scholarly journals Estudio comparativo del conocimiento de las técnicas de reproducción asistida en estudiantes de medicina de universidades con diferentes idearios éticos y humanísticos

2020 ◽  
Vol 24 (2) ◽  
pp. 166-176
Author(s):  
Guillermo Cantú-Quintanilla ◽  
Carlos Vidal-Sentíes ◽  
Francisco Javier Marcó-Bach ◽  
Fernando Camargo-Prieto ◽  
Nuria Aguiñaga-Chiñas ◽  
...  
Keyword(s):  

La fertilización in vitro (FIV) se sigue presentando como una solución relativamente sencilla para producir un embarazo sin dar a conocer la problemática médica y ética que esta representa. Este proyecto consistió en realizar una encuesta a los estudiantes de tres facultades de Medicina de la Ciudad de México, con diferentes idearios éticos y humanísticos, con el objetivo de evaluar el conocimiento sobre las técnicas de fecundación in vitro y sus implicaciones éticas. Se aplicó una encuesta a 404 alumnos de medicina. Los alumnos de escuelas con ética personalista tuvieron un mayor reconocimiento de los principios bioéticos implicados en el uso de estas técnicas. El conocimiento de la técnica y de las cuestiones éticas implicadas en la reproducción asistida podría mejorar la sensibilidad de los alumnos de medicina ante dilemas éticos que se presenten en su ejercicio profesional.

Cerâmica ◽  
2009 ◽  
Vol 55 (335) ◽  
pp. 257-262 ◽  
Author(s):  
S. R. Federman ◽  
H. S. Mansur ◽  
E. F. B. Stancioli ◽  
W. L. Vasconcelos
Keyword(s):  
Sol Gel ◽  

Foi obtido um filme bioativo sol-gel do sistema SiO2-CaO através da mistura de precursor de silício (TEOS - tetraetil ortosilicato), precursor de cálcio (nitrato de cálcio tetrahidratado) e álcool em meio ácido. Após a mistura, a solução serviu para revestir o aço inoxidável através do método de imersão empregando baixa velocidade de emersão. O compósito obtido foi então submetido a tratamento térmico para densificação do filme a 400 ºC durante 1 h. A biocompatibilidade do compósito foi avaliada através de dois métodos no sistema in vitro: a) solução concentrada similar ao fluido fisiológico - SFC 1,5 - e b) cultura de células. Imagens de microscopia eletrônica de varredura e espectroscopia de energia dispersiva comprovaram a precipitação de precursor da hidroxiapatita na superfície do filme bioativo após exposição à solução SFC durante 3 semanas. Imagens de microscopia eletrônica de varredura confirmaram aderência, crescimento e espalhamento celular na superfície do filme bioativo sol-gel após 24 h de cultivo celular, empregando células VERO (ATCC CCL-81), sugerindo que o compósito é um material potencialmente aplicável nas áreas de medicina e odontologia. Resultados obtidos com o ensaio de viabilidade celular através de MTT [brometo de 3-(4,5-dimetiltiazol-2-YL)-2,5-difeniltetrazolio] indicaram total ausência de toxicidade na interface filme sol-gel/células VERO.


2013 ◽  
Vol 63 (2) ◽  
pp. 125
Author(s):  
JOSÉ MARÍA GUEVARA D ◽  
CARLOS HUAMANÍ ◽  
RITO ZERPA ◽  
ESTHER VALENCIA ◽  
JOSÉ M-M GUEVARA G ◽  
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OBJETIVO: Determinar la importancia de Aeromonas como agente diarreogénico en niños meno- res de 5 años, así como comparar su frecuencia con la de otros enteropatógenos. MATERIAL Y MÉTODOS: Entre 1998 y 1999, se tomó 285 muestras de heces de niños con diarrea aguda, en 5 Centros Hospitalarios, las que fueron enviadas al Instituto de Medicina Tropical “Daniel A. Carrión” en el medio de transporte Cary Blair, para su procesamiento e identificación de Aeromonas por el método Aerokey II. RESULTADOS: Aeromonas fue la bacteria más aislada entre los enteropatógenos, sobre todo en niños menores de 2 años y en verano, y la Aeromonas caviae fue la especie más frecuente. Aeromonas fue aislada en la mayoría de los casos del agar TCBS, por lo que empleamos discos de O/129 para diferenciarla de Vibrio cholerae. Todas las Aeromonas fueron sensibles in vitro a furazolidona y neomicina. CONCLUSIONES: Aeromonas fue el prin- cipal agente etiológico de la diarrea aguda acuosa, en niños menores de 5 años.


2013 ◽  
Vol 73 ◽  
pp. 22
Author(s):  
José Guevara ◽  
César Fuertes ◽  
Esther Valencia ◽  
José Guevara G. ◽  
Rito Zerpa ◽  
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Objetivos: Determinar la efectividad antibacteriana de diez plantas medicinales frente a Streptococcus pneumoniae. Diseño: Estudio experimental Institución: Instituto de Medicina Tropical, UNMSM. Material biológico: Aislamientos bacterianos de Streptococcus pneumoniae, plantas medicinales. Intervenciones: Los extractos de 10 plantas medicinales fueron puestos en contacto in vitro mediante el método de disco difusión con 10 cepas de Streptococcus pneumoniae. Principales medidas de resultados: Actividad de las plantas medicinales sobre las cepas de Streptococcus pneumoniae. Resultados: Almendro y Bellaco caspi fueron las únicas plantas que dieron pequeño halo de inhibición con algunas cepas; con almendro se inhibió 2 cepas y con Bellaco caspi se inhibió 7 cepas y 3 resultaron resistentes. Estos resultados no tuvieron relación con el serotipo del neumococo ni con los antibióticos utilizados en los antibiogramas realizados previamente. Conclusiones: Bellaco caspi podría ser una alternativa para atacar al neumococo en la nasofaringe; pero, por haber presentado resistencia a 3 cepas de Streptococcus pneumoniae, antes de usarlo sería conveniente desarrollar un antibiograma de los neumococos contra las plantas medicinales. En los experimentos será recomendable emplear diferentes cepas de una misma bacteria.


2000 ◽  
Vol 8 (4) ◽  
pp. 192-201
Author(s):  
Constantino Jorge Calapodopulos ◽  
Cleber Antonio Jansen Paccola
Keyword(s):  

Os autores desenvolveram um novo implante para osteotomia proximal de tíbia como alternativa para tratamento da osteoartrose do joelho com deformidade em varo . O objetivo do trabalho foi desenvolver uma placa para fixação simples, de fácil manejo, e menor custo, propiciando baixa morbidade em relação aos métodos existentes, e compará-la com o método idealizado por BRUNNER e WEBER (1982)² que utilizaram a placa semitubular. Os testes mecânicos foram realizados em máquina universal de ensaios do Laboratório de Bioengenharia da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Campus Universitário, Universidade de São Paulo. Nos parâmetros analisados como limite de proporcionalidade, módulo de elasticidade observaram-se valores diferentes entre as duas placas mostrando que o novo implante apresentou resistência e estabilidade superior à placa semitubular quando submetidos a testes de flexão.


2021 ◽  
Author(s):  
Êndel Alves Gomes de Oliveira ◽  
Andrea Gonçalves Trentin
Keyword(s):  

Introdução: A fisiopatologia dessas doenças envolve uma cascata de eventos celulares e moleculares. O estresse oxidativo (EO) é um dos principais fatores envolvidos nos danos do sistema nervoso central induzindo o surgimento de várias doenças neurodegenerativas (DNs). Novas alternativas de medicina regenerativa para tratamento de doenças crônicas e neurodegenerativas surgem com a aplicabilidade das células-tronco/estromais mesenquimais (CEM). Parte do efeito terapêutico baseia-se na sua sinalização e modulação parácrina pela liberação de fatores tróficos e/ou neuroprotetores. Desse modo, o seu secretoma, obtido em cultura na forma de meio condicionado (MC) é uma alternativa para o tratamento de diversas patologias e na função de inibir e/ou reduzir os danos causados pela ação deletéria do EO pela ativação de via de sinalização de sobrevivência celular. Objetivos: Avaliar o efeito protetor e papel terapêutico do MC-CEM contra o estresse oxidativo envolvido na fisiopatologia nas doenças neurodegenerativas. Material e métodos: Realização de revisão sistemática da literatura, análise de dados e avalição dos efeitos do MC-CEM como papel terapêutico. Resultados: Diversos trabalhos demonstraram efeitos positivos do MC-CEM em modelos de DNs in vivo e in vitro controlando a morte neuronal promovendo neurogênese, sobrevivência, proliferação, plasticidade sináptica, proteção das células nervosas contra a citotoxicidade envolvido no EO. Os efeitos neuroprotetores do MC-CEM podem estar relacionados com o sistema de defesa antioxidante devido à presença de diversos fatores e biomoléculas do seu secretoma. Conclusão: Tem-se percebido através da literatura que o uso do MC-CEM apresenta uma contribuição terapêutica para retardar e/ou melhorar a neurodegeneração na aplicação em citoterapias específicas e demais terapias celulares vigentes.


2011 ◽  
Vol 71 (3) ◽  
pp. 161 ◽  
Author(s):  
Juan Rojas ◽  
Hilda Solís ◽  
Olga Palacios

Objetivos: Determinar la actividad anti Trypanosoma cruzi in vitro de los aceites esenciales de 10 plantas medicinales. Además, determinar la actividad citotóxica de los aceites contra células de mamíferos y la actividad modulatoria de los aceites sobre el óxido nítrico. Diseño: Estudio experimental in vitro. Institución: Instituto de Investigaciones Clínicas e Instituto de Medicina Tropical, Facultad de Medicina, Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Lima, Perú. Material biológico: Epimastigotes de Trypanosoma cruzi, células Raw 264.7, aceites esenciales de Mentha X piperita L (menta), Rosmarinus officinalis L (romero), Chenopodium ambrosioides L (paico), Eucaliptus globulus Labill (eucalipto), Artemisia absinthium L (ajenjo), Melissa officinalis L (toronjil), Minthostachys setosa Brig (muña), Cimbopogon citratus (hierba luisa), Aloysia triphylla (cedrón) y Mentha spicata L (hierba buena). Método: La actividad tripanocida se evaluó contra epimastigotes cultivados en medio LIT, incubados por 48 horas a 37ºC en incubador humidificado con CO2 al 5%. El cristal violeta se utilizó como control positivo. La actividad citotóxica de los productos contra células mamíferas se evaluó en células RAW 264.7 y la actividad modulatoria de los compuestos sobre óxido nítrico también se determinó en los cultivos de células RAW 264.7. Principales medidas de resultados: Porcentaje de inhibición de viabilidad y CI50. Resultados: Los aceites esenciales de Cymbopogon citratus (hierba luisa) y Aloysia triphylla (cedrón) inhibieron significativamente el crecimiento de la forma epimastigote de T. cruzi, con una CI50 de 63,09 y 96,49 μg/mL, respectivamente. No hubo variación significativa de la concentración de óxido nítrico y tampoco se evidenció citotoxicidad. Conclusiones: Los aceites esenciales de Cymbopogon citratus y Aloysia triphylla mostraron actividad anti-Trypanosoma cruzi in vitro y no fueron citotóxicas para las células mamíferas.


2014 ◽  
Vol 75 (1) ◽  
pp. 13 ◽  
Author(s):  
Jorge Arroyo ◽  
Oscar Herrera Calderón ◽  
Roberto Chávez Asmat ◽  
Edith Ventura ◽  
Jesús Buendía ◽  
...  
Keyword(s):  
Ht 29 ◽  
M 14 ◽  

Introducción: Piper aduncum (matico) es una especie utilizada por sus propiedades medicinales en desórdenes gastrointestinales y genitourinarios. Objetivos: Evaluar el efecto antitumoral del aceite esencial de Piper aduncum (matico) in vitro en siete líneas celulares tumorales humanas y determinar la toxicidad oral en ratones. Diseño: Experimental. Institución: Facultad de Medicina, Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Lima, Perú. Material biológico: Líneas celulares tumorales humanas H460, DU-145, ME-180, K562, HT-29, MCF 7, M14, K562; fibroblastos normales de ratón 3T3 y ratones albinos machos Balb/C53. Intervenciones: Las líneas celulares fueron expuestas a cuatro concentraciones del aceite esencial de P. aduncum y 5-fluorouracilo (5-FU). Para la toxicidad oral se utilizó ratones albinos machos Balb C/53 de 40 días post destete, a cinco dosis de tratamiento, evaluándose el número de muertes en cada dosis. Principales medidas de los resultados: Porcentaje de inhibición del crecimiento celular (IC50), dosis letal 50 (DL50). Resultados: El aceite esencial mostró IC50 mayor a 250 ug/mL para las líneas celulares M-14 (r = -0,99; p < 0,01), DU-145 (r = 0,99; p < 0,01), ME-180 (r = -0,99; p < 0,01). Para líneas celulares tumorales H460 (r = -0,99; p < 0,01), MCF-7 (r = -0,99; p < 0,01), K562 (r = -0,99; p < 0,01), HT-29 (r = -0,99; p < 0,01), los niveles de IC50 estuvieron entre 20 ug/mL y 250 ug/mL. DL50 > 2 000 mg /kg. Conclusiones: El aceite esencial de P. aduncum no presentó efecto antitumoral in vitro para las siete líneas celulares tumorales humanas y no fue tóxico.


2021 ◽  
Vol 10 (15) ◽  
pp. e524101523239
Author(s):  
Yama Vitoriano Lima ◽  
Alcione Barbosa Viana Filho ◽  
Marina Santos Mariano ◽  
Thiago de Souza Lopes Araújo

O objetivo desse trabalho foi realizar uma análise sistemática da literatura acerca dos principais efeitos dos polissacarideos naturais extraídos de plantas e algas em modelos experimentais de distúrbios gastrointestinais (DGI). Esta revisão se concentra em avanços recentes em estudos experimentais com polissacarídeos naturais no tratamento de doença de refluxo gastroesofágico (DRGE), gastrite, colite e diarreia. Trata-se de uma pesquisa bibliográfica, com abordagem qualitativa, tendo em vista os procedimentos de análise e interpretação dos dados obtidos, realizada através de buscas nas bases de dados: Medical Literature Analysis and Retrievel System Online (Medline), Scientific Electronic Library Online (Scielo) e Biblioteca Nacional de Medicina dos Estados Unidos (PubMed), utilizando os descritores: gum, sulfated polysaccharide, polysaccharide, gastric damage, antidiarrheal, gastroesophageal reflux e colitis em diferentes combinações utilizando o operador booleano “and”. Os artigos incluídos no estudo foram somente os que estavam inclusos nas plataformas, sendo considerados artigos, teses e dissertações, incluídos e indexados no período entre 2011 e 2021, que tivessem como metodologia principal estudos experimentais, pré-clínicos em espectro de atividades in vitro e in vivo sobre os efeitos dos polissacarídeos naturais em modelos de distúrbios gastrointestinais. Os demais artigos que não se enquadravam nesses critérios foram excluídos, chegando a amostra final de 35 trabalhos. Os mecanismos e a efetividade dos polissacarídeos são apresentados e discutidos em detalhes. Em geral, por apresentarem propriedades anti-inflamatória, antioxidante, gastroprotetora e antidiarreica, com boa eficácia e segurança, os estudos sugerem que os polissacarídeos naturais são uma alternativa interessante para o desenvolvimento de terapias inovadoras para DGI.


Blood ◽  
2018 ◽  
Vol 132 (Supplement 1) ◽  
pp. 1421-1421
Author(s):  
Padma Akkapeddi ◽  
Ana Rita Fragoso ◽  
Julie Hixon ◽  
Mariana Oliveira ◽  
Tânia Carvalho ◽  
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Abstract T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) is an aggressive hematological cancer that is treated with intensive multi-agent chemotherapy, often leading to long-term side-effects impacting the quality of life of survivors. Despite the therapeutic success in children, relapses still occur in 10-20% of the cases, and adults face a considerably poorer prognosis. Novel, more selective treatments that contribute to reducing toxicities and improving outcome are thus in need. Interleukin 7 (IL-7) and its receptor IL-7Rα promote leukemia development in a majority of T-ALL patients and mutational activation of IL-7Rα, which occurs in around 10% of the cases, associates with very high risk in relapsed disease. Using combinatorial scFv phage display libraries and antibody reformatting we have now generated a fully human IgG1 monoclonal antibody (named B12) against human IL-7Rα. B12 does not display cross-reactivity against the mouse receptor and recognizes both wild type and mutant forms of IL-7Rα naturally expressed in T-ALL cell lines and patient samples, as well as in Ba/F3 cells stably transduced with human, but not mouse, IL-7Rα. Interestingly, molecular dynamics simulations suggest that B12 forms a stable complex with IL-7Rα at a different site from IL-7. Nonetheless, B12 inhibits IL-7/IL-7R-mediated signaling and induces cell death per se in at least some IL-7/IL-7R-reliant T-ALL cell lines (e.g. IL-7-dependent TAIL7 cells and mutant IL7R DND4.1 cells) and patient samples. Using patient-derived xenograft (PDX) samples, HPB-ALL cells and D1 cells overexpressing a mutated gain-of-function form of IL-7Rα, we show that the antibody also promotes antibody-dependent NK-mediated leukemia cytotoxicity in vitro and delays T-cell leukemia development in vivo, reducing tumor burden and promoting mouse survival. Moreover, B12 cooperates with dexamethasone in promoting the death of both dexamethasone-resistant HPB-ALL cells and a dexamethasone-sensitive PDX sample. Notably, B12 is rapidly internalized via clathrin-coated pits to the early endosome, eventually trafficking to the lysosome - an effect that is slightly accelerated in the presence of IL-7. These characteristics render B12 an attractive vehicle for targeted intracellular delivery of a highly cytotoxic warhead. As such, we engineered a B12-mono-methyl auristatin E (MMAE) antibody-drug conjugate (ADC) in which site-specific conjugation of B12 was carried out by reducing inter-chain disulfide bonds and reacting the thiol group of the free cysteines with a Michael acceptor (carbonyl acrylic derivate) linked to a cleavable linker (valine-citrulline) and the drug (MMAE). Tested against different cell lines, primary patient cells and PDX samples, B12-MMAE ADC demonstrates increased leukemia cell killing ability in vitro as compared to the naked antibody. Altogether, our studies serve as a stepping stone towards the development of novel targeted therapeutic strategies in T-ALL and other diseases where IL-7Rα was shown to play a pathological role. Disclosures Akkapeddi: Instituto de Medicina Molecular João Lobo Antunes: Patents & Royalties: Patents. Neri:Philochem AG: Equity Ownership. Bernardes:Instituto de Medicina Molecular João Lobo Antunes: Patents & Royalties: Patents. Barata:Instituto de Medicina Molecular João Lobo Antunes: Patents & Royalties: Patents.


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