scholarly journals The growing contribution of hepatitis C virus infection to liver-related mortality in Scotland

2010 ◽  
Vol 15 (18) ◽  
Author(s):  
S A McDonald ◽  
S J Hutchinson ◽  
S M Bird ◽  
C Robertson ◽  
P R Mills ◽  
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The large number of individuals in Scotland who became infected with the hepatitis C virus (HCV) in the 1970s and 1980s leads us to expect liver-related morbidity and mortality to increase in the coming years. We investigated the contribution of HCV to liver-related mortality in the period January 1991 to June 2006. The study population consisted of 26,861 individuals whose death record mentioned a liver-related cause (underlying or contributing). Record-linkage to the national HCV Diagnosis database supplied HCV-diagnosed status for the study population. The proportion diagnosed with HCV among people dying from a liver-related cause rose from 2.8% (1995-1997) to 4.4% (2004-June 2006); the largest increase occurred in those aged 35-44 years at death (7% to 17%). Among all deaths from a liver-related cause, an HCV-positive diagnosis was more likely in those who died in 2001 or later than those who died in 1995-1997 (2001-2003: odds ratio=1.4, 95% confidence interval: 1.1-1.7; 2004-June 2006: 1.6, 1.3-2.0), and in those who died at under 55 compared with at least 55 years of age. HCV infection represents a significant, growing, public health burden in Scotland in terms of early deaths from liver disease.

2016 ◽  
Vol 64 (2) ◽  
pp. S240-S241 ◽  
Author(s):  
A. Sanvisens ◽  
F. Bolao ◽  
I. Jarrin ◽  
D. Fuster ◽  
P. Zuluaga ◽  
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2006 ◽  
Vol 80 (10) ◽  
pp. 5097-5099 ◽  
Author(s):  
Paolo Muratori ◽  
Susan E. Sutherland ◽  
Luigi Muratori ◽  
Alessandro Granito ◽  
Marcello Guidi ◽  
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ABSTRACT GM and KM allotypes—genetic markers of immunoglobulin (Ig) γ and κ chains, respectively—are associated with humoral immunity to several infection- and autoimmunity-related epitopes. We hypothesized that GM and KM allotypes contribute to the generation of autoantibodies to liver/kidney microsomal antigen 1 (LKM1) in hepatitis C virus (HCV)-infected persons. To test this hypothesis, we characterized 129 persons with persistent HCV infection for several GM and KM markers and for anti-LKM1 antibodies. The heterozygous GM 1,3,17 23 5,13,21 phenotype was significantly associated with the prevalence of anti-LKM1 antibodies (odds ratio, 5.13; P = 0.002), suggesting its involvement in this autoimmune phenomenon in HCV infection.


Biomédica ◽  
2016 ◽  
Vol 36 (4) ◽  
pp. 564 ◽  
Author(s):  
Ismael de Jesús Yepes ◽  
Beatriz Lince ◽  
Clara Caez ◽  
Giovanni De Vuono

Introducción. Se estima que, aproximadamente, 6,8 a 8,9 millones de personas están infectadas por el virus de la hepatitis C en Latinoamérica, de las cuales menos del 1 % llega a recibir tratamiento antiviral. En los estudios llevados a cabo hasta ahora en Colombia, se ha propuesto determinar la prevalencia de la enfermedad en algunos grupos de riesgo, y no se ha hecho el análisis de otros factores potencialmente implicados en el contagio.Objetivos. Determinar los factores de riesgo tradicionalmente analizados y otros no estudiados antes para la hepatitis C crónica en la Costa Caribe colombiana.Materiales y métodos. Se hizo un estudio de casos y controles (1:3) emparejados por empresa promotora de salud y edad (± 10 años), en el primer nivel de atención de hepatología y gastroenterología. A todos los pacientes positivos en la prueba ELISA se les hizo una prueba confirmatoria de carga viral. En el análisis de regresión logística multivariable se determinaron los factores predictores independientes de infección.Resultados. La transfusión sanguínea (odds ratio, OR=159,2; IC95% 35,4-715; p<0,001) y el antecedente de hospitalización antes de 1994 (OR=4,7; IC95% 1,3-17,1; p=0,018) se determinaron como los dos únicos factores independientes predictores de infección.Conclusión. Es necesario comprobar la reproducibilidad de estos resultados y hacer estudios de costo-efectividad antes de recomendar su utilización en el diseño de nuevas estrategias de cribado.


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