scholarly journals Przenoszenie się grzyba Ustilago perennans Bostr. z nasionami rajgrasu wyniosłego [Transmission of Ustilago perennans Rostr. with tall oat grass seeds]

2015 ◽  
Vol 30 (2) ◽  
pp. 423-436
Author(s):  
J. W. Tomala-Bednarek

It was established that the mycelium of <i>Ustilago perennans</i> does not grow into the pericarp and seed coat of <i>Arrhenatherum elatius</i> caryopses. The main source of seedling infection at this year .seeds sowing were mycelium and gemmes present in hull tissues whereas ait last-year seeds sowing-the spores wintering on the hull and caryopsis surfaces, as they proved to be more survived. The ability of the fungus to seedling infection was decreasing gradually with the seed ageing.

1976 ◽  
Vol 16 (83) ◽  
pp. 921 ◽  
Author(s):  
JAG Irwin

The fungus Alternaria carthami, which causes leaf blight of safflower, was found to be seed borne. Although some seeds from which A. carthami was isolated were visually discoloured, it was also possible to isolate A. carthami from non-discoloured seeds. A. carthami isolated from seed produced typical leaf blight symptoms in glasshouse inoculations. The fungus reduced seed quality and caused pre-emergence death, seedling death and diseased seedlings. The importance of seedling infection by seed-borne A. carthami was demonstrated by the rapid build up of the disease in the field following the planting of infected seed. Relatively poor levels of control of seed-borne infection were achieved with fungicides when applied as a dust to the seed coat.


Author(s):  
R. W. Yaklich ◽  
E. L. Vigil ◽  
W. P. Wergin

The legume seed coat is the site of sucrose unloading and the metabolism of imported ureides and synthesis of amino acids for the developing embryo. The cell types directly responsible for these functions in the seed coat are not known. We recently described a convex layer of tissue on the inside surface of the soybean (Glycine max L. Merr.) seed coat that was termed “antipit” because it was in direct opposition to the concave pit on the abaxial surface of the cotyledon. Cone cells of the antipit contained numerous hypertrophied Golgi apparatus and laminated rough endoplasmic reticulum common to actively secreting cells. The initial report by Dzikowski (1936) described the morphology of the pit and antipit in G. max and found these structures in only 68 of the 169 seed accessions examined.


2010 ◽  
Vol 59 (2) ◽  
pp. 255-268
Author(s):  
István Harmati

Sekély humuszos szintű, erősen karbonátos réti talajon kialakult természetes (Achilleo-Festucetum pseudovinae) gyepen beállított tartamkísérletekben vizsgáltuk a műtrágyázás kérdéseit a gyep növényi összetételének megjavítása, termésének növelése és minősége javítása céljából. A kísérlet humuszban gazdag, nitrogénnel és káliummal igen jól ellátott, de foszforban szegény talaján az N- és P-műtrágya 2-2 adagját szólóban és kombinációikban alkalmaztuk. Az öntözetlen kísérletet 28, az öntözöttet 14 éven át folyamatosan, széleskörűen vizsgáltuk. Megállapításainkat a következőkben foglaljuk össze. – A gyep növényi összetételét a N- és a P-műtrágyák adagjaiktól és kombinációiktól függően megváltoztatták. A nitrogén a füvek, a foszfor a pillangósok versenyképességét fokozta és segítette elő növekedését. Az önmagában alkalmazott N-műtrágya a talaj nagyfokú P-szegénysége miatt nem gyakorolt pozitív hatást a gyepre. A P-műtrágya viszont kedvező változásokat okozott: a füvek fejlődésének elősegítése mellett nagymértékben növelte a pillangósok borítási értékét és tömegarányát, különösen az öntözött parcellákon. Öntözetlen viszonyok között a réti perje (Poa pratensis), a sovány csenkesz (Festuca pseudovina) és a komlós lucerna (Medicago lupulina) alkotta a gyep termésének túlnyomó részét, néhány egyéb fű- és pillangósvirágú komponens társaságában. Az öntözött kísérletben a pillangósok abszolút uralma mellett gyakran a réti perje jutott vezető szerephez. A pillangósok közül az eperhere (Trifolium fragiferum), a komlós lucerna (Medicago lupulina) és a vörös here (Trifolium pratense) váltakozva jutott uralomra. Az időjárás nagyban befolyásolta a gyep pillangós komponenseinek tömegarányát. Az NP kombinációkban a pillangósok tömegaránya erősen lecsökkent, különösen a nagyobb N-adag használata esetén. Öntözetlen területen a sovány csenkesz és a réti perje változó arányban alkotta a gyep termésének túlnyomó részét. Az öntözött parcellákon azonban a réti perje abszolút uralkodóvá vált és az egyre jobban előretörő tarackbúza (Agropyron repens) is jelentősen részt vett a termés kialakításában, elsősorban a nagyobb N-dózisú kombinációkban. A kísérlet 3. évtizedében a csapadékos években megjelent a francia perje (Arrhenatherum elatius) és a réti csenkesz (Festuca pratensis) is. – A gyep termését az önmagában alkalmazott N-műtrágya nem növelte jelentősen. Ezzel szemben a P-műtrágya nagy hatékonysággal 2–4-szeresére (3–5 t·ha–1-ra) növelte a gyep szénatermését, elsősorban a pillangósok nagyarányú térhódítása révén. 1 kg P2O5 öntözetlen körülmények között 43, míg öntözöttben 68 kg szénaterméstöbbletet eredményezett, sokévi átlagban. A 90 kg P2O5·ha–1 adag néhány év után soknak bizonyult. A legjobb eredményt a 200 kg N·ha–1 + 60 kg P2O5·ha–1 adaggal értük el, amellyel az öntözetlen területen – 28 év átlagában – 7,87, öntözötten – 14 év átlagában – 7,12 t·ha–1 szénatermést kaptunk. Az időjárás nagymértékben befolyásolta a termés mennyiségét és minőségét, legfőképpen a pillangósok tömegarányának változása révén, különösen az öntözetlen kísérletben. A három növedék tömegének aránya 7 évi átlagban, az öntözetlen kísérletben a szóló foszforkezeléseknél 48:37:15%, míg az NP kombinációknál 56:35:9% volt. Az öntözött területen ezek az arányok az előbbi sorrendben: 39:49:12, illetve 43:41:16%. A nitrogénből számított nyersfehérjehozam sokévi átlagban az öntözetlen kísérletben 428–550, míg az öntözöttben 560–760 kg·ha–1 volt. – A talaj felvehető tápanyagtartalma az évek során jelentősen megváltozott, különösen a talaj 0–10 cm-es rétegében. A P-trágyázás önmagában, de az NP kombinációiban is az adagoktól, illetve az ezek hatására kialakult termések mennyiségétől függő mértékben növelte a talaj P-tartalmát. A legjobbnak a 200 kg N·ha–1 + 60 kg P2O5·ha–1 kezelésű parcellákban bizonyult: a kísérlet 22. évében a talaj 0–10 cm-es rétegében a P-tartalom 260 mg P2O5·kg–1 lett, ami az erősen karbonátos talajok esetében igen jó P-ellátottságnak mondható. A K-ellátottság azonban az NP-kezeléseknél az optimális szint alá csökkent (172 mg K2O·kg–1) a termések nagyarányú K-kivonása következtében. Ezért néhány évi NP-trágyázás után K-pótlásra is szükség van.


2020 ◽  
Vol 45 (3) ◽  
pp. 478-482
Author(s):  
Steven R. Manchester

Abstract—The type material on which the fossil genus name Ampelocissites was established in 1929 has been reexamined with the aid of X-ray micro-computed tomography (μ-CT) scanning and compared with seeds of extant taxa to assess the relationships of these fossils within the grape family, Vitaceae. The specimens were collected from a sandstone of late Paleocene or early Eocene age. Although originally inferred by Berry to be intermediate in morphology between Ampelocissus and Vitis, the newly revealed details of seed morphology indicate that these seeds represent instead the Ampelopsis clade. Digital cross sections show that the seed coat maintains its thickness over the external surfaces, but diminishes quickly in the ventral infolds. This feature, along with the elliptical chalaza and lack of an apical groove, indicate that Ampelocissites lytlensis Berry probably represents Ampelopsis or Nekemias (rather than Ampelocissus or Vitis) and that the generic name Ampelocissites may be useful for fossil seeds with morphology consistent with the Ampelopsis clade that lack sufficient characters to specify placement within one of these extant genera.


2005 ◽  
Vol 16 (3) ◽  
pp. 249-254
Author(s):  
Tomoko Kimura ◽  
Mieko Kagaya ◽  
Michitaka Naitou ◽  
Hiroko Sasaki ◽  
Tatsuyuki Sugahara

2019 ◽  
Vol 11 (1) ◽  
pp. 93-100
Author(s):  
T Ljubka ◽  
O Tsarenko ◽  
I Tymchenko

The investigation of macro- and micromorphological peculiarities of seeds of four species of genus Epipactis (Orchidaceae) of Ukrainian flora were carried out. The genus Epipactis is difficult in the in in taxonomic terms and for its representatives are characterized by polymorphism of morphological features of vegetative and generative organs of plants and ability of species to hybridize. The aim of the research was to perform a comparative morphological study of seeds of E. helleborine, E. albensis, E. palustris, E. purpurata and to determine carpological features that could more accurately identify species at the stage of fruiting. A high degree of variation in the shape of the seeds in different populations within the species and overlap of most quantitative carpological characteristics of studied species are noted. There were no significant differences in micromorphological features of the structure of the testa at species or population level. The reticulate surface of the testa is characteristic of all species, the cells of testa are mostly elongated, penta-hexagonal, individual cells almost isodiametric-pentagonal. From the micropillary to the chalasal end, a noticeable change in the shape and size of the seed coat cells is not observed. There are no intercellular spaces, the anticlinal walls of adjacent cells are intergrown and the boundaries between them become invisible. The outer periclinal walls have a single, mainly longitudinal thin ribbed thickenings. Anticlinal cell walls are thick, dense, smooth. The longitudinal Anticlinal walls are almost straight, transverse - straight or sometimes curved in some cells. Epicuticular deposits on the periclinal walls are absent. It is concluded that the use of macro and micromorphological characteristics of seeds of these species for clearer diagnosis at the stage of fruiting is low informative.


For identification of varieties, it is desirable to use genetically predetermined traits that are decisive for the varietal identification of the distinguishing characteristics of the varieties production and new genotypes for selection. The presence a complete evaluation of the selection samples a particular crop is the basis for the formation of informative databases characteristics the varieties of standards used in plant examination to determine the level of expression a characteristic particular genotype according to the code of their manifestation. For the 20 traits we used to identify, we identified 6 least volatile, highly trait-stable traits over the years of study to identify. These are: “coloring of the pubescence of the main stem”, “the size of the lateral leaf”, “the intensity of green leaf color”, “flower color”, “the intensity of brown bean color”, “basic color of the seed coat”. The other 14 traits are highly variable and unstable among varieties, but may be significant under certain conditions. According to the results of the research we have determined the conformity of the collection varieties by code graduation. In the study, we selected varieties with corresponding codes of attributes of the reference varieties the UPOV technique. On the basic of the color the pubescence of the main stem, 36% varieties are with grey stem pubescence. Among the standards: Apache, Alaric, Talon according to the grey color of the pubescence, we identified varieties Zolotysta, Ozzie, Diona. The 2947 564/84, Stepnaya-90, Knyazhna. The lateral leaf size is a sign that affects the increase in green mass of plants and subsequently on productivity. Graduation of the sign small size of leaf had varieties: Zuma, Ksenya; middle – Heinong 37, Yuh-30; large – 2947 564/84, Vinni, DSS 2504. The following is a sign of the intensity of leaf plate, which is divided by gradation into light, moderate and dark. Among our samples with a light degree of color, we can distinguish Diona, Sribna Ruta, and Zuma. For varieties with moderate gradation of color are selected: Perlyna, 93/99, Knyazhna. To the dark color of the leaf plate we attributed the varieties: Stepnaya-90, Ozzie. Among the varieties we studied of the basics of flower color 37% varieties are with a white flower, and 63% with a purple. According to the varieties of standards: Chandor, Cresir, Toreador to the white color of the flower we attributed varieties Knyazhna, Ozzie, Zolotysta. With the purple color of the flower we have selected varieties: 93/99, Zhemchuzhna, Heinong 37. On the basis of the intensity of brown color bean, which characterizes the generative organs of the plant, is divided into weak, moderate and strong, but the other identifiers there are gradations: sandy, gray, light brown, brown and dark brown, so we decided what would be better identify by color gradation. To the sandy color of the beans we attributed varieties Perlyna, Yuh-30; gray – Sribna Ruta; light brown – Kobza, Knyazhna; brown – Ksenya; dark brown – Zhemchuzhna, Vinni. Important features that identify the description of varieties include basic color of the seed coat, which affects the taste of the seeds. In particular, the seeds are divided by color into yellow – Kobza, Yuh-30; yellow-green – Vinni, Luch Nadezhdy; green – Heorhina; light brown – 2947 564/84, brown – DSS 2504; dark brown – 2974 YS-24 and black color – not detected. Following the results of the previous collection of soybean varieties from the morphological sings of vegetative, generative organs of plants, it was possible to identify varieties with stable manifestation of standard identifying sings of soybean. Collection varieties with one standard characteristics: Heinong 37, Luch Nadezhdy, DSS 2504, 2974 YS-24; two signs: Zolotysta, Diona, Stepnaya-90, Zuma, Ksenya, Heorhina, Sribna Ruta, Perlyna, 93/99, Zhemchuzhna; three signs: Ozzie, 2947 564/84, Yuh-30, Vinni, Knyazhna.


Sign in / Sign up

Export Citation Format

Share Document