The quality of health of the Czech population at the age of 40+ using the Short Form - 36 (SF-36) questionnaire

Kontakt ◽  
2020 ◽  
Vol 22 (1) ◽  
pp. 16-26 ◽  
Author(s):  
Sylva Bártlová ◽  
Valérie Tóthová ◽  
Ivana Chloubová ◽  
Lenka Šedová ◽  
Věra Olišarová ◽  
...  
2011 ◽  
Vol 18 (2) ◽  
pp. 145-150 ◽  
Author(s):  
Maíra de Menezes Franco ◽  
Flaviane de Oliveira Souza ◽  
Elaine Cristine Lemes Mateus de Vasconcelos ◽  
Maurício Mesquita Sabino de Freitas ◽  
Cristine Homsi Jorge Ferreira

Trata-se de um ensaio clínico prospectivo comparativo que objetivou comparar os efeitos do tratamento com eletroestimulação transvaginal (ET) e do nervo tibial (ENT) sobre a qualidade de vida (QV) e queixas de perda urinária em mulheres com bexiga hiperativa. Participaram 42 pacientes com bexiga hiperativa ou incontinência urinária (IU) mista e foram divididas para tratamento com ET ou ENT. A QV foi avaliada pelo questionário de QV genérico, o Medical Outcomes Study Short Form 36 (SF-36) e um questionário específico para IU, o Incontinence Quality of Life Instrument (I-QOL). Os relatos de perdas urinárias e incômodos ocasionados foram avaliados, respectivamente, por meio do diário miccional de 24 horas e Escala Visual Analógica (EVA). O tratamento foi realizado uma vez por semana, totalizando doze semanas. O grupo da ENT teve melhora significativa em três domínios do I-QOL, na EVA, que avaliou o grau de incômodo causado pela IU e em quatro aspectos do diário miccional. No grupo de ET houve melhora significativa de dois domínios do SF-36, três domínios do I-QOL, na EVA e em quatro aspectos do diário. Houve melhora da QV em ambos os grupos, assim como uma diminuição das queixas de perda urinária, entretanto, o grupo que recebeu ET obteve melhora nos escores em dois domínios do questionário de QV genérico após o tratamento, que teve limitação por aspectos físicos e limitação por aspectos emocionais. O que não ocorreu com o grupo de ENT.


2018 ◽  
Vol 1 (3) ◽  
pp. 177-181
Author(s):  
Agus Triyono ◽  
Widhi Astana ◽  
Fajar Novianto

Diabetes mellitus (DM) merupakan penyakit degenerative dengan murbiditas dan mortalitas yang terus meningkat. Herbal medicine telah banyak digunakan untuk mengontrol kadar glukosa darah (KGD) pasien DM. Penelitian ini bertujuan untuk menganalisis efek penggunaan ramuan jamu hiperglikemia terhadap kualitas hidup atau quality of life (QoL) pasien DM. Penelitian ini merupakan studi kohort dengan menggunakan kuesioner Short Form-36 (SF-36) sebagai alat pengukuran kualitas hidup 40 subjek penelitian dengan KGD sewaktu 200 – 300 mg/dl. Pasien diberi ramuan jamu temulawak ,kunyit, dan meniran tiga kali sehari selama 56 hari. Kualitas hidup subjek diukur pada hari ke 0, 28, dan 56. Pengaruh penggunaan jamu terhadap QoL dianalisis menggunakan uji t berpasangan.Sebanyak 58% dari subjek penelitian adalah perempuan. Hasil penelitian membuktikan terdapat perbedaan yang signifikan antara QoL sebelum dan setelah pemberian jamu selama 56 hari, (p=<0,05). Ramuan jamu batang brotowali, herba sambiloto, rimpang temulawak, rimpang kunyit, dan herba meniran dapat meningkatkan QoL pasien DM.   Diabetes mellitus (DM) is a degenerative disease with increased morbidity and mortality. Herbal medicine has been widely used to control blood glucose levels in DM patients. This study aimed to analyze the effect of consumehyperglycemic jamu formula on quality of life (QoL) in DM patients. This study was a cohort study using a Short Form-36 (SF-36) questionnaire as a quality of life measurement tool of 40 subjects with blood gluces levels at 200 - 300 mg / dl. The patient received a jamu fomula of ginger, turmeric, and meniran three times a day for 56 days. The quality of life of the subjects was measured on days 0, 28 and 56. The effect of the admintration of jamu on QoL was analyzed using paired t test. A total of 58% of the research subjects were women.  The results showed that there were significant differences of QoL before and after administration of jamu for 56 days (p = <0.05). Jamu formlua of brotowali stems, bitter herbs, curcuma rhizomes, turmeric rhizomes, and meniran herbs can increase the QoL of DM patients


2013 ◽  
Author(s):  
Αθανασία Παπαθανασίου

Σκοπός της έρευναςΗ εκτίμηση της ποιότητας ζωής των ασθενών με ΣΔ στην ΠρωτοβάθμιαΦροντίδα Υγείας στην Ελλάδα και η συγκριτική της μελέτη με την ποιότητα ζωήςτων ασθενών ενός εξειδικευμένου διαβητολογικού κέντρου.Πληθυσμός μελέτηςΗ μελέτη εφαρμόσθηκε στους ασθενείς του Κέντρο Υγείας Στυλίδας στονομό Φθιώτιδας και στους ασθενείς του διαβητολογικού κέντρου στο ΤζάνειοΝοσοκομείο του Πειραιά.Στη μελέτη περιλαμβάνονται ασθενείς με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2που παρακολοθούνται τακτικά στα παραπάνω κέντρα. Οι 818 πρώτοι ασθενείςπου πληρούσαν τα παραπάνω κριτήρια και προσήλθαν στα παραπάνω κέντρα από τον Δεκέμβριο του 2006 αποτελούν τον πληθυσμό της μελέτης.ΜέθοδοιΜετά από μία συστηματική αναζήτηση στη διεθνή και ελληνικήβιβλιογραφία για τον εντοπισμό εργαλείων που εκτιμούν τη σχετιζόμενη με τοσακχαρώδη διαβήτη ποιότητα ζωής στην Ελλάδα και τη διαπίστωση της έλλειψηςμιας ειδικής κλίμακας στη χώρα μας, η κλίμακα PAID μεταφράστηκε καισταθμίστηκε σύμφωνα με τις αρχές του Medical Outcomes Trust Bulletin 1997.Στη μελέτη χρησιμοποιήθηκαν οι εξής κλίμακες: Short Form- 36 version 2(SF-36 v2), Problem Areas In Diabetes (PAID) Scale και Diabetes TreatmentSatisfaction Questionnaire status version(DTSQ-s).Για την καταχώρηση και ανάλυση των δεδομένων δημιουργήθηκε έναηλεκτρονικό σύστημα καταχώρησης ασθενών χρησιμοποιώντας FileMaker Pro από τον Δεκέμβριο του 2006 αποτελούν τον πληθυσμό της μελέτης.ΜέθοδοιΜετά από μία συστηματική αναζήτηση στη διεθνή και ελληνικήβιβλιογραφία για τον εντοπισμό εργαλείων που εκτιμούν τη σχετιζόμενη με τοσακχαρώδη διαβήτη ποιότητα ζωής στην Ελλάδα και τη διαπίστωση της έλλειψηςμιας ειδικής κλίμακας στη χώρα μας, η κλίμακα PAID μεταφράστηκε καισταθμίστηκε σύμφωνα με τις αρχές του Medical Outcomes Trust Bulletin 1997.Στη μελέτη χρησιμοποιήθηκαν οι εξής κλίμακες: Short Form- 36 version 2(SF-36 v2), Problem Areas In Diabetes (PAID) Scale και Diabetes TreatmentSatisfaction Questionnaire status version(DTSQ-s).Για την καταχώρηση και ανάλυση των δεδομένων δημιουργήθηκε έναηλεκτρονικό σύστημα καταχώρησης ασθενών χρησιμοποιώντας FileMaker Pro κέντρου υγείας Στυλίδας και 39.67 (±16.29) για τους ασθενείς του ΤζάνειουΝοσοκομείου του Πειραιά. Σχετικά με τα αποτελέσματα της κλίμακας DTSQ-s, τοτελικό αποτέλεσμα ήταν 26.81 (±8.2) για τους ασθενείς του κέντρου υγείαςΣτυλίδας και 22.13 (±8.9) για τους ασθενείς του Τζάνειου Νοσοκομείου τουΠειραιά (p< 0.0001).ΣυμπεράσματαΈνα σημαντικό αποτέλεσμα της μελέτης είναι η μετάφραση και στάθμιση στηνελληνική γλώσσα της κλίμακας Problem Areas In Diabetes (PAID) Scale, ενόςσημαντικού και πολυχρησιμοποιημένου στις διεθνείς μελέτες εργαλείου, πουαξιολογεί τις συναισθηματικές και διαπροσωπικές δυσκολίες των ασθενών μεΣΔ, που σχετίζονται με τη δίαιτα ή τη σχέση του με το γιατρό. Από τον πληθυσμό της μελέτης προέκυψε ότι οι ασθενείς πουπαρακολουθούνται στο διαβητολογικό τακτικό ιατρείο του Τζάνειου ΝοσοκομείουΠειραιά (αστικός πληθυσμός) είχαν συστηματικά χαμηλότερα αποτελέσματα σε όλες τις υποκατηγορίες της κλίμακας Short Form-36 version 2 (MCS και PCSscores) καθώς και στις κλίμακες PAID και DTSQ σε σχέση με τον πληθυσμό τουΚέντρου Υγείας Στυλίδας (αγροτικός πληθυσμός).Τα ευρήματα αυτής της μελέτης θα μπορούσαν να αξιοποιηθούν στηνπρακτική διαχείριση των ασθενών με σακχαρώδη διαβήτη, αλλά και στοναποτελεσματικό σχεδιασμό των προσφερόμενων υπηρεσιών υγείας.


2016 ◽  
Vol 15 (4) ◽  
Author(s):  
Jeanette Janaina Jaber Lucato

Introdução: As disfunções causadas pela sepse são responsáveis pela alta mortalidade e por longos períodos de hospitalização. A análise da qualidade de vida vem sendo usada como medida relevante em pacientes sobreviventes à sepse, sepse grave e choque séptico. Objetivo: Verificar se existe na literatura um perfil ou padrão na Qualidade de Vida (QV) de pacientes sobreviventes a essa condição, delineado pela aplicação das escalas Short Form-36 (SF-36) e European Quality of Life-5 Dimensions (EQ-5D). Método: Revisão integrativa da literatura para avaliar a QV de pacientes sobreviventes a essa condição, do período 2003 até 2013. Resultados: A maioria dos estudos encontrou diminuição nas pontuações ou surgimentos de maiores problemas após a alta hospitalar, comparados com os pacientes que não desenvolveram sepse ou com a população em geral, e aumento da mortalidade ao longo do tempo. Conclusão: Não há um consenso entre as escalas aplicadas. Mais estudos que apliquem algum tipo de escala e/ou questionário de mensuração nesses pacientes são necessários.Palavras-chave: qualidade de vida, sepse, escala de avaliação.


2021 ◽  
Vol 80 (Suppl 1) ◽  
pp. 1458.2-1458
Author(s):  
A. Lammert ◽  
S. Lezhenina ◽  
N. Shuvalova ◽  
N. Andreeva ◽  
E. Guryanova

Background:This paper is an assessment of quality-of-life for patients living with osteoporosis. It employs special questionnaires and scales to allow for more detailed observation of the patient both during initial treatment and in dynamics. This allows us to establish the effectiveness of the therapy, to assess the need to correct the treatment and rehabilitation program, and to compare the effectiveness of various treatment methods and determine disease prognosis.Objectives:to assess quality-of-life in patients with osteoporosis for further development of treatment and rehabilitation programs.Methods:To assess the quality-of-life in patients with osteoporosis, HRQOL and SF-36 scale were used. The study was conducted from January to December 2019, at the Republican Clinical Hospital of the Chuvash Republic. The study involved 70 patients (n = 70) with a diagnosis of osteoporosis with a pathological fracture. Of the 70 patients included in the study, 35 women aged 67 ± 1.2 years and 35 men aged 60 ± 1.2 years. The results were statistically processed using MS Office Excel programs.Results:According to the analysis carried out by the HRQOL method, more than half of the patients (52.13%) experienced daily back pain, which worsens their mood and well-being. When assessing the degree of pain, almost half of the patients (48.73%) rated their pain by VAS as moderate. Moreover, most of the respondents experienced a “significant” (46.51%) or “moderate” (34.29%) decrease in social activity due to pain syndrome associated with osteoporosis. In connection with this, 44.51% rated their satisfaction with their lives as “average degree of satisfaction”.When analyzing the quality-of-life indicators according to the SF-36 scales, we determined that the mental component of health predominates for women (The Short Form-36: MH=68,6±3,45 (Men: MH=48,5±2,85)). In men, high quantitative values of the scales “physical” and “role physical functioning” (The Short Form-36: PF=62,5±3,33; RP=58,4±3,81) indicate a more pronounced nature of changes in somatic status, which has a significant impact on the quality-of-life. The intensity of pain was perceived to be higher by men (The Short Form-36: BP=75,6±4,06) than by women (The Short Form-36: BP=35,7±1,86). This confirms that osteoporosis and its complications negatively affect the human psyche and can significantly worsen the quality-of-life.Conclusion:Analysis of quality-of-life indicators using the SF-36, HRQOL method contributes to a more correct choice of effective strategy for specialized medical care and rehabilitation for patients with osteoporosis. This choice should be developed individually, taking into account the age, gender characteristics, the severity of structural and functional disorders and the psychological state of the patient. It must also take into account the presence and severity of concomitant diseases, which will require additional research and discussion at different levels of the organization of medical care.Disclosure of Interests:None declared


2019 ◽  
Vol 10 (4) ◽  
pp. 2607-2611
Author(s):  
Faiq I. Gorial ◽  
Mais Ajeel Jabbar

Behçet’s disease (BD) is a multisystemic inflammatory disorder characterized by recurrent exacerbations. Limited studies have shown it has a negative impact on patients quality of life(QoL). This study aimed to evaluate Quality of Life in Patients with Behçet’s disease compared with healthy controls. A case-control study involved 71 patients with BD compared with 71 healthy controls matched in age and sex. Health-related quality-of-life was evaluated using the Short Form-36 (SF-36). All the components of Short Form-36 (SF-36), it's summary scores, and Total Short Form-36 (Total SF-36) score was significantly lower (p-value <0.001 ) in patients compared to controls. Each organ involvement studied may affect independently specific SF-36 subscores. Central nervous system involvement in BD  had a strong impact since it affects most of the SF-36 subscores. In conclusion: Health-related Quality of life was significantly impaired in Iraqi patients with Behçet’s disease compared to healthy controls. Each organ involvement studied may affect independently specific SF-36 subscores.


2017 ◽  
Author(s):  
Μαρία Μαυρουδή

Οι ΔΔΠ είναι χρόνιες και περιοριστικού τύπου πνευμονοπάθειες με υψηλή νοσηρότητα, θνησιμότητα και κακή ποιότητα ζωής. Η συχνότητα και οι συνέπειες των διαταραχών του ύπνου καθώς και οι αλλαγές στη ποιότητα ζωής των ασθενών αυτών αποτελεί έναν τομέα έρευνας σε εξέλιξη, ωστόσο υπάρχουν σημαντικές αλληλοσυγκρουόμενες απόψεις μεταξύ παλαιότερων και πιο πρόσφατων μελετών.Σκοπός της παρούσας μελέτης ήταν η διερεύνηση της ύπαρξης των διαταραχών του ύπνου στην ΙΠΙ και τη σαρκοείδωση καθώς και η αξιολόγηση της ποιότητας ζωής των ασθενών αυτών. Επίσης πραγματοποιήθηκε συσχέτιση των παραμέτρων του ύπνου με τις παραμέτρους τις ποιότητας ζωής, με σκοπό να αξιολογηθεί κατά πόσο οι διαταραχές του ύπνου επηρεάζουν την ποιότητα ζωής και την καθημερινότητα των ασθενών αυτών. Συμπεριλήφθηκαν σαράντα ασθενείς, 19 με ΙΠΙ (11 άντρες και 8 γυναίκες) και 21 ασθενείς με σαρκοείδωση σταδίου II / III (7 άντρες και 14 γυναίκες). Έγινε σύγκριση με 15 υγιή άτομα χωρίς διαταραχές στον ύπνο, αντίστοιχης ηλικίας και ΒΜΙ με τους ασθενείς. Κατά τη διάρκεια της επίσκεψής τους καταγράφηκε πλήρες ιστορικό και έγινε κλινική εξέταση. Tα δεδομένα των ασθενών περιλάμβαναν στοιχεία από το ατομικό και ιατρικό ιστορικό του ασθενούς, φύλο, ηλικία, ΒΜΙ, κλινικά σημεία, συνοδά νοσήματα και φαρμακευτική αγωγή και τα αποτελέσματα της μελέτης ύπνου. Όλοι οι ασθενείς προσκόμισαν πρόσφατη σπιρομέτρηση με διάχυση η οποία εμφάνιζε περιοριστικού τύπου πνευμονοπάθεια και μείωση της διάχυσης, ιδιαίτερα στους ασθενείς με ΙΠΙ, και υποβλήθηκαν σε δοκιμασία βάδισης 6 λεπτών (6 min walk test 6MWT). Οι ασθενείς και οι μάρτυρες πραγματοποίησαν νυχτερινή πολυπνογραφία και συμπλήρωσαν τα ερωτηματολόγια Epworth, Berlin και Stop-Bang. Προκειμένου να αξιολογηθεί η ποιότητα ζωής, όλοι οι συμμετέχοντες συμπλήρωσαν το ερωτηματολόγιο Short-Form 36 (SF-36). Από τους ασθενείς με ΙΠΙ, το 68% διαγνώστηκε με ήπια αποφρακτική άπνοια ύπνου 5,2% με μέτρια έως σοβαρή, 5,2% με σοβαρό ΣΑΑΥ και 21% χωρίς αποφρακτική άπνοια ύπνου. Από τους ασθενείς με σαρκοείδωση, 52,4% διαγνώστηκαν με ήπιο ΣΑΑΥ και 4,8% με μέτριο. Το υπόλοιπο 42,8% δεν παρουσίασε ΣΑΑΥ. Η ποιότητα ζωής που σχετίζεται με την υγεία (Health Related Quality of Life HRQL) τόσο στους ασθενείς με ΙΠΙ όσο και στους ασθενείς με σαρκοείδωση παρουσίασε διαταραχές ειδικά στους τομείς της σωματικής υγείας και του βαθμού ανεξαρτησίας στην καθημερινότητά τους, σε σύγκριση με την ομάδα ελέγχου. Οι ασθενείς με ΙΠΙ παρουσίασαν θετική συσχέτιση του ΑΗΙ με το ερωτηματολόγιο Epworth, γεγονός που υποδεικνύει ότι η ημερήσια υπνηλία, που παρουσιάζουν οι ασθενείς αυτοί, οφείλεται στην κακή ποιότητα ύπνου. Στους ασθενείς με ΙΠΙ και σαρκοείδωση που ελέγχθηκαν στη παρούσα μελέτη, η αποφρακτική άπνοια στον ύπνο ήταν συχνή και ήπιας βαρύτητας. Η έγκαιρη και αξιόπιστη διάγνωση των διαταραχών του ύπνου και ιδιαίτερα του ΣΑΑΥ σε ασθενείς με ΙΠΙ και σαρκοείδωση και η βελτίωση της ποιότητας ζωής τους πρέπει να αποτελεί πρωταρχικό στόχο των θεραπόντων ιατρών. Το ερωτηματολόγιο SF-36, μόνο του ή σε συνδυασμό με άλλα ερωτηματολόγια ειδικά σχεδιασμένα για τις ασθένειες αυτές, αποτελεί ένα χρήσιμο και επικυρωμένο εργαλείο για την αξιολόγηση της ποιότητας ζωής των ασθενών αυτών.


F1000Research ◽  
2021 ◽  
Vol 10 ◽  
pp. 282
Author(s):  
Alessia Saverino ◽  
Eva Zsirai ◽  
Raphael Sonabend ◽  
Lorenza Gaggero ◽  
Isabella Cevasco ◽  
...  

Background: Health-related quality of life (HRQL) is important for evaluating the impact of a disease in the longer term across the physical and psychological domains of human functioning. The aim of this study is to evaluate HRQL in COVID-19 survivors in Italy using the short form 36-items questionnaire (SF-36). Methods: This is an observational study involving adults discharged home following a coronavirus disease 2019 (COVID-19)-related hospital admission. Baseline demographic and clinical data including the Cumulative Illness Rating Scale (CIRS) and the Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS) were collected. The validated Italian version of SF-36 was administered cross-sectionally. The SF-36 contains eight scales measuring limitations in physical and social functioning, the impact on roles and activities, fatigue, emotional well-being, pain and general health perception. Results: A total of 35 patients, with a mean age of 60 years, completed the SF-36. The results showed difficulties across the physical and psychological domains, particularly affecting the return to previous roles and activities. A higher burden of co-morbidities as well as a more severe muscle weakness was associated to a lower physical functioning. Younger age, rather than older, correlated to a perceived greater limitation in physical functioning and vitality. Conclusions: COVID-19 survivors particularly the ones of working age may need support for resuming their premorbid level of functioning and returning to work.


Sign in / Sign up

Export Citation Format

Share Document