scholarly journals In vitro antibacterial and antidiarraheic activity of root bark extract of Anogeissus leiocarpa (Combretaceae) during an experimental bacterial diarrhea induced by Escherichia coli extended-spectrum -lactamases (ESBL) in albino Wistar rats

2018 ◽  
Vol 12 (27) ◽  
pp. 463-473
Author(s):  
Mani Adrien Kouangbe ◽  
Kouadio Henri Guillaume Sonan ◽  
Souleymane Meite ◽  
Gogo Lucien Boga ◽  
Jean David N’Guessan
2018 ◽  
Vol 7 (4) ◽  
pp. 392-398
Author(s):  
B.T Yunana ◽  
◽  
B. B Bukar ◽  
J. C Aguiyi ◽  
◽  
...  

The ethanol extracts of root, bark and leaf of Bridelia ferruginea was investigated for antibacterial activity against clinical isolate of Staphylococcus aureus and Escherichia coli. The extracts had significant antibacterial activity in vitro at concentration of 25 mg/ml, 50 mg/ml, 100 mg/ml and 200 mg/ml and in vivo at dose of 50 mg/kg and 100 mg/kg. The root extract in vitro had the highest zone of inhibition, followed by the bark extract for both Staphylococcus aureus and Escherichia coli. The concentration of 200 mg/ml had the highest zone of inhibition in vitro. The minimum inhibitory concentration (MIC) showed a decreasing inhibitory effect of the plant extracts for both Staphylococcus aureus and Escherichia coli as the concentration decreases with root having 3.125 mg/ml, bark having 6.25 mg/ml and leaf having 25 mg/ml for Staphylococcus aureus and Escherichia coli. Likewise, the minimum bactericidal concentration (MBC) showed decreasing bactericide effects with decrease concentration with root having 12.5 mg/ml, bark having 12.5 mg/ml and leaf having 25 mg/ml for Escherichia coli while root had 6.25mg/ml, bark had 12.5mg/ml and leaf had 25mg/ml for Staphylococcus aureus. The in vivo investigation showed that the root and bark extract exhibited antibacterial activity on both Staphylococcus aureus and Escherichia coli at doses of 100mg/kg and 50mg/kg; the root extract had higher activity than the bark and root/bark combined. The dose of 100 mg/kg had the highest colonies reduction for Staphylococcus aureus and Escherichia coli in vivo. Preliminary phytochemical screening of root, bark and leaves of Bridelia ferruginea revealed the presence of tannins, flavonoids, carbohydrates, cardiac glycoside (root, bark and leaves), saponins (root and bark). The presence of tannins, saponins, flavonoid, cardiac glycoside and carbohydrate in the bark and root extracts of the plant indicates that the bark and root extracts were pharmacological importance


2007 ◽  
Vol 51 (4) ◽  
pp. 1481-1486 ◽  
Author(s):  
C. Andrew DeRyke ◽  
Mary Anne Banevicius ◽  
Hong Wei Fan ◽  
David P. Nicolau

ABSTRACT The purpose of this study was to examine the in vivo efficacies of meropenem and ertapenem against extended-spectrum-β-lactamase (ESBL)-producing isolates with a wide range of MICs. Human-simulated dosing regimens in mice were designed to approximate the free drug percent time above the MIC (fT>MIC) observed for humans following meropenem at 1 g every 8 h and ertapenem at 1 g every 24 h. An in vivo neutropenic mouse thigh infection model was used to examine the bactericidal effects against 31 clinical ESBL Escherichia coli and Klebsiella pneumoniae isolates and 2 non-ESBL isolates included for comparison at a standard 105 inoculum. Three isolates were examined at a high 107 inoculum as well. Meropenem displayed greater in vitro potency, with a median MIC (range) (μg/ml) of 0.125 (0.03 to 32), than did ertapenem, with 0.5 (0.012 to 128). Seven of the 31 ESBL isolates were removed from the efficacy analysis due to their inability to establish infection in the mouse model. When MICs were ≤1.5 μg/ml for ertapenem (≤0.5 μg/ml for meropenem), similar reductions in CFU (≈ 2-log kill) were observed for both ertapenem (fT>MIC ≥ 23%) and meropenem (fT>MIC ≥ 75%). Ertapenem showed bacterial regrowth for seven of eight isolates, with MICs of ≥2 μg/ml (fT>MIC ≤ 20%), while meropenem displayed antibacterial potency that varied from a static effect to a 1-log bacterial reduction in these isolates (fT>MIC = 30 to 65%). At a 107 inoculum, both agents eradicated bacteria due to adequate exposures (fT>MIC = 20 to 45%). Due to low MICs, no difference in bacterial kill was noted for the majority of ESBL isolates tested. However, for isolates with raised ertapenem MICs of ≥2 μg/ml, meropenem displayed sustained efficacy due to its greater in vitro potency and higher resultant fT>MIC.


2012 ◽  
Author(s):  
Νίκη Λάμπρη

Εισαγωγή. Η παραγωγή β-λακταμασών ευρέως φάσματος Extended-spectrum b-lactamases (ESBLs) από ουροπαθογόνα της τάξεως των Εντεροβακτηριακών αποτελεί ένα αναδυόμενο και συχνά δύσκολο στην αντιμετώπισή του θεραπευτικό πρόβλημα, που αφορά πρωτίστως λοιμώξεις που αποκτώνται ενδονοσοκομειακά άλλα εσχάτως και σε λοιμώξεις εκ της κοινότητας. Η κυριότερη θεραπευτική πρόκληση για τον ιατρό της κοινότητας είναι η έλλειψη αποτελεσματικών αντιμικροβιακών για από του στόματος εξωνοσοκομειακή χορήγηση εφόσον η βαρύτητα της λοίμωξης το επιτρέπει. Σκοπός της παρούσας διατριβής ήταν να διερευνήσει την in vitro δραστικότητα του συνδυασμού δυο αντιμικροβιακών με δυνατότητα εξωνοσοκομειακής χορήγησης, της μεσιλλινάμης με το κλαβουλανικό οξύ έναντι στελεχών ουροπαθογόνων εκ της κοινότητας με παραγωγή ESBL. Υλικό και μέθοδος. Στα πλαίσια μιας μεγάλης πολυκεντρικής επιδημιολογικής μελέτης αντοχής των ουροπαθογόνων από ασθενείς που αντιμετωπίζονται εξωνοσοκομειακά, στελέχη Escherichia coli που απομονώθηκαν κατά τα έτη 2005-2006 και παρήγαγαν ESBL ταυτοποιήθηκαν μοριακά και μελετήθηκε η ευαισθησία τους in vitro στην μεσιλλινάμη και στο συνδυασμό μεσιλλινάμης με κλαβουλανικό οξύ. H μελέτη της in vitro δραστικότητας της μεσιλλινάμης σε συνέργεια με το κλαβουλανικό οξύ έγινε με τα ακόλουθα βήματα: 1) Προσδιορισμό της MIC της μεσιλλινάμης έναντι ουροπαθογόνων E.coli στελεχών, απομονωθέντων από εξωτερικούς ασθενείς 2) Επιλογή στελεχών με φαινότυπο παραγωγής ESBL 3) Επιβεβαίωση και χαρακτηρισμό του είδους της β-λακταμάσης με την τεχνική ισοηλεκτρικής εστίασης (isoelectric focusing) και αντίδραση αλυσιδωτής πολυμεράσης (PCR) 4) Μελέτη της συνέργειας της μεσιλλινάμης με το κλαβουλανικό οξύ με τη μέθοδο διάχυσης στο άγαρ 5) Μελέτη της βακτηριοκτόνου δράσης της μεσιλλινάμης έναντι στελεχών που παράγουν ESBL με τη μέθοδο της καμπύλης θανάτωσης στο χρόνο (killing curves) και μελέτη της συνέργειας της μεσιλλινάμης με το κλαβουλανικό οξύ με την ίδια μέθοδο. Για τις in vitro αλληλεπιδράσεις της μεσιλλινάμης με το κλαβουλανικό (σε σταθερή συγκέντρωση 4 mg/L) χρησιμοποιήθηκαν δύο πυκνότητες βακτηριακού εναιωρήματος (104 και 106 cfu/ίχνος) τόσο στη μέθοδο διάχυσης στο άγαρ όσο και στη μέθοδο της καμπύλης θανάτωσης στο χρόνο. Αποτελέσματα. Από τα 48 ανευρεθέντα ουροπαθογόνα με παραγωγή ESBL τα 47 (ποσοστό 97,9%) ήταν ευαίσθητα in vitro στη μεσιλλινάμη. Τα ένζυμα τύπου CTX-M ήταν κυρίαρχα (87,2%), με συχνότερη την κεφοταξιμάση CTX-M-3. SHV, VEB, TEM και τύπου- OXA ένζυμα ταυτοποιήθηκαν σε ποσοστό 10,6%, 2,1%, 19,2% και 12,8% αντίστοιχα. Συνέργεια με το κλαβουλανικό καταδείχθηκε σε ποσοστό 60,4% με τη μέθοδο της διάχυσης σε άγαρ και σε ποσοστό 43,8% με τη μέθοδο καμπύλης θανάτωσης στο χρόνο. Στο 64,6% των στελεχών παρατηρήθηκε φαινόμενο επίδρασης του βακτηριακού εναιωρήματος, το οποίο όμως αντιστράφηκε με τη συνέργεια που καταδείχθηκε με το καλβουλανικό στο 85,4% των μελετηθέντων στελεχών. Όταν χρησιμοποιήθηκε πυκνό βακτηριακό εναιώρημα, 60,4% των μικροβίων (29/48) ήταν ανθεκτικά στη μεσιλλινάμη αλλά με την προσθήκη κλαβουλανικού το 97,9% εξ’αυτών (47/48) ήταν ευαίσθητα στο συνδυασμό. Συμπεράσματα. Ο επιπολασμός ESBL ενζύμων στα ουροπαθογόνα E.coli από τον ελληνικό χώρο κατά τα έτη 2005-2006 ήταν σχετικά χαμηλός (1.9%) και οι κεφοταξιμάσες (CTX-M) ήταν οι συχνότερες ESBL που ανιχνεύθηκαν. Μεταξύ μεσιλλινάμης και κλαβουλανικού διαπιστώθηκε συνέργεια σε 60% και αδιαφορία σε 40% των E.coli που παρήγαγαν ESBL. Όλα τα στελέχη με MIC ≥4 μg/ml παρουσίασαν συνέργεια. Η μεσιλλινάμη δυνατόν να αποτελεί μια δόκιμη θεραπεία για ανεπίπλεκτες λοιμώξεις του ουροποιητικού από ουροπαθογόνα που παράγουν ESBL με χαμηλές ελάχιστες ανασταλτικές πυκνότητες. Η προσθήκη κλαβουλανικού οξέος αυξάνει και επεκτείνει τη δραστικότητά της έναντι των ESBL-παραγωγών ουροπαθογόνων ακόμη και σε υψηλές βακτηριακές συγκεντρώσεις. Κατά συνέπεια, ο συνδυασμός μεσιλλινάμης με κλαβουλανικό οξύ χρήζει περαιτέρω μελέτης σε κλινικό επίπεδο.


2021 ◽  
Vol 10 (1) ◽  
pp. 10-14
Author(s):  
Ikeoluwapo Olanike Kolawole ◽  
◽  
Osareti Albert Taiwo Ebuehi ◽  
Esther Ayomide Awoyera ◽  
◽  
...  

Alafia barteri (Apocynaceae) is a climbing shrub having white or pink flowers. Traditionally, it has been used to treat diseases like malaria, sickle cell anemia, and eye infections. This research is focused on investigating the antioxidant and anti-arthritic activities of the aqueous and ethanol leaf and root extract of Alafia barteri plant in vitro. In-vitro antioxidant methods used were 2, 2 -diphenyl-1-picrylhydrazyl assay, reducing power activity and hydrogen peroxide scavenging assay while the anti-arthritic activity was studied using the assay method of protein denaturation. Results revealed that aqueous and ethanol root extracts scavenge free radicals, thus inhibiting damage caused by oxidative stress in arthritis while the ethanol extracts of both the leaf and roots had good anti-arthritic activities as seen in its ability to decrease protein denaturation.


2018 ◽  
Vol 62 (3) ◽  
pp. e02453-17 ◽  
Author(s):  
Stefano Mancini ◽  
Laurent Poirel ◽  
Nicolas Kieffer ◽  
Patrice Nordmann

ABSTRACTPER-1 is an extended-spectrum β-lactamase that is encoded by a gene located in composite transposon Tn1213made by two distinct insertion sequences, namely, ISPa12and ISPa13. In vitromobilization performed inEscherichia colishows that Tn1213is functional and is able to mobilize theblaPER-1gene, although at a very low frequency (ca. 1 × 10−9).


Author(s):  
Ángel Rodríguez-Villodres ◽  
María Luisa Gil-Marqués ◽  
Rocío Álvarez-Marín ◽  
Rémy A Bonnin ◽  
María Eugenia Pachón-Ibáñez ◽  
...  

Abstract Objectives Escherichia coli is characterized by three resistance patterns to β-lactams/β-lactamase inhibitors (BLs/BLIs): (i) resistance to ampicillin/sulbactam and susceptibility to amoxicillin/clavulanic acid and piperacillin/tazobactam (RSS); (ii) resistance to ampicillin/sulbactam and amoxicillin/clavulanic acid, and susceptibility to piperacillin/tazobactam (RRS); and (iii) resistance to ampicillin/sulbactam, amoxicillin/clavulanic acid and piperacillin/tazobactam (RRR). These resistance patterns are acquired consecutively, indicating a potential risk of developing resistance to piperacillin/tazobactam, but the precise mechanism of this process is not completely understood. Methods Clinical isolates incrementally pressured by piperacillin/tazobactam selection in vitro and in vivo were used. We determined the MIC of piperacillin/tazobactam in the presence and absence of piperacillin/tazobactam pressure. We deciphered the role of the blaTEM genes in the new concept of extended-spectrum resistance to BLs/BLIs (ESRI) using genomic analysis. The activity of β-lactamase was quantified in these isolates. Results We show that piperacillin/tazobactam resistance is induced in E. coli carrying blaTEM genes. This resistance is due to the increase in copy numbers and transcription levels of the blaTEM gene, thus increasing β-lactamase activity and consequently increasing piperacillin/tazobactam MICs. Genome sequencing of two blaTEM-carrying representative isolates showed that piperacillin/tazobactam treatment produced two types of duplications of blaTEM (8 and 60 copies, respectively). In the clinical setting, piperacillin/tazobactam treatment of patients infected by E. coli carrying blaTEM is associated with a risk of therapeutic failure. Conclusions This study describes for the first time the ESRI in E. coli. This new concept is very important in the understanding of the mechanism involved in the acquisition of resistance to BLs/BLIs.


Sign in / Sign up

Export Citation Format

Share Document