scholarly journals Toxin Production by Stachybotrys chartarum Genotype S on Different Culture Media

2020 ◽  
Vol 6 (3) ◽  
pp. 159
Author(s):  
Sebastian Ulrich ◽  
Cornelius Schäfer

Stachybotrys (S.) chartarum had been linked to severe health problems in humans and animals, which occur after exposure to the toxic secondary metabolites of this mold. S. chartarum had been isolated from different environmental sources, ranging from culinary herbs and improperly stored fodder to damp building materials. To access the pathogenic potential of isolates, it is essential to analyze them under defined conditions that allow for the production of their toxic metabolites. All Stachybotrys species are assumed to produce the immunosuppressive phenylspirodrimanes, but the highly cytotoxic macrocyclic trichothecenes are exclusively generated by the genotype S of S. chartarum. In this study, we have analyzed four genotype S strains initially isolated from three different habitats. We grew them on five commonly used media (malt-extract-agar, glucose-yeast-peptone-agar, potato-dextrose-agar, cellulose-agar, Sabouraud-dextrose-agar) to identify conditions that promote mycotoxin production. Using LC-MS/MS, we have quantified stachybotrylactam and all S-type specific macrocyclic trichothecenes (satratoxin G, H, F, roridin E, L-2, verrucarin J). All five media supported a comparable fungal growth and sporulation at 25 °C in the dark. The highest concentrations of macrocyclic trichothecenes were detected on potato-dextrose-agar or cellulose-agar. Malt-extract-agar let to an intermediate and glucose-yeast-peptone-agar and Sabouraud-dextrose-agar to a poor mycotoxin production. These data demonstrate that the mycotoxin production clearly depends on the composition of the respective medium. Our findings provide a starting point for further studies in order to identify individual components that either support or repress the production of mycotoxins in S. chartarum.

2012 ◽  
Author(s):  
J. Norafiqah ◽  
M. Ahmad ◽  
R. Firdausi

Satu kajian menilai tahap kepekatan bioaerosol di ruangan pejabat telah dijalankan dengan menggunakan teknik persampelan hentaman. Dua pemboleh ubah utama, iaitu kadar alir udara, dan masa persampelan yang optimum ditentukan terlebih dahulu. Kesesuaian pertumbuhan bioaerosol khususnya bakteria dan fungus, juga diuji dengan menggunakan empat jenis agar iaitu nutrient agar, tryptic soy agar, potato dextrose agar dan malt extract agar. Keputusan mendapati bahawa kadar alir persampelan 28 liter per minit bersama masa persampelan selama enam minit dan penggunaan medium tryptic soy agar memberikan keputusan yang terbaik. Hasil kajian menunjukkan korelasi yang amat baik di antara tahap kontaminasi bioaerosol dan bilangan manusia yang terdapat di ruangan pejabat, dengan pekali korelasinya yang amat bererti iaitu r2 = 0.99. Kata kunci: Kualiti udara dalaman, pencemaran udara dalaman, bioaerosol A study to evaluate the level of bioaerosol contamination in the office spaces was performed using the impaction sampling technique. Two main variables, i.e. sampling air flow rates and duration as well as the suitability of four agar media i.e. nutrient agar, tryptic soy agar, potato dextrose agar and malt extract agar were predetermined. The data showed that the sampling flow rate of 28 Lpm with a sampling duration of 6 minutes applied on tryptic soy agar presented the best results. The study also revealed that there was a strong correlation (i.e. r2 = 0.99) between bioaerosol contamination level and the number of person in the given sampling location. Key words: Internal air quality, internal air pollution, bioaerosol


2012 ◽  
Author(s):  
Σταυρούλα Χίνη

Ο ιός HIV ευθύνεται για ένα ευρύ φάσμα μικροβιακών λοιμώξεων. Το στόμα και η περιστοματική περιοχή αποτελούν θέσεις συχνής εκδήλωσης βλαβών σε ασθενείς μολυσμένους με τον ιό, με το εύρος των βλαβών σχεδόν πάντα εξαιρετικά μεγάλο. Μια εκ των βλαβών είναι η καντιντίαση του στόματος, βλάβη η οποία είναι δυνατόν να εκδηλωθεί με δύο τουλάχιστον κλινικές μορφές: 1. Ως ερυθηματώδης μορφή, κλινικά εκδηλούμενη ως ερυθρή περιοχή που συνήθως εντοπίζεται στη ραχιαία επιφάνεια της γλώσσας και στην υπερώα. Μερικές φορές συνυπάρχουν λευκές κηλίδες ή πλάκες. 2. Ως ψευδομεμβρανώδης μορφή, η οποία εκδηλώνεται με λευκές ή υποκίτρινες κηλίδες ή πλάκες, που μπορεί να εντοπίζονται σε κάθε περιοχή του στόματος και που αποκολλώνται αφήνοντας ερυθρή επιφάνεια. Κατά την πρώτη πρόοδο, διερευνήθηκε η συχνότητα των λοιμώξεων από είδη Candida στη στοματοφαρυγγική κοιλότητα ασθενών με AIDS που παρακολουθούνταν στη Μονάδα Ειδικών Λοιμώξεων του Π.Γ.Ν.Α. «Γ. Γεννηματάς» και εκτιμήθηκε η ανταπόκριση των ασθενών στην χορήγηση αντιμυκητιασικής αγωγής. Προσδιορίσθηκε η συχνότητα της in vitro αντοχής των αιτιολογικών παραγόντων της στοματοφαρυγγικής καντιντίασης στην φλουκοναζόλη (η οποία αποτελεί και το φάρμακο εκλογής για χημειοπροφύλαξη στους ασθενείς αυτούς) και ακολούθησε η εκτίμηση της ανταπόκρισης τους στην αγωγή. Κατά την πρώτη φάση της διδακτορικής διατριβής, ελήφθησαν στοματοφαρυγγικά επιχρίσματα από 145 ασθενείς με AIDS σταδίων Β2, B3 και C3. Σε 22 από τους 145 ελήφθησαν διαδοχικά δείγματα κατά τη διάρκεια της θεραπείας και μετά το πέρας αυτής. Τα δείγματα ελέγχονταν με άμεση μικροσκοπική εξέταση και καλλιέργεια στα εκλεκτικά και διαφοροποιητικά θρεπτικά υποστρώματα Malt extract agar και Sabouraud dextrose agar με χλωραμφαινικόλη, καθώς και σε CHROMAgar Candida®. Η φαινοτυπική ταυτοποίηση στηρίχθηκε στη μικροσκοπική μελέτη της μορφολογίας κάθε απομονούμενου στελέχους μετά από ανάπτυξη στα ειδικά θρεπτικά υποστρώματα και μετά από αξιολόγηση της αφομοιωτικής ικανότητας των υδατανθράκων κάθε στελέχους. Μονές αποικίες από κάθε στέλεχος ελέγχονταν με πρότυπη μεθοδολογία (M27 A2, CLSI) και με E-test ως προς την ευαισθησία τους στα ακόλουθα αντιμυκητιακά φάρμακα: κετοκοναζόλη, ιτρακοναζόλη, φλουκοναζόλη, βορικοναζόλη, φλουροκυτοσίνη, αμφοτερικίνη Β, και καπσοφουνγκίνη. Κατά την δεύτερη φάση, και κατά τη χρονική περίοδο 1995-2005, είχαν μελετηθεί συνολικά 349 ασθενείς και είχαν ληφθεί 665 κλινικά δείγματα. Εκ των 665 δειγμάτων 237 (35,6%) ήταν θετικά για Candida. Εκ των θετικών δειγμάτων απομονώθηκαν συνολικά 271 στελέχη ειδών Candida. 19 ασθενείς παρουσίασαν επιμένουσα, υποτροπιάζουσα λοίμωξη υπό αγωγή με φλουκοναζόλη και από αυτούς απομονώθηκαν συνολικά 32 στελέχη ζυμοειδών μυκήτων (22 εξ’ αυτών Candida albicans) λόγω συναπομόνωσης πλέον του ενός είδους. Με δύο εξαιρέσεις, όλες οι συναπομονώσεις αφορούσαν και Candida albicans , κάτι που αποδεικνύει την ευρύτατη εξάπλωσή της στο στοματικό περιβάλλον και ως χλωρίδα και ως παθογόνο. Το είδος C. albicans ήταν αυτό που απαντήθηκε πιο συχνά, είτε ο ασθενής δεν ελάμβανε καμία αγωγή (69,2%), είτε έκανε λήψη αναστολέων πρωτεασών (ΑΠ-PIs) (62,9%) ή άλλης αγωγής (77,4%). Σημειώνεται ότι η απομόνωση Candida μη-albicans στις καλλιέργειες επιτήρησης ασθενών που παρακολουθούντο στη Μονάδα Ειδικών Λοιμώξεων έχει υψηλή συχνότητα και απομονώνεται από ασθενείς με υψηλό Ιικό Φορτίο. Έλεγχος με PCR ακολουθούμενη από αλληλούχηση απέδειξε ότι τα γονίδια αντοχής στη φλουκοναζόλη ανθεκτικών στελεχών της C. albicans ήταν σε όλες τις περιπτώσεις τα ίδια (απουσίαζε σταθερά το MDR ενώ εμφανίζονταν τα ACT1, CDR, ERG11), χωρίς πολυμορφισμούς στις αλληλουχούμενες περιοχές. Η μελέτη μοριακής επιδημιολογίας ανθεκτικών στελεχών Candida albicans στη φλουκοναζόλη έγινε με πολυμορφισμό μήκους περιοριστικού θραύσματος DNA, μετά από ηλεκτροφόρηση σε παλλόμενο πεδίο (PFGE-RFLP). Για τα 13/22 στελέχη Candida albicans που απομονώθηκαν με αντοχή στη φλουκοναζόλη δεν καταγράφηκε συσχέτιση συγκεκριμένων υποτύπων με την αντοχή στη φλουκοναζόλη. Γενικώς αντοχές των C. albicans στη φλουκοναζόλη καταγράφτηκαν σε ποσοστό 22,4% επί του συνόλου των ελεγχθέντων στελεχών και 44% για τα στελέχη των Candida μη-albicans. Το ποσοστό αυτό δεν διαφέρει από τα ποσοστά που αναφέρονται διεθνώς για στελέχη που απομονώνονται από την ομάδα των HIV/AIDS ασθενών. Αξιοσημείωτο είναι ότι η τριαζόλη, βορικοναζόλη, παρουσιάζει εξαιρετικά χαμηλές τιμές ελάχιστης ανασταλτικής συγκέντρωσης έναντι των C. albicans (ευαισθησία 100% στη βορικοναζόλη), ενώ αντοχές (MIC >1 μg/ml) καταγράφτηκαν για στελέχη Candida μη-albicans (15% αντοχή στη βορικοναζόλη). Οι τιμές που καταγράφτηκαν δεν διαφέρουν από τα διεθνώς αναφερόμενα δεδομένα. Εξ’ αυτών η C. krusei παρουσιάζει συγγενή αντοχή στην φλουκοναζόλη και το φάρμακο αυτό κρίνεται ακατάλληλο για την αντιμετώπιση της ενώ η C. dubliniensis και C. tropicalis αναπτύσσουν αντοχή μετά από την έκθεση τους στο φάρμακο. Συνεπώς, η ταυτοποίηση κατά είδος ακολουθούμενη από αντιμυκητόγραμμα κρίνονται απαραίτητα σε ασθενείς με ιστορικό στοματοφαρυγγικής καντιντίασης οφειλόμενης σε C. dubliniensis και C. tropicalis.


Food Research ◽  
2019 ◽  
pp. 720-726 ◽  
Author(s):  
H.D. Kusumaningrum ◽  
M.M. Rasyidah

Commercial ground coffee must be safe for consumption and comply with the regulation applied in a country. However, the risk of the occurrence of spoilage molds in commercial ground coffee, particularly toxigenic mold originated from coffee cherries or green beans, is still a major concern of the coffee industry. This study evaluated the prevalence of spoilage mold in fifteen brands of commercial ground coffee. The spoilage molds were also determined after traditional brewing (non-filtration brewing). The mold counts were enumerated on dichloran-glycerol 18% agar by spread plate method. The spoilage molds were also morphologically identified after isolation on malt extract agar and potato dextrose agar. The results showed that low numbers of molds were found in all samples before brewing, in a range of 10 to 200 CFU/g. A total of eleven genera were identified. Aspergillus, Cladosporium and Penicillium were found as the predominating genera. After brewing, molds from genera Alternaria and Aspergillus were still found. However, the total counts decreased to the level between undetected to an average of 3 CFU/mL. This study highlighted that very low levels of spoilage mold was recovered after brewing which may not pose a health risk.


2014 ◽  
Vol 67 ◽  
pp. 116-122 ◽  
Author(s):  
N.T. Amponsah ◽  
M. Walter ◽  
R.W.A. Scheper

European canker pathogen caused by the fungus Neonectria ditissima could not be isolated when infected woody tissues were plated directly onto potato dextrose agar (PDA) malt extract agar (MEA) or acidified PDA (pH 45) However the alternative media water agar (WA) and apple sapamended water agar (ASAWA) were successfully used to isolate the pathogen In the preparation of ASAWA green shoots of 1yearold fresh Scilate apple were frozen overnight then allowed to thaw The tissues were then centrifuged and the sap collected to prepare the medium Neonectria ditissima could be isolated from both symptomatic and asymptomatic apple tissues on both WA and ASAWA Both media supported the production of large numbers of conidia in vitro with more conidia being produced on ASAWA than on WA The conidia produced in vitro had morphological characteristics and pathogenicity similar to those produced in the field


Author(s):  
سعاد محمد خليفة أبوالغيث ◽  
أحلام القمودي محمد زعيط

استهدفت هذه الدراسة عزل بعض أنواع الفطريات من التربة الملوثة بالهيدروكربون بمصفاة الزاوية لتكرير النفط، حيث تم عزل وتعريف بعض الفطريات مثل Rhizopus, Aspergillus fumigatus, Aspergillus niger, Aspergillus flavus, Aspergillus nidulans وأوضحت نتائج هذه الدراسة أن تواجد وتنوع فطر Aspergillus قد تفوق معنويا مقارنة بتواجد وتنوع فطرRhizopus. كما تم في هذه الدراسة اختبار قدرة وكفاءة الفطريات المعزولة على النمو واستغلال المركبات الهيدروكربونية المتمثلة في زيت الحمادة وزيت الشرارة بتركيز 1% و3%، حيث أوضحت النتائج بأن جنس Rhizopus سجل أعلى معدل للنمو على الوسط الغذائي Malt Extract Agar، وسجل كلا من فطر A. fumigatus وفطر A. flavus معدّل النمو القطري أعلى معنويا من النمو القطري لفطرA. niger  وفطر A. nidulans. هذه المعدّلات العالية تدل على إمكانية استخدام الفطريات المعزولة في المعالجة البيولوجية للتربة الملوّثة بالنفط.


1962 ◽  
Vol 40 (8) ◽  
pp. 1073-1089 ◽  
Author(s):  
Clarence Madhosingh

The physiology of three groups of morphologically similar wood-rotting polypores, which produce extracellular oxidases as indicated by positive reactions with guaiacol, was studied comparatively.The inability to oxidize tyrosine and phenols, including guaiacol, in 'spot tests' distinguished P. cinnabarinus (Jacq. ex Fr.) Karst. from P. sanguineus (L. ex Fr.) Murr. and P. coccineus (Fr.) Bond. and Sing. growing on a tyrosine medium.The possible application of these methods for obtaining more specific distinctions within the two larger groups, the 'guaiacum-positive', lignin-decomposing and the 'guaiacum-negative' organisms, is indicated.The three groups separated on the basis of differential growth on malt extract agar at 35.2 °C.P. cinnabarinus grew slower generally than P. sanguineus and P. coccineus on malt extract agar between 20 °C and 40 °C and on various nitrogenous and phenolic substrates.There were indications that differences in the history of the isolates might have been a factor contributing to the intraspecific variations observed in growth and pigmentation.The pigments obtained from malt extract cultures of the three groups were the same.Eighteen, out of a total of 41 different ninhydrin-reacting compounds, were common to all isolates of the three groups grown in asparagine medium. Three compounds were specific to certain groups and 20 were distributed randomly between the isolates.


2007 ◽  
Vol 70 (12) ◽  
pp. 2829-2836 ◽  
Author(s):  
FÉLIX NÚÑEZ ◽  
CARMEN D. WESTPHAL ◽  
ELENA BERMÚDEZ ◽  
MIGUEL A. ASENSIO

Most terverticillate penicillia isolated from dry-cured meat products are toxigenic, but their ability to produce hazardous metabolites on meat-based substrates is not well known. The production of extrolites by selected terverticillate penicillia isolated from dry-cured ham has been studied on carbohydrate-rich media (malt extract agar, Czapek yeast autolysate agar, rice extract agar, and rice), meat extract triolein salt agar, and ham slices. Chloroform extracts from the selected strains grown on malt extract agar were toxic for the brine shrimp (Artemia salina) larvae and VERO cells at a concentration of 2 mg/ml, but 0.02 mg/ml produced no toxic effect. Analysis by high-pressure liquid chromatography (HPLC) coupled with photodiode array detection (DAD) or with mass spectrometry (MS) and an atmospheric pressure chemical ionization (APCI) source revealed different biologically active metabolites: cyclopiazonic acid and rugulovasine A from Penicillium commune; verrucosidin, anacine, puberuline, verrucofortine, and viridicatols from Penicillium polonicum; arisugacin and viridicatols from Penicillium echinulatum; and compactin and viridicatols from Penicillium solitum. Most of these metabolites, including the amino acid–derived compounds, were produced in the media containing high levels of carbohydrates. High concentrations of nitrogen compounds in the medium does not imply a greater production of the metabolites studied, not even those derived from the amino acids. However, molds growing on dry-cured ham are able to synthesize limited amounts of some secondary metabolites, a fact not previously reported. The combination of HPLC coupled with DAD and MS-APCI was useful for identification of closely related terverticillate Penicillium species from dry-cured ham. These techniques could be used to characterize the risk associated with the potential production of secondary metabolites in cured meats.


2006 ◽  
Vol 27 (12) ◽  
pp. 1405-1408 ◽  
Author(s):  
Jean-Pierre Gangneux ◽  
Florence Robert-Gangneux ◽  
Guirec Gicquel ◽  
Jean-Jacques Tanquerel ◽  
Sylviane Chevrier ◽  
...  

We compared the yields of 4 recently developed sieve impactor air samplers that meet international standard ISO 14698-1, using 2 growth media (tryptic soy agar and malt extract agar) in real conditions of use. Several hospital sites expected to have different densities of airborne microflora were selected in 2 hospitals. The Samplair MK2, Air Ideal, and Mas-100 samplers yielded higher bacterial counts than did the SAS Super-100 device (P<.05). No significant differences in fungal counts were noted between the 4 devices. The use of malt extract agar in addition to tryptic soy agar significantly improved the fungal yield.


Sign in / Sign up

Export Citation Format

Share Document