scholarly journals III Jornada de Iniciação Científica do INCA

2006 ◽  
Vol 52 (3) ◽  
pp. 263-313
Author(s):  
Instituto Nacional de Câncer José Alencar Gomes da Silva
Keyword(s):  
Rio De Janeiro ◽  
Leishmania Amazonensis ◽  
Ciclo Celular ◽  
Leucemia Mieloide Crónica ◽  
Gene Tp53 ◽  
Hct 116 ◽  
Epstein Barr ◽  
Cáncer De Esófago

Trabalhos realizados pelos estudantes de Iniciação Científica (IC) do Instituto Nacional de Câncer (INCA), e uma síntese da conferência de encerramento da jornada, proferida pela Professora Aniela Improta França, cujo o Título “A epistemologia lingüística e a neurofisiologia da linguagem”. Nessa edição, os títulos foram: Implantação do teste de detecção da expressão e atividade da proteína BCRP nas leucemias; Estudo do polimorfismo dos éxons 12 e 26 do gene MDR1 em indivíduos saudáveis brasileiros; Estudo fase II de gemcitabina e cisplatina neoadjuvante seguida de cirurgia em pacientes com câncer de bexiga localmente avançado: avaliação molecular para predição de resposta à quimioterapia através da relação mRNA XIAP/XAF-1; Estudo da perda de heterozigose no gene RB1 em pacientes com retinoblastoma; Regulação da atividade das células T pelo estroma de medula óssea; Estudo piloto do DNA transrenal como potencial marcador tumoral em linfomas Foliculares; Biogênese de autofagossomos em resposta à radiação em células de adenocarcinoma de cólon humano/HCT-116; Auto-anticorpos contra osteopontina como potenciais marcadores séricos em neoplasias; Lesões precursoras do câncer de colo do útero: Resposta Histológica para a controvérsia entre os exames colposcópico e citopatológico; Análise da inibição de Ciclooxigenase-2, em combinação com o tratamento quimioterápico, em células tumorais de pulmão NSCLC; Indução de ciclooxigenase-2 após tratamento quimioterápico em células tumorais de pulmão NSCLC com diferentes status mutacionais de TP53; Expressão do CD26 em leucemias agudas; Modulação da resistência às drogas mediada pelo sistema glutation em linhagens tumorais, exibindo diferentes fenótipos de resistência; Regulação da biogênese de corpúsculos lipídicos em células epiteliais por mediadores inflamatórios; Silenciamento do gene c-MYC em uma linhagem de linfoma de Burkitt através de interferência de RNA; Estudo proteômico da resistência a múltiplos fármacos na leucemia mielóide crônica; Análise da expressão gênica de GBP-2 e correlação com a mutação no gene TP53 no câncer de esôfago; Freqüência da fusão SIL-TAL1 em pacientes com leucemia linfoblástica aguda de linhagem T; Marcadores moleculares nos estudos epidemiológicos da LMA; Mutação do gene GATA1 em leucemias mielóides agudas em crianças com síndrome de Down; Envolvimento das proteínas Src e ERK1/2 na perda de adesão célula-célula mediada por TPA e EGF; Avaliação da informatividade de marcadores STR nãocomerciais para a sua utilização em estudos de monitoramento do status do quimerismo. A sua utilização no estudo da leucemia mieloide crônica (LMC); Heterogeneidade molecular do vírus Epstein-Barr (EBV) em processos não-malignos e neoplasias linfóides EBV-positivos; Análise do gene LMP1 do vírus Epstein-Barr (EBV) em células não-tumorais e no linfoma de Hodgkin: seleção a favor da deleção de 30 pb e da retenção de um motivo JAK3 na região C-ter e descrição de um novo padrão de mutações no promotor; Estudo da regulação do gene galanina em células-tronco embrionárias; Estabelecimento, caracterização e potencialidade de células-tronco mesenquimais humanas a partir da medula óssea; Análise proteômica das células-tronco hematopoiéticas de sangue de cordão umbilical; Envolvimento da via PI3-quinase na diferenciação celular e formação do complexo juncional em células de adenocarcinoma de cólon, HTC-116; Estudo de variações no promotor e 5'UTR de BRCA1; Genotipagem do papilomavírus humano (HPV) em amostras cervicais de mulheres do estado do Rio de Janeiro; Avaliação da presença de retículo endoplasmático em fagossomos de Leishmania Amazonensis; Correlação dos polimorfismos gênicos da família GST com suscetibilidade à leucemia linfoblástica aguda da infância; Efeito do trióxido de arsênico e da doxorubicina na expressão da survivina em células leucêmicas de origem mieloide; Transporte do cálcio por isoformas da Ca2+ - ATPase em leucemias; Estudo do perfil inflamatório da doença enxerto-contrahospedeiro aguda; Caracterização imunofenotípica de leucemia linfoblástica aguda (LLA) comprometida com a linhagem B; Estabelecimento de vetores retrovirais para análise do NFAT na diferenciação e proliferação celular; Caracterização do polimorfismo Ile655Val do gene ERBB2 em pacientes com câncer da mama; Caracterização do papel do fator de transcrição NFAT1 na progressão do ciclo celular e na tumorigênese.

scholarly journals IV Jornada de Iniciação Científica do INCA

2007 ◽  
Vol 53 (4) ◽  
pp. 477-508
Author(s):  
Instituto Nacional de Câncer José Alencar Gomes da Silva
Keyword(s):  
Rio De Janeiro ◽  
Leishmania Major ◽  
Leishmania Amazonensis ◽  
Cáncer De Mama ◽  
Von Hippel Lindau ◽  
Cáncer De Próstata ◽  
Carcinoma Epidermoide ◽  
Gene Tp53 ◽  
Hct 116 ◽  
Exon 4

Trabalhos realizados pelos estudantes de Iniciação Científica (IC) do Instituto Nacional de Câncer (INCA). Nessa edição, os títulos foram: Caracterização Funcional do Wnt4 no Câncer de Próstata; Estabelecimento de Vetores Retrovirais para Análise do NFAT na Proliferação e Morte Celular; Biogênese de Autofagossomos em Resposta à Radiação em Células de Adenocarcinoma de Cólon Humano, HCT-116; Correlação dos Polimorfismos Gênicos da Família GST com a Resposta ao Tratamento da LLA na Infância; Expressão de Transcritos para Herstatina, um Inibidor Natural de HER2, em Linhagens Hematopoéticas Malignas Humanas e em Mononucleares de Sangue Periférico de Indivíduos Normais; Expressão de Receptores da Família HER e seus Ligantes em Malignidades Hematopoéticas Humanas; Análise da Importância da Survivina e da Smac/DIABLO na Resistência à Idarubicina em Células Leucêmicas de Origem Mielóide; Análise da Atividade Macropinocítica em Macrófagos Infectados com Leishmania Amazonensis e Leishmania Major; Estudo Fase II de Gencitabina e Cisplatina Neo-adjuvantes Seguidas de Cirurgia em Pacientes com Câncer de Bexiga Localmente Avançado: Avaliação Molecular para Predição de Resposta à Quimioterapia através da Relação mRNA XIAP/XAF-1; Detecção de Mutações Constitutivas em Pacientes com Retinoblastoma através da Análise do cADN do Gene RB1; Incidência e Fatores Associados ao Arco Incompleto de Movimento para Flexão do Ombro no Pós-operatório do Tratamento do Câncer de Mama; O Retinoblastoma e a Análise Mutacional do Gene RB1: Experiência com Pacientes do Instituto Nacional de Câncer; Incidência de Escápula Alada no Pós-operatório de Linfadenectomia Axilar; Estudo Citogenético em Pacientes com Síndrome Mielodisplásica Primária Tratados com Transplante de Medula Óssea Alogeneico: Citogenética Clássica e Molecular (FISH); Sarcomas Primários do Retroperitônio: Morbimortalidade e Sobrevida dos Pacientes Tratados no Instituto Nacional de Câncer; Carcinoma de Vesícula Biliar: Morbimortalidade e Sobrevida dos Pacientes Tratados no Instituto Nacional de Câncer; Análise das Hepatectomias para Sarcomas - 17 Anos de Experiência do Instituto Nacional de Câncer; Modulação da Resistência às Drogas Mediada pelo Sistema Glutation em Linhagens Tumorais Exibindo Diferentes Fenótipos de Resistência; Diversidade Genética de Papillomavirus Humano (HPV) em Amostras Cervicais de Mulheres do Estado do Rio de Janeiro; Padrão de Metilação da Linhagem MCF7 nos Promotores de BRCA1 e MDR1; Estabelecimento de Culturas de Curta Duração de Células Estromais Humanas Derivadas da Medula Óssea e Análise Preliminar de seu Perfil Proteômico; A Influência de fatores sociais e da alimentação no desenvolvimento de câncer de próstata (CaP) no Rio de Janeiro; Análise de variantes por splicing alternativo do gene GBP-2 humano selecionadas por uma abordagem de bioinformática em um painel de linhagens celulares de câncer humano; Análise da Expressão do Gene Regulado pelos Interferons Gbp-2 e Mutação do Gene Tp53 no Carcinoma Epidermóide de Esôfago; Identificação de Mutações Germinativas no Gene VHL em Famílias com a Doença de von Hippel-Lindau; Geração de Células Citotóxicas contra a Leucemia e Utilização do Sistema de Gene Suicida CD20/Rituximab para o Enriquecimento e Eliminação das Células Alo-reativas; Mecanismos Inibitórios de Granulócitos Ativados sobre a Doença Enxerto-Contra-Hospedeiro em Modelos Experimentais; Estudo para a Transdução Preferencial de Linfócitos Alo-ativados com o Sistema de Gene Suicida para o Tratamento da Doença Enxerto-Contra-Hospedeiro; Rastreamento de Mutações no Éxon 4 do Gene GATA1 em Desordens Hematológicas; Análise Fenotípica da Superexpressão de Claudinas em Células HEK 293T.

scholarly journals Detecção dos Polimorfismos 213A→G e 13494G→A no Gene TP53 em Carcinoma Ductal in situ de Mama: Relato de Caso

2013 ◽  
Vol 59 (3) ◽  
pp. 453-457
Author(s):  
Lucas Delmonico ◽  
Lívia Menezes ◽  
Marco Felipe Franco Rosa ◽  
Najla Marques de Oliveira Mattar ◽  
Eliane Barbosa Esteves ◽  
...  
Keyword(s):  
Rio De Janeiro ◽  
Cáncer De Mama ◽  
Ciclo Celular ◽  
Gene Tp53

Introdução: A caracterização das alterações moleculares em lesões mamárias suspeitas para malignidade ainda não são bem definidas. Sabe-se que a detecção precoce do câncer de mama aumenta consideravelmente as chances de cura. Com isso, a busca por marcadores tumorais, a fim de auxiliar no diagnóstico precoce e predizer com confiança se essas lesões são benignas ou malignas, se faz necessária. No processo de carcinogênese, diversas são as alterações de expressão gênica, na qual envolve vários genes-chave que controlam o ciclo celular. Entre os genes, o TP53 tem sido amplamente pesquisado por apresentar mutações e variantes que podem estar envolvidas na carcinogênese mamaria. Relato de caso: Paciente do sexo feminino, 45 anos, branca, casada, residente do Estado do Rio de Janeiro com carcinoma ductal in situ grau 2, multifocal. Lesão positiva para os receptores hormonais de estrogênio e progesterona, com ausência de mutação somática e com presença dos variantes 213A→G e 13494G→A no éxon 6 e intron 6 do gene TP53. Conclusão: Embora tenham sido considerados individualmente neutros, não existem estudos que tenham avaliado o efeito sinérgico dos variantes 213A→G e 13494G→A.  

scholarly journals p53 e as hemopatias malignas

2002 ◽  
Vol 48 (3) ◽  
pp. 419-427
Author(s):  
Geraldo Barroso Cavalcanti Júnior ◽  
Claudete Esteves Klumb ◽  
Raquel C Maia
Keyword(s):  
Ciclo Celular ◽  
Leucemia Mieloide Crónica

p53 é um gene supressor tumoral, que codifica uma fosfoproteína nuclear que desempenha um papel importante no controle do ciclo celular, no reparo do DNA e na indução da apoptose. Em condições de stress, particularmente por indução de dano no DNA, a proteína p53 bloqueia o ciclo celular, permitindo dessa forma o reparo do DNA ou promovendo a apoptose. Estas funções são efetuadas pela capacidade transcricional da proteína p53 que ativa uma série de genes envolvidos na regulação do ciclo celular. A forma mutada da p53 é incapaz de controlar a proliferação celular, resultando em reparo ineficiente do DNA e na emergência de células geneticamente instáveis. As alterações mais comuns nas neoplasias são mutações pontuais dentro das seqüências codificantes deste gene. Nas hemopatias malignas, estas mutações, freqüentemente do tipo pontuais, têm sido observadas com menor ocorrência do que em tumores sólidos. Nas neoplasias hematológicas estas alterações são mais observadas na crise blástica da leucemia mielóide crônica, progressão da síndrome mielodisplásica para leucemia mielóide aguda, na transformação do linfoma folicular para linfoma de alto grau, na evolução da leucemia linfóide crônica para síndrome de Richter e recorrência de leucemias agudas. Esta revisão tem como objetivo avaliar as alterações do gene p53 nas hemopatias malignas e discutir o significado clínico destas alterações genéticas na patogenia e prognóstico nessas neoplasias.

scholarly journals Mutações no gene TP53 em tumores malignos de mama: associação com fatores de risco e características clínico-patológicas, inclusive risco de óbito, em pacientes residentes no Rio de Janeiro

2004 ◽  
Vol 7 (2) ◽  
pp. 167-175 ◽  
Author(s):  
Claudia Vitória de Moura-Gallo ◽  
Tatiana de Almeida Simão ◽  
Fabiana Siqueira Ribeiro ◽  
Maria José Andrada-Serpa ◽  
Luís Eduardo Bastos Cardoso ◽  
...  
Keyword(s):  
Rio De Janeiro ◽  
Cáncer De Mama ◽  
Gene Tp53

No Brasil, o câncer de mama é a primeira causa de óbito por câncer entre mulheres, sendo o Rio de Janeiro o Estado que apresenta o maior coeficiente de mortalidade do país. Estudos que avaliam a sobrevida por câncer de mama têm indicado que vários fatores de ordem genética e molecular podem influenciar a evolução dos casos. O objetivo deste trabalho foi descrever mutações no gene TP53 em 120 pacientes com diagnóstico de carcinoma invasivo de mama, recrutadas no Instituto Nacional de Câncer (INCA), Rio de Janeiro, entre 1995 a 1997, e analisar as possíveis associações entre fatores de risco e presença de mutação e entre características do tumor, incluindo estas mutações e o risco de óbito. A análise molecular detectou 24 mutações no gene TP53 em 22 casos (18,3%), sendo que 2 casos apresentaram 2 mutações cada e, em um caso observamos o polimorfismo no éxon 6. As mutações encontradas eram: 14 com troca de sentido; 2 sem sentido; 2 silenciosas; 2 deleções; 1 inserção e 3 localizadas em íntron. Em relação aos fatores de risco estudados em associação à presença de mutação, observou-se que apenas o consumo de tabaco mostrou associação negativa (OR ajustado= 0,24 (0,06-0,88)). A análise multivariada utilizada para avaliar as características tumorais associadas ao risco de óbito mostrou que apenas a agressividade do tumor apresentou OR indicativo de risco (3,98, IC 95% 1,25-12,72). Estes resultados corroboram outros estudos que mostram que a mutação no gene TP53 pode ser um indicador de tumores de mama biologicamente mais agressivos, apesar de não ser o único parâmetro a ser considerado.

scholarly journals Detecção da proteína p53 em células leucêmicas por citometria de fluxo e Western blot

2004 ◽  
Vol 50 (3) ◽  
pp. 191-202
Author(s):  
Geraldo Barroso Cavalcanti Júnior ◽  
Marcos Antonio Mauricio Scheiner ◽  
Flavia da Cunha Vasconcelos ◽  
Jane de Almeida Dobbin ◽  
Claudete Esteves Klumb ◽  
...  
Keyword(s):  
Western Blot ◽  
Ciclo Celular ◽  
Leucemia Mieloide Crónica

Introdução: A proteína p53 desempenha uma função crucial no controle do ciclo celular, reparo do DNA e na indução de apoptose em células geneticamente instáveis. O Western blot (WB) é o método preconizado para detecção dessa proteína, no entanto é técnica demorada e trabalhosa. Atualmente, a citometria de fluxo (CF) também tem sido empregada na detecção da proteína p53 tendo a vantagem da praticidade. Objetivos e Metodologia: Comparar os resultados obtidos pela CF e WB na detecção da proteína p53 em células leucêmicas. Empregamos amostras de 3 pacientes com leucemia linfóide aguda (LLA), 5 com leucemia mielóide aguda (LMA), 6 com leucemia mielóide crônica (LMC) e 8 com leucemia linfóide crônica (LLC). Os controles positivos (5) e negativos (4), para os dois métodos, foram linhagens de células leucêmicas. Juntamente com o controle de marcação negativa, na técnica de CF, utilizamos linfócitos de 40 doadores de sangue. A análise pela CF foi realizada após a marcação com anticorpo monoclonal anti-p53 e o WB por técnica convencional. Resultados e Conclusões: Observamos concordância nos resultados em 82% das amostras leucêmicas e em 100% nas linhagens celulares. CF+/WB+ foram observados em pacientes com evolução desfavorável tais como na LLC / Síndrome de Richter, LMC em crise blástica e na maioria das LMA. Apesar do WB ser considerado um método padrão para a detecção da p53, nossos resultados indicam que a CF pode ser empregada satisfatoriamente na detecção dessa proteína em amostras leucêmicas.

First report of diffuse cutaneous leishmaniasis and Leishmania amazonensis infection in Rio de Janeiro State, Brazil

2007 ◽  
Vol 101 (7) ◽  
pp. 735-737 ◽  
Author(s):  
R.B.G. Azeredo-Coutinho ◽  
F. Conceição-Silva ◽  
A. Schubach ◽  
E. Cupolillo ◽  
L.P. Quintella ◽  
...  
Keyword(s):  
Cutaneous Leishmaniasis ◽  
Rio De Janeiro ◽  
Leishmania Amazonensis ◽  
First Report ◽  
Janeiro State

scholarly journals Detection of free circulating Epstein-Barr virus DNA in plasma of patients with Hodgkin’s disease

2006 ◽  
Vol 124 (3) ◽  
pp. 154-157 ◽  
Author(s):  
Juliane Garcez Musacchio ◽  
Maria da Glória da Costa Carvalho ◽  
José Carlos Oliveira de Morais ◽  
Nathalie Henriques Silva ◽  
Adriana Scheliga ◽  
...  
Keyword(s):  
Hodgkin's Disease ◽  
Rio De Janeiro ◽  
Epstein Barr Virus ◽  
Advanced Disease ◽  
Hodgkin’S Disease ◽  
Hiv Positive ◽  
Control Group ◽  
Barr Virus ◽  
Ebv Dna ◽  
Epstein Barr

CONTEXT AND OBJECTIVE: Free circulating Epstein-Barr virus (EBV) DNA is often present in the plasma of Hodgkin’s disease patients. The aim here was to evaluate the prevalence of this finding, its correlation with the immunohistochemical expression of LMP-1 (latent membrane protein 1) and the influence of other clinical factors. DESIGN AND SETTING: Prospective study in two public tertiary institutions: Hematology Service, Universidade Federal do Rio de Janeiro, and Oncology Service, Instituto Nacional do Câncer, Rio de Janeiro. METHODS: A cohort of 30 patients with newly diagnosed Hodgkin’s disease was studied. The control group consisted of 13 healthy adult volunteers. EBV DNA was determined by conventional polymerase chain reaction (PCR). RESULTS: The median age was 28 years, and 16 patients were women. Advanced disease was present in 19 patients, and six were HIV-positive. EBV DNA was present in the plasma of 13 patients and one control (43% versus 8%, p = 0.03). EBV DNA prevalence was higher in HIV-positive patients (100% versus 29%, p = 0.0007) and those with advanced disease (63% versus 9%, p = 0.006). Among HIV-negative patients alone, EBV DNA prevalence remained higher in those with advanced disease. EBV DNA was found in 10/11 patients with LMP-1 expression in the lymph nodes, and in 3/19 without LMP-1 expression (kappa coefficient = 0.72). CONCLUSION: EBV DNA was present in 91% of patients with EBV-associated Hodgkin’s disease, and in all patients with HIV-associated Hodgkin’s disease. EBV DNA prevalence was higher in patients with advanced disease, irrespective of HIV status.

scholarly journals V Congresso de Farmácia Hospitalar em Oncologia do INCA

2019 ◽  
Vol 62 (4) ◽  
pp. 347-352
Author(s):  
Instituto Nacional de Câncer José de Alencar Gomes da Silva
Keyword(s):  
Rio De Janeiro ◽  
Cáncer De Mama ◽  
Leucemia Mieloide Crónica

Resumos escolhidos para publicação. Nessa edição, os títulos foram: Dinâmica dos Medicamentos Recebidos Via Demanda Judicial em uma Central de Misturas Intravenosas de um Centro de Alta Complexidade em Oncologia do Sul do Brasil; Desenvolvimento, Validação e Aplicabilidade do Monitoramento Terapêutico na Promoção da Integralidade ao Tratamento da Leucemia Mieloide Crônica; Perfil Imuno-Histoquímico das Pacientes com Câncer de Mama de um Hospital Filantrópico de Recife; Perfil Farmacoepidemiológico dos Pacientes em Tratamento de Dor Crônica em um Hospital Oncológico do Rio de Janeiro; e Estudo de Utilização de Antifúngicos em Pacientes Submetidos ao Transplante de Células-Tronco Hematopoiéticas.

scholarly journals Expression of Epstein-Barr virus in patients with Hodgkin's disease: report of 64 cases from Rio de Janeiro, Brazil

2004 ◽  
Vol 40 (1) ◽  
Author(s):  
Monique Morgado Loureiro ◽  
José Carlos Morais ◽  
Cristiane Bedran Milito ◽  
Rodrigo Doyle Portugal ◽  
Wolmar Pulcheri ◽  
...  
Keyword(s):  
Hodgkin's Disease ◽  
Rio De Janeiro ◽  
Epstein Barr Virus ◽  
Hodgkin’S Disease ◽  
Barr Virus ◽  
Epstein Barr

(EB) Virus: Latency and Expression in Transplanted and Cultured Human Cells

1971 ◽  
Vol 29 ◽  
pp. 368-369
Author(s):  
B. G. Uzman ◽  
M. M. Kasac ◽  
H. Saito ◽  
A. Krishan
Keyword(s):  
Cell Lines ◽  
Primary Cultures ◽  
Virus Particles ◽  
Barr Virus ◽  
Virus Latency ◽  
Virus Surveillance ◽  
Cultured Human Cells ◽  
Epstein Barr ◽  
Serial Transplantation ◽  
Tubular Arrays

In conjunction with the cultivation and transplantation of cells from human tumors by the Programs of Microbiology and Immunogenetics, virus surveillance by electron microscopy has been routinely employed. Of particular interest in this regard have been 3 cell lines cultured from lymph nodes or spleen of 2 patients with Hodgkin's disease and 1 patient with Letterer-Siwe's disease. Each of these cell lines when transplanted in Syrian hamster neonates conditioned with anti-lymphocyte serum grew as serially transplantable tumors; from such transplants of the 3 cell lines cell cultures were retrieved.Herpes type virus particles (Figs. 1, 2, 3) were found in the primary cultures of all three lines, in frozen thawed aliquots of same, and in cultures retrieved from their tumors growing by serial transplantation in hamsters. No virus was detected in sections of 25 of the serially transplanted tumors. However, in 10 such tumors there were repeated instances of tubular arrays in the cisternae of the endoplasmic reticulum (Fig. 4). On serologic examination the herpes virus was shown to be the Epstein-Barr virus.

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