In children with ADHD, does use of stimulant medications increase the risk of sudden cardiac death?

2021 ◽  
Vol Publish Ahead of Print ◽  
Author(s):  
Elizabeth M. Martinez ◽  
Christine Danner ◽  
Dana Brandenburg
2012 ◽  
Vol 2012 ◽  
pp. 1-4 ◽  
Author(s):  
Reiner Buchhorn ◽  
Christian Müller ◽  
Christian Willaschek ◽  
Kambiz Norozi

Background. Although stimulants have long been touted as treatments for attention deficit disorder with or without hyperactivity (ADHD), in recent years, increasing concerns have been raised about the cardiovascular safety of these medications. We aimed to prove if measurements of autonomic function with time domain analysis of heart rate variability (HRV) in 24-hour Holter ECG are useful to predict the risk of sudden cardiac death in ADHD children and adolescents. Methods. We analysed HRV obtained from children with the diagnosis of ADHD prior to (N=12) or during medical therapy (N=19) with methylphenidate (MPH), aged 10.8±2.0 years (mean ± SD), who were referred to our outpatient Paediatric Cardiology Clinic to rule out heart defect. As a control group, we compared the HRV data of 19 age-matched healthy children without heart defect. Results. Average HRV parameters from 24-hour ECG in the ADHD children prior to MPH showed significant lower values compared to healthy children with respect to rMSSD (26±4 ms versus 44±10 ms, P≤0.0001) and pNN50 (6.5±2.7% versus 21.5±9.0%, P≤0.0001). These values improved in MPH-treated children with ADHD (RMSSD: 36±8 ms; pNN50: 14.2±6.9%). Conclusion. Children who suffer from ADHD show significant changes in HRV that predominantly reflects diminished vagal tone, a well-known risk factor of sudden cardiac death in adults. In our pilot study, MPH treatment improved HRV.


2008 ◽  
Vol 7 ◽  
pp. 109-109
Author(s):  
R BRECKENRIDGE ◽  
Z ZUBERI ◽  
L FELKIN ◽  
E BIRKS ◽  
P BARTON ◽  
...  

2016 ◽  
Vol 73 (12) ◽  
pp. 759-765
Author(s):  
Bettina Muggli ◽  
Christiane Gruner

Zusammenfassung. Die hypertrophe Kardiomyopathie (HCM) ist die häufigste hereditäre Kardiomyopathie und wird definiert durch eine unerklärte linksventrikuläre Hypertrophie mit normal grossen Ventrikeln ohne andere kardiale Ursachen oder systemische Erkrankungen. Die klinische Präsentation ist vielfältig und reicht vom asymptomatischen Familienmitglied bis hin zu Patienten mit Symptomen einer schweren Herzinsuffizienz. Häufige Probleme sind der plötzliche Herztod (’sudden cardiac death’ SCD) und die Risikostratifizierung der Patienten im Hinblick auf eine primärprophylaktische ICD-Implantation. Des Weiteren spielen natürlich die Obstruktion des linksventrikulären Ausflusstrakts und deren Behandlung (medikamentös, kathetertechnisch mittels Septalalkoholablation, chirugische Myektomie), diastolische Dysfunktion, Vorhofflimmern und die Entwicklung einer Herzinsuffizienz mit systolischer linksventrikulärer Dysfunktion eine wichtige Rolle bei der Betreuung von Patienten mit HCM. Beim Vorhofflimmern muss unabhängig vom CHA2DS2Vasc Score eine orale Antikoagulation begonnen werden und aufgrund der diastolischen Dysfunktion sollte wenn möglich wieder ein Sinusrhythmus erreicht werden durch medikamentöse Massnahmen, elektrische Kardioversion und / oder Pulmonalvenenisolation. Kommt es zur Entwicklung einer Herzinsuffizienz ist eine übliche Herzinsuffizienztherapie indiziert. Bei terminaler Herzinsuffizienz sollte frühzeitig eine Herztransplantation evaluiert werden.


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