Molecular and Endocrine Mechanisms Underlying the Stem Cell Theory of Aging

Author(s):  
Daniel L. Coutu ◽  
Jacques Galipeau
EBioMedicine ◽  
2015 ◽  
Vol 2 (12) ◽  
pp. 1871-1879 ◽  
Author(s):  
Jean-Sébastien Silvestre ◽  
Philippe Menasché
Keyword(s):  

Blood ◽  
2002 ◽  
Vol 100 (13) ◽  
pp. 4266-4271 ◽  
Author(s):  
Peter J. Quesenberry ◽  
Gerald A. Colvin ◽  
Jean-Francois Lambert

Hematopoiesis has been considered hierarchical in nature, but recent data suggest that the system is not hierarchical and is, in fact, quite functionally plastic. Existing data indicate that engraftment and progenitor phenotypes vary inversely with cell cycle transit and that gene expression also varies widely. These observations suggest that there is no progenitor/stem cell hierarchy, but rather a reversible continuum. This may, in turn, be dependent on shifting chromatin and gene expression with cell cycle transit. If the phenotype of these primitive marrow cells changes from engraftable stem cell to progenitor and back to engraftable stem cell with cycle transit, then this suggests that the identity of the engraftable stem cell may be partially masked in nonsynchronized marrow cell populations. A general model indicates a marrow cell that can continually change its surface receptor expression and thus responds to external stimuli differently at different points in the cell cycle.


2011 ◽  
Vol 2 (4) ◽  
pp. 199
Author(s):  
Filipe Correia Martins ◽  
Maria Filomena Botelho ◽  
António Manuel Cabrita ◽  
Maria Isabel Torgal ◽  
Carlos Freire De Oliveira

Stem cells may have an important etiological role in cancer. Their classic regulatory pathways are deregulated in tumors, strengthening the stem cell theory of cancer. In this manuscript, we review Wnt, Notch and Hedhehog pathways, describing which of their factors may be responsible for the neoplastic development. Furthermore, we classify these elements as oncogenes or tumor suppressor genes, demonstrating their mutation implications in cancer. The activation of these pathways is associated with the expression of certain genes which maintain proliferation and apoptosis inhibition. Further work should be carried out in the future in order to control tumor development by controlling these signaling cascades.


2007 ◽  
Vol 148 (17) ◽  
pp. 779-785 ◽  
Author(s):  
Krisztina Hagymási ◽  
Béla Molnár ◽  
Ferenc Sipos ◽  
Orsolya Galamb ◽  
Zsolt Tulassay

A colorectalis rák a második leggyakoribb halálok hazánkban és a fejlett országokban is. A kórkép gyakori előfordulását az epithelsejtek gyors életciklusa, anyagcseréje, illetve a táplálkozási karcinogének közvetlen hatása magyarázza. A legújabb felfogás szerint a rák az őssejtek betegségének tekinthető. Ismereteink az utóbbi években jelentősen bővültek a emésztőrendszeri őssejtek elhelyezkedéséről (niche), sejtciklusukról, szabályozásukról (Notch, illetve Wnt/β-catenin jelrendszer) és markereikről (mathusashi-1, β-catenin). Az őssejtek és a daganatsejtek számos tulajdonságukban – önmegújító és proliferációs képességükben is – hasonlítanak egymáshoz. Újonnan merült fel a gyulladásos jelekre bevándorló csontvelő-eredetű őssejtek szerepe a daganatképződésben. A helyi vagy bevándorló őssejtek malignus átalakulásának okai mutációk (APC-, MMR-gének) vagy metiláció (CDKN2A, p16/INK4a, MGMT, MLH1) lehetnek. A dysplasiás sejtek terjedése még tisztázásra vár.


2016 ◽  
Author(s):  
Nobuya Shiozawa ◽  
Ryosuke Sugahara ◽  
Ayami Sato ◽  
Masako Ota ◽  
Tomohiro Yano

Sign in / Sign up

Export Citation Format

Share Document