scholarly journals An investigation of nucleophilic substitution reactions of 2,3-dichloro-1,4-naphthoquinone with various nucleophilic reagents

2015 ◽  
Vol 80 (6) ◽  
pp. 731-738 ◽  
Author(s):  
Cemil Ibis ◽  
Hassen Shntaif ◽  
Hakan Bahar ◽  
Sahinler Ayla
Keyword(s):  
Cyclic Voltammetry ◽  
Nucleophilic Substitution ◽  
1H Nmr ◽  
13C Nmr ◽  
Ethanol Solution ◽  
The Novel ◽  
Substitution Reactions ◽  
Ft Ir ◽  
Nucleophilic Reagents ◽  
Micro Analysis

Novel N- , N,S- and N,O- substituted naphthoquinone compounds were prepared by the reactions of 2,3-dichloro-1,4-naphthoquinone (1) and the corresponding nucleophiles in the presence of chloroform and triethylamine or ethanol solution of Na2CO3. The structures of the novel naphthoquinone compounds were characterized by micro analysis, FT-IR, 1H NMR, 13C NMR, MS and cyclic voltammetry.

scholarly journals Role of the Anilinium Ion on the Selective Polymerization of Anilinium 2-Acrylamide-2-methyl-1-propanesulfonate

Polymers ◽  
2021 ◽  
Vol 13 (14) ◽  
pp. 2349
Author(s):  
Alain Salvador Conejo-Dávila ◽  
Marco Armando Moya-Quevedo ◽  
David Chávez-Flores ◽  
Alejandro Vega-Rios ◽  
Erasto Armando Zaragoza-Contreras
Keyword(s):  
Cyclic Voltammetry ◽  
Optical Properties ◽  
Thermal Properties ◽  
Free Radical ◽  
1H Nmr ◽  
Molecular Interactions ◽  
13C Nmr ◽  
Oxidative Polymerization ◽  
Cyclic Voltammetry Analysis

The development of anilinium 2-acrylamide-2-methyl-1-propanesulfonate (Ani-AMPS) monomer, confirmed by 1H NMR, 13C NMR, and FTIR, is systematically studied. Ani-AMPS contains two polymerizable functional groups, so it was submitted to selective polymerization either by free-radical or oxidative polymerization. Therefore, poly(anilinium 2-acrylamide-2-methyl-1-propanesulfonic) [Poly(Ani-AMPS)] and polyaniline doped with 2-acrylamide-2-methyl-1-propanesulfonic acid [PAni-AMPS] can be obtained. First, the acrylamide polymer, poly(Ani-AMPS), favored the π-stacking of the anilinium group produced by the inter- and intra-molecular interactions and was studied utilizing 1H NMR, 13C NMR, FTIR, and UV-Vis-NIR. Furthermore, poly(Ani-AMPS) fluorescence shows quenching in the presence of Fe2+ and Fe3+ in the emission spectrum at 347 nm. In contrast, the typical behavior of polyaniline is observed in the cyclic voltammetry analysis for PAni-AMPS. The optical properties also show a significant change at pH 4.4. The PAni-AMPS structure was corroborated through FTIR, while the thermal properties and morphology were analyzed utilizing TGA, DSC (except PAni-AMPS), and FESEM.

تحضير وتشخيص بعض مركبات 5،2-ثنائي المعوض-4،3،1- اوكسادايازول الجديدة المشتقة من حامض الدايكلوفيناك وتقييم فعاليتها البايولوجية

2021 ◽  
Vol 2 (3) ◽  
pp. 31-48
Author(s):  
محمد حسن احمد ◽  
فاضل داود خالد
Keyword(s):  
Staphylococcus Aureus ◽  
Pseudomonas Aeruginosa ◽  
1H Nmr ◽  
13C Nmr ◽  
Ft Ir

تم في هذا البحث تحضير وتشخيص بعض مركبات 5،2-ثنائي المعوض-4،3،1-اوكسادايازول المشتقة من حامض الدايكلوفيناك (H1). حيث تضمن العمل تحضير الاستر المثيلي لحامض الدايكلوفيناك (H2) من مفاعلته مع الميثانول بطريقة فشر ثم تحويل الاستر المذكور الى هيدرازايد الحامض المقابل (H3) ثم مفاعلة هذا الهيدرازايد مع بعض الحوامض الكاربوكسيلية بوجود اوكسي كلوريد الفسفور للحصول على مشتقات 5,2-ثنائي المعوض-43،1- اوكسادايازول (H4-H7). ثم مفاعلة المركب (H7) مع بعض الامينات الأولية للحصول على مركبات 5,2-ثنائي المعوض-4،3،1-اوكسادايازول امين (H8-H12). وقد شخصت هذه المركبات باستخدام تقنيات FT-IR و 1H-NMR و 13C-NMR علاوة على قياس درجات الانصهار لها. أظهرت نتائج التقييم الاولية لفعاليتها البيولوجية ضد نوعين من البكتريا، الاولى (Pseudomonas aeruginosa)، والثانية (Staphylococcus aureus) بأن للمركبات المحضرة ( H4 ، H6، H11، H12) فعالية تثبيطية متوسطة غالباً ضد هذين النوعين، بينما لوحظ بأن للمركبات (H7 ، H8، H9، H10) فعالية تثبيطية جيدة ضدهما على الاغلب، وكلاهما مقارنة بالمثبط القياسي المستعمل. وقد أظهرت نتائج التقييم الاولية للفعالية البيولوجية ضد نوعين من البكتريا، الاولى (Pseudomonas aeruginosa)، والثانية (Staphylococcus aureus) بأن للمركبات المحضرة ( H4 ، H6، H11، H12) فعالية تثبيطية متوسطة غالباً ضد هذين النوعين، بينما لوحظ بأن للمركبات (H7 ، H8، H9، H10) فعالية تثبيطية جيدة ضدهما على الاغلب، وكلاهما مقارنة بالمثبط القياسي المستعمل.

scholarly journals Quinazolin-4(3H)-ones and 5,6-Dihydropyrimidin-4(3H)-ones from β-Aminoamides and Orthoesters

Molecules ◽  
2018 ◽  
Vol 23 (11) ◽  
pp. 2925 ◽  
Author(s):  
Joshua Gavin ◽  
Joel Annor-Gyamfi ◽  
Richard Bunce
Keyword(s):  
Acetic Acid ◽  
Melting Point ◽  
1H Nmr ◽  
13C Nmr ◽  
Pressure Tube ◽  
Absolute Ethanol ◽  
Basic Nitrogen ◽  
One Step ◽  
Ft Ir

Quinazolin-4(3H)-ones have been prepared in one step from 2-aminobenzamides and orthoesters in the presence of acetic acid. Simple 2-aminobenzamides were easily converted to the heterocycles by refluxing in absolute ethanol with 1.5 equivalents of the orthoester and 2 equivalents of acetic acid for 12–24 h. Ring-substituted and hindered 2-aminobenzamides as well as cases incorporating an additional basic nitrogen required pressure tube conditions with 3 equivalents each of the orthoester and acetic acid in ethanol at 110 °C for 12–72 h. The reaction was tolerant towards functionality on the benzamide and a range of structures was accessible. Workup involved removal of the solvent under vacuum and either recrystallization from ethanol or trituration with ether-pentane. Several 5,6-dihydropyrimidin-4(3H)-ones were also prepared from 3-amino-2,2-dimethylpropionamide. All products were characterized by melting point, FT-IR, 1H-NMR, 13C-NMR, and HRMS.

scholarly journals Σύνθεση και μελέτη της δομής και της βιοδραστικότητας οργανοκασσιτερικών ενώσεων με αρυλιμινο υποκατεστημένα βενζοϊκά οξέα

2015 ◽  
Author(s):  
Muvudji Cephas Mwanasaka
Keyword(s):  
Western Blot ◽  
1H Nmr ◽  
13C Nmr ◽  
Sds Page ◽  
Ft Ir

Στα πλαίσια της παρούσας διδακτορικής διατριβής πραγματοποιήθηκε μια διεπιστημονική ερευνητική εργασία, η οποία είχε ως κεντρική ιδέα τη χημεία και τη βιοδραστικότητα των οργανοκασσιτερικών ενώσεων. Για την επίτευξη της μελέτης αυτής, η ερευνητική εργασία κινήθηκε σε τρεις κεντρικούς άξονες: σχεδιασμός και σύνθεση, ανάλυση και ταυτοποίηση και, τέλος, in vitro μελέτη βιολογικών δράσεων. Αρχικά σχεδιάστηκαν και συντέθηκαν ιμίνες (βάσεις Schiff) παράγωγα του βενζοϊκού οξέος, από τη συμπύκνωση του 3- και του 4-αμινοβενζοϊκου οξέος με π-υποκατεστημένες (Η, ΝΟ2, Cl, MeO, Me2N) βενζαλδεΰδες, καθώς και από τη συμπύκνωση των π-υποκατεστημένων (Η, ΝΟ2, Cl, MeO, Me2N) ανιλίνων με π-φορμυλοβενζοϊκό οξύ. Από τις αντιδράσεις αυτές συντέθηκαν βιολογικά ενεργά αρυλιμηνο υποκατεστημένα βενζοϊκά οξέα, τα οποία χρησιμοποιήθηκαν στη συνέχεια της συνθετικής διαδικασίας ως ligands (L) για τη σύνθεση νέων τριοργανοκασσιτερικών εστέρων γενικού τύπου R3SnL με R= Μe και Ph. Η ταυτοποίηση και ο χαρακτηρισμός των νέων αυτών ligands και των συμπλόκων που συντέθηκαν πραγματοποιήθηκε με συνδυασμό αναλυτικών τεχνικών: φασματοσκοπικές τεχνικές (FT-IR, 1H-NMR, 13C-NMR, UV-vis), στοιχειακή ανάλυση και την κρυσταλλογραφία ακτίνων Χ. Επόμενο στάδιο ήταν η in vitro μελέτη βιοδραστικότητας των ενώσεων αυτών η οποία, χωρίστηκε σε δύο σκέλη. Το ένα βιολογικό σκέλος κινήθηκε σε κυτταρικό επίπεδο, όπου αξιολογήθηκε πρώτα η in vitro αποπτωτική δράση σε τέσσερεις καρκινικές κυτταρικές σειρές, ΗepG2, HeLa, K562 και N2a. Για το σκοπό αυτό χρησιμοποιήθηκε η δοκιμή ΜΤΤ (ΜΤΤ assay), η οποία εκτιμά την επίδραση στη βιωσιμότητα των κυττάρων μετά από έκθεσή τους σε διάφορες συγκεντρώσεις των ουσιών. Στη συνέχεια έγιναν νευροκυτταροτοξικές μελέτες, εκτιμώντας την ενδεχόμενη in vitro αναπτυξιακή νευροτοξικότητα. Για το σκοπό αυτό αξιολογήθηκε η επίδραση των υπό μελέτη ουσιών στη διαδικασία ανάπτυξης αξονικών προεκβολών σε υπό διαφοροποίηση Ν2a κύτταρα, μετά από έκθεση σε υποκυτταροτοξικές συγκεντρώσεις των υπό μελέτη ουσιών. Το άλλο βιολογικό σκέλος κινήθηκε σε μοριακό επίπεδο, στοχεύοντας στην εκτίμηση της επίδρασης των υπό μελέτη ουσιών σε συγκεκριμένους βιοχημικούς παράγοντες με σκοπό τη διαλεύκανση των βιοχημικών μηχανισμών δράσεών τους. Εκτιμήθηκε η δράση τους σε συγκεκριμένες πρωτεΐνες του νευροκυτταρικού σκελετού, χρησιμοποιώντας SDS-PAGE και ανοσοχημική τεχνική ανάλυσης Western blot. Επιπλέον, έγινε εκτίμηση της in vitro ανασταλτικής δράσης τους στη λιποξυγονάση, ένζυμο που είναι γνωστό για το ρόλο του στην παραγωγή ελευθέρων ριζών στη φλεγμονή. Τέλος, εκτιμήθηκε η ενδεχόμενη in vitro αντιοξειδωτική δράση τους, αξιολογώντας την ικανότητά τους στην αναστολή της επαγόμενης από το ΑΑΡΗ λιπιδικής υπεροξείδωσης, καθώς και την ικανότητα αλληλεπίδρασής τους με τη σταθερή ρίζα DPPH. Από τα αποτελέσματα που προέκυψαν προσπαθήσαμε να βγάλουμε συμπεράσματα για το κατά πόσο η δομή των καρβοξυλικών οξέων που χρησιμοποιήθηκαν ως Ligands επηρεάζει τόσο τον τρόπο συναρμογής της καρβοξυλικής ομάδας με το τριοργανοκασσιτερικό κατιόν, όσο και τη βιολογική δράση των υπό μελέτη τριοργανοκασσιτερικών εστέρων στις προαναφερόμενες μελέτες.

scholarly journals Synthesis, Characterization and Evaluation of Anti-inflammatory Activity of Novel Indoline Derivatives

2016 ◽  
Vol 12 (12) ◽  
pp. 4557-4563
Author(s):  
Dhinesh kumar Manoharan
Keyword(s):  
1H Nmr ◽  
13C Nmr ◽  
Protein Denaturation ◽  
Inflammatory Activity ◽  
Potent Inhibition ◽  
Ft Ir ◽  
Anti Inflammatory

Series of indoline derivatives were synthesized using N-(4-aminophenyl) indoline-1-carbothiamide as a precursor. The structures of synthesized compounds were confirmed by   FT-IR, 1H-NMR, 13C-NMR and LC-MS. The in vitro anti-inflammatory activity of synthesized indoline derivatives were examined by standard anti-denaturation assay. The compounds 4a (IC50 = 62.2 µg/ml) and 4b (IC50 = 60.7 µg/ml) showed potent inhibition on protein denaturation. The compounds 5a (IC50 = 97.8 µg/ml) exhibits moderate inhibition on protein denaturation

Nucleophilic Substitution Reactions of Tetrabutylammonium aci-Nitronates with p-Substituted Nitrobenzenes

1979 ◽  
Vol 32 (11) ◽  
pp. 2413 ◽  
Author(s):  
RK Norris ◽  
D Randles
Keyword(s):  
Dimethyl Sulfoxide ◽  
Nucleophilic Substitution ◽  
Lithium Salts ◽  
Methyl Groups ◽  
The Novel ◽  
Substitution Reactions ◽  
Nucleophilic Substitution Reactions ◽  
Sterically Hindered

The reactions of tetrabutylammonium aci-nitronates with p-dinitrobenzene in dimethyl sulfoxide, benzene or acetone proceed far more rapidly than the reactions of the corresponding lithium salts and give, in unhindered cases, good yields of C-arylates, e.g. p-(1-methyl-1-nitroethyl)nitrobenzene (in 73-89% yields) and p-nitro(l,3,3-trimethyl-1-nitrobuty1)benene (in 70% yield). With more sterically hindered nitronates, O-arylation increases, giving phenols and ketoxime O-p-nitrophenyl ethers, presumably derived from the novel, intermediate p-nitrophenyl aci-nitronate esters. aci-Nitronate ions with more than two β-methyl groups gave no C-arylation. Similar results were obtained with p-fluoronitrobenzene and p-nitrobenzonitrile, A mechanism for the conversion of the intermediate aci-nitronate esters into the ketoxime ethers is proposed.

Synthesis and Photoelectric Properties of a Novel Polymerizable Perylene Diimide Electron Acceptor Material

2013 ◽  
Vol 651 ◽  
pp. 97-102
Author(s):  
Si Li Yi ◽  
Qing Xu
Keyword(s):  
Cyclic Voltammetry ◽  
1H Nmr ◽  
Electron Acceptor ◽  
Perylene Diimide ◽  
Absorption Bands ◽  
Broad Absorption ◽  
Chemical Structures ◽  
Photoelectric Properties ◽  
Reversible Redox ◽  
Ft Ir

A novel polymerizable perylene diimide electron acceptor 1,7-bis(N,N-bis(4-methoxy phenyl)aniline)-N-(3-(2-ethylhexoxy)propylamide)-N-hexyl-perylene diimide acrylate (PDA) have been synthesized, and the chemical structures are confirmed by 1H NMR and FT-IR. The PDA shows broad absorption bands in 400–850 nm, and the optical bandgap is calculated to be 1.45 eV. Cyclic voltammetry results confirm that PDA display a couple of reversible redox peaks, the LUMO and HOMO levels of PDA were calculated as -3.82 eV and -5.16 eV, respectively.

[Ge9{M(CO)5}3]4−: electrophilic addition of M(CO)5and [E9]4−Zintl anions (M = Cr, Mo, W)

2017 ◽  
Vol 46 (21) ◽  
pp. 6839-6842 ◽  
Author(s):  
Lulu Wang ◽  
Yi Wang ◽  
Zhenyu Li ◽  
Huapeng Ruan ◽  
Li Xu
Keyword(s):  
Nucleophilic Substitution ◽  
Electrophilic Addition ◽  
Core Structure ◽  
The Novel ◽  
Substitution Reactions ◽  
Nucleophilic Substitution Reactions ◽  
Trigonal Prismatic

Electrophilic addition of M(CO)5and [E9]n−at the three capping sites was achieved by the nucleophilic substitution reactions of K4Ge9and M(CO)6, which produced the novelC3h-[Ge9{M(CO)5}3]4−(M = Cr,1; Mo,2; W,3) exhibiting a perfect tricapped trigonal prismatic core structure.

Sign in / Sign up

Export Citation Format

Share Document