scholarly journals Gerenciamento de caso como modelo de cuidado: reflexão na perspectiva da Teoria de Imogene King/ Case management as a care model: thinking from the perspective of Imogene King’s Theory

2019 ◽  
Vol 18 (4) ◽  
Author(s):  
Maria de Fátima Mantovani ◽  
Angela Tais Mattei Da Silva ◽  
Elis Martins Ulbrich ◽  
Juliana Perez Arthur

Objetivo: Refletir sobre os pontos de intersecção entre a Teoria do Alcance de Metas e o modelo de gerenciamento de caso. Métodos: Realizou-se uma reflexão com base na análise da literatura em relação ao gerenciamento de caso e na teoria de enfermagem de Imogene King, partindo da compreensão de que ambos possuem pontos em comum para melhoria da qualidade de saúde, destacando-se a pactuação de metas. Resultados: Observou-se que há pontos convergentes como: a interação entre os atores do processo de cuidado que possibilita a literacia do indivíduo e a busca pela autonomia, o encontro inicial entre enfermeiro e paciente que buscam o desenvolvimento do vínculo, a comunicação e a pactuação de metas com o intuito de melhoria na saúde. Conclusões: Considera-se que a teoria, embora tenha sido publicada nos anos de 1980, continua atual para a Enfermagem e tem relação com modelos utilizados contemporaneamente no cuidado à saúde, como o gerenciamento de caso.

2008 ◽  
Vol 8 (1) ◽  
Author(s):  
JM Morales-Asencio ◽  
E Gonzalo-Jiménez ◽  
FJ Martin-Santos ◽  
JC Morilla-Herrera ◽  
M Celdráan-Mañas ◽  
...  

2019 ◽  
Vol 29 (2) ◽  
pp. 99-106
Author(s):  
Angélica Miguélez-Chamorro ◽  
María Isabel Casado-Mora ◽  
María Consuelo Company-Sancho ◽  
Edelmiro Balboa-Blanco ◽  
María Antonia Font-Oliver ◽  
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2021 ◽  
Vol 21 (1) ◽  
Author(s):  
Dana Busschots ◽  
Rob Bielen ◽  
Özgür M. Koc ◽  
Leen Heyens ◽  
Eefje Dercon ◽  
...  

Abstract Background Screening and treatment of hepatitis C virus (HCV) infection in people who use drugs (PWUD) remains insufficient. Reducing the burden of HCV infection in PWUD requires interventions focusing on the different steps of the HCV care cascade. Methods We performed a prospective, multicenter study, evaluating the impact of an HCV care model on the HCV care cascade among PWUD attending an addiction care center in Belgium between 2015 and 2018. Interventions within the care model consisted of pre-test counseling, on-site HCV screening and case management services. A multiple logistic regression model was performed to identify the independent factors influencing the outcomes. Results During the study period, 441 PWUD were registered at the addiction care center, 90% (395/441) were contacted, 88% (349/395) were screened for HCV infection. PWUD were more likely to be screened if they had ever injected drugs (p < .001; AOR 6.411 95% CI 3.464–11.864). In 45% (157/349), the HCV antibody (Ab) test was positive, and in 27% (94/349) HCV RNA was positive. Within the Belgian reimbursement criteria (fibrosis stage ≥ F2), 44% (41/94) were treated. Specialist evaluation at the hospital was lower for PWUD receiving decentralized opioid agonist therapy (p = .005; AOR 0.430 95% CI 0.005–0.380), PWUD with unstable housing in the past 6 months before inclusion (p = .015; AOR 0.035 95% CI 0.002–0.517) or if they were recently incarcerated (p = .001; AOR 0.010 95% CI 0.001–0.164). Conclusions This HCV care model demonstrated high screening, linkage to care, and treatment initiation among PWUD in Belgium. Using the cascade of care to guide interventions is easy and necessary to monitor results. This population needs guidance, not only for screening and treatment initiation but also for the long-term follow-up since one in six had cirrhosis and could develop hepatocellular carcinoma. Further interventions are necessary to increase linkage to care and treatment initiation. Universal access to direct-acting antiviral therapy from 2019 will contribute to achieving HCV elimination in the PWUD population. Trial registration Clinical trial registration details: www.clinicaltrials.gov (NCT03106194).


2004 ◽  
Vol 9 (2) ◽  
pp. 96-103 ◽  
Author(s):  
Judith Schaefer ◽  
Connie Davis

1992 ◽  
Vol 23 (1) ◽  
pp. 6-8 ◽  
Author(s):  
Carol W. Lawrence

Speech-language evaluation reports from many institutions present age-equivalent scores as the evidence for speech-language deficits. Yet, the value and interpretation of this measurement criterion requires clinical scrutiny. This article reviews the concept and derivation of age-equivalent scores and presents arguments against their use in case management decisions.


2015 ◽  
Vol 72 (4) ◽  
pp. 225-231
Author(s):  
Irene Bopp-Kistler

Vor der Diagnoseeröffnung geht sowohl für die Demenzerkrankten, wie aber auch für ihre Angehörigen eine lange Zeit der Unsicherheit, der Verunsicherung, der Angst, der Zweifel, aber auch von Konflikten voraus. Der Beginn einer neurodegnerativen Erkrankung ist immer mit sehr vielen offenen Fragen verbunden. Wenn jüngere Patienten noch im Berufsleben stehen, löst bereits das Stadium des Mild Cognitive Impairment Fehlleistungen, Burnout, Mobbing, Depression und Krankschreibung aus. In der Partnerschaft entstehen Konflikte und Schuldzuweisungen. Es ist viel zu wenig bekannt, dass meist diese Probleme auf Beziehungsebene belastender sind als die typischen Defizite, die auf die Demenzerkrankung zurückzuführen sind. Es besteht leider immer noch die Meinung, dass sich eine Abklärung und Diagnosestellung nur bei Krankheiten lohnt, die auch behandelbar sind. Ziel jeder evidenzbasierten Medizin sollte es aber sein, den Patienten und ihren Angehörigen eine möglichst gute Lebensqualität zu geben. Und diese Forderung ist besonders bezüglich Demenzdiagnose zu stellen. Ein offenes Diagnoseeröffnungsgespräch ermöglicht es den Patienten und ihren Angehörigen, sich mit der Situation auseinander zu setzen, miteinander Lösungsstrategien zu suchen in der herausfordernden Situation einer Demenzerkrankung, die immer das ganze familiäre und soziale System betrifft. Der Patient hat das Recht auf Information über seine Diagnose, das gilt auch für die Demenzerkrankten. Das Diagnosegespräch erfordert Zeit und höchste Professionalität, das Wissen um die individuellen Defizite und Ressourcen, die soziale Situation und die Biographie und Persönlichkeit der Patienten, aber auch ihrer Angehörigen. Das Diagnosegespräch löst viele Emotionen aus, es ist wichtig auf diese einzugehen und diese auch aufzunehmen. Primär sollte mit dem Patienten gesprochen werden, aber möglichst im Beisein der Angehörigen, wichtig dabei ist die Wertschätzung des Demenzerkrankten auch bei Anosognosie. Den Angehörigen sollten nicht Ratschläge gegeben werden, sondern es sollte in einem therapeutischen Gespräch auf ihre Gefühle des permanenten Abschiednehmens der geliebten Person eingegangen werden, auf ihre Trauer und Wut. Erst dann wird die Grundlage gelegt, damit gemeinsam im Sinne eines verhaltenstherapeutisch-systemischen Settings Lösungsstrategien gefunden werden können. Begleitung von Demenzerkrankten und ihren Angehörigen bedeutet somit nicht nur Case-Management und Beratung, wobei auch dies von großer Wichtigkeit ist, sondern sich Einlassen auf die veränderte Beziehung und Situation. Dann kann Resilienz entstehen, welche Voraussetzung dafür ist, dass die langdauernde Krankheit, die mit einem permanenten Abschiednehmen verbunden ist, gemeistert werden kann.


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