ДЕГІДРИТАЦІЯ СОРБІТОЛУ ДО ІЗОСОРБІДУ БЕЗ РОЗЧИННИКА НА СУЛЬФОКАТІОНІТАХ

Досліджено подвійну циклодегідратацію D‑сорбіту до ізосорбіду на сульфокатіонітах Amberlyst 15 та КУ‑2‑8 при 120‑140 oC у реакторі періодичної дії під вакуумом (150‑170 мбар) без розчинника. Встановлено, що досліджувані каталізатори забезпечують 78‑88 % вихід ізосорбіду з повною конверсією сорбіту при 140 оС за 3 год. Більш стабільний Amberlyst 15 продукує 10 г ізосорбіду на 1 г каталізатора за 3 год при 130 оС. Після 5 експериментів протягом 3 год при 125 oC концентрація кислотних центрів на поверхні Amberlyst 15 знижується лише на 4 %, конверсія сорбіту та вихід продуктів залишаються майже незмінними. КУ‑2‑8 забезпечує високу початкову каталітичну активність, але лише після одного циклу ця смола втрачає 40 % сульфогруп.

Design, Synthesis, Spectroscopic Characterization of New Pyrazole Carbothioamides as Antifungal and Antibacterial Candidates

In a sustained search for novel antimicrobial agents as weaponry in the war against infectious diseases, resulting in improved survivability for both humans and their domestic animals, the present study demonstrates an efficient synthesis of N,N-dimethylaminophenyl substituted pyrazole carbothioamide derivatives. The synthesis involves (3+2) cycloaddition of chalcones with hydrazinecarbothioamide hydrochloride in the presence of the amberlyst-15 catalyzed at room temperature. The structures of new compounds were characterized by spectroscopic analysis. Furthermore, the synthesized new compounds 5(a-g) were assessed in vitro for their antimicrobial susceptibilities. The results indicate that compounds 5a found potent against tested bacteria species; 5b and 5c show excellent inhibition against the tested fungi and bacteria species. Therefore, these could act as antifungal and antibacterial leads for further investigations.

A Facile Approach to the Synthesis of 3-Acylisoxazole Derivatives by the Use of Reusable Solid Acid Catalysts

Nitrile oxides were obtained from α-nitro ketones by the use of silica-gel supported sodium hydrogensulfate (NaHSO4/SiO2) or Amberlyst 15 as solid acid catalyst, and then the corresponding 3-acylisoxaszoles were obtained from alkynes via the 1,3-dipolar ([3+2]) cycloaddition. These heterogeneous catalysts are easily separable from the reaction mixture, and reused up to the synthesis. This synthetic method provides a facile, efficient and reusable production of 3-acylisoxazoles.

Transesterificación de aceite de palma (Elaeis guineensis x Elaeis oleífera) empleando catalizadores ácidos heterogéneos y agitación ultrasónica

En este estudio se reportan los resultados de la transesterificación del aceite de palma (Elaeis guineensis x Elaeis oleífera) utilizando catalizadores ácidos heterogéneos como la zirconia sulfatada (ZS), óxido de grafeno lfonado (OGrS), Amberlyst 15 (A15) y zeolita beta (Zβ)ueron caracterizados mediante el uso de difracción de rayos X, área superficial, y acidez de Brønsted - Lewis. Se evaluaron parámetros de reacción tales como: temperatura, tiempo de reacción, el porcentaje en peso de carga de catalizador y la relación molar de aceite metanol para la producción de biodiesel. Adicionalmente, se comparó la agitación mecánica y la ultrasónicadonde la segunda fue el medio de agitación más eficiente. Los mejores porcentajes de rendimiento de reacción fueron obtenidos empleando 40ºC de temperatura, 4 horas de reacción, 3% en peso del catalizador respecto al volumen total de la mezcla, una relación molar 1:30 de aceite de palma: metanol y agitación ultrasónica. En cuanto a la estabilidad de los catalizadores, se evaluó el rendimiento de la reacción con la reutilización, en donde los sólidos ZS y OGrS disminuyeron 8 % y 35 %, mientras que con A15 y Zβ, se redujo a 25 % y 5 % respectivamente.