scholarly journals Factores deteriorantes de la calidad de vida en insuficiencia cardiaca: revisión integrativa

Duazary ◽  
2021 ◽  
Vol 18 (1) ◽  
pp. 86-98
Author(s):  
Diana Molano-Barrera ◽  
Renata González-Consuegra

La insuficiencia cardiaca es una enfermedad que aumenta la morbimortalidad, deteriora la calidad de vida de la persona que la padece e impacta negativamente en el sistema de salud. El propósito de esta revisión es explorar la literatura para determinar qué condiciones biopsicosociales del individuo pueden ser factores deteriorantes de la calidad de vida relacionada con la salud en esta población. Se realizó una revisión integrativa a partir de artículos publicados entre el 2014 y el 2018, en idioma español e inglés, los cuales se obtuvieron de la revisión de las bases de datos Ovid, Scopus, Scielo, Science direct, Redalyc, Lilacs, Dialnet y Pubmed, utilizando los descriptores de consulta Mesh: quality of life and heart failure. Se incluyeron en la revisión 24 artículos, en los cuales se identificaron 24 factores deteriorantes que fueron clasificados en las dimensiones biopsicosociales del individuo. Determinar la presencia de estos factores permite al profesional de salud obtener elementos claves para el establecimiento de un plan de atención individualizado que genere un impacto positivo en la condición de salud y en la calidad de vida de la persona. Esto exige un mayor desarrollo investigativo que permita conocer este fenómeno en el contexto colombiano y latinoamericano.

2019 ◽  
Vol 82 (20) ◽  
Author(s):  
Flávia Ribeiro do Carmo ◽  
Harriet Bárbara Maruxo ◽  
Willian Alves dos Santos

Objetiva-se identificar evidências científicas sobre a qualidade de vida em pacientes diagnosticados com insuficiênciacardíaca. Revisão integrativa realizada nas bases de dados Literatura Latino-Americana e do Caribe em Ciências da Saúde(LILACS), Base de Dados de Enfermagem (BDENF) e Sistema Online de Busca e Análise de Literatura Médica (MEDLINE)com a seguinte questão norteadora: Como a insuficiência cardíaca interfere na qualidade de vida dos pacientescardiológicos? Foi utilizada a estratégia PICO com recorte temporal de 2011 a 2016, nos idiomas português, inglês eespanhol. As informações foram tabuladas em programa Microsoft Excel® e processadas a partir de estratégia: médiaaritmética descritiva simples, frequência absoluta e relativa. Encontrou-se 712 artigos na sua totalidade, após aplicaçãodos critérios de inclusão e exclusão foram selecionados 17 artigos científicos avaliados a partir da categoria: os principaisfatores que comprometem a qualidade de vida dos pacientes com insuficiência cardíaca. Conclui-se que os pacientes cominsuficiência cardíaca apresentam intolerância à realização de atividades físicas e têm seu sono prejudicado por conta dadispneia e fadiga, sintomas que contribuem para o declínio da qualidade de vida.Palavras-chave: Insuficiência Cardíaca; Qualidade de Vida; Enfermagem. ABSTRACTThe aim is to identify scientific evidence on the quality of life in patients diagnosed with heart failure. Integrativereview carried out in the Literatura Latino-Americana e do Caribe em Ciências da Saúde (LILACS), Base de Dadosde Enfermagem (BDENF) e Sistema Online de Busca e Análise de Literatura Médica (MEDLINE) databases withthe question: How does heart failure interfere with the quality of life of cardiology patients? The PICO strategywith time cut from 2011 to 2016 was used in Portuguese, English and Spanish. The information was tabulated inMicrosoft Excel® program and processed from strategy: simple descriptive arithmetic mean, absolute and relativefrequency. It found 712 articles in their totality, after applying the inclusion and exclusion criteria, were selected17 scientific articles evaluated from the category: the main factors that compromise the quality of life of patientswith heart failure. It concludes that the patients with heart failure are intolerant to physical activities and sleepimpaired due to dyspnea and fatigue, such symptoms that contribute to the decline of quality of life.Keywords: Heart failure; Quality of life; Nursing.


Author(s):  
Pablo Morilla Portela

Abstract."Inclusive education" is a new way of living education, whereby, all the subjects have place in the educational system and where every student, is enriched by this diversity. This study shows how children without Special Educational Needs (SEN), enrolled in a school with High Degree of Inclusion, show higher levels in the Quality of Life as well as in several dimensions, compared to those students enrolled in a traditional educational system. Through this research, it is also shown how students who have joined the school with High Degree of Inclusion, have higher scores in the Quality of Life and its various dimensions, when they have spent more time experiencing this particular and natural way of living education.Keywords: Inclusive education, inclusive school, children´s quality of life and adolescents´ quality of life.Resumen.La “Educación Inclusiva” supone una nueva forma de vivir la educación, mediante la cual, la totalidad de los sujetos tienen cabida en el sistema educativo y donde todos y cada uno de los alumnos, se enriquecen de esta diversidad. El presente estudio muestra como niños y niñas sin Necesidades Específicas de Apoyo Educativo (NEAE), escolarizados en un colegio con Alto Grado de Inclusión, muestran mayores niveles en la Calidad de Vida, así como en varias de sus dimensiones, en comparación con aquellos alumnos escolarizados en un sistema educativo tradicional. A través de esta investigación, también se demuestra como los alumnos  que se han incorporado al centro educativo con Alto Grado de Inclusión, presentan mayores puntuaciones en la Calidad de Vida y sus diferentes dimensiones, cuando han pasado más tiempo experimentando esta inclusiva y natural forma de vivir la educación.Palabras Clave: Educación inclusiva, escuela inclusiva, calidad de vida infantil y calidad de vida adolescente


2019 ◽  
Vol 11 (3) ◽  
pp. 329
Author(s):  
Olga María Alegre de la Rosa ◽  
Luis Miguel Villar Angulo

Con el objeto de conocer el bienestar y calidad de vida de estudiantes con implante coclear, se administró el cuestionario KINDLR,[1] que estima el bienestar y calidad de vida en actividades cotidianas a una muestra de 187 estudiantes con implante coclear y a otra muestra de 113 con audífonos. También se aplicó la versión correspondiente a 156 padres para comparar las opiniones de los niños con la de sus padres. Se aplicó un análisis multivariante de la varianza de una vía para determinar si había diferencias entre los grupos de estudiantes y sus padres en más de una variable dependiente continua (dimensiones del cuestionario KINDLR) y el índice Kappa y coeficiente de correlación intraclase para ver en qué medida existía concordancia entre los sujetos de las muestras evaluando la variabilidad de sus diferencias. Los estudiantes con implante coclear percibieron el bienestar y la calidad de vida de forma distinta a los que usaban audífonos. Existió acuerdo entre las opiniones de ambos grupos de estudiantes y las opiniones de sus padres en el bienestar y calidad de vida total. Se pueden utilizar los resultados de este estudio para crear estrategias de asesoramiento personal, familiar y escolar cara a la mejora en la calidad de vida y el bienestar personal y social de los niños con dificultades auditivas.ABSTRACTIn order to know the well-being and quality of life (WQoL) of students with cochlear implants (CI) and hearing aids (HA), the KINDLR questionnaire was administered to a sample of 187 CI students and to another sample of 113 students with HA. A modified KINDLR questionnaire was also applied to 156 parents to compare their opinions with those of their children. A one-way multivariate analysis of variance was applied to determine if there were differences between the independent groups (students and their parents) in more than one continuous dependent variable (KINDLR dimensions). In addition, a Kappa index and an intraclass correlation coefficient examined whether there was agreement between the students and their parents by means of assessing variability for WQoL improvement. Students with CI perceived WQoL differently compared to students using HA. There was an agreement between the opinions of both groups of students and the opinions of their parents on the total WQoL. The results of this study can be used to create personal, family and school counseling strategies to improve WQoL of students with hearing difficulties.[1] Se denomina cuestionario KINDLR a la herramienta evaluativa alemana creada por Ravens-Sieber y Bullinger (1998) empleada en español para medir el bienestar y calidad de vida de estudiantes (Kiddy-KINDLR para niños de 4 a 7 años, Kid-KINDLR para niños de 8-11 años,  Kiddo-KINDLR para niños de 12-16 años) y la versión adaptada del cuestionario Kid- & Kiddo-KINDLRpara padres.  


2019 ◽  
Vol 3 (1) ◽  
pp. 37-41
Author(s):  
Ricardo Elias Melgen ◽  
Noa Montilla Brito

Antecedentes: la calidad de vida en pacientes asmáticos es de interés particular, y es uno de los aspectos que se ve afectado por la enfermedad. Los niños con asma no sólo padecen las consecuencias físicas de la enfermedad, sino también el impacto en la esfera social, emocional y educativa. Objetivo: determinar la calidad de vida en pacientes con asma seguidos en la Consulta de neumología del Hospital Infantil Dr. Robert Reid Cabral, período abril –mayo 2018. Método: estudio descriptivo para determinar la calidad de vida en pacientes con asma entre 6-17 años de edad seguidos en la consulta de neumología del Hospital Infantil Dr. Robert Reid Cabral, período abril –mayo 2018. Se utilizó el cuestionario PAQLQ por sus siglas en inglés (Pediatric Asthma Quality of Life Questionnaire) Resultados: se evaluaron 43 pacientes, 59% masculinos; 93% entre edad de 7-12 años. 65% no practican deporte por molestias como tos (58%), aparición de episodio agudo (49%), falta de aire o silbido (39.5%) y sensación del “pecho apretado” en 37%. 77% sintió cansancio en algún momento de las actividades diarias, 60.4% sintió dificultad para respirar, 39.6% presentó falta de aire, 32.6% desesperación nocturna y 32.5% problemas para dormir. 56% se sintió incómodo en algún momento, 49% refirió algún grado de preocupación, 37% presentó mal humor, 30% enojo, 28% asustado y 11% refirió haber sentido algún grado de decepción. Conclusión: se destaca un porcentaje significativo de pacientes con alguna alteración de la calidad de vida.


2021 ◽  
Vol 20 (3) ◽  
pp. 581-600
Author(s):  
Sara Bermudo Fuenmayor ◽  
Pedro Jesús Serrano Castro ◽  
Pablo Quiroga Subirana ◽  
Tesifón Parrón Carreño

Introducción: En los últimos meses, la irrupción del SARS-CoV-2 como pandemia mundial ha causado un impacto devastador en la sanidad a nivel mundial. Los sistemas sanitarios se han visto desbordados, y el seguimiento de aquellos pacientes que requieren un control y evaluación continuos, como es el caso de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), se han visto afectados negativamente.Material y Método: Se ha llevado a cabo una búsqueda de la literatura actual para determinar el impacto de la pandemia de Covid-19 sobre la calidad de vida de los pacientes diagnosticados de Esclerosis Lateral Amiotrófica y su familia.Resultados: El diagnóstico, tratamiento, seguimiento y cuidados domiciliarios de estos pacientes se han visto modificados, adaptándolos en la medida de los posible, a la tecnología y los recursos disponibles para tratar de reducir al mínimo la pérdida de calidad de vida de los pacientes diagnosticados de Esclerosis Lateral Amiotrófica y asegurando la atención integral.Conclusión: A pesar de los numerosos esfuerzo y avances en la investigación, tanto en el caso de la ELA como en la COVID-19, queda mucho camino por andar. Introduction: In recent months, the emergence of SARS-CoV-2 as a global pandemic has caused a devastating impact on health worldwide. Health systems have been overwhelmed, and the follow-up of those patients who require continuous monitoring and evaluation, such as Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS), have been negatively affected.Material and method: A search of the current literature has been carried out to determine the impact of the Covid-19 pandemic on the quality of life of patients diagnosed with Amyotrophic Lateral Sclerosis and their family.Results:The diagnosis, treatment, follow-up and home care of these patients have been modified, adapting them as much as possible to the technology and available resources to try to minimize the loss of quality of life of patients diagnosed with Sclerosis Amyotrophic lateral and ensuring comprehensive care.Conclusion: Despite numerous efforts and advances in research, both in the case of ALS and COVID-19, there is still a long way to go.


Author(s):  
Liliane Gomes de Oliveira ◽  
Thais De Assis Souto ◽  
Aline Mirema Ferreira Vitorio

O estudo objetivou identificar e analisar as pesquisas relacionadas à temática cuidadores de pacientes com Insuficiência Cardíaca (IC). Trata-se de revisão integrativa no qual os artigos estavam disponíveis nas bases de dados CINAHL e Medline e LILACS via portal Biblioteca Virtual de Saúde (BVS) publicados entre 2010 e 2015 com os descritores Insuficiência Cardíaca e Cuidador dentre outros. Nove estudos foram analisados. Quanto a metodologia dos estudos selecionados, 7 foram pesquisas descritivas de abordagem qualitativa, uma pesquisa metodológica e um estudo de caso qualitativo. Mudanças nas rotinas dos cuidadores em função do cuidado ao paciente, o sofrimento com a falta de suporte social dos familiares e dos profissionais de saúde em relação ao cuidado foram assuntos prevalentes abordados nos artigos. Recomenda-se oferecer aos cuidadores de paciente com IC uma rede de suporte; e a realização de estudos que avaliem a qualidade de vida destes indivíduos.Descritores: Cuidadores, Insuficiência Cardíaca, Prática Clínica Baseada em Evidências.AbstractThe caregiver of a patient with heart failure: challenges in caringThe study aimed to identify and analyze research related to the theme caregivers of patients with heart failure (HF). This is an integrative review in which the articles were available in CINAHL databases and Medline and LILACS via portal Virtual Health Library (VHL) published between 2010 and 2015 with the descriptors heart failure and Caregiver among others. Nine studies were analyzed. The methodology of the selected studies, 7 were descriptive research of qualitative approach, a methodological research and a qualitative case study. Changes in routines caregivers due care to the patient, suffering from a lack of social support from family and health professionals regarding care were prevalent issues addressed in the articles. It is recommended to provide patient caregivers with IC a support network; and studies that assess the quality of life of these individuals.Descriptors: Caregivers, Heart Failure, Evidence-Based Practice.ResumenEl cuidador de paciente con insuficiencia cardíaca: desafíos en el cuidadoEl estudio tuvo como objetivo identificar y analizar las investigaciones relacionadas con los cuidadores de pacientes con Insuficiencia Cardiaca (IC). Tratase de una revisión integradora en el cual los artículos estaban disponibles en las bases de datos CINAHL y MEDLINE y LILACS a través del portal de la Biblioteca Virtual en Salud (BVS) publicados entre 2010 y 2015 con los descriptores Insuficiencia Cardíaca y Cuidador entre otros. Fueron analizados nueve estudios. Cuanto la metodología de los estudios seleccionados, 7 eran de investigación descriptiva con un abordaje cualitativo, una investigación metodológica y un estudio cualitativo de casos. Los cambios en las rutinas de los cuidadores en función del cuidado al paciente, el sufrimiento sumado a la falta de soporte social de los familiares y de los profesionales de la salud respecto a la atención, fueron los temas prevalentes abordados en los artículos. Se recomienda ofrecer a los cuidadores de pacientes con IC una red de soporte; la realización de estudios que evalúan la calidad de vida de estos individuos.Descriptores: Cuidadores, Insuficiência Cardíaca, Práctica Clínica Basada en Evidencias.


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