS είναι επιθυμητός, όπως συμβαίνει και στη διαδικασία της φωτοσύνθεσης, ώστε να μπορούν να εκκινήσουν συγκεκριμένες χημικές διεργασίες. Τέλος, στο Κεφάλαιο 7, που αποτελεί το επίκεντρο της παρούσας διδακτορικής διατριβής, παρουσιάζονται νέα, πρωτότυπα πολυχρωμοφορικά συστήματα, των οποίων τα χρωμοφόρα, σε αντίθεση με αυτά του Κεφαλαίου 6, δεν αλληλεπιδρούν ενδομοριακά. Τα χρωμοφόρα αυτά συγκρατούνται μεταξύ τους μέσω πλατίνας (Pt) και εμφανίζουν αναλλοίωτες οπτικές ιδιότητες, συγκρινόμενα με την ελεύθερη μορφή τους σε διάλυμα. Έτσι, ο χρόνος ζωής και η κβαντική απόδοση των υπερμοριακών συστημάτων παραμένει ίδια με των μονομερών χρωμοφόρων. Επίσης, εκτός από την διατήρηση των παραπάνω χαρακτηριστικών, τα χρωμοφόρα των συγκεκριμένων υπερδομών αυτοοργανώνονται (self - assemble) σε διάλυμα, δημιουργώντας δομές υψηλής συμμετρίας, όπως ρόμβου, τετραγώνου και εξαγώνου. Μέσω της τεχνικής φθορισμού χρονικής ανάλυσης στα fs - ps, υπό συνθήκες μαγικής γωνίας και ανισοτροπίας, διαπιστώθηκε ο χρόνος μεταφοράς της ενέργειας για κάθε υπερδομή. Γνωρίζοντας ότι οι υπερδομές αυτές δεν παρουσιάζουν ενδομοριακές αλληλεπιδράσεις μεταξύ των χρωμοφόρων τους, οι πειραματικές τιμές συγκρίθηκαν με εκείνες που προέκυψαν από τη θεωρία του Förster (ασθενής αλληλεπίδραση). Σε κάποιες περιπτώσεις η ταύτιση ήταν εξαιρετική, ενώ σε άλλες δόθηκε η δυνατότητα κατανόησης δομικών διαταραχών που προκαλούν μικρές αποκλίσεις, οι οποίες είναι ανιχνεύσιμες μόνο με μετρήσεις χρονικής ανάλυσης της ανισοτροπίας φθορισμού. Οι υπερδομές που μελετήθηκαν προσομοιώνουν τις βασικές δομικές μονάδες της φωτοσύνθεσης, καταφέρνοντας να διαμοιράσουν την αρχικά απορροφούμενη ενέργεια προς όλα τα χρωμοφόρα που τις αποτελούν χωρίς απώλειες. Με αυτό τον τρόπο, λειτουργούν ως αποθήκες συλλογής φωτός, δημιουργώντας προοπτικές για ένα πλήθος εφαρμογών, όπως φωτοβολταϊκές διατάξεις, κρυστάλλους για lasers κ.α.


2021 ◽  
Vol 2086 (1) ◽  
pp. 012142
Author(s):  
A S Goltaev ◽  
A M Mozharov ◽  
V V Yaroshenko ◽  
D A Zuev ◽  
I S Mukhin

Abstract NV-centers can be used for quantum informatics, quantum communication and quantum sensing. The calculation of optical modes formed in a GaP cylindrical nanocavity covered by nanodiamonds has been performed. GaP nanowires have been synthesized with molecular beam epitaxy and played the role of optical resonators for light-emitting centers on the base of nanodiamonds with NV-centers. The optical characteristics of the GaP-based nanocavity were analyzed. The increase in the rate of spontaneous emission of NV-centers optically coupled to the nanocavity was estimated by the time correlated single photon counting method.


Author(s):  
Clemens Zeiser ◽  
Adam Jacob Berges ◽  
Tim Rammler ◽  
Frederik Munko ◽  
Alfred Johann Meixner ◽  
...  

Abstract The application potential of singlet fission (SF), describing the spontaneous conversion of an excited singlet into two triplets, underlines the necessity to independently control SF rates, energetics and the optical band gap. Heterofission, whereby the singlet splits into triplets on chemically distinct chromophores, is a promising approach to control the above-mentioned parameters, but its details are not yet fully understood. Here, we investigate the photophysics of blends of two prototypical SF chromophores, tetracene (TET) and rubrene (RUB) using time-resolved photoluminescence spectroscopy and time-correlated single photon counting (TCSPC) to explore the potential for heterofission in combinations of endothermic SF chromophores.


Author(s):  
Mike Bruce ◽  
Rama R. Goruganthu ◽  
Shawn McBride ◽  
David Bethke ◽  
J.M. Chin

Abstract For time resolved hot carrier emission from the backside, an alternate approach is demonstrated termed single point PICA. The single point approach records time resolved emission from an individual transistor using time-correlated-single-photon counting and an avalanche photo-diode. The avalanche photo-diode has a much higher quantum efficiency than micro-channel plate photo-multiplier tube based imaging cameras typically used in earlier approaches. The basic system is described and demonstrated from the backside on a ring oscillator circuit.


Author(s):  
Maria Concetta Maccarone ◽  
Giovanni La Rosa ◽  
Osvaldo Catalano ◽  
Salvo Giarrusso ◽  
Alberto Segreto ◽  
...  

AbstractUVscope is an instrument, based on a multi-pixel photon detector, developed to support experimental activities for high-energy astrophysics and cosmic ray research. The instrument, working in single photon counting mode, is designed to directly measure light flux in the wavelengths range 300-650 nm. The instrument can be used in a wide field of applications where the knowledge of the nocturnal environmental luminosity is required. Currently, one UVscope instrument is allocated onto the external structure of the ASTRI-Horn Cherenkov telescope devoted to the gamma-ray astronomy at very high energies. Being co-aligned with the ASTRI-Horn camera axis, UVscope can measure the diffuse emission of the night sky background simultaneously with the ASTRI-Horn camera, without any interference with the main telescope data taking procedures. UVscope is properly calibrated and it is used as an independent reference instrument for test and diagnostic of the novel ASTRI-Horn telescope.


Sign in / Sign up

Export Citation Format

Share Document