scholarly journals YbeY controls the type III and type VI secretion systems and biofilm formation through RetS in Pseudomonas aeruginosa

Author(s):  
Yushan Xia ◽  
Congjuan Xu ◽  
Dan Wang ◽  
Yuding Weng ◽  
Yongxin Jin ◽  
...  

YbeY is a highly conserved RNase in bacteria and plays essential roles in the maturation of 16S rRNA, regulation of small RNAs (sRNAs) and bacterial responses to environmental stresses. Previously, we verified the role of YbeY in rRNA processing and ribosome maturation in Pseudomonas aeruginosa and demonstrated YbeY-mediated regulation of rpoS through a sRNA ReaL. In this study, we demonstrate that mutation of the ybeY gene results in upregulation of the type III secretion system (T3SS) genes as well as downregulation of the type VI secretion system (T6SS) genes and reduction of biofilm formation. By examining the expression of the known sRNAs in P. aeruginosa, we found that mutation of the ybeY gene leads to downregulation of the small RNAs RsmY/Z that control the T3SS, the T6SS and biofilm formation. Further studies revealed that the reduced levels of RsmY/Z are due to upregulation of retS. Taken together, our results reveal the pleiotropic functions of YbeY and provide detailed mechanisms of YbeY-mediated regulation in P. aeruginosa. IMPORTANCE Pseudomonas aeruginosa causes a variety of acute and chronic infections in humans. The type III secretion system (T3SS) plays an important role in acute infection and the type VI secretion system (T6SS) and biofilm formation are associated with chronic infections. Understanding of the mechanisms that control the virulence determinants involved in acute and chronic infections will provide clues for the development of effective treatment strategies. Our results reveal a novel RNase mediated regulation on the T3SS, T6SS and biofilm formation in P. aeruginosa.

2011 ◽  
Vol 56 (1) ◽  
pp. 36-43 ◽  
Author(s):  
Akihiro Yamazaki ◽  
Jin Li ◽  
Quan Zeng ◽  
Devanshi Khokhani ◽  
William C. Hutchins ◽  
...  

ABSTRACTAntibiotic therapy is the most commonly used strategy to control pathogenic infections; however, it has contributed to the generation of antibiotic-resistant bacteria. To circumvent this emerging problem, we are searching for compounds that target bacterial virulence factors rather than their viability.Pseudomonas aeruginosa, an opportunistic human pathogen, possesses a type III secretion system (T3SS) as one of the major virulence factors by which it secretes and translocates T3 effector proteins into human host cells. The fact that this human pathogen also is able to infect several plant species led us to screen a library of phenolic compounds involved in plant defense signaling and their derivatives for novel T3 inhibitors. Promoter activity screening ofexoS, which encodes a T3-secreted toxin, identified two T3 inhibitors and two T3 inducers ofP. aeruginosaPAO1. These compounds alterexoStranscription by affecting the expression levels of the regulatory small RNAs RsmY and RsmZ. These two small RNAs are known to control the activity of carbon storage regulator RsmA, which is responsible for the regulation of the key T3SS regulator ExsA. As RsmY and RsmZ are the only targets directly regulated by GacA, our results suggest that these phenolic compounds affect the expression ofexoSthrough the GacSA-RsmYZ-RsmA-ExsA regulatory pathway.


2009 ◽  
Vol 78 (3) ◽  
pp. 1239-1249 ◽  
Author(s):  
Gregory G. Anderson ◽  
Timothy L. Yahr ◽  
Rustin R. Lovewell ◽  
George A. O'Toole

ABSTRACT Pseudomonas aeruginosa is an opportunistic pathogen that causes life-long pneumonia in individuals with cystic fibrosis (CF). These long-term infections are maintained by bacterial biofilm formation in the CF lung. We have recently developed a model of P. aeruginosa biofilm formation on cultured CF airway epithelial cells. Using this model, we discovered that mutation of a putative magnesium transporter gene, called mgtE, led to increased cytotoxicity of P. aeruginosa toward epithelial cells. This altered toxicity appeared to be dependent upon expression of the type III secretion system (T3SS). In this study, we found that mutation of mgtE results in increased T3SS gene transcription. Through epistasis analyses, we discovered that MgtE influences the ExsE-ExsC-ExsD-ExsA gene regulatory system of T3SS by either directly or indirectly inhibiting ExsA activity. While variations in calcium levels modulate T3SS gene expression in P. aeruginosa, we found that addition of exogenous magnesium did not inhibit T3SS activity. Furthermore, mgtE variants that were defective for magnesium transport could still complement the cytotoxicity effect. Thus, the magnesium transport function of MgtE does not fully explain the regulatory effects of MgtE on cytotoxicity. Overall, our results indicate that MgtE modulates expression of T3SS genes.


Open Biology ◽  
2013 ◽  
Vol 3 (1) ◽  
pp. 120131 ◽  
Author(s):  
Jade C. S. Chung ◽  
Olena Rzhepishevska ◽  
Madeleine Ramstedt ◽  
Martin Welch

Pseudomonas aeruginosa is an opportunistic human pathogen and a common cause of chronic infections in individuals with cystic fibrosis (CF). Oxygen limitation was recently reported to regulate the expression of a major virulence determinant in P. aeruginosa , the type III secretion system (T3SS). Here, we show that expression of the T3SS in oxygen-limited growth conditions is strongly dependent on the glyoxylate shunt enzyme, isocitrate lyase (ICL; encoded by aceA ), which was previously shown to be highly expressed in CF isolates. ICL-dependent regulation of the T3SS did not alter the expression level of the master transcriptional regulator, ExsA, but did affect expression of the T3 structural proteins, effectors and regulators (ExsC, ExsD and ExsE). An aceA mutant displayed enhanced biofilm formation during anaerobic growth, which suggested that AceA-dependent modulation of type III secretion might impinge upon the RetS/LadS signalling pathways. Indeed, our data suggest that RetS is able to mediate some of its effects through AceA, as expression of aceA in trans partially restored T3SS expression in a retS mutant. Our findings indicate that AceA is a key player in the metabolic regulation of T3SS expression during oxygen-limited growth of P. aeruginosa . To the best of our knowledge, this is the first demonstration that the T3SS can be regulated by factors that do not affect ExsA expression levels.


Toxins ◽  
2018 ◽  
Vol 10 (11) ◽  
pp. 424 ◽  
Author(s):  
Yueying Zhang ◽  
Bin Xia ◽  
Mei Li ◽  
Jing Shi ◽  
Yuqing Long ◽  
...  

Toxin-antitoxin (TA) systems play important roles in bacteria persister formation. Increasing evidence demonstrate the roles of TA systems in regulating virulence factors in pathogenic bacteria. The toxin HigB in Pseudomonas aeruginosa contributes to persister formation and regulates the expression of multiple virulence factors and biofilm formation. However, the regulatory mechanism remains elusive. In this study, we explored the HigB mediated regulatory pathways. We demonstrate that HigB decreases the intracellular level of c-di-GMP, which is responsible for the increased expression of the type III secretion system (T3SS) genes and repression of biofilm formation. By analyzing the expression levels of the known c-di-GMP metabolism genes, we find that three c-di-GMP hydrolysis genes are up regulated by HigB, namely PA2133, PA2200 and PA3825. Deletion of the three genes individually or simultaneously diminishes the HigB mediated regulation on the expression of T3SS genes and biofilm formation. Therefore, our results reveal novel functions of HigB in P. aeruginosa.


2004 ◽  
Vol 54 (2) ◽  
pp. 307-320 ◽  
Author(s):  
Un-Hwan Ha ◽  
Jaewha Kim ◽  
Hassan Badrane ◽  
Jinghua Jia ◽  
Henry V. Baker ◽  
...  

2003 ◽  
Vol 71 (5) ◽  
pp. 2404-2413 ◽  
Author(s):  
Sachiko Miyata ◽  
Monika Casey ◽  
Dara W. Frank ◽  
Frederick M. Ausubel ◽  
Eliana Drenkard

ABSTRACT Nonvertebrate model hosts represent valuable tools for the study of host-pathogen interactions because they facilitate the identification of bacterial virulence factors and allow the discovery of novel components involved in host innate immune responses. In this report, we determined that the greater wax moth caterpillar Galleria mellonella is a convenient nonmammalian model host for study of the role of the type III secretion system (TTSS) in Pseudomonas aeruginosa pathogenesis. Based on the observation that a mutation in the TTSS pscD gene of P. aeruginosa strain PA14 resulted in a highly attenuated virulence phenotype in G. mellonella, we examined the roles of the four known effector proteins of P. aeruginosa (ExoS, ExoT, ExoU, and ExoY) in wax moth killing. We determined that in P. aeruginosa strain PA14, only ExoT and ExoU play a significant role in G. mellonella killing. Strain PA14 lacks the coding sequence for the ExoS effector protein and does not seem to express ExoY. Moreover, using ΔexoU ΔexoY, ΔexoT ΔexoY, and ΔexoT ΔexoU double mutants, we determined that individual translocation of either ExoT or ExoU is sufficient to obtain nearly wild-type levels of G. mellonella killing. On the other hand, data obtained with a ΔexoT ΔexoU ΔexoY triple mutant and a ΔpscD mutant suggested that additional, as-yet-unidentified P. aeruginosa components of type III secretion are involved in virulence in G. mellonella. A high level of correlation between the results obtained in the G. mellonella model and the results of cytopathology assays performed with a mammalian tissue culture system validated the use of G. mellonella for the study of the P. aeruginosa TTSS.


2020 ◽  
Author(s):  
Hanh N. Lam ◽  
Tannia Lau ◽  
Adam Lentz ◽  
Jessica Sherry ◽  
Alejandro Cabrera-Cortez ◽  
...  

ABSTRACTAntibiotic resistant bacteria are an emerging global health threat. New antimicrobials are urgently needed. The injectisome type III secretion system (T3SS), required by dozens of Gram-negative bacteria for virulence but largely absent from non-pathogenic bacteria, is an attractive antimicrobial target. We previously identified synthetic cyclic peptomers, inspired by the natural product phepropeptin D, that inhibit protein secretion through the Yersinia Ysc and Pseudomonas aeruginosa Psc T3SSs, but do not inhibit bacterial growth. Here we describe identification of an isomer, 4EpDN, that is two-fold more potent (IC50 4 μM) than its parental compound. Furthermore, 4EpDN inhibited the Yersinia Ysa and the Salmonella SPI-1 T3SSs, suggesting that this cyclic peptomer has broad efficacy against evolutionarily distant injectisome T3SSs. Indeed, 4EpDN strongly inhibited intracellular growth of Chlamydia trachomatis in HeLa cells, which requires the T3SS. 4EpDN did not inhibit the unrelated Twin arginine translocation (Tat) system, nor did it impact T3SS gene transcription. Moreover, although the injectisome and flagellar T3SSs are evolutionarily and structurally related, the 4EpDN cyclic peptomer did not inhibit secretion of substrates through the Salmonella flagellar T3SS, indicating that cyclic peptomers broadly but specifically target the injestisome T3SS. 4EpDN reduced the number of T3SS basal bodies detected on the surface of Y. enterocolitica, as visualized using a fluorescent derivative of YscD, an inner membrane ring with low homology to flagellar protein FliG. Collectively, these data suggest that cyclic peptomers specifically inhibit the injectisome T3SS from a variety of Gram-negative bacteria, possibly by preventing complete T3SS assembly.IMPORTANCETraditional antibiotics target both pathogenic and commensal bacteria, resulting in a disruption of the microbiota, which in turn is tied to a number of acute and chronic diseases. The bacterial type III secretion system (T3SS) is an appendage used by many bacterial pathogens to establish infection, but is largely absent from commensal members of the microbiota. In this study, we identify a new derivative of the cyclic peptomer class of T3SS inhibitors. These compounds inhibit the T3SS of the nosocomial ESKAPE pathogen Pseudomonas aeruginosa and enteropathogenic Yersinia and Salmonella. The impact of cyclic peptomers is specific to the T3SS, as other bacterial secretory systems are unaffected. Importantly, cyclic peptomers completely block replication of Chlamydia trachomatis, the causative agent of genital, eye, and lung infections, in human cells, a process that requires the T3SS. Therefore, cyclic peptomers represent promising virulence blockers that can specifically disarm a broad spectrum of Gram-negative pathogens.


2015 ◽  
Author(s):  
Όλγα Οικονόμου

Οι ψευδομονάδες είναι αζυμωτικά Gram αρνητικά βακτηρίδια, αυστηρά αερόβια και οξειδάση θετικά. Η Pseudomonas aeruginosa αποτελεί κυρίως αίτιο σοβαρών και ποικίλων νοσοκομειακών λοιμώξεων αλλά και λοιμώξεων της κοινότητας, οι οποίες συνήθως είναι ηπιότερες. Την τελευταία δεκαετία έχει παρατηρηθεί μεγάλη αύξηση των ανθεκτικών στις καρβαπενέμες στελεχών Pseudomonas aeruginosa, γεγονός που αποτελεί σημαντικό πρόβλημα στην αντιμετώπιση αυτών των λοιμώξεων, καθώς οι θεραπευτικές επιλογές που απομένουν είναι ελάχιστες. Ο κυριότερος μηχανισμός αντοχής είναι η παραγωγή καρβαπενεμασών, ενζύμων δηλαδή που υδρολύουν τις καρβαπενέμες.Σκοπός της εργασίας μας ήταν α) η φαινοτυπική και μοριακή ανίχνευση των μεταλλο-β-λακταμασών ως επίκτητου μηχανισμού αντοχής στις καρβαπενέμες πολυανθεκτικών στελεχών P. aeruginosa β) η μελέτη του γενετικού περιβάλλοντος των γονιδίων που κωδικοποιούν καρβαπενεμάση και ο χαρακτηρισμός των ιντεγκρονίων, γ) η μοριακή τυποποίηση των στελεχών αυτών και δ) η μελέτη της παθογονικότητας των επικρατούντων κλώνων.Για το λόγο αυτό μελετήσαμε 387 στελέχη από το Πανεπιστημιακό Νοσοκομείο της Λάρισας και από το Νοσοκομείο «Η Σωτηρία» της Αθήνας από τα οποία τα 126 βρέθηκαν θετικά στην παραγωγή καρβαπενεμάσης τόσο φαινοτυπικά όσο και μοριακά. Συγκεκριμένα, έγινε φαινοτυπική ανίχνευση της παραγωγής καρβαπενεμασών με διάφορες μεθόδους όπως και προσδιορισμός των γονιδίων που είναι υπεύθυνα για την παραγωγή τους με μοριακές μεθόδους, ενώ παράλληλα μελετήθηκε και το γενετικό τους περιβάλλον. Ακολούθησε τυποποίηση των εν λόγω στελεχών με MLST και σύγκριση των κλώνων στα δύο νοσοκομεία. Επιπλέον, μελετήθηκε η παθογονικότητα των επικρατέστερων κλώνων, με πειράματα in vivo. Κατά το χρονικό διάστημα από τον Μάρτιο έως και τον Οκτώβριο του 2011 απομονώθηκαν συνολικά 813 στελέχη Pseudomonas aeruginosa εκ των οποίων 387 (47,6%) παρουσίασαν αντοχή στις καρβαπενέμες (MIC>8μg/ml) σύμφωνα με τα κριτήρια του CLSI, 2012. Από τα 387 ανθεκτικά στις καρβαπενέμες στελέχη, 126 (32,5%) βρέθηκαν θετικά με τις διάφορες φαινοτυπικές δοκιμασίες δηλώνοντας την παρουσία μέταλλο-β-λακταμάσης (τάξης Β) ενώ ανιχνεύτηκαν διάφορα αλληλόμορφα γονίδια της καρβαπενεμάσης VIM. Η ανάλυση της νουκλεοτιδικής αλληλουχίας του γονιδίου blaVIM, που ακολούθησε, κατέδειξε ότι από τα 126 στελέχη, τα 80 έφεραν το αλληλόμορφο blaVIM-2, τα 36 το αλληλόμορφο blaVIM-4, τα 9 το αλληλόμορφο blaVIM-1και σε 1 στέλεχος το αλληλόμορφο blaVIM-17.Σε όλα τα στελέχη το γονίδιο blaVIM βρέθηκε να αποτελεί τμήμα της γονιδιακής συστοιχίας ιντεγκρονίων τάξης 1, γενετικών δομών που έχουν συσχετιστεί με την εμφάνιση πολυανθεκτικού φαινοτύπου, καθώς είναι ικανές να συσσωρεύουν γονίδια ανθεκτικότητας έναντι διαφόρων τάξεων αντιβιοτικών. Στη συνέχεια η τυποποίηση των ανθεκτικών στις καρβαπενέμες στελεχών P. aeruginosa που διενεργήθηκε με τη μέθοδο MLST, ανέδειξε ότι τα στελέχη P. aeruginosa άνηκαν σε 9 διαφορετικούς STs τύπους και συγκεκριμένα στους ST-111, ST-235, ST-244, ST-253, ST-277, ST-308, ST-395, ST-773 και ST-1457.Η μελέτη της παθογονικότητας αντιπροσωπευτικών MLST στελεχών P. aeruginosa πραγματοποιήθηκε στο μη σπονδυλωτό μοντέλο Galleria mellonella. H Galleria mellonella αποτελεί ένα κατάλληλο μη θηλαστικό μοντέλο-ξενιστή για τη μελέτη του ρόλου του Type III Secretion System στη παθογένεση των ψευδομονάδων. Όλα τα στελέχη αναδείχθηκαν θετικά για τα γονίδια exoT και exoY ενώ διαφορές υπήρχαν στα γονίδια exoS και exoU. Τα υπό μελέτη στελέχη εμφάνισαν διαφορές στη παθογονικότητα. Συγκεκριμένα οι κλώνοι ST111 και ST235 οι οποίοι επικρατούν, αναδείχθηκαν οι λιγότερο παθογονικοί με ποσοστό επιβίωσης των προνυμφών μεγαλύτερο του 50% το πρώτο 24ωρο ενώ οι ST277, ST244 και ST773 αναδείχθηκαν οι πιο παθογονικοί με ποσοστό επιβίωσης 0% στις πρώτες 24 ώρες, παρόμοιο με αυτό των πρότυπων στελεχών.Συνοψίζοντας, καταλήγουμε στα παρακάτω συμπεράσματα:1.Το ποσοστό των ανθεκτικών στις καρβαπενέμες στελεχών P. aeruginosa στα ελληνικά νοσοκομεία για το χρονικό διάστημα που εξετάσαμε ήταν πολύ υψηλό (47,6%), ενώ παράλληλα εμφάνιζαν πολυανθεκτικούς φαινοτύπους, περιορίζοντας τις θεραπευτικές επιλογές2.Η ανθεκτικότητα στις καρβαπενέμες των στελεχών P. aeruginosa οφείλεται σε αρκετά μεγάλο ποσοστό (32,5%) στην παρουσία των αλληλομόρφων του γονιδίου VIM (VIM-1, VIM-2, VIM-4 και VIM-17), τα οποία διαπιστώθηκε ότι εδράζονται επί ιντεγκρονίων, γενετικών δομών με ικανότητα ενσωμάτωσης και άλλων γονιδίων που προσδίδουν αντοχή και σε άλλες τάξεις αντιβιοτικών.3.Η πλειονότητα των ανθεκτικών στις καρβαπενέμες στελεχών P. aeruginosa άνηκαν στους ST-111MLST και ST-235MLST4.Αποτελεί επιτακτική ανάγκη η εύρεση μεθόδων για την άμεση ανίχνευση των στελεχών που παράγουν καρβαπενεμάσες έτσι ώστε να εμποδίζεται η διασπορά. Ανάμεσα στις μεθόδους ανίχνευσης, η τροποποιημένη MALDI-TOF MS αποτελεί μία μέθοδο με υψηλή ευαισθησία και ειδικότητα στην ανίχνευση των ψευδομονάδων που παράγουν καρβαπενεμάση ενώ η δοκιμασία Blue-Carba αποτελεί μια φτηνή, γρήγορη και αξιόπιστη μέθοδο για την ανίχνευση των ψευδομονάδων που παράγουν καρβαπενεμάσες, που θα μπορούσε να εφαρμοσθεί σε οποιοδήποτε εργαστήριο χωρίς ιδιαίτερο εξοπλισμό.5.Υπάρχουν διαφορές στην παθογονικότητα των στελεχών που ανήκουν σε διαφορετικούς STs που δε σχετίζονται με την παρουσία συγκεκριμένων γονιδίων παθογονικότητας του εκκριτικού συστήματος τύπου ΙΙΙ. Οι πιο συχνοί MLST τύποι φαίνεται να σχετίζονται με μειωμένη παθογονικότητα εύρημα που πιθανότατα συσχετίζεται με την ικανότητα τους να διασπείρονται και να επικρατούν έναντι των υπολοίπων.


Sign in / Sign up

Export Citation Format

Share Document