scholarly journals Cryptosporidium parvum in captive primates of Parque Municipal Danilo Galafassi, Paraná, Brazil

2019 ◽  
Vol 40 (2) ◽  
pp. 987
Author(s):  
Alessandra Snak ◽  
Luis Eduardo da Silveira Delgado ◽  
Silvia Cristina Osaki

Uma grande variedade de espécies de animais terrestres e aquáticos foi identificada como hospedeira de espécies e genótipos de Cryptosporidium spp., Que são importantes patógenos, no entanto, pouco se sabe sobre sua distribuição em populações selvagens. Estudos recentes que associaram achados parasitológicos e técnicas moleculares forneceram uma nova visão sobre a especificidade do hospedeiro e sua potencial transmissão para humanos. O objetivo deste estudo foi investigar a presença de Cryptosporidium spp. nas fezes de Callithrix sp. e Ateles paniscus, identificar as espécies e avaliar suas relações filogenéticas com outros representantes do gênero. Quatro amostras de fezes foram coletadas de um recinto onde vivem três Callithrix jacchus e um Callithrix penicillate; além do que, além do mais, Foram coletadas cinco amostras de um recinto de um Ateles paniscus do Parque Municipal Danilo Galafassi, localizado na cidade de Cascavel-PR. Essas amostras foram enviadas para o Laboratório de Biotecnologia da UFPR, onde a técnica de coloração de Ziehl-Neelsen modificada foi realizada em lâminas de microscopia com esfregaço fecal. Amostras positivas foram submetidas à purificação do DNA, extração, PCR e sequenciamento da região nuclear do SSU rRNA. Análises filogenéticas baseadas em Parcimônia Máxima e Inferência Bayesiana foram realizadas. Cinqüenta por cento (2: 4) das amostras de fezes do recinto do Callithrix spp. e 60% (3: 5) das amostras do recinto de Ateles paniscus foram positivas para Cryptosporidium spp. A análise filogenética mostrou que o parasito encontrado em ambas as espécies de primatas foi recuperado aninhado com outros genótipos de C. parvum, e o genótipo encontrado em Callithrix spp. tem alta semelhança com aquela fundada em vários animais domésticos. Este é o primeiro relato de C. parvum em A. paniscus. Por se tratar de uma importante zoonose que não possui tratamento, medidas preventivas devem ser adotadas para evitar a disseminação da doença.

2020 ◽  
Vol 15 (5) ◽  
Author(s):  
Ana Paula Molinari Candeias ◽  
Karim Cristhine Pase Montagnini ◽  
Liliane Aparecida Oliveira De Paula ◽  
Ana Julia Dal Curtivo Back ◽  
Fransael Franklyn Araújo Da Silva ◽  
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A diarreia neonatal bovina é uma doença de origem multifatorial e entre os agentes envolvidos está o Cryptosporidium parvum, que ganha destaque por ser o principal protozoário responsável por ocasionar diarreia em bezerros neonatos e possuir elevado potencial zoonótico. O presente trabalho teve como objetivo, descrever um caso de infecção natural por C. parvum em um bovino diagnosticado no Laboratório de Patologia Veterinária (LPV) e no Laboratório de Doenças Parasitárias dos Animais (DOPA) da Universidade Federal do Paraná (UFPR) – Setor Palotina. Foi atendido no Hospital Veterinário da UFPR, um bovino, fêmea, Girolando, com 10 dias de vida, e conforme o histórico, o animal foi adquirido de outra propriedade que realizava a colostragem de forma inadequada, e desde a aquisição, o animal começou a apresentar manifestações clínicas como prostração e diarreia amarelada e fétida. Realizou-se tratamento, porém sem sucesso, e o animal foi a óbito, sendo encaminhado para o LPV para a autópsia. No exame macroscópico, observou-se baixo escore corporal com discreta deposição de tecido adiposo em subcutâneo e mesentério, a mucosa oral e ocular estavam levemente pálidas e no intestino, notou-se leve distensão por conteúdo gasoso e áreas multifocais com leve quantidade de conteúdo avermelhado líquido, por vezes, amarelado e fétido. Na análise histopatológica, notou-se nos no ápice das vilosidades, a presença leve de estruturas multifocais, arredondadas, eosinofílicas, medindo entre 1 a 2µm, compatíveis com Cryptosporidium spp. Parte do conteúdo fecal foi remetido ao DOPA, onde realizou-se a análise microscópica e molecular. Para a análise microscópica, foi confeccionado esfregaço fecal com o conteúdo resultante da centrifugo sedimentação, posteriormente, corado pelo método de Ziehl-Neelsen modificado (ORTOLANI, 2000). A análise confirmou a identificação de oocistos de Cryptosporidium spp. Após a análise microscópica a amostra foi submetida a clarificação, extração de DNA e nested-PCR (nPCR) (XIAO et al. 1999). Para a realização da PCR (Reação em Cadeia pela Polimerase) e nPCR, uma alíquota da amostra foi utilizada para a extração de DNA utilizando o Kit ChargeSwitch® gDNA Mini Tissue (Invitrogen). A região 18 SSU rRNA foi selecionada como sequência alvo para amplificação de DNA, sendo que, o amplicon esperado era de 826-864pb. A reação foi realizada com o volume final de 25μL e o produto amplificado foi submetido à eletroforese em gel de agarose a 1,6%. Com o intuito de identificar a espécie envolvida na infecção, após a amostra apresentar resultado positivo na técnica de nPCR, esta foi encaminhada para o sequenciamento e, após a análise da sequência de dados obtida, foi determinado que Cryptosporidium parvum era a espécie envolvida neste caso. Desta forma, o monitoramento dos animais para a obtenção do diagnóstico precoce é de suma importância para evitar as possíveis perdas na produção animal e gerenciar o risco da transmissão para seres humanos.


Author(s):  
A. K. Dixit ◽  
Pooja Dixit ◽  
M.L.V. Rao ◽  
Rohita Gupta ◽  
P. C. Shukla

Prevalence and molecular characterisation of Cryptosporidium species was done in kids belonging to organised and non-organised goat farms at Jabalpur. The overall prevalence of Cryptosporidium was 14.63%. The prevalence was non-significantly higher in male kids (16.16%) as compared to that of female kids (13.21%). Age wise prevalence was higher in kids up to one month age (16.13%) than that of kids upto 3 months age (13.99%). No significant difference was found in prevalence among different breeds and in kids kept in farm or field conditions. The prevalence was non-significantly higher in non-diarrhoeic kids than diarrhoeic kids. Most of the infections were of one score (76.6%). Molecular characterisation by PCR-RFLP of 18S SSU rRNA gene revealed presence of Cryptosporidium parvum species in positive faecal samples.


2020 ◽  
Vol 15 (5) ◽  
Author(s):  
Ricardo Babinski Bregonde ◽  
Vinicius Dahm ◽  
Ana Paula Molinari Candeias ◽  
Daniela Borges da Cruz ◽  
Nelson Luis Mello Fernandes ◽  
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A criptosporidiose é uma doença parasitária, causada por coccídios do gênero Cryptosporidium, podendo acometer uma gama de animais, inclusive os suínos. A doença leva a perda do epitélio intestinal e vilosidades, resultando em diminuição na absorção de nutrientes e consequentemente, perdas na cadeia produtiva (LIMA, 2018). É uma enfermidade de caráter zoonótico, sendo ocasionada nos seres humanos principalmente pelo Cryptosporidium parvum, levando a quadros assintomáticos, ou a sintomas de diarreia, náuseas, vômito e tosse (ROSSI et al., 2014). Em pacientes imunocomprometidos, causa enterite grave, podendo ser fatal, caracterizando um grave problema de saúde pública. Essa mesma espécie é a principal responsável pela infecção em diversos animais domésticos e silvestres, demonstrando assim a importância da doença em um contexto de Saúde Única. Pesquisar a ocorrência de Cryptosporidium spp. em fezes de suínos criados de maneira extensiva no município de Toledo, região Oeste do estado do Paraná, Brasil. As coletas foram realizadas em duas propriedades rurais distintas, localizadas no município de Toledo. Ambas as propriedades possuíam instalações simples, ausência de manejo antiparasitário e ausência de tratamento dos excrementos dos animais. Dez amostras fecais foram colhidas diretamente da ampola retal dos animais, sendo seis amostras da primeira propriedade e quatro da segunda propriedade. As amostras foram armazenadas em frascos com tampa rosca, refrigeradas e analisadas em até 48 horas. Para a detecção dos oocistos do protozoário, foi utilizada a técnica de Ziehl-Neelsen modificado. Dos dez animais testados, apenas dois demonstraram positividade para o protozoário (20%) na técnica utilizada. Ambos os animais positivos eram oriundos da primeira propriedade. A presença do protozoário nos animais nas propriedades avaliadas neste estudo indica um risco de contaminação de animais e seres humanos que convivem e manejam os mesmos, bem como, uma possível contaminação ambiental do solo e afluentes. É importante recomendar nestes casos, a adoção de manejo antiparasitário nos animais e destinação correta dos excrementos, de modo a objetificar a eliminação da infecção parasitária nos animais. Diminuindo dessa forma, as chances de infecção de outros animais, do ambiente e do homem.


Author(s):  
Si-Yang Huang ◽  
Yi-Min Fan ◽  
Yi Yang ◽  
Yi-Jun Ren ◽  
Jing-Zhi Gong ◽  
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Abstract Cryptosporidium is a zoonotic parasite that causes diarrhea in a broad range of animals, including deer. Little is known about the prevalence and genotype of Cryptosporidium spp. in Père David’s deer. In this study, 137 fecal samples from Père David’s deer were collected between July 2017 and August 2018 in the Dafeng Reserve and analyzed for Cryptosporidium spp. by nested-PCR based on the small subunit ribosomal RNA (SSU rRNA) gene, followed by sequence analyses to determine the species. The 60 kDa glycoprotein (gp60) gene was used to characterize Cryptosporidium spp. Among 137 samples, 2 (1.46%) were positive for Cryptosporidium spp. according to SSU rRNA gene sequencing results. Both samples belonged to the Cryptosporidium deer genotype, with two nucleotide deletions and one nucleotide substitution. The prevalence data and molecular characterization of this study provide basic knowledge for controlling and preventing Cryptosporidium infections in Père David’s deer in this area.


2008 ◽  
Vol 38 (9) ◽  
pp. 2658-2661 ◽  
Author(s):  
Aleksandro Schafer da Silva ◽  
Gabriela Pesamosca Coradini ◽  
Luciane Tourem Gressler ◽  
João Fabio Soares ◽  
Valéria Maria Lara ◽  
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Este trabalho visou avaliar o parasitismo gastrintestinal por protozoários em macacos mantidos em cativeiro na região Sul do Brasil. Foram analisadas amostras de fezes de 18 primatas de quatro espécies, Cebus apella, Macaca mulata, Callithrix jacchus e Callithrix penicillata pelo método de centrífugo flutuação com sulfato de zinco. Nos animais avaliados, foram verificados infecções simples e mistas pelos protozoários dos gêneros Cryptosporidium, Giardia, Cystoisospora e Balantidium. Analisando a água oferecida aos primatas foi detectada a presença elevada de oocistos de Cryptosporidium spp.


2006 ◽  
Vol 69 (4) ◽  
pp. 948-950 ◽  
Author(s):  
HIPÓLITO GÓMEZ-COUSO ◽  
FERNANDO MÉNDEZ-HERMIDA ◽  
JOSÉ ANTONIO CASTRO-HERMIDA ◽  
ELVIRA ARES-MAZÁS

The consumption of shellfish has increased considerably worldwide, with an associated increase in foodborne illnesses. Among the bivalves, the mussels are usually cooked by steam, which constitutes a typical dish in several regions. In this article, we demonstrate that this preparation is not sufficient to destroy completely the infectivity of Cryptosporidium parvum. Oocysts recovered from experimentally contaminated mussels (Mytilus galloprovincialis) were infectious to neonatal mice after cooking. Although, to date, no official cases of cryptosporidiosis linked to shellfish consumption have been reported, we recommend that people with reduced immunity avoid this type of food because they are at high risk of being infected with Cryptosporidium spp. after eating raw or undercooked contaminated bivalves.


2009 ◽  
Vol 8 (4) ◽  
pp. 478-482 ◽  
Author(s):  
Yaoyu Feng ◽  
Theresa Dearen ◽  
Vitaliano Cama ◽  
Lihua Xiao

ABSTRACT Small-subunit (SSU) rRNA-based methods have been commonly used in the differentiation of Cryptosporidium species or genotypes. In order to develop a new tool for confirming the genotypes of Cryptosporidium species, parts of the 90-kDa heat shock protein (Hsp90) genes of seven Cryptosporidium species and genotypes known to infect humans (C. hominis, C. parvum, C. meleagridis, C. canis, C. muris, C. suis, and the cervine genotype), together with one from cattle (C. andersoni), were sequenced and analyzed. With the exception of C. felis from cats and C. baileyi from birds, the Hsp90 genes of all tested Cryptosporidium species were amplified. Phylogenetic analysis of the hsp90 sequences from all these species is congruent with previous studies in which the SSU rRNA, 70-kDa heat shock protein, oocyst wall protein, and actin genes were analyzed and showed that gastric and intestinal parasites segregate into two distinct clades. In this study, the secondary products of hsp90 produced after PCR-restriction fragment length digestion with StyI and HphI or with BbsI showed that parasites within the intestinal or gastric clade could be differentiated from each other. These data confirm the utility of the Hsp90 gene as a sensitive, specific, and robust molecular tool for differentiating species and/or genotypes of Cryptosporidium in clinical specimens.


2006 ◽  
Vol 74 (6) ◽  
pp. 3342-3346 ◽  
Author(s):  
Hanping Feng ◽  
Weijia Nie ◽  
Abhineet Sheoran ◽  
Quanshun Zhang ◽  
Saul Tzipori

ABSTRACT Bile salts such as sodium taurocholate (NaTC) are routinely used to induce the excystation of Cryptosporidium oocysts. Here we show that NaTC significantly enhanced the invasion of several cultured cell lines by freshly excysted Cryptosporidium parvum and Cryptosporidium hominis sporozoites. A variety of purified bile salts or total bile from bovine also enhanced the invasion of cultured cells by C. parvum. Further studies demonstrated that NaTC increased protein secretion and gliding motility of sporozoites, the key processes for successful invasion. These observations may lead to improved Cryptosporidium infectivity of cultured cells and help future studies on the host-parasite interaction.


2021 ◽  
Vol 5 (2) ◽  
pp. 63-69
Author(s):  
Alparslan Yildirim ◽  
Ferda Sevinc ◽  
Zuhal Onder ◽  
Onder Duzlu ◽  
Ozlem Derinbay Ekici ◽  
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Abstract The aim of this study was to compare three diagnostic methods for the diagnosis of cryptosporidiosis and to detect subtypes ofCryptosporidium parvum by sequences analyses of gp60 gene in diarrheic calves in several herds in Konya province located in Central Anatolia Region of Turkey. Fecal samples were collected from a total of 194 pre-weaned calves (n=158, ≤15 days old, and n=36, 15 to 40 days old), with diarrhoea. For comparative diagnosis, all samples were examined by modified Ziehl-Neelsen staining of fecal smears for the presence of oocyst, nested PCR-RFLP of SSU rRNA and TaqMan qPCR for the detection of Cryptosporidium DNA. A total of 92 (47.4%) and 104 (53.6%) out of the examined samples were found positive by microscopic examination and molecular tools, respectively. The diagnostic sensitivity and specificity of microscopic identification were determined as 88.5% and 100.0%, respectively compared to molecular assays. Cryptosporidium parvum was the only detected species in all positive samples by species-specific qPCR and nested PCR-RFLP assays. Species identifications were further confirmed by sequence analyses of the SSU rRNA PCR products. There was no statistically significant difference in C. parvum prevalence between early pre-weaned calves and calves older than 15 days. The sequence analyses of the gp60 gene of C. parvum isolates revealed a one subtype IIaA13G2R1 belonging to zoonotic family IIa in diarrheic calves


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