involved site radiotherapy
Recently Published Documents


TOTAL DOCUMENTS

16
(FIVE YEARS 7)

H-INDEX

4
(FIVE YEARS 2)

Author(s):  
Brandon S. Imber ◽  
Karen W. Chau ◽  
Jasme Lee ◽  
Jisun Lee ◽  
Dana L. Casey ◽  
...  

Radiotherapy plays an important role in managing highly radiosensitive, indolent non-Hodgkin lymphomas (iNHL), such as follicular lymphoma (FL) and marginal zone lymphoma (MZL). While the standard of care for localized iNHL remains 24Gy, de-escalation to very low dose radiotherapy (VLDRT) of 4Gy further reduces toxicities and treatment duration. Use of VLDRT outside of palliative indications remains controversial, however, we hypothesize that it may be sufficient for most lesions. We present the largest single institution VLDRT experience of adult patients with FL and MZL treated between 2005 and 2018 (n=299 lesions; 250 patients) utilizing modern principles including PET staging and involved site radiotherapy (ISRT). Outcomes include best clinical/radiographic response between 1.5-6 months post-VLDRT, and cumulative incidence of local progression (LP) with only death as competing risk. Post-VLDRT, the overall response rate was 90% for all treated sites with 68% achieving complete response (CR). With median follow-up of 2.4 years, the 2-year cumulative incidence of LP was 25% for the entire cohort and 9% after frontline VLDRT treatment for potentially curable, localized disease. Lesion size >6cm was associated with lower odds of attaining a CR and greater risk of LP. There was no suggestion of inferior outcomes for potentially curable lesions. Given the clinical versatility of VLDRT, we propose to implement a novel, incremental, adaptive ISRT strategy where patients will be treated initially with VLDRT, reserving full dose treatment for those who fail to attain a CR.


2021 ◽  
pp. JCO.21.00108
Author(s):  
Anita Kumar ◽  
Carla Casulo ◽  
Ranjana H. Advani ◽  
Elizabeth Budde ◽  
Paul M. Barr ◽  
...  

PURPOSE To improve curability and limit long-term adverse effects for newly diagnosed early-stage (ES), unfavorable-risk Hodgkin lymphoma. METHODS In this multicenter study with four sequential cohorts, patients received four cycles of brentuximab vedotin (BV) and doxorubicin, vinblastine, and dacarbazine (AVD). If positron emission tomography (PET)-4–negative, patients received 30-Gy involved-site radiotherapy in cohort 1, 20-Gy involved-site radiotherapy in cohort 2, 30-Gy consolidation-volume radiotherapy in cohort 3, and no radiotherapy in cohort 4. Eligible patients had ES, unfavorable-risk disease. Bulk disease defined by Memorial Sloan Kettering criteria (> 7 cm in maximal transverse or coronal diameter on computed tomography) was not required for cohorts 1 and 2 but was for cohorts 3 and 4. The primary end point was to evaluate safety for cohort 1 and to evaluate complete response rate by PET for cohorts 2-4. RESULTS Of the 117 patients enrolled, 116 completed chemotherapy, with the median age of 32 years: 50% men, 98% stage II, 86% Memorial Sloan Kettering–defined disease bulk, 27% traditional bulk (> 10 cm), 52% elevated erythrocyte sedimentation rate, 21% extranodal involvement, and 56% > 2 involved lymph node sites. The complete response rate in cohorts 1-4 was 93%, 100%, 93%, and 97%, respectively. With median follow-up of 3.8 years (5.9, 4.5, 2.5, and 2.2 years for cohorts 1-4), the overall 2-year progression-free and overall survival were 94% and 99%, respectively. In cohorts 1-4, the 2-year progression-free survival was 93%, 97%, 90%, and 97%, respectively. Adverse events included neutropenia (44%), febrile neutropenia (8%), and peripheral neuropathy (54%), which was largely reversible. CONCLUSION BV + AVD × four cycles is a highly active and well-tolerated treatment program for ES, unfavorable-risk Hodgkin lymphoma, including bulky disease. The efficacy of BV + AVD supports the safe reduction or elimination of consolidative radiation among PET-4–negative patients.


2019 ◽  
Author(s):  
Καλλιόπη-Μυρσίνη Κουρίνου

Η χρήση της ακτινοθεραπείας εκθέτει όλα τα υγιή όργανα εντός και εκτός πεδίου ακτινοβόλησης σε ιοντίζουσα ακτινοβολία. Το αποτέλεσμα της προαναφερθείσας έκθεσης των υγιών ιστών είναι ο αυξημένος κίνδυνος εμφάνισης δευτερογενούς καρκίνου μετά την ακτινοθεραπεία. Στη διεθνή βιβλιογραφία, σημειώνεται σημαντική έλλειψη δεδομένων για τη δόση ακτινοβολίας και τον κίνδυνο καρκινογένεσης των υγιών οργάνων, μετά από ακτινοθεραπεία λεμφώματος Hodgkin. Στόχος της παρούσας διατριβής είναι ο υπολογισμός της δόσης ακτινοβολίας των υγιών οργάνων που βρίσκονται μερικώς εντός ή εκτός του πεδίου ακτινοθεραπείας για ασθενείς με λέμφωμα Hodgkin, με τις μεθόδους IFRT (Involved Field Radiotherapy) και ISRT (Involved Site Radiotherapy), καθώς και η εκτίμηση του κινδύνου εμφάνισης δευτερογενούς καρκίνου.Όργανα που εκτίθενται σε πρωτογενή ακτινοβολία:Έγινε χρήση δεδομένων από πλάνα τρισδιάστατης σύμμορφης ακτινοθεραπείας (3DCRT) ασθενών, με τις μεθόδους IFRT και ISRT. Εξετάστηκαν ασθενείς που ακτινοβολήθηκαν σε ανατομικές περιοχές πάνω και κάτω από το διάφραγμα. Υπολογισμοί πραγματοποιήθηκαν για την ισοδύναμη δόση (Organ Equivalent Dose, OED), όπως αυτή προτάθηκε από την ομάδα των Schneider et al, καθώς και για το Lifetime attributable risk (LAR). Ακόμα, έγινε χρήση τριών διαφορετικών μοντέλων εκτίμησης κινδύνου: mechanistic, plateau και bell shaped model. Τα, προς μελέτη, όργανα για θεραπείες σε ανατομικές περιοχές πάνω από το διάφραγμα ήταν: οι μαστοί, οι πνεύμονες, ο θυρεοειδής αδένας, ο φάρυγγας, η στοματική κοιλότητα και ο οισοφάγος. Τα αντίστοιχα όργανα για ακτινοθεραπεία σε περιοχές κάτω από το διάφραγμα ήταν: το κόλον, το ορθό και η ουροδόχος κύστη. Ο κίνδυνος που υπολογίστηκε από τις παραπάνω μετρήσεις συγκρίθηκε με τον κίνδυνο καρκινογένεσης στο μη εκτιθέμενο σε ακτινοβολία πληθυσμό. Όλοι οι υπολογισμοί πραγματοποιήθηκαν για έκθεση ασθενούς στις ηλικίες των 20, 30 και 40 ετών.Για ακτινοθεραπεία σε ανατομικές περιοχές πάνω από το διάφραγμα το εύρος της OED υπολογίστηκε ίσο με 0.63 – 8.53 Gy και 0.63 – 7.26 Gy με τις μεθόδους IFRT και ISRΤ, αντίστοιχα. Το αντίστοιχο εύρος για ακτινοβόληση σε ανατομικές περιοχές κάτω από το διάφραγμα βρέθηκε 0.18 – 7.64 Gy και 0.80 - 4.95 Gy. Ο κίνδυνος καρκινογένεσης υπολογίστηκε από 0.5% έως 8.0% με τη μέθοδο IFRT και από 0.5% έως 5.2% για την ISRT, μετά από ακτινοθεραπεία πάνω από το διάφραγμα. Για ακτινοθεραπεία σε περιοχές κάτω από το διάφραγμα ο αντίστοιχος κίνδυνος με τη μέθοδο IFRT ήταν 0.1% - 13.0% και 0.5% - 8.4% με την ISRT. Η σημαντικότερη μείωση του κινδύνου καρκινογένεσης με τη μέθοδο ISRT αντί της IFRT παρατηρείται σε μαστό και πνεύμονες για ακτινοθεραπεία πάνω από το διάφραγμα. Αντίστοιχα, ακτινοθεραπεία κάτω από το διάφραγμα με τη μέθοδο ISRT παρουσιάζει σημαντική μείωση κινδύνου δευτερογενούς καρκίνου σε ορθό και κόλον σε σύγκριση με την IFRT. Για την ουροδόχο κύστη βρέθηκε αύξηση του κινδύνου καρκινογένεσης με τη μέθοδο ISRT σε σχέση με την IFRT. Ωστόσο, ο κίνδυνος αυτός είναι μικρότερος από τον κίνδυνο στο, μη εκτιθέμενο σε ακτινοβολία, πληθυσμό. Εκτός πεδίου ακτινοθεραπείας όργανα:Ο υπολογισμός της μέσης δόσης σε όργανα που βρίσκονται εκτός πεδίου ακτινοβόλησης κατά τη διάρκεια ακτινοθεραπείας σε ασθενείς με λέμφωμα Hodgkin έγινε με χρήση της μεθόδου Monte Carlo, σε συνδυασμό με μαθηματικό ανθρωπόμορφο ομοίωμα. Χρησιμοποιήθηκε προσομοίωση κεφαλής γραμμικού επιταχυντή με δέσμη φωτονίων ενέργειας 6 MV. Πραγματοποιήθηκε προσομοίωση θεραπειών ασθενών με λέμφωμα Hodgkin στο μεσοθωράκιο, την πύελο και τη μασχαλιαία χώρα, με τις μεθόδους IFRT και ISRT. Για την εκτίμηση κινδύνου καρκινογένεσης χρησιμοποιήθηκε το μοντέλο της αναφοράς του BEIR VII. Υπολογισμοί της μέσης δόσης έγιναν για όλα τα όργανα που βρίσκονται εκτός πεδίου ακτινοβόλησης και ορίζονται στην ICRP-103. Ο κίνδυνος καρκινογένεσης μετά από ακτινοθεραπεία στο μεσοθωράκιο εκτιμήθηκε για το κόλον, το στομάχι, την ουροδόχο κύστη, το ήπαρ, τον θυρεοειδή αδένα και τον προστάτη. Αντίστοιχα, ο κίνδυνος μετά από ακτινοθεραπεία στην περιοχή της πύελου υπολογίστηκε για το στομάχι, τους πνεύμονες, το ήπαρ, το μαστό, τις ωοθήκες, τους όρχεις και το θυρεοειδή αδένα. Για ακτινοθεραπεία στη μασχαλιαία χώρα εκτίμηση του κινδύνου έγινε για: το κόλον, το στομάχι, την ουροδόχο κύστη, το ήπαρ, το θυρεοειδή αδένα, το μαστό, τις ωοθήκες, τους όρχεις και τον προστάτη. Όλοι οι υπολογισμοί του κινδύνου πραγματοποιήθηκαν για ακτινοβόληση ασθενούς στην ηλικία των 20, 30 και 40 ετών. Τέλος, πραγματοποιήθηκε σύγκριση του κινδύνου καρκινογένεσης, που υπολογίστηκε με τον αντίστοιχο κίνδυνο εμφάνισης καρκίνου σε πληθυσμό μη εκτιθέμενο σε ακτινοβολία.Το εύρος της μέσης δόσης στα εκτός πεδίου όργανα μετά από ακτινοθεραπεία σε μεσοθωράκιο, πύελο και μασχαλιαία χώρα με τη μέθοδο IFRT υπολογίστηκε, 7.5 – 481 mGy, 5.0 – 774.5 mGy, 5.0 – 594 mGy αντίστοιχα. Το αντίστοιχο εύρος με την ISRT μέθοδο ήταν: 2.0 – 246 mGy, 3.0 – 300.5 mGy, 2.5 – 234 mGy. Ο θυρεοειδής αδένας εμφανίζει τον υψηλότερο κίνδυνο καρκινογένεσης για γυναίκες και άνδρες ασθενείς, μετά από ακτινοθεραπεία στο μεσοθωράκιο. Για ακτινοθεραπεία στην πύελο μέγιστος κίνδυνος παρατηρείται για το μαστό στις γυναίκες και το στομάχι στους άνδρες. Αντίστοιχα, μετά από ακτινοθεραπεία στη μασχαλιαία χώρα ο υψηλότερος κίνδυνος καρκινογένεσης βρέθηκε στο θυρεοειδή αδένα στους άνδρες και το μαστό στις γυναίκες. Σε όλες τις περιπτώσεις, η χρήση της ISRT μεθόδου είχε ως αποτέλεσμα τη μείωση στον κίνδυνο καρκινογένεσης σε σχέση με την IFRT. Τέλος, σε όλα τα εκτός πεδίου όργανα ο κίνδυνος καρκινογένεσης ήταν μικρότερος από τον αντίστοιχο στο μη εκτιθέμενο σε ακτινοβολία πληθυσμό.


2019 ◽  
Vol 23 (2) ◽  
pp. 132-137 ◽  
Author(s):  
L. Quéro ◽  
L. Gilardin ◽  
I. Fumagalli ◽  
V. Martin ◽  
S. Guillerm ◽  
...  

2017 ◽  
Vol 193 (12) ◽  
pp. 1014-1023 ◽  
Author(s):  
Eva Holzhäuser ◽  
Maximilian Berlin ◽  
Daniel Wollschläger ◽  
Thomas Bezold ◽  
Arnulf Mayer ◽  
...  

2017 ◽  
Vol 44 (7) ◽  
pp. 3866-3874 ◽  
Author(s):  
Michalis Mazonakis ◽  
Efrossyni Lyraraki ◽  
John Damilakis

Sign in / Sign up

Export Citation Format

Share Document