scholarly journals AVALIAÇÃO DO EFEITO DO EXTRATO BRUTO DE ACMELLA OLERACEA CONTRA CEPAS DE CANDIDA SPP. E CRYPTOCOCCUS GATTII

2021 ◽  
Author(s):  
Gabriela Santos Alencar ◽  
Vanessa Arantes Pinto Pannace ◽  
Adriano Favero ◽  
Hugo Franciscon ◽  
Fagner Luiz Da Costa Freitas
Keyword(s):  
Candida Tropicalis ◽  
Candida Glabrata ◽  
Candida Parapsilosis ◽  
Cryptococcus Gattii ◽  
Candida Spp

Introdução: Os fungos são causadores de significativa morbidade entre pessoas e animais, tornando- se cada vez mais resistentes às medicações alopáticas existentes, fazendo-se necessário encontrar medidas alternativas para obtenção de um tratamento eficiente e seguro. A Acmella oleracea (Jambu) é uma planta nativa da região amazônica, utilizada na medicina popular local para tratamento de diversos males. Objetivo: O objetivo dessa pesquisa foi avaliar “in vitro” o efeito antifúngico do extrato bruto contra cepas de Candida spp e Cryptococcus gattii. Materiais e métodos: Foi utilizado o extrato bruto (EB) de Acmella oleracea cultivada nas dependências da Universidade Federal da Fronteira Sul (UFFS), entre agosto e novembro de 2019. Após a colheita, a planta passou por processos de desidratação. O potencial antimicrobiano foi medido utilizando as seguintes técnicas: disco-difusão (Kirby-Bauer) com discos brancos estéreis contendo 15????g de EB, a concentração inibitória mínima (CIM) e concentração fungicida mínima (CFM) foram quantificadas pela metodologia de microdiluição seriada. Para os testes, foram utilizadas as seguintes cepas: Candida parapsilosis, Candida glabrata, Candida tropicalis, Cryptococcus gattii 178 e Cryptococcus gattii 179. Resultados: Segundo o teste de disco-difusão o EB apresentou resultado positivo para 100% das cepas testadas. Já no CIM o EB apresentou os seguintes resultados: C. parapsilosis (50%); C. glabrata (100%); C. tropicalis (100%); C. gattii 178 (50%) e C. gattii 179 (50%). Para o CFM os resultados foram: C. parapsilosis (50%); C. glabrata (100%); C. tropicalis (100%); C. gattii 178 (50%) e C. gattii 179 (50%). Conclusão: O EB apresentou efeito antifúngico “in vitro” contra cepas testadas de Candida spp e Cryptococcus gattii, mostrando-se como uma opção viável para pesquisas futuras “in vivo”, visando tratamento antifúngico. Pesquisas relacionadas ao uso “in vivo” e “in vitro” com cepas isoladas de casos clínicos, assim como viabilidade econômica na produção de produtos fitoterápicos, tornam-se necessárias para melhor elucidar os efeitos benéficos de A. oleracea para saúde.

Enhancement of the in vitro activity of amphotericin B against the biofilms of non-albicans Candida spp. by rifampicin and doxycycline

2007 ◽  
Vol 56 (5) ◽  
pp. 645-649 ◽  
Author(s):  
Mohamed El-Azizi
Keyword(s):  
Amphotericin B ◽  
Antifungal Agent ◽  
Candida Glabrata ◽  
Candida Parapsilosis ◽  
Candida Krusei ◽  
In Vitro Activity ◽  
Candida Spp ◽  
Killing Activity

The in vitro activity of amphotericin B (AMB) alone and in combination with rifampicin (RIF) and doxycycline (DOX) was tested against the biofilms of 30 clinical isolates of non-albicans Candida (NAC) species namely, Candida parapsilosis, Candida krusei and Candida glabrata. The killing activity of AMB at 10×MIC was significantly increased in combination with either antibiotic. With RIF, the killing activity increased by 20.6, 23.5 and 14 % against the biofilms of C. parapsilosis, C. krusei and C. glabrata, respectively; with DOX, the killing activity increased by 30.64, 35.28 and 31.13 %, respectively. Pre-exposure of the isolates to the same combinations significantly reduced the number of colonized cells in the biofilms by 20, 25.14 and 13.07 % with RIF for C. parapsilosis, C. krusei and C. glabrata, respectively, and by 18.94, 24.52 and 29.15 % with DOX, respectively. The data showed that combination of RIF or DOX with AMB enhanced the killing activity of the antifungal agent against biofilms of NAC species. Whether such an effect operates against biofilm-associated infections needs to be clarified by further in vivo studies.

scholarly journals Epidemiología de la candidemia y sensibilidad in vitro frente a azoles, anfotericina B y caspofungina en una institución de salud de Valledupar, Colombia

2015 ◽  
Vol 21 (5-6) ◽  
pp. 255-266
Author(s):  
Carmen A. Vides-Peña ◽  
Nalleth D. Bolaño-Ardila ◽  
Máryuris V. Vides-Peña ◽  
Susana B. Córdoba
Keyword(s):  
Candida Albicans ◽  
Candida Tropicalis ◽  
Candida Glabrata ◽  
Candida Parapsilosis ◽  
Candida Guilliermondii ◽  
Candida Krusei ◽  
Candida Spp

Introducción: la candidemia es una enfermedad grave, con elevada morbi-mortalidad y cuyo tratamiento no siempre conduce a la cura. La distribución de especies de Candida y la sensibilidad antifúngica varía según el área geográfica, incluso entre centros de salud de una misma región. Objetivo: establecer la distribución de especies de Candida y su sensibilidad in vitro frente a diferentes antifúngicos. Materiales y métodos: se realizó un estudio descriptivo, prospectivo y transversal entre noviembre de 2013 y mayo de 2014 de casos de candidemias en una institución de salud de Valledupar, Colombia. Las Concentraciones Inhibitorias Mínimas (CIM) se determinaron según el protocolo estándar M27-A3-S4. Resultados: Se estudiaron 40 aislados clínicos de Candida spp. obtenidos de sangre (97,5%) y médula ósea (2,5%). Del total, 15 (37,5%) fueron caracterizados como Candida tropicalis, 13 (32,5%) del Complejo Candida albicans, cinco (12,5%) del Complejo Candida glabrata, tres (7,5%) como Candida guilliermondii, tres (7,5%) del Complejo Candida parapsilosis y uno (2,5%) como Candida krusei. No se observó resistencia a la anfotericina B ni al voriconazol en ninguno de los aislados, pero sí al fluconazol en uno (6,6%) de Candida tropicalis y uno (33,3%) del Complejo Candida parapsilosis y a la caspofungina en el aislado de Candida krusei y en uno (20%) del Complejo Candida glabrata. Conclusiones: la epidemiología local de las levaduras causantes de candidemia mostró mayor prevalencia de especies no-albicans, entre las que se encontró resistencia a los antifúngicos evaluados, lo que es relevante para la elección e instauración de un tratamiento eficaz.

scholarly journals Aspectos micológicos e suscetibilidade in vitro de leveduras do gênero Candida em pacientes HIV-positivos provenientes do Estado de Mato Grosso

2010 ◽  
Vol 43 (6) ◽  
pp. 673-677 ◽  
Author(s):  
Olivia Cometti Favalessa ◽  
Marilena dos Anjos Martins ◽  
Rosane Christine Hahn
Keyword(s):  
Candida Albicans ◽  
Candida Tropicalis ◽  
Candida Glabrata ◽  
Candida Parapsilosis ◽  
Candida Guilliermondii ◽  
Candida Krusei ◽  
Mato Grosso ◽  
Candida Sp

INTRODUÇÃO: A candidíase é uma das infecções fúngicas mais frequentes entre os pacientes infectados pelo vírus da imunodeficiência humana. O presente estudo objetivou a caracterização das leveduras do gênero Candida de distintas amostras clínicas, provenientes de pacientes HIV - positivos, assim como a determinação do perfil de suscetibilidade in vitro a cinco drogas antifúngicas. MÉTODOS: A caracterização dos isolados de Candida sp foi realizada através da metodologia clássica, testes bioquímicos (zimograma e auxanograma) e morfológicos (prova do tubo germinativo e microcultivo em lâmina). Também, foram realizadas a técnica genotípica (PCR) e identificação pelo método comercial API 20C AUX (BioMeriéux). Para a determinação do perfil de suscetibilidade in vitro, foram utilizadas cinco drogas antifúngicas (cetoconazol, fluconazol, itraconazol, voriconazol e anfotericina B), através do método comercialmente disponível - Etest. RESULTADOS: Foram identificados 105 isolados de leveduras do gênero Candida provenientes de 102 pacientes infectados pelo vírus HIV. Destes, foram caracterizadas 82 (78,1%) Candida albicans, 8 (7,6%) Candida parapsilosis, 8 (7,6%) Candida tropicalis, 4 (3,8%) Candida krusei, 2 (1,9%) Candida glabrata e 1 (1%) Candida guilliermondii. CONCLUSÕES: Considerando o perfil geral de sensibilidade, 60% dos isolados foram suscetíveis a todos os antifúngicos testados, porém as espécies C. tropicalis e C. krusei demonstraram uma tendência a valores mais elevados de CIMs para os azóis do que os encontrados paraC. albicans, sugerindo resistência.

In vitro and in vivo antifungal activities of ER-30346, a novel oral triazole with a broad antifungal spectrum.

1996 ◽  
Vol 40 (10) ◽  
pp. 2237-2242 ◽  
Author(s):  
K Hata ◽  
J Kimura ◽  
H Miki ◽  
T Toyosawa ◽  
T Nakamura ◽  
...  
Keyword(s):  
Amphotericin B ◽  
Candida Glabrata ◽  
Candida Parapsilosis ◽  
Good Activity ◽  
Time Curve ◽  
Concentration Time ◽  
Wide Range ◽  
Systemic Infections

ER-30346 is a novel oral triazole with a broad spectrum of potent activity against a wide range of fungi. ER-30346, with MICs at which 90% of the strains tested are inhibited (MIC90s) ranging from 0.025 to 0.78 microgram/ml, was 4 to 32 times more active than itraconazole, fluconazole, and amphotericin B against Candida albicans, Candida parapsilosis, and Candida glabrata. Against Candida tropicalis, ER-30346, with an MIC90 of 12.5 micrograms/ml, was 2 to > 8 times more active than itraconazole and fluconazole, but was 16 times less active than amphotericin B. ER-30346 (MIC90, 0.78 microgram/ml) was four to eight times more active than fluconazole and amphotericin B and had activity comparable to that of itraconazole against Trichosporon beigelli. The MIC90s of ER-30346 were 0.10 microgram/ml for Cryptococcus neoformans and 0.39 microgram/ml for Aspergillus fumigatus. ER-30346 was 2 to 8 times more active than itraconazole and amphotericin B and 32 to > 256 times more active than fluconazole. ER-30346 also showed good activity against dermatophytes, with MICs ranging from 0.05 to 0.39 microgram/ml, and its activity was comparable to or 2 to 16 times higher than those of itraconazole and amphotericin B and > 32 times higher than that of fluconazole. In vivo activity was evaluated with systemic infections in mice. Against systemic candidiasis and cryptococcosis, ER-30346 was comparable in efficacy to fluconazole and was more effective than itraconazole. Of the drugs tested, ER-30346 was the most effective drug against systemic aspergillosis. We studied the levels of ER-30346 in mouse plasma. The maximum concentration of drug in plasma and the area under the concentration-time curve for ER-30346 showed good linearity over a range of doses from 2 to 40 mg/kg of body weight.

scholarly journals AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTIFÚNGICA DOS EXTRATOS DE MORINDA CITRIFOLIA E UNCARIA TORMENTOSA SOBRE AS CEPAS DE CANDIDA

2021 ◽  
Vol 2 (9) ◽  
pp. e29732
Author(s):  
Letícia Cristine da Silva ◽  
Maria Carolina Vaz Goulart ◽  
Luciana Rosa Alves Rufino
Keyword(s):  
Candida Albicans ◽  
Candida Tropicalis ◽  
Candida Glabrata ◽  
Candida Parapsilosis ◽  
Candida Dubliniensis ◽  
Morinda Citrifolia

Sabe-se que a fitoterapia sempre foi utilizada tanto para a prevenção quanto para tratamento das mais diversas enfermidades humanas. No entanto, muitos desses substratos são ainda aplicados sem embasamento cientifico correto. Ao aplicar o conceito da fitoterapia em odontologia, são ainda mais vagos os estudos. Neste trabalho, foram avaliados a atividade antifúngica de dois substratos feitos através das plantas Morinda Citrifolia e Uncaria Tormentosa, sobre cepas de Candida, sendo elas Candida albicans, Candida parapsilosis, Candida dubliniensis, Candida tropicalis e Candida glabrata. O estudo in vitro foi conduzido mostrando a eficácia desses dois substratos sobre duas das espécies de cândida estudadas. Tais extratos medicinais se mostram ainda mais vantajosos haja vista que são utilizados de forma tópica, diminuindo sua toxidade e, diferentemente dos outros fármacos usados para controle positivo neste estudo (Clorexidina 0,12% e Nistatina) não geram efeitos colaterais tóxicos ou indesejáveis. Palavras chave: Atividade antifúngica, extratos medicinais, Morinda Citrifolia e Uncaria Tormentosa.

scholarly journals Candidemia em um hospital terciário brasileiro: incidência, freqüência das diferentes espécies, fatores de risco e suscetibilidade aos antifúngicos

2008 ◽  
Vol 41 (1) ◽  
pp. 23-28 ◽  
Author(s):  
João Cesar Beenke França ◽  
Clea Elisa Lopes Ribeiro ◽  
Flávio de Queiroz-Telles
Keyword(s):  
Candida Albicans ◽  
Candida Tropicalis ◽  
Candida Glabrata ◽  
Candida Parapsilosis ◽  
Candida Krusei ◽  
Candida Spp ◽  
Terapia Intensiva

São apresentados os resultados de estudo transversal e observacional sobre candidemia realizado no Hospital de Clínicas da Universidade Federal do Paraná. No período de janeiro de 2001 a dezembro de 2004, foram analisados 100 episódios de candidemia. A incidência foi de 1,27 por 1.000 internações, sendo Candida spp o oitavo agente mais isolado nas infecções da corrente sanguínea. A idade variou de 5 dias a 89 anos com uma média de 32 anos, 60% dos casos ocorreram em adultos (66% > 50 anos) e 40% em crianças (52% < 1 ano). Cinqüenta e nove pacientes estavam internados em enfermarias e 41 em unidade de terapia intensiva. Candida albicans foi a espécie mais (59%) freqüente, seguida por Candida tropicalis (15%), Candida parapsilosis (9%). As condições associadas mais (97%) freqüentes foram uso de antibióticos, cateter venoso central (77%), bloqueador H2 (57%), nutrição parenteral total (49%) internamento em unidade de terapia intensiva (41%). Dos 51 isolados testados, 3 de Candida glabrata apresentaram suscetibilidade dose-dependente ao fluconazol e eram resistentes ao itraconazol. Uma amostra de Candida krusei apresentou suscetibilidade dose-dependente ao fluconazol, e uma de Candida pelliculosa suscetibilidade dose-dependente ao itraconazol. Na população de estudo, 68% receberam tratamento antifúngico, no entanto a mortalidade foi de 56%.

scholarly journals In Vitro Antimicrobial Activities of 6-Substituted-3(2H)- pyridazinone-2-acetyl-2- (substituted/nonsubstitutedbenzal/ acetophenone) Hydrazone Derivatives

2018 ◽  
Vol 26 (2) ◽  
pp. 231-241
Author(s):  
Gul Bayram Abiha ◽  
Leyla Bahar ◽  
Semra Utku
Keyword(s):  
Candida Tropicalis ◽  
Candida Glabrata ◽  
Candida Parapsilosis ◽  
Antimicrobial Activities ◽  
Multiple Drug ◽  
Gram Positive ◽  
Strong Activity ◽  
Gram Negative ◽  
Gram Positive Bacteria

Abstract Aim: In vitro antibacterial activity of 6-substituted-3(2H)-pyridazinone-2-acetyl-2-(substituted/nonsubstitutedbenzal/ acetophenone) hydrazone derivatives were tested in common species causing hospital-acquired infections. Material and Method: Antimicrobial activities of the compounds were performed by determining minimum inhibitory concentration (MIC) value against four Gram-positive, five Gram-negative and four Candida species fungi. Modified serial microdilution method was carried out. Reference strains of American Type Culture Collection (ATCC) were used. Results: In general, eleven compounds exhibited considerable activity. Comparatively, compound 3 exhibited strong activity against Enterobacter hormaechei and 5, 11 were the most active against Acinetobacter baumannii at 31.25 μg/mL. Compounds 1,2,3,4,8 and 10 were found to be as active as positive control ampicillin trihidrate against Stenotrophomonas maltophilia. On the other hand, compounds 1,2,3,4,7,8,9,10 and 11 showed strong antifungal activitiy as much as fluconazole against Candida tropicalis. Compound 1 was mostly active against Candida albicans, Candida glabrata, Candida parapsilosis and Candida tropicalis. It was also revealed that the antifungal activity of compounds 1, 6, 7, 8 and 9 were higher than the others. Compound 1 and 8 exhibited the best activity against Candida glabrata and Candida parapsilosis respectively. Conclusions: All tested compounds showed better activity against Gram-negative bacteria and yeast than Gram-positive bacteria. These compounds may be considered as alternative antimicrobial agents in the treatment of multiple drug resistant Gram-negative, Gram-positive bacteria and fungal pathogens. Especially, we suggested that Compound 1 and 8 might be a promising candidate of new antifungal agents

scholarly journals Síntese e avaliação de azoderivado de 2-fenilbenzoxazol como substrato fluorogênico na diferenciação de Candida spp.

2019 ◽  
Vol 9 (1) ◽  
pp. 28-39
Author(s):  
Priscilla De Bastos Souza ◽  
Valeriano Antonio Corbellini
Keyword(s):  
Candida Albicans ◽  
Candida Tropicalis ◽  
Candida Glabrata ◽  
Candida Parapsilosis ◽  
Candida Guilliermondii ◽  
Candida Krusei ◽  
Candida Spp ◽  
Candida Famata ◽  
Ft Ir

Neste estudo foram sintetizados três derivados de 2-fenilbenzoxazol (2FBO) funcionalizados com a função azo: (2’-hidroxi-5’-fenilazofenil)benzoxazol (HFAZBO), 2-(2’-hidroxi-5’-(4’’-carboxi)fenilazofenil)benzoxazol (HFAZBO-CO2H) e 2-(2’-hidroxi-5’-(4’’-nitro)fenilazofenil)benzoxazol (HFAZBO-NO2).Os compostos foram utilizados como substratos fluorogênicos para agentes de infecção urinária, representantes de Candida spp., para explorar suas características metabólicas. A caracterização estrutural dos compostos foi realizada por meio de Espectroscopia de Absorção Molecular no Infravermelho com transformada de Fourier (FT-IR) e por determinação da faixa de fusão. Os ensaios fluorogênicos foram realizados em espécies de Candida spp.: Candida albicans ATCC 10231, Candida famata RL38, Candida glabrata 06130L, Candida glabrata RL43, Candida glabrata 0030L, Candida guilliermondii TH07, Candida krusei ATCC 6258, Candida krusei 0037L, Candida parapsilosis (RL33), Candida parapsilosis (RL38), Candida stellatoidea (9875), Candida stellatoidea (3613), Candida tropicalis ATCC 750. Não foi observada alteração sob luz uv nas leveduras testadas. Do mesmo modo, o extrato obtido a partir das colônias não apresentou fluorescência sob luz uv. Dessa forma, faz-se necessário desenvolver novos estudos que avaliem a função metabólica de Candida spp. a partir da biotransformação levando a liberação de moléculas fluorescentes.

scholarly journals Ibrexafungerp: A First-in-Class Oral Triterpenoid Glucan Synthase Inhibitor

2021 ◽  
Vol 7 (3) ◽  
pp. 163 ◽  
Author(s):  
Sabelle Jallow ◽  
Nelesh P. Govender
Keyword(s):  
Pathogenic Fungi ◽  
Candida Spp ◽  
Fungal Cell ◽  
Favourable Safety ◽  
Favourable Safety Profile ◽  
Synthase Inhibitor ◽  
Increased Activity ◽  
In Vitro Data

Ibrexafungerp (formerly SCY-078 or MK-3118) is a first-in-class triterpenoid antifungal or “fungerp” that inhibits biosynthesis of β-(1,3)-D-glucan in the fungal cell wall, a mechanism of action similar to that of echinocandins. Distinguishing characteristics of ibrexafungerp include oral bioavailability, a favourable safety profile, few drug–drug interactions, good tissue penetration, increased activity at low pH and activity against multi-drug resistant isolates including C. auris and C. glabrata. In vitro data has demonstrated broad and potent activity against Candida and Aspergillus species. Importantly, ibrexafungerp also has potent activity against azole-resistant isolates, including biofilm-forming Candida spp., and echinocandin-resistant isolates. It also has activity against the asci form of Pneumocystis spp., and other pathogenic fungi including some non-Candida yeasts and non-Aspergillus moulds. In vivo data have shown IBX to be effective for treatment of candidiasis and aspergillosis. Ibrexafungerp is effective for the treatment of acute vulvovaginal candidiasis in completed phase 3 clinical trials.

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