Genome Modification Approaches to Improve Performance, Quality, and Stress Tolerance of Important Mediterranean Fruit Species (Olea europaea L., Vitis vinifera L., and Quercus suber L.)

Author(s):  
Hélia Cardoso ◽  
Andreia Figueiredo ◽  
Susana Serrazina ◽  
Rita Pires ◽  
Augusto Peixe
2019 ◽  
Vol 256 ◽  
pp. 108596 ◽  
Author(s):  
Yu-Ting Wang ◽  
Ze-Ya Chen ◽  
Yue Jiang ◽  
Bing-Bing Duan ◽  
Zhu-Mei Xi

2019 ◽  
Vol 258 ◽  
pp. 108784 ◽  
Author(s):  
M. Boselli ◽  
M.A. Bahouaoui ◽  
N. Lachhab ◽  
S.M. Sanzani ◽  
G. Ferrara ◽  
...  

1998 ◽  
Vol 23 ◽  
pp. 43-50 ◽  
Author(s):  
Yolanda Hernández Gallego ◽  
Antonio Díaz Espejo ◽  
Jorge G. Rowe

Se estudiaron los macrolíquenes corticícolas en distintasunidades de vegetación: alcornocal (Quercus suber L.), quejigal (Quercus canariensis Willd.) y acebuchal(Olea europaea L. var. oleaster DC.); la influencia de la orientación en la composición y número de especies; y como afectaba el perímetro del foráfito a la diversidad de macrolíquenes corticícolas. Se observó una clara diferencia en la distribución de los macrolíquenes en el quejigal frente a la del acebuchaly el alcornocal. Sólo existían diferencias entre las orientaciones norte y sur en el acebuchal. También se observó una disminución en la diversidad de los macrolíquenes corticícolas al aumentar el perímetro del forófito en el acebuchal.


2020 ◽  
Vol 43 (4) ◽  
pp. 433
Author(s):  
Sandra L. Moya-Hernández ◽  
Ana M. Hernández-Anguiano ◽  
J. Abel López-Buenfil ◽  
Sergio Aranda-Ocampo ◽  
Andrés Aguilar-Granados

Xylella fastidiosa es una bacteria Gram negativa que infecta plantaciones de vid (Vitis vinifera L.) en el municipio de Parras, Coahuila, México. La presente investigación tuvo como objetivo identificar la subespecie de X. fastidiosa y determinar su asociación con diferentes especies de plantas cultivadas y silvestres en el municipio. Durante el verano y otoño de 2018 se obtuvieron, en dos predios del municipio de Parras, 83 muestras procedentes de árboles frutales (n = 36), incluyendo vid, árboles forestales (n = 4), plantas ornamentales (n = 2) y plantas silvestres (n = 41). Para la identificación de la bacteria se amplificaron por PCR secuencias parciales de los genes gyrB, HL y 16S rRNA, así como de los genes de mantenimiento (MLST) leuA, petC, malF, cysG, holC, nuoL y gltT, además del gen de adherencia a superficies pilU. La reconstrucción filogenética mostró que las secuencias amplificadas correspondieron a X. fastidiosa subsp. fastidiosa. El clado X. fastidiosa subsp. fastidiosa mostró que las secuencias concatenadas de los genes MLST se agruparon con las secuencias ST1, ST2 y ST3, y las del gen pilU con la secuencia ST1. Los resultados confirmaron la presencia de X. fastidiosa subsp. fastidiosa en las especies cultivadas de Carya sp., Cydonia sp., Ficus carica, Olea europaea y V. vinifera, y en las especies silvestres Celtis pallida, Baccharis sp., Phragmites sp. y Rubus sp. Sólo en Cydonia sp., O. europaea, Phragmites sp. y V. vinifera se registró síntoma de escaldadura en las hojas, característico de X. fastidiosa. Los resultados indican que en el municipio de Parras, Coahuila se presentan infecciones recurrentes que representan una fuente de inóculo de la bacteria para los viñedos, principal cultivo de la región. Este es el primer reporte de X. fastidiosa subsp. fastidiosa en Cydonia sp., la cual se propone como nuevo hospedante de la bacteria.


Planta Medica ◽  
2007 ◽  
Vol 73 (09) ◽  
Author(s):  
H Amira-Guebailia ◽  
T Richard ◽  
S Rouaiguia ◽  
P Waffo Tueguo ◽  
JC Delaunay ◽  
...  

2017 ◽  
Vol 40 (1) ◽  
pp. 95-102 ◽  
Author(s):  
B. Wang ◽  
T. Zhou1 ◽  
K. Li ◽  
X.W. Guo ◽  
Y.S. Guo ◽  
...  

2020 ◽  
Author(s):  
KJ Nunan ◽  
Ian Sims ◽  
A Bacic ◽  
SP Robinson ◽  
GB Fincher

Cell walls have been isolated from the mesocarp of mature grape (Vitis vinifera L.) berries. Tissue homogenates were suspended in 80% (v/v) ethanol to minimise the loss of water-soluble wall components and wet-sieved on nylon mesh to remove cytoplasmic material. The cell wall fragments retained on the sieve were subsequently treated with buffered phenol at pH 7.0, to inactivate any wall-bound enzymes and to dislodge small amounts of cytoplasmic proteins that adhered to the walls. Finally, the wall preparation was washed with chloroform/methanol (1:1, v/v) to remove lipids and dried by solvent exchange. Scanning electron microscopy showed that the wall preparation was essentially free of vascular tissue and adventitious protein of cytoplasmic origin. Compositional analysis showed that the walls consisted of approximately 90% by weight of polysaccharide and less than 10% protein. The protein component of the walls was shown to be rich in arginine and hydroxyproline residues. Cellulose and polygalacturonans were the major constituents, and each accounted for 30-40% by weight of the polysaccharide component of the walls. Substantial varietal differences were observed in the relative abundance of these two polysaccharides. Xyloglucans constituted approximately 10% of the polysaccharide fraction and the remainder was made up of smaller amounts of mannans, heteroxylans, arabinans and galactans.


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