Создание эффективной унифицированной системы дозревания донорских ооцитов обеспечит повышение результативности инновационных клеточных репродуктивных технологий. В исследовании проведен сравнительный мониторинг показателеймейотического созревания ооцитов коров, созревших в различных системах, дополненных структурными компонентами фолликулов (СКФ стенки фолликулов, клетки гранулезы, белки) и фолликулярной жидкостью,а также потенций к развитию из них доимплантационных эмбрионов. Анализу подверглись ооциты, прокультивированные в следующих системах:среда ТС199 с добавлением 10 фетальной бычьей сыворотки (ФБС), 50 мкг/мл эстрадиола, 10 мкг/мл лютеинизирующего гормона (ЛГ), 10 мкг/мл фолликулостимулирующего гормона (ФСГ) среда ТС199 с 10 эстральной сывороткой коров среда ТС199 с 50 жидкости из фолликулов диаметром 9 мм среда ТС199 с добавлением белков фолликулярной жидкости молекулярной массой 65 кДасреда ТС199 с 10 ФБС и 1106 клеток гранулезы среда ТС199 с 10 ФБС и тканью фолликула. В культуральные среды ко всем исследованным группам ооцитов добавляли антибиотики. Использование CКФ обеспечило значительное снижение доли ооцитов с дегенерированным хроматином, что способствовало увеличению уровня доимпланационных эмбрионов на стадии бластоцисты. Так, доля бластоцист, развившихся из ооцитов, созревших в среде со стенками фолликулов,составила43,5. В этой же группе выявлен минимальный уровень дегенерированных зародышей (6,45). Полученные данные предлагается использовать при моделировании систем дозревания ооцитов коров с целью повышения качества яйцеклеток.The creation of an effective unified maturation system of donor oocytes provides an increase in the efficiency of innovative cellular reproductive technologies. The comparative analysis of the meiotic maturation indicators of bovine oocytes, which were matured in different cultural systems modified by follicular structural components (FSC follicular walls, granulosa cells, proteins) and follicular fluid, as well as the potential for preimplantation embryonic development were evaluated in this study. Oocytes matured in following cultural systems: medium TC199 supplemented with 10 fetal bovine serum and 50 g/ml of estradiol, 10 g/ml of luteinizing hormone (LH), 10 g/ml of folliclestimulating hormone (FSH) medium TC199 with 10 estrous cow serum medium TC199 with 50 liquid from follicles with a diameter of 9 mm medium TC199 supplemented with the follicular fluid proteins with molecular weight 65 kDa medium TC199 with 10 fetal bovine serum and 1106 granulosa cells medium TC199 with the addition of 10 fetal bovine serum and follicle tissues were analyzed. Antibiotics were added to cultural media of all experimental groups of oocytes. The usage of FSC ensured the decrease in the proportion of oocytes with degenerated chromatin, which contribute the rise of the level of preimplantation embryos at the blastocyst stage. Thus, the proportion of blastocysts developed from oocytes matured in medium supplemented with follicular walls was 43.5. In the same experimental group, the number of degenerated embryos was 6.45. The obtained data are supposed to be used for modeling the cultural systems of cow oocytes in order to improve the egg quality.
Would 20 nm Filtered Fetal Bovine Serum-Supplemented Media Support Growth of CHO and HEK-293 Cells?
