scholarly journals Φασματοσκοπική μελέτη νέων οργανικών πολυχρωμοφορικών μορίων με χρήση υπερβραχέων παλμών laser

2018 ◽  
Author(s):  
Κωνσταντίνος Σεϊντής

Ένα μεγάλο μέρος των διαδικασιών που συμβαίνουν στη φύση βασίζονται σε αντιδράσεις επαγόμενες από το φως σε μοριακό επίπεδο. Μία τέτοια φυσική διαδικασία είναι η όραση, η οποία οφείλεται στον μηχανισμό ισομερισμού cis - trans του χρωμοφόρου retinal, ο οποίος πραγματοποιείται σε μερικά εκατοντάδες femtoseconds (10-15 seconds) από την απορρόφηση του φωτός. Μία δεύτερη, σημαντική φυσική διαδικασία για τη διαιώνιση της ζωής αποτελεί η φωτοσύνθεση στα φυτά. Η διαδικασία αυτή ξεκινά από τις βασικές δομικές μονάδες των φυτών και των βακτηρίων (RC - LHI και LH2), οι οποίες αποτελούνται από ένα μεγάλο αριθμό χρωμοφόρων μορίων που διατάσσονται διαδοχικά, σχηματίζοντας μεγάλες κυκλικές υπερδομές. Το φως απορροφάται αρχικά από μερικά χρωμοφόρα της υπερδομής (κυρίως μόρια χλωροφύλλης) και εν συνεχεία η ενέργεια που απορροφήθηκε διαμοιράζεται προς τα υπόλοιπα μέσω μηχανισμών σύμφωνης (coherent energy transfer) και ασύμφωνης (incoherent energy transfer) μεταφοράς. Η διάταξη των χρωμοφόρων της δομής αποτελεί το μονοπάτι που οδηγεί την ενέργεια στα κέντρα πραγματοποίησης των αντιδράσεων της φωτοδιάσπασης, που εκκινούν μέσω μηχανισμών διαχωρισμού των φορέων (Charge Separation - CS). Ο μηχανισμός του διαμοιρασμού της ενέργειας μεταξύ των χρωμοφόρων πραγματοποιείται και εδώ στην υπερταχέα κλίμακα των εκατοντάδων femtoseconds μέχρι τα λίγα picoseconds. Οι μηχανισμοί που διέπουν τις παραπάνω φυσικές διαδικασίες είναι αρκετά σύνθετοι και ο ακριβής τρόπος λειτουργίας τους προς το παρόν δεν έχει αποκρυπτογραφηθεί.Από τα ανωτέρω γίνεται αντιληπτό ότι προκειμένου να κατανοηθούν οι διεργασίες που λαμβάνουν χώρα στα συστήματα αυτά πρέπει πρώτον, να κατασκευαστούν δομές που να προσομοιώνουν αυτές τις διεργασίες και δεύτερον, να χρησιμοποιηθούν και να αναπτυχθούν περαιτέρω τεχνικές υψηλής χρονικής ανάλυσης με διακριτική ικανότητα ίδιας ή μικρότερης τάξης με τη χρονική κλίμακα πραγματοποίησης των φαινομένων. Στην παρούσα διδακτορική διατριβή πραγματοποιήθηκε η μελέτη πρωτότυπων συστημάτων, αποτελούμενων από ένα πλήθος ομοίων ή διαφορετικών χρωμοφόρων. Τα συστήματα αυτά ονομάζονται πολυχρωμοφορικά ή υπερμοριακά (multichromophoric ή supramolecular systems) και το πεδίο έρευνας είναι γνωστό ως τεχνική φωτοσύνθεση (artificial photosynthesis). Η μελέτη περιελάμβανε τόσο μηχανισμούς μεταφοράς ενέργειας, όσο και φορέων, όπως συμβαίνει στη διαδικασία της φωτοσύνθεσης. Για το σκοπό αυτό, χρησιμοποιήθηκαν οι τεχνικές χρονικής ανάλυσης φθορισμού Fluorescence Upconversion (FU) και Time Correlated Single Photon Counting (TCSPC) και της φωτοεπαγόμενης απορρόφησης Transient Absorption (TA). Επίσης, μέσω θεωρητικών υπολογισμών επιχειρήθηκε η πρόβλεψη της χρονικής κλίμακας εμφάνισης των φαινομένων μεταφοράς ενέργειας, που προέκυψε από τις πειραματικές μετρήσεις.Η διδακτορική εργασία δομείται ως εξής: αρχικά, στο Κεφάλαιο 2 παρουσιάζεται η βασική θεωρία της μη γραμμικής οπτικής, που είναι απαραίτητη για να κατανοηθούν οι τεχνικές χρονικής ανάλυσης που χρησιμοποιήθηκαν. Ακολούθως, στο Κεφάλαιο 3 δίνονται όλες οι βασικές αρχές της φωτοφυσικής και οι θεωρίες της μεταφοράς ενέργειας. Τέλος, το θεωρητικό μέρος ολοκληρώνεται με το Κεφάλαιο 4, όπου περιγράφονται αναλυτικά οι τεχνικές χρονικής ανάλυσης που αναφέρθηκαν νωρίτερα.Όσον αφορά το πειραματικό μέρος και τα αποτελέσματα που προέκυψαν από τη μελέτη των μοριακών συστημάτων, χωρίστηκε σε τρία κεφάλαια. Στο Κεφάλαιο 5 παρουσιάζονται δύο μοριακά διμερή Pyrene - Bodipy, τα οποία διαφέρουν στο είδος του αποδέκτη - Bodipy, με εισαγωγή μίας μικρής δομικής αλλαγής μεταξύ των δύο. Τα δύο διμερή παρουσιάζουν υπερταχέα μεταφορά ενέργειας από τον δότη - Pyrene προς τον αποδέκτη - Bodipy στην ίδια χρονική κλίμακα (~0.5 ps). Ωστόσο, εξαιτίας της μικρής δομικής διαφοροποίησης του ενός Bodipy, το ένα διμερές εμφανίζει μηχανισμό διαχωρισμού φορέων σε πολικό διαλύτη (acetonitrile), το οποίο εξηγήθηκε θεωρητικά μέσω της εξίσωσης Weller.Στο Κεφάλαιο 6 η μελέτη συνεχίζεται με δύο πολυχρωμοφορικά συστήματα, τα οποία εμφανίζουν πιο σύνθετους μηχανισμούς από τα προηγούμενα διμερή. Τα συστήματα αυτά αποτελούνται από έναν δότη δενδομερούς και αποδέκτες Bodipys. Το πρώτο δενδρομερές (Α1) είναι μικρότερο και έχει τρεις αποδέκτες, ενώ το δεύτερο έχει έξι (Α2). Η ενέργεια για τα δύο συστήματα μεταφέρεται και εδώ στην υπερταχέα χρονική κλίμακα (0.2 - 0.3 ps) από τον πυρήνα δενδρομερούς προς τα περιφεριακά χρωμοφόρα Bodipys. Επίσης, το Α1 εμφανίζει μεταφορά φορέων σε πολικό περιβάλλον (benzonitrile), ενώ στο Α2 αυτό συμβαίνει τόσο σε πολικό, όσο και σε απολικό (toluene) περιβάλλον. Μάλιστα για το Α2 η μεταφορά φορέων (ηλεκτρονίων) συμβαίνει σε ανταγωνιστική χρονική κλίμακα με τη μεταφορά ενέργειας και στους δύο διαλύτες, εμποδίζοντας την αποδοτικότητά της. Ενδιαφέρον εύρημα αποτελεί ο μεγάλος χρόνος επανασύνδεσης των φορέων (Charge Recombination), δηλαδή ο μεγάλος χρόνος ζωής της στάθμης CS (Long - Lived Charge Separation) για το μεγαλύτερο από τα δύο συστήματα (Α2). Ο μεγάλος χρόνος για το CS είναι επιθυμητός, όπως συμβαίνει και στη διαδικασία της φωτοσύνθεσης, ώστε να μπορούν να εκκινήσουν συγκεκριμένες χημικές διεργασίες. Τέλος, στο Κεφάλαιο 7, που αποτελεί το επίκεντρο της παρούσας διδακτορικής διατριβής, παρουσιάζονται νέα, πρωτότυπα πολυχρωμοφορικά συστήματα, των οποίων τα χρωμοφόρα, σε αντίθεση με αυτά του Κεφαλαίου 6, δεν αλληλεπιδρούν ενδομοριακά. Τα χρωμοφόρα αυτά συγκρατούνται μεταξύ τους μέσω πλατίνας (Pt) και εμφανίζουν αναλλοίωτες οπτικές ιδιότητες, συγκρινόμενα με την ελεύθερη μορφή τους σε διάλυμα. Έτσι, ο χρόνος ζωής και η κβαντική απόδοση των υπερμοριακών συστημάτων παραμένει ίδια με των μονομερών χρωμοφόρων. Επίσης, εκτός από την διατήρηση των παραπάνω χαρακτηριστικών, τα χρωμοφόρα των συγκεκριμένων υπερδομών αυτοοργανώνονται (self - assemble) σε διάλυμα, δημιουργώντας δομές υψηλής συμμετρίας, όπως ρόμβου, τετραγώνου και εξαγώνου. Μέσω της τεχνικής φθορισμού χρονικής ανάλυσης στα fs - ps, υπό συνθήκες μαγικής γωνίας και ανισοτροπίας, διαπιστώθηκε ο χρόνος μεταφοράς της ενέργειας για κάθε υπερδομή. Γνωρίζοντας ότι οι υπερδομές αυτές δεν παρουσιάζουν ενδομοριακές αλληλεπιδράσεις μεταξύ των χρωμοφόρων τους, οι πειραματικές τιμές συγκρίθηκαν με εκείνες που προέκυψαν από τη θεωρία του Förster (ασθενής αλληλεπίδραση). Σε κάποιες περιπτώσεις η ταύτιση ήταν εξαιρετική, ενώ σε άλλες δόθηκε η δυνατότητα κατανόησης δομικών διαταραχών που προκαλούν μικρές αποκλίσεις, οι οποίες είναι ανιχνεύσιμες μόνο με μετρήσεις χρονικής ανάλυσης της ανισοτροπίας φθορισμού. Οι υπερδομές που μελετήθηκαν προσομοιώνουν τις βασικές δομικές μονάδες της φωτοσύνθεσης, καταφέρνοντας να διαμοιράσουν την αρχικά απορροφούμενη ενέργεια προς όλα τα χρωμοφόρα που τις αποτελούν χωρίς απώλειες. Με αυτό τον τρόπο, λειτουργούν ως αποθήκες συλλογής φωτός, δημιουργώντας προοπτικές για ένα πλήθος εφαρμογών, όπως φωτοβολταϊκές διατάξεις, κρυστάλλους για lasers κ.α.

2020 ◽  
Vol 10 (11) ◽  
pp. 4045
Author(s):  
Alexandra Fălămaș ◽  
Sebastian A. Porav ◽  
Valer Tosa

Understanding the energy transfer in phycobilisomes extracted from cyanobacteria can be used for building biomimetic hybrid systems for optimized solar energy collection and photocurrent amplification. In this paper, we applied time-resolved absorption and fluorescence spectroscopy to investigate the ultrafast dynamics in a hemidiscoidal phycobilisome obtained from Arthrospira platensis. We obtained the steady-state and time-resolved optical properties and identified the possible pathways of the excitation energy transfer in the phycobilisome and its components, phycocyanin and allophycocyanin. The transient absorption data were studied using global analysis and revealed the existence of ultrafast kinetics down to 850 fs in the phycobilisome. The fluorescence lifetimes in the nanosecond time-scale assigned to the final emitters in each sample were obtained from the time-correlated single photon counting fluorescence experiments.


2013 ◽  
Vol 4 ◽  
pp. 714-725 ◽  
Author(s):  
Tanujjal Bora ◽  
Karthik Kunjali Lakshman ◽  
Soumik Sarkar ◽  
Abhinandan Makhal ◽  
Samim Sardar ◽  
...  

In recent years, nanotechnology has gained significant interest for applications in the medical field. In this regard, a utilization of the ZnO nanoparticles for the efficient degradation of bilirubin (BR) through photocatalysis was explored. BR is a water insoluble byproduct of the heme catabolism that can cause jaundice when its excretion is impaired. The photocatalytic degradation of BR activated by ZnO nanoparticles through a non-radiative energy transfer pathway can be influenced by the surface defect-states (mainly the oxygen vacancies) of the catalyst nanoparticles. These were modulated by applying a simple annealing in an oxygen-rich atmosphere. The mechanism of the energy transfer process between the ZnO nanoparticles and the BR molecules adsorbed at the surface was studied by using steady-state and picosecond-resolved fluorescence spectroscopy. A correlation of photocatalytic degradation and time-correlated single photon counting studies revealed that the defect-engineered ZnO nanoparticles that were obtained through post-annealing treatments led to an efficient decomposition of BR molecules that was enabled by Förster resonance energy transfer.


2018 ◽  
Vol 190 ◽  
pp. 04015
Author(s):  
Oleg V. Ovchinnikov ◽  
Mikhail S. Smirnov ◽  
Irina G. Grevtseva ◽  
Tamara S. Kondratenko ◽  
Aleksey S. Perepelitsa

The possibilities for changing the direction of energy transfer in hybrid associates of colloidal Ag2S quantum dots (QDs) and thionine molecules are analyzed. The studies were performed by transmission electron microscopy, absorption and luminescence spectroscopy, PL decay study (time correlated single photon counting). An increasing of the average QDs size from 1.8 nm to 5.5 nm, and also a shift of the luminescence band from 630 nm to 950 nm, were found at using of TGA molecules and sodium sulfide as a sulfur precursor. Hybrid association of QDs (1.8 nm) with TH+ molecules leads to quenching of QDs luminescence with a simultaneous reduction of the luminescence lifetime from 13.7 to 6.5 ns. An association of QDs with a luminescence band maximum of 950 nm with TH+ molecules leads to quenching of TH+ luminescence and a reduction in its lifetime of luminescence from 0.43 to 0.3 ns. It was concluded that the reduction of lifetime of luminescence caused by the resonant nonradiative energy transfer between the components of the associates. An increasing in the average size of QDs leads to a change in the direction of energy transfer between the components of the associates.


2021 ◽  
Author(s):  
Miroslav Dvořák ◽  
Shyamal Prasad ◽  
Cameron Dover ◽  
Chelsea Forest ◽  
Akasha Kaleem ◽  
...  

<div>The exciton dynamics of 6,13-bis(triisopropylsilyl-ethynyl) pentacene is investigated to determine the role of excimer and aggregate formation in singlet fission in high concentration solutions.</div><div><br></div><div>Photoluminescence spectra were measured by excitation with the evanescent wave in total internal reflection, in order to avoid reabsorption effects. The spectra over nearly two magnitudes of concentration were near identical, with no evidence for excimer emission. Time-correlated single-photon counting measurements confirm that the fluorescence lifetime shortens with concentration, and we obtain a bimolecular rate constant of $4\times10^9$\,M$^{-1}$s$^{-1}$ in chloroform. The observed rate constant grows at high concentrations. This effect is modelled in terms of the hard sphere radial distribution function.</div><div><br></div><div>NMR measurements confirm that aggregation takes place with a binding constant of between 0.14 and 0.43M$^{-1}$. Transient absorption measurements are consistent with a diffusive encounter mechanism for singlet fission, with hints of more rapid singlet fission in aggregates at the highest concentration measured.</div><div><br></div><div>These data show that excimers do not play the role of an emissive intermediate in exothermic singlet fission in solution, and that while aggregation occurs at higher concentrations, the mechanism of singlet fission remains dominated by diffusive encounters.</div>


2021 ◽  
Author(s):  
Miroslav Dvořák ◽  
Shyamal Prasad ◽  
Cameron Dover ◽  
Chelsea Forest ◽  
Akasha Kaleem ◽  
...  

<div>The exciton dynamics of 6,13-bis(triisopropylsilyl-ethynyl) pentacene is investigated to determine the role of excimer and aggregate formation in singlet fission in high concentration solutions.</div><div><br></div><div>Photoluminescence spectra were measured by excitation with the evanescent wave in total internal reflection, in order to avoid reabsorption effects. The spectra over nearly two magnitudes of concentration were near identical, with no evidence for excimer emission. Time-correlated single-photon counting measurements confirm that the fluorescence lifetime shortens with concentration, and we obtain a bimolecular rate constant of $4\times10^9$\,M$^{-1}$s$^{-1}$ in chloroform. The observed rate constant grows at high concentrations. This effect is modelled in terms of the hard sphere radial distribution function.</div><div><br></div><div>NMR measurements confirm that aggregation takes place with a binding constant of between 0.14 and 0.43M$^{-1}$. Transient absorption measurements are consistent with a diffusive encounter mechanism for singlet fission, with hints of more rapid singlet fission in aggregates at the highest concentration measured.</div><div><br></div><div>These data show that excimers do not play the role of an emissive intermediate in exothermic singlet fission in solution, and that while aggregation occurs at higher concentrations, the mechanism of singlet fission remains dominated by diffusive encounters.</div>


1980 ◽  
Vol 45 (20) ◽  
pp. 3933-3951 ◽  
Author(s):  
Howard E. Zimmerman ◽  
Theodore D. Goldman ◽  
Timothy K. Hirzel ◽  
Steven P. Schmidt

2015 ◽  
Vol 17 (19) ◽  
pp. 12949-12956 ◽  
Author(s):  
Xin-Xing Zhang ◽  
Jens Breffke ◽  
Nikolaus P. Ernsting ◽  
Mark Maroncelli

Solvation and rotational dynamics of 4-aminophthalimide (4AP) in four ionic liquids (ILs) are measured using a combination of fluorescence upconversion spectroscopy and time-correlated single photon counting.


Author(s):  
Mike Bruce ◽  
Rama R. Goruganthu ◽  
Shawn McBride ◽  
David Bethke ◽  
J.M. Chin

Abstract For time resolved hot carrier emission from the backside, an alternate approach is demonstrated termed single point PICA. The single point approach records time resolved emission from an individual transistor using time-correlated-single-photon counting and an avalanche photo-diode. The avalanche photo-diode has a much higher quantum efficiency than micro-channel plate photo-multiplier tube based imaging cameras typically used in earlier approaches. The basic system is described and demonstrated from the backside on a ring oscillator circuit.


Author(s):  
Maria Concetta Maccarone ◽  
Giovanni La Rosa ◽  
Osvaldo Catalano ◽  
Salvo Giarrusso ◽  
Alberto Segreto ◽  
...  

AbstractUVscope is an instrument, based on a multi-pixel photon detector, developed to support experimental activities for high-energy astrophysics and cosmic ray research. The instrument, working in single photon counting mode, is designed to directly measure light flux in the wavelengths range 300-650 nm. The instrument can be used in a wide field of applications where the knowledge of the nocturnal environmental luminosity is required. Currently, one UVscope instrument is allocated onto the external structure of the ASTRI-Horn Cherenkov telescope devoted to the gamma-ray astronomy at very high energies. Being co-aligned with the ASTRI-Horn camera axis, UVscope can measure the diffuse emission of the night sky background simultaneously with the ASTRI-Horn camera, without any interference with the main telescope data taking procedures. UVscope is properly calibrated and it is used as an independent reference instrument for test and diagnostic of the novel ASTRI-Horn telescope.


Sign in / Sign up

Export Citation Format

Share Document