OCORRÊNCIA DOS CÂNCERES DE MAMA E ENDOMETRIAL EM MULHERES EM TERAPIA DE REPOSIÇÃO HORMONAL NA MENOPAUSA: UMA REVISÃO DE LITERATURA

INTRODUÇÃO: O uso da Terapia de Reposição Hormonal (THR) é prescrito para tratamento de alguns sintomas decorrentes da menopausa. O uso indiscriminado dessa terapêutica parece elevar os riscos de determinadas neoplasias. METODOLOGIA: Trata-se de uma revisão integrativa de literatura, com busca na base de dados Pubmed. Utilizou-se os descritores "Estrogen Replacement Therapy", "Hormone Replacement Therapy", “Menopause”, "Breast Neoplasms", "Breast Cancer", "Endometrial Neoplasms", "Endometrial Cancer", associados aos operadores booleanos AND e OR. Incluíram-se publicações entre 2016 e 2021 nos idiomas português, inglês e espanhol. RESULTADOS: Foram selecionados 20 artigos publicados em periódicos internacionais, sendo 17 estudos de Coorte, dois de Caso-Controle e um Ensaio Clínico Randomizado duplo-cego. DISCUSSÃO: Os estudos analisados sugerem boa resposta no controle dos sintomas pós menopausa pela TRH. Porém, apresenta associação com risco de desenvolvimento de neoplasias de mama e endométrio, ao passo que o uso de estrogênio isolado demonstrou pouca associação. Quando comparados em relação a raça, mulheres brancas apresentam maior risco em relação a negras e asiáticas. CONCLUSÃO: Houve associação do uso de TRH com desenvolvimento das neoplasias estudadas. A duração da terapia, o tipo de hormônio, o momento de início, a via de administração e a população submetida ao tratamento, parecem impactar neste desfecho.

Molecular Profiling of Endometrial Malignancies

Molecular profiling of endometrial neoplasms reveals genetic changes in endometrial carcinomas that support the dualistic model, in which type I carcinomas are estrogen-dependent, low grade lesions and type II carcinomas are nonestrogen dependent and high grade. The molecular changes in type I endometrial carcinomas include mutations inPTEN, PIK3CA, KRAS,and -catenin, along with microsatellite instability, whereas type II endometrial carcinomas are characterized by genetic alterations inp53, HER2/neu, p16,and E-cadherin. For endometrial neoplasms with a malignant mesenchymal component,C-MYCmutations and loss of heterozygosity are frequently seen in carcinosarcomas, and a fusion gene,JAZF1/JJAZ1, is distinctive for endometrial stromal sarcoma. In addition,p53mutations may play an important role in tumorigenesis of undifferentiated endometrial sarcoma. These molecular changes can help in the diagnosis of endometrial neoplasms, as well as form the basis of molecular targeted therapy.