Rezidivprophylaxe der Zytomegalievirus-Uveitis mit topischem Ganciclovir

2019 ◽  
Vol 236 (04) ◽  
pp. 511-515
Author(s):  
Christof Hänsli ◽  
Fabio Meier ◽  
Daniel Barthelmes ◽  
Christian Böni

Zusammenfassung Ziel Das Zytomegalievirus (CMV) kann bei immunkompetenten Patienten eine rezidivierende oder chronische hypertensive anteriore Uveitis verursachen. Antivirale Therapieoptionen beinhalten topisches Ganciclovir oder systemisches Valganciclovir. Allerdings sind Rezidive nach Therapiestopp häufig. Wir evaluierten die Effektivität einer topischen Langzeittherapie mit Ganciclovir als Rezidivprophylaxe. Methoden und Patienten Retrospektive Analyse konsekutiver CMV-Uveitis-Patienten, die zwischen 2011 und 2018 in unserer Institution gesehen wurden. Einschlusskriterien waren die Präsenz einer anterioren Uveitis und CMV-Nachweis mittels PCR (polymerase chain reaction) aus der Vorderkammerpunktion. Bei CMV-Nachweis wurde topisch mit Ganciclovir-Gel 5 × täglich therapiert und die Dosis aktivitätsabhängig reduziert. Topische Steroide und drucksenkende Medikation wurden gemäß klinischer Notwendigkeit appliziert. Eine aktive Episode war definiert als Anstieg des Vorderkammerreizes und/oder ein Intraokulardruckanstieg über 25 mmHg. Die Episoden wurden vor und nach Beginn der Ganciclovir-Therapie analysiert. Resultate Sechs Patienten, median 51 Jahre (Range 24 – 62), wurden eingeschlossen. Alle Patienten hatten eine hypertensive unilaterale anteriore Uveitis mit feinen bis mittelgroßen Endothelpräzipitaten und 0,5+ bis 2+ Vorderkammerzellreiz. Die mediane Tensio bei Vorstellung lag am betroffenen Auge bei 43 mmHg (Range 36 – 60). Die mediane Zeit zur Diagnose betrug 19,5 Monate (Range 5 – 193) mit median 4 (Range 2 – 20) aktiven Schüben und einer mittleren Häufigkeit von 3,04 jährlichen Episoden. Das mediane Follow-up betrug 26 Monate (Range 4 – 62), mit median 1 (Range 0 – 6) aktiven Schüben und einer mittleren Häufigkeit von 0,19 jährlichen Episoden (p = 0,04, 2-seitiger gepaarter t-Test). Die individuell ermittelte mediane prophylaktische Dosis betrug für Ganciclovir 2 × täglich (Range 0 – 4 ×) sowie für Steroide 1 × täglich (0 – 2 ×). Niedrigere Dosierungen führten bei 3 Patienten (50%) zu Rezidiven. Glaukom- und Kataraktoperationen waren bei 2 Patienten (33%) notwendig. Konklusion Obwohl die CMV-Uveitis eine seltene Entität darstellt, ist sie aufgrund des hypertensiven und rezidivierenden Charakters bedeutend. In den aufgearbeiteten Fällen war topisches Ganciclovir eine wirksame Behandlung. Die Häufigkeit von Aktivitätsepisoden konnte durch eine langfristige niedrig dosierte topische Therapie reduziert werden. Größere Studien sind zur Beurteilung der Langzeitprophylaxe wünschenswert.

Author(s):  
Laura Renard ◽  
Adrien Lemaignen ◽  
Guillaume Desoubeaux ◽  
David Bakhos

Laryngeal leishmaniasis is an unusual form of the disease. We report the case of a patient who consulted for dysphonia and dysphagia in a context of asthenia and weight loss. The patient had lesions that were suggestive of laryngeal cancer but were revealed to be leishmaniasis by histopathology examination and polymerase chain reaction. Treatment with amphotericin B and miltefosine permitted complete resolution of the lesions and no recurrence during the 18-month follow-up period.


1999 ◽  
Vol 5 (3) ◽  
pp. 65-66
Author(s):  
Celia Harumi Tengan

Vários estudos descreveram o acúmulo de uma deleção do DNA mitocondrial (DNAmt), denominada de deleção comum, em tecidos pós-mitóticos durante o processo de envelhecimento. Esses achados levaram A hipótese de que radicais livres, gerados dentro da mitocandria, poderiam lesar o DNAmt durante a vida normal. Acredita-se que um defeito no funciomento da cadeia respirat6ra, decorrente da lesão do DNAmt, levaria a um aumento na produção de radicais livres, que por sua vez, lesariam o DNAmt, criando um ciclo vicioso é um fator importante no acúmulo de deleções do DNAmt, pacientes com deficiência da função oxidativa (independente do defeito primário) deveriam apresentar um acúmulo acelerado de deleções do DNAmt. Nós testamos esta hipótese através de três analises: (a) comparação dos níveis de deleção comum em controles normais e pacientes com doenças mitocondriais geneticamente caracterizadas e associadas com uma mutação do DNAmt; (b) análise da cosegregação da deleção comum (associada com o envelhecimento) com uma mutação de ponto patogênica do DNAmt; e (c) detecção de deleções múltiplas do DNAmt através de PCR (polymerase chain reaction) longo em controles e pacientes com doenças mitocondriais. Observamos uma correlação positiva entre a idade e MN/6s de deleção comum em controles (r = 0,80) e pacientes (r = 0,69). As inclinações das curvas eram semelhantes, sugerindo que a taxa de acúmulo da deleção comum associada com a idade era a mesma em ambos os grupos. Não conseguimos observar a co-segregação das moléculas de DNAmt contendo a mutação de ponto com a deleção comum e nem aumento no número de deleções em pacientes. Nossos resultados não suportam a hipótese de que o ciclo vicioso (lesão do DNAmt afeta a função da cadeia respiratória, levando a uma maior produção de radicais livres que, por sua vez, provocaria mais lesão do DNAmt) é um fator importante no acúmulo de deleções do DNAmt no processo de envelhecimento.


2019 ◽  
Vol 13 (3) ◽  
pp. e0007147 ◽  
Author(s):  
Raquel R. Barbieri ◽  
Fernanda S. N. Manta ◽  
Suelen J. M. Moreira ◽  
Anna M. Sales ◽  
José A. C. Nery ◽  
...  

2006 ◽  
Vol 24 (29) ◽  
pp. 4754-4757 ◽  
Author(s):  
Kristoph Jahnke ◽  
Michael Hummel ◽  
Agnieszka Korfel ◽  
Thomas Burmeister ◽  
Philipp Kiewe ◽  
...  

Purpose To search for subclinical systemic disease in bone marrow and peripheral blood in patients with primary CNS lymphoma (PCNSL) to elucidate whether extracerebral relapse may represent a sequel of initial occult systemic disease rather than true extracerebral spread. Patients and Methods Bone marrow and peripheral-blood specimens of 24 PCNSL patients were examined using polymerase chain reaction (PCR) for analysis of clonally rearranged immunoglobulin heavy-chain (IgH) genes. Results Identical dominant PCR products were found in bone marrow aspirates, blood samples, and tumor biopsy specimens of two patients, indicating that the same tumor cell population is present in the CNS and in extracerebral sites. Follow-up IgH PCR performed in one of these patients in complete remission 24 months after diagnosis yielded a persistent monoclonal product in the blood. An oligoclonal IgH rearrangement pattern was found in the tumor specimen of two other patients, whereas bone marrow and blood samples demonstrated the same dominant PCR products. Follow-up PCR showed a persistent monoclonal amplificate in blood in one of these patients 27 months after diagnosis. Conclusion It could be demonstrated for the first time that subclinical systemic disease can be present in PCNSL patients at initial diagnosis. Our findings may have an impact on the understanding of PCNSL pathogenesis and the extent of staging and treatment.


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