Целью исследования была оценка противовирусной активности экспериментальных образцов сверхвысоких разведений антител к различным мишеням, вовлеченным в реакции иммунного ответа (MHC I, MHC II, CD4 рецептор, ИФН-γ). Методы. Исследование противовирусной активности сверхвысоких разведений антител к молекуле MHC I проводили на модели летальной гриппозной инфекции (грипп А/Калифорния/04/2009 (H1N1)pdm09), тогда как протективный эффект комплексного препарата, содержащего сверхвысокие разведения антител к молекулам MHC I, MHC II, ИФН-γ и к CD4 рецептору, оценивали на модели смешанной вирусно-бактериальной пневмонии (последовательное инфицирование вирусом гриппа А/Калифорния/04/2009 (H1N1) и Staphylococcus aureus). Результаты. Показано, что сверхвысокие разведения антител к MHC I увеличивали выживаемость животных в эксперименте на 46,7% и 52,4% по сравнению с группами отрицательного контроля и плацебо (p < 0,05), соответственно. Препарат сравнения Осельтамивир повышал этот же показатель на 60% и 85,7% по сравнению с теми же группами животных (p < 0,05). На модели смешанной вирусно-бактериальной инфекции комплексный препарат повышал выживаемость мышей на 30% и 40% (p < 0,05) относительно контрольных групп. Введение Осельтамивира в комбинации с Цефуроксимом выражалось в увеличении выживаемости животных на 50% и 60%, соответственно. Статистически значимого снижения вирусной или бактериальной нагрузки ни для одной из групп выявлено не было. Заключение. Впервые продемонстрирована эффективность экспериментальных препаратов, содержащих сверхвысокие разведения антител к молекуле MHC I, а также их комплекс к MHC I, MHC II, ИФН-γ и к CD4 рецептору в моделях гриппозной инфекции и вирусно-бактериальной пневмонии у животных. Полученные данные свидетельствуют о перспективности дальнейшего изучения протективных эффектов данных образцов при вирусных и бактериальных инфекциях.
The aim of this study was to evaluate the antiviral activity of ultra-highly diluted antibodies to various targets (MHC I, MHС II, INFg, and CD4 receptor) involved in the immune response. Methods. The antiviral activity of ultra-highly diluted antibodies to the MHC I molecule was evaluated in a standard model of the lethal A/California/04/2009 (H1N1)pdm09 influenza infection, and the protective effect of a complex drug containing highly diluted antibodies to MHC I and MHC II molecules, INFg, and CD4 receptor was accessed in a model of secondary bacterial pneumonia (A/California/04/2009 (H1N1) influenza virus challenge followed by Staphylococcus aureus inoculation). Results. The treatment with ultra-highly diluted antibodies to MHC I increased the survival rate of mice by 46.7% and 52.4% vs. the negative control and placebo groups (p < 0.05), respectively. The survival rate was increased in the Oseltamivir group by 60% and 85.7% vs. the same control groups (p < 0.05). In the model of secondary bacterial pneumonia following influenza, the complex drug increased the survival rate of mice by 30% and 40% (p < 0.05) vs. the control groups. The combined application of Oseltamivir and Cefuroxime increased the survival rate by 50% and 60%, respectively. There was no statistically significant decrease in the viral or bacterial load in any of the groups. Conclusion. The study showed for the first time that highly diluted antibodies to the MHC I molecule as well as the complex drug containing highly diluted antibodies to MHC I, MHС II, INFg, and CD4 receptor were effective in animal models of influenza infection and secondary bacterial pneumonia. Further investigation of protective effects of these samples in viral and bacterial infections is promising.
Examining the Executioners, Influenza Associated Secondary Bacterial Pneumonia
