scholarly journals A Single-Nucleotide Polymorphism in Serine-Threonine Kinase 11, the Gene Encoding Liver Kinase B1, Is a Risk Factor for Multiple Sclerosis

ASN NEURO ◽  
2015 ◽  
Vol 7 (1) ◽  
pp. 175909141556891 ◽  
Author(s):  
Anne I. Boullerne ◽  
Demetrios Skias ◽  
Elizabeth M. Hartman ◽  
Fernando D. Testai ◽  
Sergey Kalinin ◽  
...  
2020 ◽  
Vol 25 (2) ◽  
pp. 185-193
Author(s):  
Andrea del Pilar Barrera ◽  
Johana Soto-Sedano ◽  
Camilo Ernesto López Carrascal

La yuca (Manihot esculenta Crantz) es un cultivo importante en regiones del trópico que proporciona alimento para cerca de 1000 millones de personas en todo el mundo. La enfermedad bacteriana más importante es la bacteriosis vascular causada por Xanthomonas axonopodis pv. manihotis (Xam). Recientemente se logró identificar un gen de resistencia denominado RXAM1, el cual codifica para una proteína que posee un dominio LRR (Leucine-Rich Repeat) extracelular y un dominio STK (Serine Threonine Kinase) citoplasmático. RXAM1 colocaliza con un QTL que explica el 13 % de la resistencia a la cepa CIO136 de Xam. En este trabajo se evaluó la respuesta a la infección con la cepa XamCIO136 en diez diferentes variedades de yuca lo cual permitió identificar que las variedades TMS60444, SG10735, MCOL1522, MCOL1505 y MCOL2215 fueron susceptibles, mientras que CM6438-14, CM523-7 y MBRA902 se comportaron como resistentes. Así mismo se identificaron polimorfismos tipo SNPs (Single Nucleotide Polymorphism) en el gen RXAM1 en el mismo grupo de variedades. Las variedades SG10735, CM6438-14, TMS6044 y MBRA685 presentaron el mayor nivel de polimorfismos, mientras que las variedades CM523-7, CM2177-2 y MCOL1522 fueron menos polimórficas para este gen. Los análisis estadísticos no permitieron identificar una asociación significativa entre el fenotipo y los polimorfismos identificados. Este estudio representa un primer esfuerzo con miras a asociar variantes alélicas con el fenotipo de respuesta a la bacteriosis vascular.


2016 ◽  
Vol 95 (1-2) ◽  
pp. 644-651 ◽  
Author(s):  
Victoria Lioudyno ◽  
Irina Abdurasulova ◽  
Gennady Bisaga ◽  
Dmitry Skulyabin ◽  
Victor Klimenko

2012 ◽  
Vol 45 (6) ◽  
pp. 757-760 ◽  
Author(s):  
Elizabeth de Souza Neves ◽  
André Luis Land Curi ◽  
Maira Cavalcanti de Albuquerque ◽  
Cassius Schnel Palhano-Silva ◽  
Laura Berriel da Silva ◽  
...  

INTRODUCTION: A single nucleotide polymorphism (SNP) in the gene encoding gamma interferon influences its production and is associated with severity of infectious diseases. This study aimed to evaluate the association of IFNγ+874T/A SNP with duration of disease, morbidity, and development of retinochoroiditis in acute toxoplasmosis. METHODS: A case-control study was conducted among 30 patients and 90 controls. RESULTS: Although statistical associations were not confirmed, A-allele was more common among retinochoroiditis cases and prolonged illness, while T-allele was more frequent in severe disease. CONCLUSIONS: Despite few cases, the results could indicate a relation between IFNγ+874T/A single nucleotide polymorphism and clinical manifestations of toxoplasmosis.


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