scholarly journals Мікробіологічна та вірусологічна характеристика морської води Одеської затоки та акваторії острова Зміїний

2021 ◽  
Author(s):  
Т. В. Гудзенко ◽  
О. Г. Горшкова ◽  
О.В. Волювач ◽  
Н.Ю. Васильєва ◽  
Г.В. Лісютін ◽  
...  
Keyword(s):  
Candida Albicans ◽  
Salmonella Typhimurium ◽  
Cryptococcus Neoformans ◽  
Rhodotorula Glutinis ◽  
Cryptococcus Albidus ◽  
Rhodotorula Rubra

Проведені комплексні мікробіологічні, вірусологічні, санітарно–екологічні та генетичні дослідження морської води Одеської затоки Чорного моря та акваторії острова Зміїний дозволили виявити мікробіологічне (умовно-патогенні, санітарно-показові бактерії, віруси) та хімічне (важкі метали, нафтопродукти, ПАР та інше) забруднення в контактній зоні моря. У морської води акваторії острова Зміїний як в прибережній зоні, так і на відстані 100 м від берега, незважаючи на сильний нагонний вітер та морське хвилювання, були виявлені патогенні для людини віруси гепатиту А і ротавірусу. Вперше з акваторії острова Зміїний виділено та ідентифіковано 7 видів дріжджів з 5 родів (Cryptococcus albidus, Cryptococcus neoformans, Aerobasidium pullulans, Candida albicans, Rhodotorula rubra, Rhodotorula glutinis, Rhodosporidium paludigenum). Домінування видів чорної та рожевої дріжджової мікробіоти є характерним для водних екосистем. Встановлено високий індекс таксономічної різноманітності - 10 родів домінуючих бактерій в морській воді Одеської затоки Чорного моря. Вперше було встановлено, що до складу домінуючих гетеротрофних бактерій входять представники малодослідженої групи ковзних бактерій, що беруть участь у процесах деструкції і мінералізації складних природних та синтетичних сполук в морському середовищі в умовах хронічного антропогенного забруднення, зокрема в акваторії Одеського заливу найбільш забрудненої побутовими стоками - в районі Дачі Ковалевського. Ліполітичні бактерії, здатні брати участь у процесах самоочищення морського середовища, виявлено в прибережній зоні о. Зміїний. Найбільша чисельність тіонових бактерій була зерєєстрована в районі Дачі Ковалевського - у місці із сильним антропогенним навантаженням по синтетичним поверхнево-активним речовинами, Сu(II), Ct(VI), Zn(II) та сезонно по нафтопродуктам. У бактеріальних тест-системах Salmonella typhimurium ТА100 та Salmonella typhimurium ТА98 встановлений генотиксичний та мутагенний потенціал забруднення морської води Одеського узбережжя та акваторії острову Зміїний.

scholarly journals Potencial antimicrobiano, citotóxico e leishmanicida do extrato em diclorometano das partes aéreas de Mitracarpus frigidus (Rubiaceae)

2020 ◽  
Vol 17 (1) ◽  
Author(s):  
Rodrigo Luiz Fabri ◽  
Paula Spagnol Da Cunha ◽  
Lara Melo Campos ◽  
Ari Sérgio de Oliveira Lemos ◽  
Elaine Soares Coimbra ◽  
...  
Keyword(s):  
Escherichia Coli ◽  
Staphylococcus Aureus ◽  
Pseudomonas Aeruginosa ◽  
Candida Albicans ◽  
Klebsiella Pneumoniae ◽  
Salmonella Typhimurium ◽  
Bacillus Cereus ◽  
Cryptococcus Neoformans ◽  
Artemia Salina ◽  
Shigella Sonnei

Este presente estudo teve como objetivo investigar o potencial antimicrobiano, leishmanicida e citotóxico do extrato em diclorometano das partes aéreas de Mitracarpus frigidus. Além de identificar as principais classes de metabólitos especiais desse extrato. Para realização dos ensaios biológicos foram testadas nove linhagens de microrganismos (Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Salmonella typhimurium, Shigella sonnei, Klebsiella pneumoniae, Escherichia coli, Bacillus cereus, Candida albicans e Cryptococcus neoformans), duas espécies de Leishmanias (L. amazonensis e L. chagasi). A citotoxicidade foi testada frente ao microcrustáceo Artemia salina. Os resultados mostraram que o extrato em diclorometano apresentou expressiva atividades leishmanicida, frente a ambas formas promastigotas das espécies de Leishmanias, e antimicrobiana, principalmente contra B. cereus e C. neoformans. O ensaio de bioautografia identificou que as classes que possuem atividade antifúngica foram alcaloides e triterpenos. Os resultados apresentados abrem perspectivas para o futuro isolamento, purificação e identificação das substâncias bioativas de Mitracarpus frigidus que possam ser utilizadas no tratamento de infecções microbianas e leishmanioses.

scholarly journals Avaliação das atividades antimicrobiana e citotóxica de frações ricas em alcaloides obtidas das partes aéreas de Mitracarpus frigidus (Rubiaceae)

2021 ◽  
Vol 10 (11) ◽  
pp. e148101119541
Author(s):  
Thalita de Freitas Souza ◽  
Lara Melo Campos ◽  
Ari Sérgio de Oliveira Lemos ◽  
Irley Olívia Mendonça Diniz ◽  
Priscila de Lima Paula ◽  
...  
Keyword(s):  
Escherichia Coli ◽  
Staphylococcus Aureus ◽  
Pseudomonas Aeruginosa ◽  
Candida Albicans ◽  
Klebsiella Pneumoniae ◽  
Salmonella Typhimurium ◽  
Bacillus Cereus ◽  
Cryptococcus Neoformans ◽  
Artemia Salina ◽  
Shigella Sonnei

O presente estudo teve como objetivo extrair e avaliar o potencial antimicrobiano e citotóxico de frações ricas em alcaloides obtidas a partir das partes aéreas de Mitracarpus frigidus. O isolamento de alcaloides foi realizado por meio de extração ácido-base e cromatografia em coluna com Sephadex LH-20 como fase estacionária. A atividade antimicrobiana foi avaliada pelo método de microdiluição em caldo para determinação da concentração inibitório mínima (CIM) e também por parâmetros quantitativos antimicrobianos (atividade total, percentual de atividade e índice de susceptibilidade microbiano) contra nove linhagens de microrganismos: Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Salmonella typhimurium, Shigella sonnei, Klebsiella pneumoniae, Escherichia coli, Bacillus cereus, Candida albicans e Cryptococcus neoformans. A citotoxicidade foi testada frente a Artemia salina e duas linhagens de células leucêmicas, HL60 e Jurkart. A fração mais rica em alcaloides apresentou atividade expressiva para S. aureus, S. typhimurium, B. cereus, P. aeruginosa, S. sonnei e C. neoforman com CIM abaixo de 0,100 mg/mL. As amostras não apresentaram efeito citotóxico frente a A. salina e em relação as linhagens de células tumorais, somente as frações mais ricas em alcaloides apresentaram uma moderada atividade com cerca 50 e 35% de diminuição da viabilidade celular para HL60 e Jurkart, respectivamente. Os resultados apresentados abrem perspectivas para o futuro isolamento, purificação e identificação de substâncias bioativas de M. frigidus que possam ser utilizadas, principalmente no tratamento de infecções microbianas.

scholarly journals Leveduras em fezes de pombos da cidade de Lisboa - Portugal, 1994

1997 ◽  
Vol 34 (5) ◽  
pp. 259
Author(s):  
Herminia Maria Lourdes Martins ◽  
Fernadno Manuel Almeida Bernardo ◽  
Maria Lígia Lourdes Martins
Keyword(s):  
Candida Albicans ◽  
Cryptococcus Neoformans ◽  
Trichosporon Cutaneum ◽  
Rhodotorula Rubra ◽  
Em 12

Este trabalho apresenta o levantamento da ocorrência natural de levedura em fezes de pombos de cidade. Oitenta amostras de fezes foram colhidas, durante o verão e o outono de 1994, em 12 diferentes pontos de cidade de Lisboa, próximos dos locais onde os pombos se nidificam, se alimentam e se abrigam. As amostras foram suspensas em água destilada (1g em 10 ml) e efetuaram-se diluições decimais; para efeito de contagem foi utilizado Agar Sabouraud Dextrose. A identificação dasespécies de leveduras foi baseada nas características macro e microscópicas típicas e testes bioquímicos complementares. Foram identificadas oito espécies de Candida, duas de Cryptococcus e Trichosporon e uma de Saccharomyces, Rhodotorula rubra e Zygossaccharomyces respectivamente. As de maior prevalência foram: Candida humicola (51,5%), Candida albicans (48,7%), Cryptococcus neoformans (5%) e Trichosporon cutaneum (37,5%). Os dados confirmam a importância das fezes de pombo como uma fonte natural de contaminação ambiental dos locais públicos por leveduras potencialmente patogênicas.

scholarly journals Dectin-2-Targeted Antifungal Liposomes Exhibit Enhanced Efficacy

mSphere ◽  
2019 ◽  
Vol 4 (5) ◽  
Author(s):  
Suresh Ambati ◽  
Emma C. Ellis ◽  
Jianfeng Lin ◽  
Xiaorong Lin ◽  
Zachary A. Lewis ◽  
...  
Keyword(s):  
Candida Albicans ◽  
Aspergillus Fumigatus ◽  
Effective Dose ◽  
Cryptococcus Neoformans ◽  
Amphotericin B ◽  
Antifungal Drugs ◽  
Extracellular Matrices ◽  
Content Type ◽  
Order Of Magnitude ◽  
Life Threatening

ABSTRACT Candida albicans, Cryptococcus neoformans, and Aspergillus fumigatus cause life-threatening candidiasis, cryptococcosis, and aspergillosis, resulting in several hundred thousand deaths annually. The patients at the greatest risk of developing these life-threatening invasive fungal infections have weakened immune systems. The vulnerable population is increasing due to rising numbers of immunocompromised individuals as a result of HIV infection or immunosuppressed individuals receiving anticancer therapies and/or stem cell or organ transplants. While patients are treated with antifungals such as amphotericin B, all antifungals have serious limitations due to lack of sufficient fungicidal effect and/or host toxicity. Even with treatment, 1-year survival rates are low. We explored methods of increasing drug effectiveness by designing fungicide-loaded liposomes specifically targeted to fungal cells. Most pathogenic fungi are encased in cell walls and exopolysaccharide matrices rich in mannans. Dectin-2 is a mammalian innate immune membrane receptor that binds as a dimer to mannans and signals fungal infection. We coated amphotericin-loaded liposomes with monomers of Dectin-2’s mannan-binding domain, sDectin-2. sDectin monomers were free to float in the lipid membrane and form dimers that bind mannan substrates. sDectin-2-coated liposomes bound orders of magnitude more efficiently to the extracellular matrices of several developmental stages of C. albicans, C. neoformans, and A. fumigatus than untargeted control liposomes. Dectin-2-coated amphotericin B-loaded liposomes reduced the growth and viability of all three species more than an order of magnitude more efficiently than untargeted control liposomes and dramatically decreased the effective dose. Future efforts focus on examining pan-antifungal targeted liposomal drugs in animal models of fungal diseases. IMPORTANCE Invasive fungal diseases caused by Candida albicans, Cryptococcus neoformans, and Aspergillus fumigatus have mortality rates ranging from 10 to 95%. Individual patient costs may exceed $100,000 in the United States. All antifungals in current use have serious limitations due to host toxicity and/or insufficient fungal cell killing that results in recurrent infections. Few new antifungal drugs have been introduced in the last 2 decades. Hence, there is a critical need for improved antifungal therapeutics. By targeting antifungal-loaded liposomes to α-mannans in the extracellular matrices secreted by these fungi, we dramatically reduced the effective dose of drug. Dectin-2-coated liposomes loaded with amphotericin B bound 50- to 150-fold more strongly to C. albicans, C. neoformans, and A. fumigatus than untargeted liposomes and killed these fungi more than an order of magnitude more efficiently. Targeting drug-loaded liposomes specifically to fungal cells has the potential to greatly enhance the efficacy of most antifungal drugs.

scholarly journals СИНТЕЗ ТА ДОСЛІДЖЕННЯ АНТИМІКРОБНОЇ АКТИВНОСТІ ДЕЯКИХ ПІРАЗОЛЗАМІЩЕНИХ 7H-[1,2,4]ТРИАЗОЛО[3,4-B][1,3,4]ТІАДІАЗИНІВ

2021 ◽  
pp. 5-13
Author(s):  
I. I. Myrko ◽  
T. I. Chaban ◽  
V. V. Ogurtsov ◽  
V. S. Matiychuk
Keyword(s):  
Escherichia Coli ◽  
Staphylococcus Aureus ◽  
Pseudomonas Aeruginosa ◽  
Candida Albicans ◽  
Drug Discovery ◽  
Klebsiella Pneumoniae ◽  
Acinetobacter Baumannii ◽  
Cryptococcus Neoformans ◽  
Antimicrobial Drug

Мета роботи. Здійснити синтез деяких нових піразолзаміщених 7H-[1,2,4]триазоло[3,4-b][1,3,4]тіадіазинів та провести дослідження антимікробних властивостей синтезованих сполук. Матеріали і методи. Органічний синтез, ЯМР-спектроскопія, елементний аналіз, фармакологічний скринінг. Результати й обговорення. У результаті взаємодії eтил (2Z)-хлоро(фенілгідразоно)ацетатів з ацетилацетоном було отримано етил 4-ацетил-5-метил-1-феніл-1H-піразол-3-карбоксилати. Зазначені сполуки піддали бромуванню, що дозволило одержати цільові бромкетони. Синтезовані на даній стадії етил 1-арил-4-(бромацетил)-5-метил-1Н-піразол-3-карбоксилати було введено у взаємодію з 4-аміно-5-арил(гетарил)-2,4-дигідро-3Н-1,2,4-триазол-3-тіонами з подальшим формуванням 1,3,4-тіадіазольного циклу та отриманням відповідних етил 1-арил-4-{3-арил(гетарил)-7H-[1,2,4]триазоло[3,4-b][1,3,4]тіадіазин-6-іл)}-5-метил-1H-піразол-3-карбоксилатів. Структура синтезованих сполук підтверджена даними елементного аналізу та ЯМР спектроскопією. В рамках міжнародного проекту "The Community for Antimicrobial Drug Discovery" (CO-ADD) за підтримки Wellcome Trust (Великобританія) і університету Квінсленда (Австралія) для синтезованих сполук здійснено скринінг антимікробної активності. Як тестові мікроорганізми використовували п'ять штамів бактерій: Escherichia coli ATCC 25922, Klebsiella pneumoniae ATCC 700603, Acinetobacter baumannii ATCC 19606, Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853, Staphylococcus aureus ATCC 43300 та двох штамів грибків: Candida albicans ATCC 90028 і Cryptococcus neoformans ATCC 208821. Встановлено, що досліджувані сполуки виявляють різноманітну дію, від практично повної її відсутності до виразного антимікробного ефекту. Висновки. Здійснено синтез 12 нових етил 1-арил-4-{3-арил(гетарил)-7H-[1,2,4]триазоло[3,4-b][1,3,4]тіадіазин-6-іл)}-5-метил-1H-піразол-3-карбоксилатів. Зазначені речовини отримані шляхом взаємодії відповідних етил 1-арил-4-(бромацетил)-5-метил-1Н-піразол-3-карбоксилатів з 4-аміно-5-арил(гетарил)-2,4-дигідро-3Н-1,2,4-триазол-3-тіонами. Дослідження антимікробної активності синтезованих сполук демонструють потенціал пошуку антимікробних агентів серед зазначеного класу сполук.

scholarly journals CAPACIDAD PROBIÓTICA DE BACTERIAS LÁCTICAS AISLADAS DE CHICHA DE MOLLE

2017 ◽  
Vol 83 (4) ◽  
pp. 391-402
Author(s):  
Jhanina Rodríguez Carrasco ◽  
Paula García-Godos Alcázar
Keyword(s):  
Escherichia Coli ◽  
Candida Albicans ◽  
Salmonella Typhimurium ◽  
Lactobacillus Plantarum ◽  
Leuconostoc Mesenteroides

La investigación tuvo como objetivos aislar e identificar bacterias lácticas (BAL), evaluar la capacidad probiótica in vitro e in vivo de bacterias lácticas aisladas de chicha de molle, para ello se muestreó chichas de molle elaboradas artesanalmente de las provincias de Huanta y Huamanga, aislando 55 cepas BAL e identificando a Lactobacillus plantarum, Lactobacillus maltaromicus y Leuconostoc mesenteroides en base a la coloración Gram, producción de gas, gluconato y fermentación de azúcares. Para evaluar la capacidad probiótica in vitro se realizaron pruebas de antagonismo entre BAL con cuatro microorganismos patógenos (Escherichia coli ATCC 25922, Salmonella typhimurium ATCC 14028, Staphylococus aureus ATCC 25923 y Candida albicans ATCC 90028), mostrándose que 14 de las 55 cepas BAL producen sustancias inhibitorias de amplio espectro; asimismo, se evaluó la capacidad de tolerancia a condiciones gastrointestinales de cepas BAL, realizando ensayos a diferentes pHs , diferentes concentraciones de sales biliares y extracto gástrico artificial, resultando 25 cepas BAL con capacidad de tolerancia gastrointestinal y se seleccionaron cuatro cepas con mayor diámetro de halos de inhibición y cepas tolerantes a condiciones gastrointestinales siendo las cepas: BL-1 (Lactobacillus plantarum), BL-26 (Lactobacillus maltaromicus), BL-27 (Lactobacillus plantarum) y BL-53 (Lactobacillus maltaromicus), a las cuales se evaluaron la capacidad probiótica in vivo en 20 ratas para luego realizar recuento de BAL en el intestino a los 21 días, encontrándose en el grupo de estudio con BAL a 60x1019 UFC/ mL, mientras en el tratamiento con BAL más yacón a 25x1024 UFC/mL y los tratamientos de yacón y control a 50x1014 UFC/mL de BAL obteniéndose una de ganancia de peso en ratas en el grupo de estudio de BAL más yacón de 46 g, mientras con bacterias lácticas se tuvo 24 g y 16 g en el grupo control y extracto de yacón. En consecuencia esta investigación demuestra que la toma diaria de bebidas fermentadas tradicionales favorece el incremento de Lactobacillus en la microbiota intestinal.

scholarly journals Novel Antifungal Compounds Discovered in Medicines for Malaria Venture’s Malaria Box

mSphere ◽  
2018 ◽  
Vol 3 (2) ◽  
Author(s):  
Eric H. Jung ◽  
David J. Meyers ◽  
Jürgen Bosch ◽  
Arturo Casadevall
Keyword(s):  
Candida Albicans ◽  
Antifungal Activity ◽  
Cryptococcus Neoformans ◽  
Fungal Pathogens ◽  
Pathogenic Fungi ◽  
Cryptococcus Gattii ◽  
Antifungal Drugs ◽  
Resistant Bacteria ◽  
Animal Cells ◽  
Malaria Box

ABSTRACTSimilarities in fungal and animal cells make antifungal discovery efforts more difficult than those for other classes of antimicrobial drugs. Currently, there are only three major classes of antifungal drugs used for the treatment of systemic fungal diseases: polyenes, azoles, and echinocandins. Even in situations where the offending fungal organism is susceptible to the available drugs, treatment courses can be lengthy and unsatisfactory, since eradication of infection is often very difficult, especially in individuals with impaired immunity. Consequently, there is a need for new and more effective antifungal drugs. We have identified compounds with significant antifungal activity in the Malaria Box (Medicines for Malaria Ventures, Geneva, Switzerland) that have higher efficacy than some of the currently used antifungal drugs. Our best candidate, MMV665943 (IUPAC name 4-[6-[[2-(4-aminophenyl)-3H-benzimidazol-5-yl]methyl]-1H-benzimidazol-2-yl]aniline), here referred to as DM262, showed 16- to 32-fold-higher activity than fluconazole againstCryptococcus neoformans. There was also significant antifungal activity in other fungal species with known antifungal resistance, such asLomentospora prolificansandCryptococcus gattii. Antifungal activity was also observed against a common fungus,Candida albicans. These results are important because they offer a potentially new class of antifungal drugs and the repurposing of currently available therapeutics.IMPORTANCEMuch like the recent increase in drug-resistant bacteria, there is a rise in antifungal-resistant strains of pathogenic fungi. There is a need for novel and more potent antifungal therapeutics. Consequently, we investigated a mixed library of drug-like and probe-like compounds with activity inPlasmodiumspp. for activity against two common fungal pathogens,Cryptococcus neoformansandCandida albicans, along with two less common pathogenic species,Lomentospora prolificansandCryptococcus gattii. We uncover a previously uncharacterized drug with higher broad-spectrum antifungal activity than some current treatments. Our findings may eventually lead to a compound added to the arsenal of antifungal therapeutics.

Sign in / Sign up

Export Citation Format

Share Document